专利名称：皮寒药中化学成分的分离纯化方法
技术领域：
本发明提供了皮寒药中化学成分的分离纯化方法。
背景技术：
芒柄花素又称刺芒柄花素，芒柄花黄素，生原禅宁B，普拉脑，大豆黄素4'-甲基醚，为黄酮类成分。现代研究表明芒柄花素具有雌激素样作用，抗氧化作用，可明显促进非特异性免疫系统，抗癌细胞作用，还有降血脂，利尿等作用。芒柄花素最初来源于红车轴草、刺芒柄花中，后期逐渐发现该类化合物也可以从黄芪、报春花等其他植物中分离得到。谭日红等，以间苯ニ酚和对甲氧基苯こ酸为原料，合成得到了芒柄花素(谭日红，等，芒柄花素的分离及合成研究，化学研究与应用，200921卷5期)。芒柄花素-7-0- ^ -D-葡萄糖苷是芒柄花素常见的糖苷衍生物之一，多见于黄芪等植物中，任欣意等，通过芒柄花素、I-溴_2，3，4，6-0-四こ酰基-a -D-吡喃葡萄糖进行缩合反应得到芒柄花素-7-0- ^ -D-葡萄糖苷(任欣意，等，芒柄花素-7-0- 3 -D-葡萄糖苷的合成研究，天津化工，2006年20卷2期)。高丽槐素又称马卡因、朝鲜槐英、山槐素，为黄酮类成分。现代研究表明高丽槐素具有抗菌作用，抗肿瘤作用，对cAMP磷酸ニ酯酶具有抑制作用。目前，高丽槐素仍多是从高丽槐、广豆根等植物中分离得到。腺苷，即9-3 -D-呋喃核糖基腺嘌呤，是ー种重要的医药中间体，利用腺苷可制成许多药物如嘌呤霉素、阿糖腺苷等。目前，腺苷的制备多是以化学合成法为主，如由肌苷为起始原料进行腺苷的合成。1,2' -ニ羟基-4'-甲基-异黄酮，为异黄酮类化合物，具有一定的生物活性，异黄酮类化合物多可用于心血管疾病的治疗。目前还鲜见7，2' -ニ羟基-4'-甲基-异黄酮的分离纯化及合成方法。上述化合物均具有良好的应用前景，为了降低这些化合物的生产成本，減少对现有资源的过度依赖，研究人员也正在寻找更多的原料来源以及制备方法。皮寒药为四川攀西地区安宁河流域治疗感冒的民间草药，当地百姓又称其为“皮伤寒”、“鸡大腿”，来源于豆科米ロ袋属植物川滇米ロ袋Gueldenstaedtia deIavayiFranch.的干燥全草，全草入药，四季可采；性寒，味辛苦，清热解毒、镇痛。“皮寒药”ー词始见于《西昌中草药》，在该书中称其来源于蝶形花科米ロ袋属植物康滇米ロ袋Amblytropsisde lavayi (Fr. )C. Y. Wu的全草。康滇米ロ袋，即为《中国植物志》收载的川滇米ロ袋Gueldenstaedtia de lavayi Franch.。但是,皮寒药与《中药大辞典》及中医院校中药学教材所载的米ロ袋Gueldenstaedtia multiflora Bgun.不是同一植物。迄今，国内外对皮寒药的研究报道较少，文献记载也不够详尽。在对皮寒药治疗感冒的研究上，何德昭总结和验证了四川省凉山彝族自治州民间使用“皮寒药”——即康滇米ロ袋治疗感冒的经验，用皮寒药加陈皮治疗符合感冒诊断和感冒患者72例，观察其临床疗效，结果痊愈46例，占63. 89%，显效21例，占29. 17%，有效5例，占6. 94% (何德昭， 凉山州民间草药“皮寒药”加陈皮治疗感冒72例，成都中医药大学学报，2004年27卷3期)。
目前，还未见皮寒药中各化学成分的报道，也未见从皮寒药中分离上述化合物的方法。
发明内容
本发明的目的在于提供从皮寒药中分离纯化多种化合物的方法。本发明提供了 1,2' -ニ羟基-4'-甲基-异黄酮的分离纯化方法，它包括如下操作步骤( I)取皮寒药，加水提取，水提液浓缩后，用こ酸こ酯萃取，取こ酸こ酯萃取层，回收溶剂后，得皮寒药こ酸こ酯部位；(2)取皮寒药こ酸こ酯部位，上硅胶柱，采用梯度洗脱方式，用ニ氯甲烷-甲醇 =1 0V/V洗脱除杂后，再用ニ氯甲烷-甲醇=20: 1V/V洗脱，收集洗脱液48份，每份均为1/4柱体积，即得A1-48号流分；(3)合并A1-35号流分，浓缩后，上硅胶柱，用石油醚-丙酮=6 :1V/V洗脱，收集洗脱液，再经葡聚糖柱层析，甲醇冲洗，共收集洗脱液25份，每份均为1/85柱体积，即得B1-25号流分；(4)取B3-7号流分，回收溶剂后，以甲醇重结晶，得到7，2 ' - ニ羟基-4'-甲
基-异黄酮。进ー步地，步骤(2)所述硅胶柱为柱层析硅胶柱，其中，硅胶为200-300目；步骤(3)所述的娃胶柱为薄层娃胶G柱,葡聚糖柱为Sephadex G_25柱。更进ー步地，步骤(2)所述硅胶柱的径高比为1:7-9，优选为I :8。步骤(3)所述的硅胶柱的径高比为1:13-15，优选为I :14，葡聚糖柱的径高比为I :28-32，优选为 I :30-31。本发明还提供了高丽槐素的分离纯化方法，它包括如下操作步骤取前述制备的B1-25号流分，合并B10-21号流分，回收溶剂后，以甲醇重结晶，得到高丽槐素。本发明还提供了芒柄花素的分离纯化方法，它包括如下操作步骤取前述制备的A1-48号流分，合并A36-41号流分，浓缩后，上硅胶柱，用ニ氯甲烷-甲醇=20 1V/V洗脱除杂后，再用ニ氯甲烷-甲醇=16 :1V/V进行洗脱，收集洗脱液，回收溶剂、结晶后过滤，滤得固体物经こ酸こ酯纯化，得到芒柄花素。进ー步地，所述硅胶柱为薄层硅胶G柱，其径高比为1:15-18，优选为16-17。本发明还提供了芒柄花素-7-0-0 -D-葡萄糖苷的分离纯化方法，它包括如下操作步骤A、取皮寒药，加水提取，水提液浓缩后，用こ酸こ酯萃取，取こ酸こ酯萃取层，回收溶剂后，得皮寒药こ酸こ酯部位；B、取皮寒药こ酸こ酯部位，上硅胶柱，采用梯度洗脱方式，先用ニ氯甲烷-甲醇=1:0V/V洗脱除杂后，先用12倍柱体积的ニ氯甲烷-甲醇=20:1V/V洗脱，再用ニ氯甲烷-甲醇=15: 1V/V洗脱，收集ニ氯甲烷-甲醇=15:1的洗脱液62份，每份均为1/4柱体积，即得C1-62号流分；C、取C14-31号流分，浓缩后，上硅胶柱，用ニ氯甲烷-甲醇12 :1V/V洗脱除杂后，再用10 :1V/V进行洗脱，收集洗脱液，过滤，滤液经葡聚糖柱层析，甲醇冲洗，收集甲醇洗脱液，回收溶剂后，甲醇重结晶，得到芒柄花素-7-0-0 -D-葡萄糖苷。进ー步地，步骤B所述硅胶柱为柱层析硅胶柱，径高比为I: 7-9，其中，硅胶为200-300 目；步骤 C所述的娃胶柱为薄层娃胶G柱,径高比为1:12-14 ;葡聚糖柱为SephadexG-25柱，径高比为I :22-24。本发明还提供了腺苷的分离纯化方法，它包括如下操作步骤①、取皮寒药，加水提取，水提液浓缩后，用こ酸こ酯萃取，取こ酸こ酯萃取层，回收溶剂后，得皮寒药こ酸こ酯部位；②、取皮寒药こ酸こ酯部位，上硅胶柱，采用梯度洗脱方式，用ニ氯甲烷-甲醇=1:0V/V洗脱除杂后，先用12倍柱体积的ニ氯甲烷-甲醇=20:1V/V洗脱，再用ニ氯甲烷-甲醇=15:1V/V洗脱，收集ニ氯甲烷-甲醇=15:1的洗脱液62份，每份均为1/4柱体积，即得C1-62号流分；再用ニ氯甲烷-甲醇=7: 1V/V洗脱，收集洗脱液10份，每份均为1/4柱体积，即得D1-10号流分；③、合并C53-62号流分、D1-10号流分，浓缩后，上硅胶柱，用ニ氯甲烷-甲醇=10 1V/V洗脱，收集洗脱液，回收溶剂后，经こ酸こ酯重结晶，得到腺苷。进ー步地，步骤②所述硅胶柱为柱层析硅胶柱，径高比为1:7-9，其中，硅胶为200-300 目；步骤③所述硅胶柱为薄层硅胶G柱，径高比为I :12_14。本发明首次从皮寒药中分离出了 7，2' -ニ羟基-4'-甲基-异黄酮、高丽槐素、芒柄花素、芒柄花素-7-0-3 -D-葡萄糖苷和腺苷5种化合物，所得化合物纯度均在98%以上，且本发明方法以价格低廉的皮寒药为原料，可大幅降低原料成本，为上述5种化合物提供了新的提取来源，也为各种化合物标准品的制备提供了新方法。
图Iこ酸こ酯部位的提取流程图2こ酸こ酯部位的分离、纯化过程
具体实施例方式实施例I皮寒药化学成分的提取分离与结构鉴定I仪器、试剂超导高分辨核磁共振谱仪BrukerAvance 600 probe: 13C-1H DUL TE:300K高分辨质谱仪MicromassZabspec柱层析填料硅胶H (200 300目)，青岛海洋化工厂；层析硅胶版HPTLC板，青岛海洋化工厂；薄层色谱(TLC)硅胶娃胶G、硅胶GF-254，青岛海洋化工厂；色谱溶剂系统石油醚丙酮(不同比例)；氯仿丙酮(不同比例)；ニ氯甲烷甲醇(不同比例)；ニ氯甲烷こ酸こ酯(不同比例)；TLC显色剂10%硫酸こ醇液；碘蒸气；紫外灯(254nm、365nm)；
所用溶剂均为分析纯，由成都市科龙化工试剂厂生产；2植物材料皮寒药全草于2008年4月采自凉山州冕宁县漫水湾镇，经成都中医药大学药学院蒋桂华教授鉴定，为豆科米ロ袋属植物川滇米ロ袋Gueldenstaedtia de lavayi Franch.的干燥全草。植物标本现存于成都中医药大学药学院标本馆。3水提液制备皮寒药干燥全草12kg，切成小段，水煎3次(药材10倍量水丨次，30min /次)，合并煎液，浓缩至30し4こ酸こ酯部位的提取水提液分次(每次2000ml)置于分液漏斗(5000ml)中，用こ酸こ酯2000ml/次萃取数次，合并こ酸こ酯萃取液，以旋转蒸发仪减压浓缩，减压回收溶剂至浸膏状，转移至已恒重的蒸发皿中，再置减压干燥器中(50°C)烘至干粉状，称重得こ酸こ酯部位干粉重64. lg。干粉低温保存，待柱层析分离使用。其提取流程见图I。5こ酸こ酯部位的分离过程こ酸こ酯部位(64. Ig)，以硅胶柱层析初歩分离，2500g(200_300目)硅胶装柱(直径10cm，长度80cm)，依次用ニ氯甲烷-甲醇(I :0，20:1，15:1，10:1，7:1)梯度洗脱，收集洗脱液，共收集流分169份，其中，ニ氯甲烷-甲醇I :0为1-49份、ニ氯甲烷-甲醇20:1为50-97份、ニ氯甲烷-甲醇15:1为98-159份、ニ氯甲烷-甲醇7:1为160-169份，每份为500ml，通过TLC检测合并相同流分，共得以下流分；(I)收集50-84号流分(18. 4g)，薄层硅胶G拌样后，经过反复硅胶常压柱(直径
2.5cm,长度35cm，薄层硅胶G)快速层析，石油醚-丙酮6 :1进行洗脱，收集洗脱液，再经葡聚糖凝胶柱Sephadex 6-25(50 一 100目)2. 6*80cm层析，以甲醇冲洗,姆5ml收集ー份,共收集25份，合并3-7号流分，回收溶剂后，以甲醇重結晶，即得化合物IV(12mg);合并10-21号流分，回收溶剂后，以甲醇重结晶，即得化合物V (20. 4mg)；(2)收集85-90号流分(4. 9g)，薄层硅胶G拌样后，经过反复硅胶常压柱(直径I. 5cm，长度25cm，薄层硅胶G)快速层析，依次用ニ氯甲烷-甲醇20 : I、16 :1进行梯度洗脱，收集16 1洗脱液，回收溶剂、结晶后过滤，滤得固体物经こ酸こ酯纯化得到化合物珊(25mg)。(3)收集111-128号流分(6. 3g)，薄层硅胶G拌样后，经过硅胶常压柱(直径2cm，长度25cm，薄层硅胶G)快速层析，依次用ニ氯甲烷-甲醇12 :1、10 :1进行梯度洗脱，合并10 1洗脱液,过滤,滤液经葡聚糖凝胶柱Sephadex G-25 (50 — 100目)2. 6*60cm层析，甲醇洗脱，收集洗脱液，回收溶剂后，甲醇重结晶，得到化合物IX(15mg)。(4)收集150-169号流分(6. 7g)，薄层硅胶G拌样后，经过硅胶常压柱(直径
I.5cm,长度20cm，薄层硅胶G)快速层析，ニ氯甲烷-甲醇10 :1进行洗脱，收集洗脱液，回收溶剂后，经こ酸こ酯重结晶后得到化合物X (20mg)。其分离纯化过程见图2。2. 6化合物的结构鉴定 通过系统溶剂法及多种色谱技术的应用，从皮寒药全草的こ酸こ酯部位分离得到5个化合物。经理化常数測定和光谱分析，暂鉴定出5个化合物的结构。
化合物IV白色针晶(甲醇)，mpl95 197°C ； M +210° (c 0. 10，甲醇)。三氯化铁-铁氰化钾反应呈阳性。IH NMR: 8 :3.56(lH，m，H-3)，3.63 (3H, s, 0CH3-4/ ),3. 78(1H, t, J=IO. 26Hz, H-2a)，4. 29 (1H, dd, J=IO. 98，5. 16Hz, H_2a)，5. 62 (1H, d, J=7. 02Hz,H-4),6. 37 (1H, d, J=2. 4Hz，H_8)，6. 56 (1H, dd, J=2. 22, 8. 04Hz, H-5 ' ),6.67 (1H, d,J=2. 22Hz，H-3' ),6.86 (1H，d，J=2. 22Hz，H_8)，6. 94 (1H, dd, J=8. 10, 2. 58Hz, H-6), 7. 20(1H, d, J=8. 40Hz, H-6 ' )，7. 58 (1H, d, J=8. 40Hz, H_5)。13C NMR 8 162. 6 (C_4 ')，8 162. 4 (C-2 ' ), 8 161. 5 (C_7), 8 158. 4 (C_9), 8 133. 8 (C-5), 8 126. 3 (C-，6'),8 121. 0 (C-广)，8 112. 9 (C-10), 8 111. 9 (C-6), 8 107. 5 (C-5 ' ), 8 105. 2 (C_8),8 98. 2 (C-3, )，8 80. 2 (C_4)，8 67. 7 (C-2), 8 41. 0 (C-3) , 8 56. 3 (C-0CH3)。通过HSQC、HHCOSY、DEPT谱对其核磁数据进行了准确归属，鉴定为7，2' -dihydroxy-4' -methoxy-isoflavanol (7,2' -ニ轻基-4' _甲基-异黄酮)。其结构见式I。经测定，该化合物的纯度为98. 10%。
5 0H ^OCH3式I化合物IV的结构化合物V无色针晶(甲醇、吡啶);FeC13显色反应呈阳性，紫外灯(254nm)下为紫红色暗斑，mpl80 181°C [23]；1H NMR: 8 7. 53 (1H, d, J=8. 82Hz, H-l), 6. 90 (1H, dd, J=8. 46, 2
16Hz, H-2)，6. 84 (1H, s, H_7) ; 8 6. 83 (1H, d, J=2. 22Hz, H_4)，6. 64 (1H, s, H-10), 5. 91 (1H, d，J=L 14Hz, -0CH20-aH) ; 5. 88 (1H, d, J=L 14Hz, -0CH20_bH)，5. 57 (1H, d, J=7. 32Hz, H-I la, 4
25 (1H, dd, J=Il. 04，4. 74Hz, H-6 ^ ), 3. 77 (1H, t, J=IO. 62Hz, H-6 a ), 3. 48 (1H, m, H_6a) 13C NMR: 8 40. 5 (C_6a)，66. 5 (C-6)，79. 0 (C_l la)，93. 7 (C-10), 101. 5 (-0CH2-0)，104. 0 (C_4)
，105. 3 (C-7) ,110.7 (C-2), 111. 8 (C-Ilb), 118. 7 (C_6b), 132. 5 (C-I), 141. 9 (C_8)，148. 3 (C-9)，154. 7 (C-IOa), 157. 3(C_4a), 160. 4 (C-3) MS: m/z 307 [M+Na], m/z :285 [M+H]。根据 IHNMR和13C NMR信号推测该化合物为已知化合物，即高丽槐素(马卡因，maackiain)。其结构见式2。经測定，该化合物的纯度为99. 95%。
的すH I 82S^a^pY°\式2化合物V的结构化合物IX白色针状结晶(甲醇)，易溶于甲醇，mp217 219°C IH NMR: 8 8. 42(1H, s, H-2)，8. 04 (1H, d, J=8. 76Hz, H-5)，7. 52 (2H, d, J=8. 40Hz, H-2'，6' ), 7. 23 (1H, s, H_8)，7. 13 (1H, d, J=8. 82Hz, H-6)，6. 98 (2H, d, J=8. 40Hz, H_3' ,5' ), 5. 09 (1H, d, J=6. 96Hz, glcH-l" ), 3. 30 (3H, s, OCH3). S 4. 5 5. 5:糖上-OH，S 3 4 糖上-H。13C NMR : S 175. 1(C_4)，8 161. 9 (C-7), 8 159. 5 (C—4, ), 8 157. 5 (C_9), 8 154. I (C-2), 8 130. 5 (C-2' ,6'),8 127. 4 (C-5), 8 124. 5 (C_l ' )，8 123. 9 (C-3), 8 119. O (C-10), 8 116. I (C-6),8 114. I (C-3' 5' ), 8 103. 9 (C_8), 8 100. 5 (C-l"), 8 77. 7 (C_3"), 8 77. O (C_5"),8 73. 6 (C-2")，8 70. I (C_4")，8 61. I (C_6")，8 55. 6 (C-0CH3)。IH NMR 和 13C NMR数据均与4 '-甲氧基异黄酮-7-0-0 -D-葡萄糖苷，即芒柄花素-7-0-0 -D-葡萄糖苷(formononetin-7-0- ^ -D-glucoside)基本一致。其结构见式3。经测定,该化合物的纯度为 98. 92%。
权利要求
1.7，2' -ニ羟基-4'-甲基-异黄酮的分离纯化方法，其特征在干它包括如下操作步骤 (1)取皮寒药，加水提取，水提液浓缩后，用こ酸こ酯萃取，取こ酸こ酯萃取层，回收溶剂后，得皮寒药こ酸こ酯部位； (2)取皮寒药こ酸こ酯部位，上硅胶柱，采用梯度洗脱方式，用ニ氯甲烷-甲醇=1:OV/V洗脱除杂后，再用ニ氯甲烷-甲醇=20: 1V/V洗脱，收集洗脱液48份，每份均为1/4柱体积，即得A1-48号流分； (3)合并A1-35号流分，浓缩后，上硅胶柱，用石油醚-丙酮=6: 1V/V洗脱，收集洗脱液，再经葡聚糖柱层析，甲醇冲洗，共收集洗脱液25份，每份均为1/85柱体积，即得B1-25号流分； (4)取B3-7号流分，回收溶剂后，以甲醇重结晶，得到7，2'-ニ羟基-4'-甲基-异黄酮。
2.根据权利要求I所述的分离纯化方法，其特征在于步骤(2)所述硅胶柱为柱层析硅胶柱，其中，硅胶为200-300目； 步骤(3)所述的娃胶柱为薄层娃胶G柱,葡聚糖柱为Sephadex G_25柱。
3.根据权利要求2所述的分离纯化方法，其特征在于步骤(2)所述硅胶柱的径高比为.1:7-9； 步骤(3)所述的硅胶柱的径高比为1:13-15，葡聚糖柱的径高比为I :28-32。
4.高丽槐素的分离纯化方法，其特征在于它包括如下操作步骤 取权利要求I制备的B1-25号流分，合并B10-21号流分，回收溶剂后，以甲醇重結晶，得到高丽槐素。
5.芒柄花素的分离纯化方法，其特征在于它包括如下操作步骤 取权利要求I制备的A1-48号流分，合并A36-41号流分，浓缩后，上硅胶柱，用ニ氯甲烷-甲醇=20 1V/V洗脱除杂后，再用ニ氯甲烷-甲醇=16 1V/V进行洗脱，收集洗脱液，回收溶剂、结晶后过滤，滤得固体物经こ酸こ酯纯化，得到芒柄花素。
6.根据权利要求5所述的芒柄花素的分离纯化方法，其特征在于所述硅胶柱为薄层硅胶G柱，其径高比为1:15-18。
7.芒柄花素-7-0-P-D-葡萄糖苷的分离纯化方法，其特征在于它包括如下操作步骤 A、取皮寒药，加水提取，水提液浓缩后，用こ酸こ酯萃取，取こ酸こ酯萃取层，回收溶剂后，得皮寒药こ酸こ酯部位； B、取皮寒药こ酸こ酯部位，上硅胶柱，采用梯度洗脱方式，先用ニ氯甲烷-甲醇=1:OV/V洗脱除杂后，先用12倍柱体积的ニ氯甲烷-甲醇=20:1V/V洗脱，再用ニ氯甲烷-甲醇=15:1V/V洗脱，收集ニ氯甲烷-甲醇=15:1的洗脱液62份，每份均为1/4柱体积，即得C1-62号流分； C、取C14-31号流分，浓缩后，上硅胶柱，用ニ氯甲烷-甲醇121V/V洗脱除杂后，再用.10 :1V/V进行洗脱，收集洗脱液，过滤，滤液经葡聚糖柱层析，甲醇冲洗，收集甲醇洗脱液，回收溶剂后，甲醇重结晶，得到芒柄花素-7-0-0 -D-葡萄糖苷。
8.根据权利要求7所述的芒柄花素-7-0-0-D-葡萄糖苷的分离纯化方法，其特征在干步骤B所述硅胶柱为柱层析硅胶柱，径高比为1:7-9，其中，硅胶为200-300目； 步骤C所述的硅胶柱为薄层硅胶G柱，径高比为1:12-14 ;葡聚糖柱为S^hadex G-25柱，径高比为I :22-24。
9.腺苷的分离纯化方法，其特征在于它包括如下操作步骤 ①、取皮寒药，加水提取，水提液浓缩后，用こ酸こ酯萃取，取こ酸こ酯萃取层，回收溶剂后，得皮寒药こ酸こ酯部位； ②、取皮寒药こ酸こ酯部位，上硅胶柱，采用梯度洗脱方式，用ニ氯甲烷-甲醇=1:0V/V洗脱除杂后，先用12倍柱体积的ニ氯甲烷-甲醇=20:1V/V洗脱，再用ニ氯甲烷-甲醇=15:1V/V洗脱，收集ニ氯甲烷-甲醇=15:1的洗脱液62份，每份均为1/4柱体积，即得C1-62号流分；再用ニ氯甲烷-甲醇=7: 1V/V洗脱，收集洗脱液10份，每份均为1/4柱体积，即得D1-10号流分； ③、合并C53-62号流分、D1-10号流分，浓缩后，上硅胶柱，用ニ氯甲烷-甲醇=101V/V洗脱，收集洗脱液，回收溶剂后，经こ酸こ酯重结晶，得到腺苷。
10.根据权利要求9所述的腺苷的分离纯化方法，其特征在于步骤②所述硅胶柱为柱层析硅胶柱，径高比为1:7-9，其中，硅胶为200-300目； 步骤③所述硅胶柱为薄层硅胶G柱，径高比为I :12-14。
全文摘要
本发明公开了一种分离纯化7，2′-二羟基-4′-甲基-异黄酮、芒柄花素、高丽槐素等5种化合物的方法。本发明首次从皮寒药中分离出了7，2′-二羟基-4′-甲基-异黄酮、高丽槐素、芒柄花素、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷和腺苷5种化合物，所得化合物纯度均在98%以上，且本发明方法以价格低廉的皮寒药为原料，可大幅降低原料成本，为上述5种化合物提供了新的提取来源，也为各种化合物标准品的制备提供了新方法。
文档编号C07H17/07GK102643258SQ20121015090
公开日2012年8月22日 申请日期2012年5月16日 优先权日2011年5月16日
发明者于忠强, 兰群, 宋岚, 彭腾, 杨莎, 蒋桂华, 赵芙蓉, 邓晶晶, 陈佳妮, 陈孝雨 申请人:成都中医药大学