专利名称：稀土金属离子液体及其制备方法和用途的制作方法
技术领域：
本发明涉及一类稀土金属离子液体及其制备方法和用途，尤其是一类新型的硝酰稀土金属酸盐阴离子的离子液体以及该类离子液体的制备方法和用途，属于稀土功能材料及其制备技术和应用领域。
背景技术：
离子液体是一种低温熔融盐，在接近室温条件下(<150°C)，是完全由离子构成的低粘度液体，离子液体一般由有机阳离子与无机或有机阴离子构成。离子液体是一种优良的电解质，到20世纪80年代中期，人们发现离子液体还可以作为一种新型溶剂和全新的催化材料，具有常用有机溶剂和传统催化剂所无法比拟的性质。离子液体具有高热稳定性、宽液态区间、可忽略蒸汽压、极性可调等优点，可提供非水环境，易于循环使用，具有很多分子化合物不可比拟的独特性能。近年来随着材料科学的蓬勃发展，离子液体的应用领域不断扩大，离子液体作为可设计的溶剂/软材料已从早先的溶剂和电解质迅速扩展到催化剂、萃取剂、润滑剂、色谱固定相、推进剂、气体吸收剂、磁性材料、光学材料等，它的用途覆盖化学合成、分析测试、化工催化、材料科学和环境科学等诸多学科，引起了化学学科和工业界的广泛重视。稀土金属离子由于其独特的4f层电子构型，而具有优异的催化性能、发光性能和磁学性能，在显示、固体激光器、光纤、防伪、医学、生物标记、超导、强磁体等领域有着潜在的应用价值。稀土金属离子特殊的物理化学特性与离子液体结合在一起，将有望获得新型液体材料。稀土金属离子液体已经被报道，其中硝酰稀土金属盐离子液体具有很好的水、潮湿稳定性(G.H.Tao, Y.Huang, J.A.Boatz, J.M.Shreeve, Chem.Eur.J.2008,14，11167 - 11173)。但文献报道的硝酰稀土金属酸盐离子液体不具有荧光和磁学特性，该研究只采用了三唑鎗和四唑鎗的阳离子，其合成的离子液体熔点较高，液态性质较差，热稳定性不是很好。此外，其合成 方法需要比较复杂的制备过程和昂贵的脱水剂。而采用二烷基取代的咪唑或一烷基取代的吡啶为阳离子的离子液体通常都具有较好的稳定性和流动性。有关本发明所涉及的低熔点高稳定性的硝酰稀土金属酸盐离子液体至今尚未有报导，这类硝酰稀土金属酸盐离子液体的制备方法和用途也是本发明首次提及。
发明内容
本发明目的在于提供一类新型的稀土金属离子液体，并提供这类离子液体的制备方法和用途。本发明目的可以通过以下技术方案来实现:
本发明提供的稀土金属离子液体，其阴离子结构式为:(Ln[N03]6)3_。本发明提供的稀土金属离子液体，其阳离子结构式为:二烷基取代的咪唑[R1R2Im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+。
其中稀土离子Ln 为 La3+，Ce3+，Pr3+，Nd3+，Sm3+，Eu3+，Gd3+，Tb3+，Dy3+，Ho3+，Er3+，Tm3+，Yb3+或 Lu3+。其中R1、R2、R为氢原子或可有合适取代基的低级烃基，如:甲基，乙基，丙基，丁基，异丁基，己基，辛基，烯丙基，氰乙基，乙酸乙酯基等。本发明提供的稀土金属离子液体的制备方法是:将稀土金属硝酸盐溶液以1:3的摩尔比加入到对应的咪唑或吡啶硝酸盐溶液中，搅拌均匀，反应后除去溶剂，即得到稀土金属尚子液体。上述可用溶剂可以是水、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯等一种或几种，优选乙腈、水。 该反应温度为室温飞O °C，优选室温；反应时间为广24 h。本发明提供的稀土金属离子液体具体主要有:1，3-二甲基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C1Hiim]3(La[NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C2mim]3(La[NO3]6)、1-甲基-3-丁基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C4mim]3(La[NO3]6)、1-甲基-3-己基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C6mim]3(La[NO3]6)、1-甲基_3_辛基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C8mim]3(La[NO3]6)、1-甲基-3-异丁基咪唑六硝酸镧盐离子液体UC4mim]3(La[NO3]6)、1-甲基-3-(3-甲基丁基)咪唑六硝酸镧盐离子液体[iC5mim]3(La[N03]6)、l_甲基-3-乙基咪唑六硝酸铈盐离子液体[C2mim]3(Ce[NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镨盐离子液体[C2mim]3(Pr [NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钕盐离子液体[C2mim]3(Nd[NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钐盐离子液体[C2mim]3(Sm[NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸铕盐离子液体[C2mim]3 (Eu[NO3]6)、1-甲基_3_乙基咪唑六硝酸钆盐离子液体[C2mim] 3 (Gd [NO3] 6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸铽盐离子液体[C2mim] 3 (Tb [NO3] 6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镝盐离子液体[C2mim]3(Dy[NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钦盐离子液体[C2mim]3 (Ho [NO3]6)、1-甲基_3_乙基咪唑六硝酸铒盐离子液体[C2mim] 3 (Er [NO3] 6)、1-甲基_3_乙基咪唑六硝酸铥盐离子液体[C2mim] 3 (Tm[NO3] 6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镱盐离子液体[C2mim]3(Yb[NO3]6)、1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镥盐离子液体[C2mim]3(Lu[NO3]6)、1-乙基_3_烯丙基咪唑六硝酸铕盐离子液体[C2aim] 3 (Eu [NO3] 6)、1-甲基_3_氰乙基咪唑六硝酸铕盐离子液体[NCC2mim] 3 (Eu [NO3] 6)、1-甲基-3-乙酸乙酯基咪唑六硝酸铕盐离子液体[EtOCOCiminJjEumO^e)、1-乙基吡啶六硝酸钐盐离子液体[C2Py] 3 (Sm[NO3] 6)、1-丙基吡啶六硝酸铕盐离子液体[C3Py] 3 (Eu [NO3] 6)、1- 丁基吡啶六硝酸镝盐离子液体[C4Py] 3 (Dy [NO3] 6)。本发明提供的稀土金属离子液体及其制备与现有技术相比具有以下显著效果:1、本发明提供的是一类新型的离子液体，开发了离子液体的新品种。2、原料较易获得，制备简便，所需设备简单，因此制备成本低，适宜大规模生产应用。3、该制备方法在离子液体的阴离子组分通过硝酸配体直接引入稀土金属组分、提高了稀土金属离子在液态体系中的浓度，从而提供了一种简单、高效、绿色的工艺得到高浓度稀土的液体材料。4、所得稀土金属离子液体可以具有发光特性，发光色彩丰富，色纯度高，热稳定性和光稳定性强，荧光寿命长，量子效率高，是一种很有价值的光学软材料，可广泛应用于显示，固体激光器，光波导放大，防伪，医学，生物标记等领域。5、所得稀土金属离子液体可以具有顺磁特性，可以实现单一组分的液体磁性材料，而不必额外添加具有强磁性的小颗粒，从而避开磁性固体不易溶解的难题，热稳定性强，是一种很有价值的液体磁体，可广泛应用于超导、强磁体、屏蔽材料等领域。
具体实施例方式实施例1:1，3- 二甲基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C1Hiim] 3 (La[NO3]6)
将8.42 g (53.0 mmol) 1,3-二甲基咪唑硝酸盐和7.64 g (17.7 mmol)六水合硝酸镧加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到白色粉末状固体1，3_二甲基咪唑硝酸镧盐离子液体14.01 g，产率:99%。产物用乙腈/乙酸乙酯重结晶，得到无色透明晶体。晶体结构为单斜晶系/%/c点群。实施例2:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C2mim] 3 (La[NO3]6)
将4.67 g (27.0 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和3.90 g (9.0 mmol)六水合硝酸镧，加10 mL乙腈完全溶解后，加入30 mL乙酸乙酯，在40 ° C条件下反应10 h。分离产物并蒸干溶剂，得到无色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸镧盐离子液体6.99 g，产率:92%。实施例3:1-甲基-3- 丁基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C4mim] 3 (La[NO3]6)
将6.45 g (32.1 mmol)1-甲基-3-丁基咪唑硝酸盐和4.63 g (10.7 mmol)六水合硝酸镧加入到50 mL甲醇中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到无色液体1-甲基-3-丁基咪唑硝酸镧盐离子液体9.80 g，产率:99%。
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实施例4:1-甲基-3-己基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C6mim] 3 (La[NO3]6)
将7.52 g (32.8 mmol)1-甲基-3-己基咪唑硝酸盐和4.73 g (10.9 mmol)六水合硝酸镧，加10 mL乙腈完全溶解后，加入40 mL乙酸乙酯，在60 ° C条件下反应6 h。分离产物并蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-己基咪唑硝酸镧盐离子液体10.63 g，产率:96%。实施例5:1-甲基-3-辛基咪唑六硝酸镧盐离子液体[C8mim] 3 (La [NO3] 6)
将6.90 g (26.8 mmol)的1-甲基-3-辛基咪唑硝酸盐和3.85 g (8.9 mmol)六水合硝酸镧加入到50 mL甲醇中，在室温条件下反应10 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-辛基咪唑硝酸镧盐离子液体9.70 g，产率:99%。实施例6:1_甲基-3-异丁基咪唑六硝酸镧盐离子液体[iC4mim] 3 (La [NO3] 6)
将7.23 g (36.0 mmol)的1-甲基_3_异丁基咪唑硝酸盐和5.20 g (12.0 mmol)的六水合硝酸镧，加20 mL乙腈完全溶解后，加入30 mL乙酸乙酯，在室温条件下反应24 h，分离产物并蒸干溶剂，得到白色固体1-甲基-3-异丁基咪唑硝酸镧盐离子液体10.46 g，产率:94%ο实施例7:1_甲基-3-(3-甲基丁基)咪唑六硝酸镧盐离子液体[i C5mim] 3 (La [NO3] 6)
将 5.26 g (24.5 mmol)1-甲基 _3_ (3-甲基丁基)咪唑硝酸盐和 3.53 g (8.2 mmol)六水合硝酸镧，加入到50 mL甲醇中，在50 ° C条件下反应10 h，蒸干溶剂，得到浅黄色固体1-甲基-3-(3-甲基丁基)咪唑硝酸镧盐离子液体7.82 g，产率:99%。
实施例8:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸铈盐离子液体[C2mim] 3 (Ce [NO3]6)
将13.41 g (77.5 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和11.22 g (25.8 mmol)六水合硝酸铈，加入到50 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸铈盐离子液体21.62 g，产率:99%。实施例9:1_甲基-3-乙基咪唑六硝酸镨盐离子液体[C2mim] 3 (Pr [NO3]6)
将3.12 g (18.0 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和2.61 g (6.0 mmol)六水合硝酸镨，加入到30 mL水中，在室温条件下反应I h，蒸干溶剂，得到浅绿色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸镨盐离子液体5.03 g，产率:99%。实施例10:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钕盐离子液体[C2mim] 3 (Nd[NO3]6)
将4.93 g (28.5 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和4.16 g (9.5 mmol)六水合硝酸钕，加入到40 mL甲醇中，在室温条件下反应8 h，蒸干溶剂，得到淡紫色固体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸钕盐离子液体7.98 g，产率:99%。激发光谱(检测波长:1045 nm):200^600 nm ；发射光谱(激发光谱:581 nm):895 nm, 1045 nm, 1313 nm ;寿命:0.17 ms，量子效率:8.5 %。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。实施例11:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钐盐离子液体[C2mim] 3 (Sm[NO3]6)
将6.48 g (37.5 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和5.55 g (12.5 mmol)六水合硝酸钐，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸钐盐离子液体10.57 g，产率:99%。激发光谱(检测波长:607 nm):200 600 nm ;发射光谱(激发光谱:323 nm):569 nm, 607 nm, 648 nm, 715 nm, 954 nm,1049 nm, 1192 nm, 1425 nm ;寿命:90 us。实施例12:1_甲基-3-乙基咪唑六硝酸铕盐离子液体[C2mim] 3 (Eu [NO3]6)
将2.78 g (16.1 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和2.39 g (5.4 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL甲醇中，在室温条件下反应6 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸铕盐离子液体4.54 g，产率:99%。激发光谱(检测波长:615 nm):200 600 nm ；发射光谱(激发光谱:320 nm): 582 nm, 595 nm, 615 nm, 654 nm, 702 nm;寿命:1.2ms，量子效率:65.3 %。实施例13:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钆盐离子液体[C2mim] 3 (Gd[NO3]6)
将3.26 g (18.8 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和2.83 g (6.3 mmol)六水合硝酸钆，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸钆盐离子液体5.36 g，产率:99%。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。实施例14:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸铽盐离子液体[C2mim] 3 (Tb [NO3]6)
将4.14 g (23.9 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和3.61 g (8.0 mmol)六水合硝酸铽，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸铽盐离子液体6.82 g，产率:99%。激发光谱(检测波长:795nm):200^600 nm ；发射光谱(激发光谱:325 nm):795 nm, 1467 nm。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。实施例15:1_甲 基-3-乙基咪唑六硝酸镝盐离子液体[C2mim] 3 (Dy [NO3]6)
将2.56 g (14.8 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和2.25 g (4.9 mmol)六水合硝酸镝，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸镝盐离子液体4.24 g，产率:99%。激发光谱(检测波长:574 nm):200^600nm ;发射光谱(激发光谱:325 nm):481 nm, 574 nm, 662 nm, 834 nm, 922 nm, 998 nm, 1064nm, 1377 nm ;寿命:22 us。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。实施例16:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸钦盐离子液体[C2mim] 3 (Ho [NO3]6)
将3.73 g (21.6 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和3.18 g (7.2 mmol)五水合硝酸钦，加入到30 mL水中，在室温条件下反应2 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸钦盐离子液体6.20 g，产率:99%。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。实施例17:1_甲基-3-乙基咪唑六硝酸铒盐离子液体[C2mim] 3 (Er [NO3]6)
将2.94 g (17.0 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和2.61 g (5.7 mmol)六水合硝酸铒，加入到30 mL异丙醇中，在室温条件下反应16 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸铒盐离子液体4.88 g，产率:99%。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。实施例18:1_甲基-3-乙基咪唑六硝酸铥盐离子液体[C2mim] 3 (Tm[NO3]6)
将3.68 g (21.3 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和3.33 g (7.1 mmol)六水合硝酸铥，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸铥盐离子液体6.18 g，产率:99%。实施例19:1_甲基-3-乙基咪唑六硝酸镱盐离子液体[C2mim] 3 (Yb [NO3]6)
将3.81 g (22.0 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和3.30 g (7.3 mmol)五水合硝酸镱，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸镱盐离子液体6.39 g，产率:99%。激发光谱(检测波长:983 nm):200^600 nm ；发射光谱(激发光谱:32 5 nm):983 nm ;寿命:14 us，量子效率:2.7 %。实施例20:1-甲基-3-乙基咪唑六硝酸镥盐离子液体[C2mim] 3 (Lu [NO3]6)
将2.18 g (12.6 mmol)1-甲基-3-乙基咪唑硝酸盐和1.97 g (4.2 mmol)六水合硝酸镥，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙基咪唑硝酸镥盐离子液体3.66 g，产率:99%。实施例21:1_乙基-3-烯丙基咪唑六硝酸铕盐离子液体[C2aim]3(Eu[N03]6)
将3.38 g (17.0 mmol)1-乙基-3-烯丙基咪唑硝酸盐和2.53 g (5.7 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-乙基-3-烯丙基咪唑硝酸铕盐离子液体5.24 g，产率:99%。实施例22:1_甲基-3-氰乙基咪唑六硝酸铕盐离子液体[NCC2mim]3(Eu[N03]6)
将2.46 g (12.4 mmol)1-甲基_3_氰乙基咪唑硝酸盐和1.85 g (4.1 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-氰乙基咪唑硝酸铕盐离子液体3.83 g，产率:99%。实施例23:1_甲基-3-乙酸乙酯基咪唑六硝酸铕盐离子液体[EtOCOC1Iiiim] 3 (Eu [NO3J6)
将3.89 g (16.8 mmol)1-甲基-3-乙酸乙酯基咪唑硝酸盐和2.50 g (5.6 mmol)六水合硝酸铕，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-甲基-3-乙酸乙酯基咪唑硝酸铕盐离子液体5.72 g，产率:99%。实施例24:1_乙基吡啶六硝酸钐盐离子液体[C2Py] 3 (Sm[NO3] 6)将3.62 g (21.3 mmol)1-甲基-3-乙基吡啶硝酸盐和3.16 g (7.1 mmol)六水合硝酸钐，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-乙基吡啶硝酸钐盐离子液体5.95 g，产率:99%。实施例25:1-丙基吡啶六硝酸铕盐离子液体[C3Py] 3 (Eu [NO3] 6)
将5.23 g (28.4 mmol)1-丙基吡啶硝酸盐和4.22 g (9.5 mmol)六水合硝酸铕，加入到40 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-丙基吡啶硝酸铕盐离子液体8.34 g，产率:99%。实施例26:1- 丁基吡啶六硝酸镝盐离子液体[C4Py] 3 (Dy [NO3] 6)
将2.95 g (14.9 mmol)1-丁基吡啶硝酸盐和2.28 g (5.0 mmol)六水合硝酸镝，加入到30 mL乙腈中，在室温条件下反应12 h，蒸干溶剂，得到浅黄色液体1-丁基吡啶硝酸镝盐离子液体4.64 g，产率:99% 。该离子液体用磁铁检验具有明显顺磁性。
权利要求
1.一类稀土金属离子液体，其组成为Cat+3(Ln[N03]6)3_。
2.如权利要求1中所述稀土金属离子液体，其阳离子Cat+为二烷基取代的咪唑[R1R2Im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy]+。
3.如权利要求1中所述稀土金属离子液体，其稀土离子Ln为La3+，Ce3+，Pr3+，Nd3+，Sm3+, Eu' GcT, Tb3+, Dy3+, Ho' Er' Tm3+, Yb3+或 Lu3+。
4.如权利要求1中所述稀土金属离子液体Cat+3(Ln [NO3] 6)3_的制备方法，其特征为:将稀土金属硝酸盐溶液以1:3的摩尔比加入到对应的咪唑或吡啶硝酸盐离子液体Cat+N03_溶液中，搅拌均匀，反应后除去溶剂，得到稀土金属离子液体Cat+3 (Ln [NO3] 6) 3_。
5.如权利要求4中所述稀土金属离子液体的制备方法，其阳离子Cat+为二烷基取代的咪唑[R1R2Im]+或一烷基取代的吡啶阳离子[RPy] +。
6.如权利要求4中所述稀土金属离子液体的制备方法，其稀土离子Ln为La3+，Ce3+，Pr3+, NcT, Sm3+, Eu' Gd3+, Tb' Dy' Ho' Er3+, Tm3+, Yb3+或 Lu3+。
7.如权利要求4中所述 稀土金属离子液体的制备方法，其溶剂可以是水、甲醇、乙醇、异丙醇、乙腈、乙酸乙酯等一种或几种，优选乙腈、水；反应温度为室温飞O °C，优选室温；反应时间为Γ24 h。
8.如权利要求1中所述稀土金属离子液体的用途，其稀土离子Ln为Nd3+，Sm3+，Eu3+，Gd3+，Tm3+，Dy3+，Ho3+，Er3+或Yb3+时，所得离子液体具有发光性能，可用于发光软材料。
9.如权利要求1中所述稀土金属离子液体的用途，其稀土离子Ln为Pr3+，Nd3+，Sm3+，Eu3+，Gd3+，Tm3+，Dy3+，Ho3+，Er3+或Yb3+时，所得离子液体具有磁性特征，可用于液体磁性材料。
全文摘要
本发明涉及一类新型的硝酰稀土金属酸盐阴离子的离子液体以及该类离子液体的制备方法和用途，属于稀土功能材料及其制备技术和应用领域。本发明将稀土金属硝酸盐溶液以1:3的摩尔比加入到对应的咪唑或吡啶硝酸盐离子液体溶液中，反应后除去溶剂，即得到稀土金属离子液体。制得的硝酰稀土金属酸盐阴离子的离子液体是一类稳定性好的稀土金属离子液体，它们具有离子液体特性的同时也可以具有稀土金属的优点，可以具有发光特性和磁性，且所需成本低，制备简便，产品纯度高，适合大规模生产应用，提供了一种简单、高效、绿色的工艺得到高浓度稀土的液体发光材料/液体磁性材料。
文档编号C07D233/56GK103073500SQ20131000278
公开日2013年5月1日 申请日期2013年1月6日 优先权日2013年1月6日
发明者陶国宏, 何玲, 季顺平 申请人:四川大学