专利名称：一种制备更昔洛韦晶型Ⅱ的方法
技术领域：
本发明涉及一种制备更昔洛韦晶型II的方法，更具体的说是涉及通过一种将更昔洛韦转化成稳定的更昔洛韦晶型II的制备方法。
背景技术：
更昔洛韦的化学名称为9-[(1，3-二羟基-2-丙氧基)甲基]鸟嘌呤，其结构式
如下
权利要求
1.一种制备更昔洛韦晶型II的方法，包括以下步骤 将更昔洛韦和羧酸按1:5 50的重量比投料，所述更昔洛韦体系升温至30 100°C保温搅拌O. 5 24h ;然后降温至20 29°C进行过滤，40 100°C烘干I 24h即得所述的更昔洛韦晶型II。
2.根据权利要求1所述制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于所述羧酸为乙酸或丙酸。
3.根据权利要求1或2所述制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于更昔洛韦与羧酸的重量比为1:8 12。
4.根据权利要求1或2所述的制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于体系升温至60 80°C保温搅拌。
5.根据权利要求4所述的制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于保温搅拌时间为2 4h0
6.根据权利要求1或2所述的制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于过滤温度为20 25 。
7.根据权利要求1或2所述的制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于烘干温度为60 80°C，烘干时间为4 8h。
8.根据权利要求1或2所述的制备更昔洛韦晶型II的方法，其特征在于所述方法按照如下步骤进行将更昔洛韦和羧酸按1:8 12的重量比投料，所述羧酸为乙酸或丙酸，体系升温至60 80°C保温搅拌2 4h ;然后降温至20 25°C进行过滤，60 80°C烘干4 Sh即得所述的更昔洛韦晶型II。
全文摘要
本发明公开了一种制备更昔洛韦晶型Ⅱ的方法，所述方法包括以下步骤将更昔洛韦和羧酸按1:5～50的重量比投料，体系升温至30～100℃保温搅拌0.5～24h；然后降温至20～29℃进行过滤，40～100℃烘干1～24h即得所述的更昔洛韦晶型II。本发明方法工艺简单、适合工业化生产，所得更昔洛韦晶型Ⅱ纯度高，稳定性好，易储存。
文档编号C07D473/18GK103059023SQ201210592840
公开日2013年4月24日 申请日期2012年12月31日 优先权日2012年12月31日
发明者蒲通, 杨振, 范一, 王家洪, 王福军, 杨建明, 陈恬 申请人:浙江车头制药股份有限公司