聚合物组合物,制备方法和由其形成的制品的制作方法

文档序号:3623341阅读:137来源:国知局
专利名称:聚合物组合物,制备方法和由其形成的制品的制作方法
聚合物组合物,制备方法和由其形成的制品
背景技术
本申请涉及聚合物组合物,合成该聚合物组合物的方法,以及由该组合物制成的 制品。许多基于聚合物的制品是通过注塑或其它模塑工艺制备的。为了获得良好的机械 性质,例如高模量,已经尝试了不同的方法,例如使用填料来增强聚合物。已经使用了不同 类型的填料,例如玻璃纤维、芳族聚酰胺纤维、碳纤维和各种粒状填料。然而,加入这些填料 通常导致聚合物的脆性断裂,并可能降低树脂的抗冲强度。在获得了改善的延性时,例如在 芳族聚酰胺填料的情况下,获得的模量非常低。此外,使用填料会产生加工问题,这部分是 因为填料与聚合物基质缺乏相容性。这种不相容也会导致模塑和流动相关的问题。尽管本领域取得了进展以及许多填充的聚合物组合物取得了成功,仍然存在对改 善的组合性质的持续需要,这些性质例如高模量、改善的延性、改善的冲击性、和/或改善 的熔体流动性质,从而可以更快速和具有提高的经济性地进行模塑操作。还希望制品具有 良好的抗冲性和延性,而不会因此丧失其它所需性质。通常而言,在特定的聚合物组合物中 难以获得高模量、良好的流动性和良好的延性。因此,本领域中仍然需要可以提供平衡的机械性质分布,特别是拉伸模量和冲击 性质的组合物、方法和制品。发明简述在一种实施方式中,一种组合物包括,基于组合物的总重量10至80wt. %的包含
下式单元的聚酯
权利要求
1.一种组合物,包括,基于组合物的总重量10至80wt. %的包含下式单元的聚酯fi R一C—T—C—O—D-O——其中τ为二价基团,选自C5_7脂环族基团、C6_12芳族基团及其组合,D为二价基团,选自 C6_12脂环族基团、C2_12脂族基团及其组合;10至80wt. %的聚碳酸酯;O至20wt. %的抗冲改性剂;1至小于25wt. %的增强填料;0. 1至小于2. 5wt. %的原纤化含氟聚合物;0至5wt. %的选自抗氧化剂、脱模剂、着色剂、淬灭剂、稳定剂及其组合的添加剂;其中该组合物的热变形温度为至少110°c,在0. 455MI^在3. 2mm厚的模塑试条上根据 ASTM D648 测量。
2.权利要求1的组合物,其中该组合物显示出改善的缺口伊佐德抗冲强度,该改善的 缺口伊佐德抗冲强度比不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的缺口伊佐德抗冲强度 大至少20%,其中缺口伊佐德抗冲强度在23°C在3. 2mm厚的试条上根据ASTM D256测量; 和该组合物的挠曲模量比不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的挠曲模量高或者与 不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的挠曲模量相差士5%,其中挠曲模量在23°C根 据ASTM D790测量。
3.权利要求1-2任一项的方法,其中该组合物显示出改善的缺口伊佐德抗冲强度,该 改善的缺口伊佐德抗冲强度比不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的缺口伊佐德抗 冲强度大至少40%,其中缺口伊佐德抗冲强度在23°C在3. 2mm厚的试条上根据ASTM D256 测量;和该组合物的挠曲模量比不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的挠曲模量高 或者与不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的挠曲模量相差士5%,其中挠曲模量在 23°C根据 ASTM D790 测量。
4.权利要求1-3任一项的组合物,其中该组合物显示出改善的缺口伊佐德抗冲强度, 该改善的缺口伊佐德抗冲强度比不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的缺口伊佐德 抗冲强度大至少100%,其中缺口伊佐德抗冲强度在23°C根据ASTM D256测量;和该组合 物的挠曲模量比不含该原纤化的含氟聚合物的相同组合物的挠曲模量高或者与不含该原 纤化的含氟聚合物的相同组合物的挠曲模量相差士5%,其中挠曲模量在23°C根据ASTM D790测量。
5.前述权利要求1-4任一项的组合物,其中T选自亚环己基、对苯二亚甲基、间苯二亚 甲基或其组合,和D选自1,4_环己烷二亚甲基、亚乙基、1,2_亚丙基、1,3_亚丙基、1,4_亚 丁基和其组合。
6.前述权利要求1-5任一项的组合物,其中聚酯为聚对苯二甲酸丁二醇酯。
7.前述权利要求6的组合物,其中该组合物不含满足以下条件的聚酯其中T选自亚 环己基、对苯二亚甲基、间苯二亚甲基及其组合,和其中D选自1,4_环己烷二亚甲基、亚乙 基、1,2-亚丙基、1,3-亚丙基和其组合。
8.前述权利要求1-6任一项的组合物,其中聚酯为聚对苯二甲酸乙二醇酯。
9.权利要求8的组合物,其中该组合物不含满足以下条件的聚酯其中T选自亚环己 基、对苯二亚甲基、间苯二亚甲基或其组合,和D选自1,4_环己烷二亚甲基、亚乙基、1,2-亚 丙基、1,3-亚丙基、1,4-亚丁基和其组合。
10.前述权利要求1-9任一项的组合物,还包括不同于所述聚酯的第二聚酯。
11.前述权利要求1-10任一项的组合物,其中该聚碳酸酯包含来自双酚A的单元。
12.前述权利要求1-11任一项的组合物,其中该抗冲改性剂是核壳型聚合物,选自(甲 基)丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物、丙烯腈-苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、丙烯腈-丁 二烯-苯乙烯共聚物、丙烯酸丁酯聚合物、丙烯酸乙酯聚合物,及其组合。
13.权利要求12的组合物,其中该抗冲改性剂包括高橡胶接枝物。
14.前述权利要求1-13任一项的组合物,其中该抗冲改性剂为丙烯腈-丁二烯-苯乙 烯共聚物。
15.前述权利要求1-14任一项的组合物,其中该抗冲改性剂为甲基丙烯酸甲酯-丁二 烯-苯乙烯共聚物。
16.前述权利要求1-15任一项的组合物,其中该增强填料选自碳酸钙、云母、高岭土、 滑石、玻璃纤维、碳纤维、碳酸镁、硫酸钡、硫酸钙、钛、纳米粘土、硅石、氢氧化铝、氢氧化铵、 氢氧化镁、氧化锆、纳米尺度二氧化钛、及其组合。
17.权利要求16的组合物,其中该填料为平均粒度为0.3至3微米的滑石。
18.前述权利要求1-17任一项的组合物,其中该含氟聚合物由包封聚合物包封,所述 包封聚合物选自苯乙烯-丙烯腈共聚物、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、α -烷基-苯乙 烯-丙烯腈共聚物、甲基丙烯酸甲酯聚合物、α -甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁 二烯橡胶、或其组合。
19.前述权利要求1-18任一项的组合物,其中该含氟聚合物包括 苯乙烯-丙烯腈包封的聚四氟乙烯。
20.前述权利要求1-19任一项的组合物,包括 20至70wt. %的聚对苯二甲酸丁二醇酯;15至70wt. %的包含来自双酚A的碳酸酯单元的聚碳酸酯;3至15wt. %的抗冲改性剂,选自丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丁 二烯-苯乙烯共聚物、及其组合; 2至20wt. %的滑石;0. 2至小于2. 5wt. %的苯乙烯-丙烯腈包封的聚四氟乙烯;和 0至5wt. %的选自抗氧化剂、脱模剂、着色剂、淬灭剂、稳定剂及其组合的添加剂。
21.前述权利要求1-20任一项的组合物,其中该组合物基本上由所述聚对苯二甲酸丁 二醇酯、所述聚碳酸酯、所述抗冲改性剂、所述滑石、所述添加剂和所述聚四氟乙烯组成。
22.前述权利要求1-20任一项的组合物,包括 20至50wt. %的聚对苯二甲酸丁二醇酯;40至60wt. %的双酚-A聚碳酸酯;3至15wt. %的芯壳甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯抗冲改性剂; 2至15wt. %的平均粒度为0. 5至2微米的滑石; 1至2wt. %的苯乙烯-丙烯腈包封的聚四氟乙烯;和0至%的添加剂组分,选自抗氧化剂、脱模剂、着色剂、淬灭剂、稳定剂及其组合。
23.权利要求22的组合物,其中该组合物基本上由所述聚对苯二甲酸丁二醇酯、所述 聚碳酸酯、所述抗冲改性剂、所述滑石、所述添加剂和所述聚四氟乙烯组成。
24.一种形成组合物的方法,包括将前述权利要求1-23任一项的组合物的各组分熔融 共混。
25.一种制备制品的方法,包括将前述权利要求1-23任一项的组合物的各组分熔融共 混,和还包括将熔融共混的组合物以注塑、挤塑、旋转模塑、泡沫塑料成型、压延成型、吹塑、 热成型、压塑或熔体纺丝来成型,形成制品。
26.一种制品,其包括前述权利要求1-23任一项的组合物。
27.权利要求沈的制品,其中该制品为动力工具外壳。
全文摘要
一种组合物,包括基于组合物的总重量10至80wt.%的聚酯;10至80wt.%的聚碳酸酯;0至20wt.%的抗冲改性剂;1至小于25wt.%的增强填料;0.1至小于2.5wt.%的原纤化含氟聚合物;0至5wt.%的选自抗氧化剂、脱模剂、着色剂、淬灭剂、稳定剂及其组合的添加剂;其中该组合物的热变形温度为至少110℃,在0.455MPa在3.2mm厚的模塑试条上根据ASTMD648测量。
文档编号C08L67/02GK102076766SQ200980125518
公开日2011年5月25日 申请日期2009年5月6日 优先权日2008年5月7日
发明者乔斯·范吉斯伯根, 伯纳德·施劳温, 朱严涛 申请人:沙伯基础创新塑料知识产权有限公司
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