专利名称：：制备喷雾干燥的聚(甲基)丙烯酸酯聚合物的方法、其作为增塑溶胶的聚合物组分的用途的制作方法制雾干燥的聚(甲基)丙烯,旨聚合物的方法、其作为增塑皿的聚，组分的用途才脉领域本发明涉及具有可由jtb^得的增塑微的組的性能，尤其是线的耐磨强度的聚(甲基)丙烯酸s旨聚^和由该增塑iim^布的金属板，尤其是车身金属板。背景絲长期以来，由聚氯乙烯(PVC)构成的涂层和^AJ:由于其多方面的可^L^'lt^其^的使用性能在市场上发挥着突出的作用。PVC粉^增塑剂中的分散体，所谓的增塑皿，多M添;(NI定剂和^^耕/颜料的条降下，以较大M^其是在热浸渍方法中用于涂覆，例如用于金属的腐蚀防护，用于纺织品和皮革的整饰，用于泡沫材料、粘结剂等(参见Savetnik，PlastisolsandOrganosols(增塑^JI^与有;^L^J，VanNostrand，NewYork1972;W.Becker和D.Braun，Kunststoff-Handbuch(塑^H"^)(新紀第2/2巻第1077页及后几页，HanserVerlag1986)。增塑^t常为两相体系，其中一种成分为塑料或塑料^^物(粘结剂)和第^成分为适合的增塑剂。原则上可以考虑多种多样的塑料的粘结剂，然而只有非常少量的塑料用于工业应用。用于所述的目的的最重要的聚^类别衍生自絲乙烯(PVC)。然而基于环嫂重要性的角度，4MPVC是有絲的，是禁止的。由于所述的原因而尝试制备基于聚丙烯酸酯的增塑M(参见DE-PS034498、FR-A2,291,248、EP0774483A2)。EP0533026(RdhmGmbH)描述了在电泳金^JiM^的粘附性的基于聚(曱基)丙蜂ilfe)!^JI的增塑ig^体系，其中可^^化的组^b由財2-12个4^f、子的jfei^^J^MN^，和酸,成。没有陈述获得的增塑i^as&制剂的耐磨强度。DE19814264(Degussa-HiilsAG)描述了組的聚(甲基)丙烯酸酯增塑微，^*有缺的储存稳定性、较高的断裂伸长率和餅的^^性能。没有+兌明获^寻的增塑皿的耐磨强度。EP1162217(MitsubishiRayonCo.)描述了由直径为〉250咖的初级粒子构成的聚甲基丙烯酸(M)酯增塑皿，其中初M^立子由核-壳粒子《赋。所获得的增塑溶胶储存稳定，关于耐磨强度没有i兑明。W001/21707(MitsubishiRayonCo.)描述了用于制备增塑舰的细分的聚*。通过由氮吸附测定的0.6-20.0m7g的》咏面积^^￡聚*粒子。没有给出所获得的增塑皿的力学数据。JP8295850(MitsubishiRayonCo.)描述了具有梯度形结构的聚(甲基)丙烯酸酯增塑皿，其中不4^^羧酸的M和所述与增塑剂不相容的举本的浓度由核至壳增长。没有给出增塑皿的力学数据。JP11-076855(MitsubishiRayonCo.)描述了具有官能团的核-壳聚合物。所述的核-壳聚合物的官能团能够在^^形成温度(约200X:)下与有才;i^^^^的雞官能团a。没有报告增塑i^^膜的才;L^性能
发明内容目的这样本发明的目的在于，从已知的增塑^g己制剂出发，开发对增塑皿应用适合的聚^^或聚^^^物(粘结剂)，其在增塑溶皎中具有g的机械性能，如例如^的耐磨强度和在打M的车身金属板上的M的粘附性。目的的实现通过由聚合物A和B形成的聚^r;^^物实现了所述的目的。聚合物A和B可以具有核-壳l-壳2结构或核-壳l-壳2-壳3结构或梯度形粒子结构。梯度形粒子结构是指，^1乎核聚合的4#^^中的牟体的特定^出发，所述#^^中#的^11^粒子半径变化，所述的粒子可以推想为近似球形。M^可以^/斤涉及的iN^的^l增加或M斷氐。在三阶段乳液聚^的情况下，聚^粒子由一个核、第一壳和第二壳组成。聚合物A的核由具有以下專体组成的聚^构成KAa)基于所述核材:3^K十10-50质量％的衍生自(曱基)丙烯酸的齡酯的(甲基)丙烯酸酯，，式I''H2C=c—cN)-R2其中R1=ftCH3R2=CH3、CH2~CH3KAb)基于所述核材料计50-90质量％的式I的化合物，其中R1具有上述含义和R2可釆用以下含义'丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、异丁基、戊基、己基、异辛基、辛基、环己基、2-乙基己基、十/\、十二M、十四;、油基、癸基、苯基、十六;i^、异冰片基、新M、环M、十一M、二十二)^^(Docesyl)。hKAc)基于所述核材料计0-10质量％的可与上述>￥^聚的^^物，如例如苯乙烯。作为可与(甲基)丙烯^^酯共聚的^tt^，尤其可^^J1-烯烃，如l-己烯、1-姚支W烃，如例如乙烯絲己烷、3，3-二甲基-l-丙烯、3_曱基-l-二异丁烯、4-甲基-l-餅；乙烯叙旨，如乙酸乙烯酯；#胜中具有)^MU^的笨乙烯，如例如a—甲^t乙烯和a-乙M乙蹄，在环上具有^^4的取^^乙烯，如乙烯基甲对甲1^乙烯，卣4体乙烯如例如一氯苯乙烯、二氯笨乙烯、三溴苯乙烯和四溴苯乙烯。KAd)0.1-9.9质量％的具有环錄的轉，如例如甲基丙烯酸缩水"^由酯或丙烯酸缩7jC甘油酯。聚合物A的最外面的壳Sl由具有以下:^^MM的聚^构成S！Aa)70-100质量。/。的式I的单体，其中R1具有上述含义，和112表示R2=CH3、CH2"CH3b)0-30质量。/。的式I的单体，其中所錄团具有在KAb)中所述的含义。&Ac)0-10质量。/。的可与&Aa)-S,Ab)共聚的单体，如例如苯乙烯和苯乙烯衍生物和乙酸乙烯酯。频可能的4^KAc)中列举。聚*A的最外面的壳te不含有含环l^的，。聚MAS2A的第二壳由具有以下專琳^^的聚，构成S2Aa)20-80质量y。的式I的#，其中Ri具有上述的含:M^R2=CH3、CH2~CH352Ab)20-70质量％的式I的#，其中R'具有上述含义和R2具有与在KAb中相同的含义。S2Ac)0.1-9.9质量％的具有环錄的*,如例如曱基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水"feh'由酯。第三壳S3由具有以下单体组成的聚^构成S3Aa)30-90质量。/Q的式I的牟沐，其中R1具有上述含义和R2表示R2=CH3、CH「CH353Ab)10-70质量％的式1的牟沐，其中R1具有上述含义和R2具有与在KAb中相同的含义。S3Ac)0-10质量％的可与S,a)-lb)共聚的#，其中所述的4^^有在KAc中所述的含义。聚擔B由核-壳或核-壳1-壳2或由核-壳1-壳2-壳3聚*或由均相构成的聚#或梯^^^构成。KBa)差L于所述核材料计10-50质量％的衍生自(甲基)丙烯酸的饱和酯的(曱基)丙烯酸酯式IH2C=C-C;其中R1=HCH3R=CH3、CH2~CH3KBb)基于所述核材料计50-90质量％的式1的化合物，其中R1和R2具有在KAb)中列举的含义。KBc)基于核材料i十0-10质量％的可与上述#^聚的^^物，如例如苯乙烯和苯乙烯衍生物和乙酸乙烯酯。她的含"KAc)中列举。KBd)0.1-9.9质量％的包^#核基团的牟水，如例如N-乙烯基咪喳。另外尤其可^^自乙)^&。米峻、乙烯基内i^、乙:^iJt^^乙)^i^比"^类这样的举本。对于所述的卑琳咪哇^^物的非P艮制性的例子为N-乙烯基咪喳(也称为乙烯基-1-咪<^、N-乙烯基-甲基(meth)-2-咪峻、N-乙烯基-乙基-2-咪唑、N—乙烯基-苯基-2-咪喳、N-乙烯基-二甲基-2，4-咪峻、N-乙烯基-苯^5)0坐、N-乙烯基咪峻啉(也沐为乙烯基-l-咪峻啉)，N—乙烯基-曱基-2—咪喳啉、N-乙烯基-苯基-2-咪哇#乙烯基-2-咪哇。作为衍生自内it^的iN^的例子，可以尤其列举如下的^r^b:N-乙烯基p比咯烷酮、N-乙烯基曱基-5-p比咯烷酮、N-乙烯基曱基-3-败咯烷酮、N-乙烯基-乙基-5-p比咯烷酮、N-乙烯基二甲基-5-5-p比咯烷酮、N-乙烯J^L基-5-p比咯烷酮、N-烯丙基p比咯烷酮、N-乙烯^i^;iMV比咯烷酮、N-乙烯基哌咬酮、N-乙烯^乙基-6，6-p底咬酮、N-乙烯基己内,、N-乙烯基曱基-7-己内,、N-乙烯基乙基-7-己内,、&-乙烯^曱基-7，7-己内it^、N-烯丙基-己内酰胺、N-乙)^J^辛内S^。衍生自^的轉可以尤其列举N-乙烯基^、N-烯丙基^、N-丁烯基#、N-己烯基^t^N-(甲基-l-亚乙^^。聚#B的^卜面的壳Sl由具有以下^^@^的聚*构成S！Ba)70-100质量％的式1的单体，其中R1具有上述含义，和R2表示R2-CH3、CH2-CH3b)0-30质量％的式1的奉本，其中R1和hR2具有在KAb)中列举的含义。S,Bc)0-10质量。/。的可為a)-S,Bb)共聚的轉，如例如苯乙締和苯乙烯衍生物和乙酸乙烯酯。其他的含义如在KAc)中所述。S,Bd)0.1-9.9质量％的包衬核基团的年沐。所述包絲核基团的4^是指在KBd中列举的#。聚^7BS2B的第二壳由具有以下卑体M的聚^/构成S2Ba)20-80质量％的式I的牟体，其中R1具有上述含狄R=CH3、CH2~CH352Bb)20-70质量％的式I的单体，其中R1具有上述含:^W具有与在KBb中相同的含义。S2Bc)0.1-9.9质量％的能与聚^A的"^环l^的4^ii^亍亲核^的如例如N-乙烯基咪哇。所iiii些亲核4^是指在KBd中列举的轉。第三壳S3由具有以下:^^^的聚*构成S3Ba)30-90质量％的式1的单体，其中R1具有上述含#R2表示R2=CH3、CH2~CH353Bb)10-70质量。/。的式I的单体，其中R1具有上述含5U^112具有与在KBb中相同的含义。S3Bc)0-10质量％的可与Sia)-S山)共聚的单体，其中所述的4~有在KAc中所述的含义。S3Bd)0.1-9.9质量％的包^^核基团的牟本。所述的包絲核基团的单体是指在KBd中所列举的举舉。聚，A中的用量比例聚合物A的核(KA)可以，于聚合物A的总质量计为20-90质量％，最外面的壳(&A)可以基于聚合物A;的总质量计为10"80质量。/。，第二壳(&A)可以基于聚^A的总质:fi十为0-70质量％，第三壳(S3A)可以同样基于聚絲A的总质量计为0-70质量。/。在由核(KA)和梯度壳(SA)组成的聚合物A的梯度形结构的情况下，所述的核可以基于聚合物A的总质量计为0-90重量％和梯度形构成的^于聚合物A的总质量计为10-100重量％。在聚合物A的梯度形结构的情况下^用的是，聚#粒子夕1^区域不含有含环錄的组分。聚合物B中的用量比例聚合物B的核(KB)可以基于聚合物B的总质量计为在20和100质量％之间。最外面的壳(SiB)可以基于聚合物B的总质量计为在0和80质量％之间。另一壳(S2B)可以基于聚合物B的总质量计为在0和70质量％之间，第三壳可以同样基于聚^B的总质ii十为在0和70质量％之间。在聚合物B的梯度形结构的情况下，所述的核的质量可以基于聚合物B的总质量计为在0和90重量％之间，和梯度形构成的壳(SB)基于聚合物B的总质^i十可以在10和100重量％之间。聚合物A和B的平均分子量为在200000和数百万之间。本发明的增塑皿包含以对》kit常用量的自身已知的增塑剂W，例如逸常用于PMMA增塑皿(但是也用于PVC增塑皿)的增塑剂，尤其是邻苯二甲酸酯，i^卜己二酸酯和/或癸二酸酯、氯4^S蜡、^^^iJ旨、月旨族或芳脂絲酯以及其他的聚合物型增寧剂如例如脲软树脂。(参见H.K.Felger，Kunststoff-Handbuch，第1/(C巻Kanser-Verlag1985以;5L^H.F.Mark等人，EncyclopediaofPolymerScienceandEngineering(聚^^7科学与工程大全)，增补巻，第568-647页，J.Wiley1989)。也可以从DE~C2543542中获:fsiit合的增塑剂的选择。M可考虑在成型的(konfentionierten)增塑皿于30匸下超过3周的储存时间下，产生低于初始粘度的10維特别是低于其5倍值的粘度提高量的增塑剂或增塑剂组合。特别要提到的是邻苯二甲酸二辛酯，邻^甲酸二异癸酯，邻笨二甲酸二乙基己酯，邻笨二甲酸二~07"0-正;^JJt，(甲絲)，二千基甲苯(LIPINOL逸T,HiHsAG/〉司的产品)，2，2，4-三甲基-1，3-;X^醇二苯甲酸酯(Benzoflex354，Velsicol公司的产品)和邻苯二甲酸节辛酯。otb^卜，增塑^t常还包含自身已知的用量最多至700重量^tiMM^H",可彬'J的是例如碳酸钾(白垩)、二氧4撒、二氧4缘、氧4谈、珍珠岩、沉淀和涂覆型的白垩作为流变李作用的添加剂，jrt^hfiii触变剂，如例如热解法二氧化珪。粒子大小多4^jjm的范围内。增塑itm^可以由应用决定i(k^有含量为0-5重量％的自身已知的助剂如粘附^ii剂、润湿剂、稳定剂、流平剂、发泡剂。所述的增塑溶i^可以包^f^r种类的常^^加剂。属于此类的尤其是抗静电剂、抗^^化剂、脱^t剂、阻燃剂、润滑剂、染料、流动^tii剂、填料、i^！定剂和有WH^物，如亚^^S旨或膦酸酯、颜料、防气j矣老4匕剂和增塑剂。^PW^实施方式类型A的核-壳1-壳2^^物的制备实施例在一个工艺学校(Technik咖)反应器中，作为初始进^j"^:231kgVE水并加热到83至87摄氏度。在孕W^中，由52kgVE水(完全脱盐的水)1.44kgDisponilSUSIC875(專l/ft剂，由HenkelKGaA生产和销售)35.6kg曱基丙烯酸甲酯(MMA)44kg曱基丙烯te丁酯38kg曱基丙烯酸异丁酯2.4kg甲基丙烯酸缩水甘油酯制备4^IL液并经约45^4中ihi:加A^器中。153g过石;lt^钠和212giLjit^iL钠(Natriumbisulfit)(Na2S205)引发。后A^持续时间为约10斧钟。然后经约45min^M目同的温度下ifJ:加入以下混合物86kgVE水2.4kgDisponilSUSIC115.6kg醒44kg甲基丙烯酸正丁酯38kg曱基丙烯酸异丁酯2.4kg甲基丙烯酸缩水賴酯15.8g过石诚(perfulfat)钠和13.6gilL5^jL钠引发。后a时间为约10分4中。f5t^经约20^4t加入以下^^:34kgVE水0.9kg餘剂(DisponilSUSIC)80kg腿4吏用11.6g过石j!L^钠和10.0g亚石j!L^iL钠引发。后反应时间为30分钟。按照上述，M^呈类^^制备聚合物B。使用例如N-乙烯基咪喳作为亲核^^代^^环ltjL的^^如例如曱基丙烯酸缩7jC甘油酯。增塑皿的"^:制^"，M^呈将两种聚*A和B^口工为增塑_之前;^匕^^或*地引入初始加入的增塑剂中和常用的助剂中。聚合物A和B之间的混合比例可以在100:0和20:80重量份之间。由聚合物A和B总和形成的聚^^S^与增塑剂的用量比例可以在80:20和30:70重量份之间。p舰-增塑iim糊状物具有优异的性能。它们尤其絲出高耐久性。jH^卜它们可以简单加工，其中它们形成均质增塑^M。所述的增塑溶^M具有优异的稳定4沐耐磨损性(Abrieb)。制4^增塑^^制剂将以下的成分〉V^Ht助常用的设备均化聚#(粘结剂，组分A和组分B)350重量份JayflexDINP(Exxon)244重量份(增塑剂)邻^i曱^^异辛(ocyl)酯，OmyaBSH(CaC03)111重量份Blancfixemicro(Sachtleben)BaS04111重量份Omyalite90(CaO，Omya)22重量份ShellsolI(Shell,##剂)70重量份磨损"M^兌明才娥Renault(雷诺)和VW的厂内标^i^行所述，。在喷射抢中(生产商Auer-Strahltechnik，ST700PS型)#^^#)^测的增塑遂m^布的^T属^M氐于30°角借助Auer喷枪SPA80(碳化硼制喷嘴，10咖的铺直径；空气會觜，铺直径4mn0喷射处理。喷射压力为3至4巴。^^觜与^^则金属板之间的距离为10cm。^^J粒子大小为1-2咖的冷硬^4失GP14作为喷丸。测定直至向金属板上击穿的时间。所述的方法和其他汽车生产商使用的方法由D.Symietz在"Steinschlag-undKorrosionsschutz，，(石击与腐蚀防护)，系列DieBibliothekderTechnik(#^丛书)，第171巻Verlagmodemeindustrie(1998)中描述。将增塑i^^fKTL-金属;tOi(^JD电^^涂布的金属板)并在160。C下^^化15分钟。涂vg:的干层厚为1000pm。DIN531514^损^网格切割#中进^#品*。聚*实施例的^^实施例纟試1核中2%的甲基丙烯酸缩水"^由酯2-阶段聚^rA2核中4%的甲基丙烯酸缩水"^由酯3-阶段聚^A3核中2。/。的曱基丙烯酸缩7JC^由酯3-阶段聚賴A4核中2%的咪哇3-阶段聚^bB5核和壳中2%的咪喳3-阶敬聚合物B6只有壳中2%的咪喳7綠例EP0533026实施例28她例DE19814264产物89EP1162217(MRC)产物610EP1162217(MRC)产物811JP8295850,产物1增塑皿实施例的结果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>权利要求1.一种增塑溶胶配制剂，其由以下物质组成a)增塑剂或增塑剂混合物，和b)由至少两种组分A和B构成的粒状聚合物混合物，其中组分A和B的聚合物粒子ba)是2-阶段或3-阶段或多阶段构成的，或者bb)是梯度聚合物，和c)通常的添加剂如填料、粘附促进剂、稳定剂、干燥剂、流变学添加剂和空心体。2.用于4m权利要求l的增塑i^l制剂的粘结剂，其特征在于，成分A为由乳液聚^^构成的聚^粒子，其中所述聚*粒子的核由以下4#^组，成KAa)基于所述核材料i十为10-50质量％的衍生自(甲基)丙烯酸的脉酯的(甲基)丙烯酸酯，式I<formula>formulaseeoriginaldocumentpage0</formula>KAb)基于所述核材料计为50-90质量％的式I的化合物，其中R'具有上述含义和R2可以采用以下含义丙基、异丙基、叔丁基、正丁基、异丁基、戊基、己基、异辛基、辛基、环己基、2-乙基己基、十A^、十二絲、十四錄、油基、癸基、节基、十六絲、异冰片基、新錄、环絲、十一絲、二十二j^^(Docesyl),KAc)基于所述核材^K十为0-10质量。/。的可与上述iN^聚的^^物，以下的^r^^;可共聚的l-己烯、1-絲；乙烯絲己烷、3，3-二甲基-1-丙烯、3-曱基-l-二异丁烯、4-甲基-1-戊蜂，乙酸乙烯酯；,胜中具有;^取^J^的苯乙烯、在环上具有^MM&的取^^乙烯、卤^^乙烯、二氯化物(Dichlor)，KAd)0.1-9.9质量％的具有环猛的#,聚*A的最外面的壳Sl由具有以下单体組成的聚^构成&Aa)70-100质量％的式I的单体，其中R1具有上述含义，和R2表示(％、CH2~CH3SMb)0-30质量。/。的式I的单体，其中所tt团具有在KAb)中所述的含义，SMc)0-10质量％的可与SMa)-S!Ab)共聚的#，所述的可共聚的单^"有在KAc中列举的含义，聚^;AS2的第二壳由具有以下專^^JL^的聚^构成S2Aa)20-80质量。/。的式I的#，其中R'具有上述的含场R2==CH3、CH2~CH3S2Ab)20-70质量％的式1的#，其中W具有上述含:^R2具有与在KAb中相同的含义，S2Ac)0.1-9.9质量％的具有环絲的轉，第三壳S3由具有以下单体組成的聚^构成S3Aa)30-90质量。/。的式I的牟沐，其中R1具有上述含#R2表示R2=CH3、CH2~CH3S3Ab)10-70质量y。的式I的单体，其中R1具有Ji^含:^R2具有与在KAb中相同的含义，S3Ac)(MO质量。/。的可与S^)-S山)共聚的单体，其中该^^^有在KAc中所述的含义，KBa)基于所述核材料计为10-50质量％的衍生自(甲基)丙烯酸的#酯的(甲基)丙烯酸酯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>KBb)基于所述核材朴计为50-90质量％的式1的化合物,其中R1和R2具有在KAb)中列举的含义，KBc)基于所述核材朴i十为0-10质量％的可与上述4#^聚的^^，该可共聚的4^在KAc中列举，KBd)0.1-9.9质量％的包衬核基团的*，S,Ba)70-100质量％的式1的单体，其中R1具有上述含义，和R2表示CH3、CH2"CH3b)0-30质量％的式I的#，其中R1和hR2具有在KAb)中列举的含义，&Bc)0-10质量％的可与S,Ba)-S,Bb)共聚的牟本，其他的含义如在KAc)中所述，&Bd)0.1-9.9质量％的包衬核基团的牟沐，所述包衬核基团的#是指在KBd中列举的J^，聚"^BS2B的第二壳由具有以下^^1^的聚*构成S2Ba)20-80质量。/。的式I的牟昧，其中R1具有上述含#R2-CH3、CH2~CH3S2Bb)20-70质量y。的式I的单体，其中R1具有上述含:^R2具有与在KBb中相同的含义，S2Bc)0.1-9.9质量％的能与聚合物A的^^环ltj^的^^i行亲核反应的所述的亲核^^是指在KBd中列举的^，第三壳S3由具有以下卑淋^的聚*构成S3Ba)30-90质量y。的式I的单体，其中R1具有上述含#R2表示R2=CH3、CH2~CH3S3Bb)10-70质量。/。的式I的单体，其中R1具有上述含:^R2具有与在KBb中相同的含义，S3Bc)0-10质量％的可与Sia)-S山)共聚的单体，其中所述的4^Rr有在KAc中所述的含义，S3Bd)0.1-9.9质量％的包^核基团的##，所述的包M核基团的单体是指在KBd中所列举的#。3.才M&权利要求2的用于增塑^S&制剂的粘结剂，^#棘于，所述单体的外壳不含有含环ll^的4^。4.才緣权矛J^求2的用于增塑i^己制剂的粘结剂，^#棘于，组分A和B之间的混合比例为100:0-20:80重量份。5.才^^WJ^求2的用于增塑i^己制剂的粘结剂，^#棘于，所述的〉V^比例基于^^Aa的总质^i十可以采用以下的值KA20-90质量％10-80质量％S2A0-70质量%S3A0-70质量％。6.才^^U，J^求2的用于增塑i^Si制剂的粘结剂，^#棘于，聚#B的混合比例基于聚，Aa的总质^i十可以采用以下的值KB20-100质量％S30-80质量％S2B0~70质量％S3A0-70质量％。7.^^权利要求2的用于增塑^S己制剂的粘结剂，*#絲于，组分A为梯;1^合物，其中基于聚^bA计适用的是以下的质量比例KA0-90质量％SA10"100质量％。8.才M^M，涹求2的用于增塑i^己制剂的粘结剂，^#棘于，组分B为梯度型，其中基于聚錄B计适用的是以下的质量比例KB0-90质量％SB10-100质量％。9.才IL^权利要求1-8中任一项的增塑ms己制剂用于涂覆金属板的用途。10.^J^娥权矛j^求1-8中4—项的增塑^S己制剂涂覆的金属板。11.^^1^^权利要求1-8中任一项的增塑溶I^S己制剂部分凃覆的交通工具。12.才M^权利要求1的增塑it^Si制剂作为ii^交通工具的^Jt保护物的用途。全文摘要本发明描述了用于增塑溶胶配制剂的新型粘结剂，所述的粘结剂由至少两种MMA共聚物组成的混合物构成，其中组分A包含含环氧基的共聚单体和组分B包含在凝胶化过程中与组分A的含环氧基的单体进行亲核反应的化合物。在金属板上所获得的涂层具有高的耐磨强度。文档编号C08L33/06GK101481488SQ200810128728公开日2009年7月15日申请日期2008年1月8日优先权日2008年1月8日发明者G·勒登,H·容,H-J·盖尔,S·罗斯,U·劳施,W·贝尔茨纳申请人:赢创罗姆有限责任公司