专利名称：一种阿戈美拉汀Ⅰ晶型的制备方法
技术领域：
本发明属于医药领域，具体涉及ー种阿戈美拉汀I晶型的制备方法。
背景技术：
阿戈美拉汀(Agomelatine)，化学名为N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)こ基]こ酰胺，化学结构式如下(I)所示
权利要求
1.一种阿戈美拉汀I晶型的制备方法，包括如下步骤阿戈美拉汀在Iio 200°C加热熔融，然后于-20 30°C快速冷却，静置直至結晶。
2.根据权利要求I所述的阿戈美拉汀I晶型的制备方法，其特征在于快速冷却至O 30°C。
3.根据权利要求I所述的阿戈美拉汀I晶型的制备方法，其特征在于快速冷却的方法为熔融的阿戈美拉汀于-20 30°C的液体中冷却。
4.根据权利要求3所述的阿戈美拉汀I晶型的制备方法，其特征在于快速冷却的方法为将装有熔融的阿戈美拉汀的容器置于-20 30°C的液体中冷却。
5.根据权利要求I所述的阿戈美拉汀I晶型的制备方法，其特征在干该方法所得的阿戈美拉汀I晶型的X-射线粉末衍射图谱在2 Θ值为11.07±0. 2、11.78±0. 2、14. 87±0· 2,17. 47±0· 2,18. 29±0. 2,19. 48±0· 2,20.46±0· 2,21. 76±0· 2,22. 45±0· 2、23. 00±0· 2,24. 56±0· 2,26. 28±0· 2,26. 99±0· 2,30. 09±0· 2,31. 20±0· 2,31. 90±0· 2、33. 28±0. 2的位置对应有特征衍射峰。
全文摘要
本发明公开了一种阿戈美拉汀Ⅰ晶型的制备方法，包括如下步骤将阿戈美拉汀在110～200℃加热熔融，然后于-20～30℃快速冷却，静置直至结晶。本发明使用的方法操作简单，反应条件容易控制，产率高，无需使用任何有机溶剂，所得晶型单一，绿色环保，非常适合工业化生产。
文档编号C07C233/18GK102643208SQ201210110088
公开日2012年8月22日 申请日期2012年4月14日 优先权日2012年4月14日
发明者耿娜, 闫岩, 陈嘉媚, 鲁统部 申请人:中山大学