复合分散体、其制备方法、以及由其得到的制品的制作方法

专利名称：复合分散体、其制备方法、以及由其得到的制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及复合分散体、其制备方法、以及由其得到的制品。
背景技术：
高分子分散体以及一种或多种这样的高分子分散体的共混物在不同最终用途应 用中的用途通常是已知的。然而，现有的高分子分散体及其共混物具有某些不足。通常，制 备含水共混物体系要求将各共混物组分分别作为水溶液、水乳胶体或水分散体来制备，然 后将各组分混合在一起，得到配制产物。这样的要求限制了引入制剂中的组分的含量。因 此，将水与各组分一起引入，而如果各单独组分包含非常低的固体含量，这可能得到低固体 配制的产物。此外，如果需要高含量的表面活性剂来制备各单独的组分，则可以将这种高含 量的表面活性剂引入到配制产物中。然而期望的是，生产配制产物，而同时使配制产物中保 持高固体含量和低表面活性剂含量。尽管已努力研究开发高分子分散体共混物，仍然需要具有高固体含量和改良的加 工性能(如低粘度)的复合分散体。此外，仍然需要制备具有高固体含量和改良的加工性 能(如低粘度)的复合分散体的方法。

发明内容
本发明是复合分散体、其制备方法、以及由其得到的制品。根据本发明的复合分散 体包括⑴第一种子分散体，其包括(a)第一内相；和(b)外相，和⑵第二内相；其中复合 分散体中第一内相和第二内相的总重量大于60%，复合分散体在20rpm和在大于60衬％的 总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，OOOcP,并且其中复合分散体具有双峰形粒度分布 和2至200的粒度比率(P2/P1)。第一内相包括第一疏水物质，其选自醇酸树脂、有机硅、聚 烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯。外相包括水。第二内相包括第二疏水物质，其 选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、和聚酯。制备根据本发明的复合分散体的 方法包括以下步骤(1)选择包括第一疏水物质的第一内相，所述第一疏水物质选自醇酸 树脂、有机硅、聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯；(2)选择包括水的外相；(3) 使第一疏水物质与外相接触；(4)从而制备第一种子分散体；(5)使第一种子分散体与包括 第二疏水物质的第二内相接触，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、 环氧树脂、聚酯；(6)从而形成复合分散体，其中复合分散体中第一内相和第二内相的总重 量大于60%，复合分散体在20rpm和在大于60wt%的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于 10，OOOcP,并且其中复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。根据 本发明的制品包括本发明的复合分散体。
在一种实施方式中，本发明提供复合分散体，其包括(1)第一种子分散体，其包 括(a)包括第一疏水物质的第一内相，所述第一疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚烯烃、 聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯；和(b)包括水的外相，和(2)包括第二疏水物质的 第二内相，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、和聚酯；其 中复合分散体中第一内相和第二内相的总重量大于60%，复合分散体在20rpm和在大于 60wt%的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，OOOcP,并且其中复合分散体具有双峰形 粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。在可替换的实施方式中，本发明提供复合分散体，其包括(1)第一种子分散体， 其包括(a)包括第一疏水物质的第一内相，所述第一疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚烯 烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯；和(b)包括水的外相，和(2)包括第二疏水物质 的第二内相，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、和聚酯； 其中复合分散体中第一内相和第二内相的总重量大于60%，复合分散体在20rpm和在大于 60wt%的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，OOOcP,并且其中复合分散体具有双峰形 粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)；然而条件是，如果第一内相是醇酸树脂，则第二 内相不是聚氨酯预聚物。在可替换的实施方式中，本发明提供复合分散体，其包括(1)第一种子分散体，其 包括(a)包括第一疏水物质的第一内相，所述第一疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚烯 烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯；和(b)包括水的外相，和(2)包括第二疏水物质 的第二内相，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、和聚酯； 其中复合分散体中第一内相和第二内相的总重量大于60%，复合分散体在20rpm和在大于 60wt%的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，OOOcP,并且其中复合分散体具有双峰形 粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)；然而条件是，如果第一内相是聚氨酯，则第二内 相不是醇酸树脂。在可替换的实施方式中，本发明进一步提供制备复合分散体的方法，其包括以下 步骤(1)选择包括第一疏水物质的第一内相，所述第一疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、 聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、聚酯；(2)选择包括水的外相；(3)使第一疏水物质 与外相接触；(4)从而制备第一种子分散体；(5)使第一种子分散体与包括第二疏水物质的 第二内相接触，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、聚酯； (6)从而形成复合分散体，其中复合分散体中第一内相和第二内相的总重量大于60%，复 合分散体在20rpm和在大于60wt%的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，OOOcP，并且 其中复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。在另一种可替换的实施方式中，本发明进一步提供包括复合分散体的制品，所述 复合分散体包括(1)第一种子分散体，其包括(a)包括第一疏水物质的第一内相，所述第 一疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯；和(b) 包括水的外相，和(2)包括第二疏水物质的第二内相，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有 机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、和聚酯；其中复合分散体中第一内相和第二内相的总重量 大于60%，复合分散体在20rpm和在大于60wt%的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于 10，OOOcP,并且其中复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制备方法、以及由其得到的制品，所不同的是醇酸树脂包括一种或多种多元醇与一种或多种 多羧酸在一种或多种干性油存在的情况下的反应产物。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是多元醇是二醇，其选自乙二醇、丙二醇、二甘醇、 三甘醇、四甘醇、五甘醇、六甘醇、七甘醇、八甘醇、九甘醇、十甘醇、新戊二醇、甘油、1，3_丙 二醇、2，4_ 二甲基-2-乙基-己烷-1，3-二醇、2，2_ 二甲基-1，2-丙二醇、2-乙基_2_ 丁 基-1，3-丙二醇、2-乙基-2-异丁基-1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4_ 丁二醇、1，5-戊二醇、 1,6-己二醇、2，2，4_三甲基-1，6-己二醇、硫代二乙醇、1，2-环己烷二甲醇、1，3-环己烷二 甲醇、1，4-环己烷二甲醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、2，2，4-三甲基-1，3-环丁烷二醇、 对二甲苯二醇、羟基新戊基羟基新戊酸酯(hydroxypivalyl hydroxypivalate) U, 10-癸二 醇、氢化双酚Α、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、赤藻糖醇、苏糖醇、二季戊四醇、山 梨糖醇、甘露醇、甘油(glycerine)、甘油、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、二羟甲基丙酸等。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是多羧酸选自邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、间苯 二甲酸、琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、对苯二甲酸、四氯邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸 酐、十二烷二酸、癸二酸、壬二酸、1，4_环己烷二羧酸、1，3_环己烷二羧酸、2，6_萘二羧酸、 戊二酸、其酐、及其酯。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是所述一种或多种干性油选自椰子油、鱼油、亚麻 子油、桐油、蓖麻油、棉花子油、红花油、向日葵油、大豆油、和妥尔油。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是有机硅是聚硅氧烷聚合物。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、 其制备方法、以及由其得到的制品，所不同的是聚硅氧烷聚合物具有包含一种或多种 [-Si(R)2-O-]重复单元的骨架，其中R是选自甲基、苯基、聚醚、和烷基的有机基团。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是聚硅氧烷聚合物是线型的、支化的、或交联的。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是聚烯烃选自基于乙烯的聚合物、基于丙烯的聚合 物、其均聚物、其共聚物、其组合、及其共混物。在可替换的实施方式中，本发明按照前述实施方式中的任一种提供组合物、其制 备方法、以及由其得到的制品，所不同的是组合物是反应性涂料、可剥离涂料、脱模涂料、防 污涂料、织物涂料、纸涂料、金属涂料、木材涂料、屏蔽涂料(barrier coating)、速干涂料 (fast drying coating)、混凝土涂料、塑料涂料、粘合剂、密封剂、粘度调节剂、粘着剂、润
滑剂等。


针对说明本发明的目的，附图中所示的是示例性的形式；然而，应该理解的是本发 明不限于所示的精确的构造和仪器。
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图1示意性地说明制备本发明的复合分散体的方法；和图2是说明粘度与复合分散体中全部疏水相的衬％之间关系的曲线图，并且本发 明的复合分散体的Log(粘度)等于或小于(0. 118*(全部疏水相的wt%))-3.08。
具体实施例方式本发明是复合分散体、其制备方法、以及由其得到的制品。根据本发明的复合分散 体包括⑴第一种子分散体，其包括(a)第一内相；和(b)外相，和⑵第二内相。种子分散体通过RV4锭子以20rpm和大于60wt %的第一内相所测量的粘度可以小 于lOOOcP。在可替换的实施方式中，种子分散体通过RV4锭子以20rpm和大于60wt%的第 一内相所测量的粘度可以小于700cP。在可替换的实施方式中，种子分散体通过RV4锭子以 20rpm和大于60wt%的第一内相所测量的粘度可以小于500cP。在可替换的实施方式中，种 子分散体通过RV4锭子以20rpm和大于60wt%的第一内相所测量的粘度可以小于400cP。 在可替换的实施方式中，种子分散体通过RV4锭子以20rpm和大于60wt%的第一内相所测 量的粘度可以小于lOOcP。种子分散体可以包括10至65重量％的第一内相，基于种子分散 体的总重量。在可替换的实施方式中，种子分散体可以包括20至50重量％的第一内相，基 于种子分散体的总重量。在可替换的实施方式中，种子分散体可以包括20至45重量％的 第一内相，基于种子分散体的总重量。在可替换的实施方式中，种子分散体可以包括30至 50重量％的第一内相，基于种子分散体的总重量。在可替换的实施方式中，种子分散体可以 包括30至45重量％的第一内相，基于种子分散体的总重量。种子分散体的多分散性可以 小于10。在可替换的实施方式中，种子分散体的多分散性可以小于5。在可替换的实施方 式中，种子分散体的多分散性可以小于2。在可替换的实施方式中，种子分散体的多分散性 可以小于1. 5。本申请的第一内相包括一种或多种疏水物质、任选的一种或多种表面活性剂、任 选的一种或多种增链剂；和任选的一种或多种溶剂。第一内相的(通过体积测量的平 均粒度)可以小于3μπι。在可替换的实施方式中，第一内相的Vm_(通过体积测量的平均 粒度)可以小于2μπι。在可替换的实施方式中，第一内相的Vm_(通过体积测量的平均粒 度)可以小于lym。在可替换的实施方式中，第一内相的Vm_(通过体积测量的平均粒度) 可以小于0. 5 μ m。第一内相可以包括至少50重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第 一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括至少60重量％或更多的一种 或多种疏水物质，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括至少 70重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中， 第一内相可以包括至少80重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第一内相的总重量。 在可替换的实施方式中，第一内相可以包括至少85重量％或更多的一种或多种疏水物质， 基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括至少90重量％或更多 的一种或多种疏水物质，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包 括至少95重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第一内相的总重量。第一内相可以包 括小于20重量％的一种或多种表面活性剂，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式 中，第一内相可以包括小于15重量％的一种或多种表面活性剂，基于第一内相的总重量。 在可替换的实施方式中，第一内相可以包括小于10重量％的一种或多种表面活性剂，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括小于5重量％的一种或多 种表面活性剂，基于第一内相的总重量。第一内相可以包括小于50重量％的一种或多种溶 剂，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括小于40重量％的 一种或多种溶剂，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括小于 30重量％的一种或多种溶剂，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相 可以包括小于20重量％的一种或多种溶剂，基于第一内相的总重量。在可替换的实施方式 中，第一内相可以包括小于10重量％的一种或多种溶剂，基于第一内相的总重量。在可替 换的实施方式中，第一内相可以包括小于5重量％的一种或多种溶剂，基于第一内相的总 重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以包括小于2重量％的一种或多种溶剂，基于第 一内相的总重量。在可替换的实施方式中，第一内相可以不含任何溶剂。
本申请的第二内相包括一种或多种疏水物质、任选的一种或多种表面活性剂、任 选的一种或多种增链剂；和任选的一种或多种溶剂。第二内相的(通过体积测量的平 均粒度)可以小于50μπι。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均 粒度)可以小于40μπι。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均粒 度)可以小于30 μ m。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均粒度) 可以小于20μπι。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均粒度)可 以小于ΙΟμπι。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均粒度)可以 小于5μπι。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均粒度)可以小 于2μπ 。在可替换的实施方式中，第二内相的Vm_(通过体积测量的平均粒度)可以小于 Ium0第二内相可以包括至少50重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第二内相的总 重量。第二内相可以包括至少70重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第二内相的总 重量。第二内相可以包括至少80重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第二内相的总 重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包括至少85重量％或更多的一种或多种疏水 物质，基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包括至少90重量％ 或更多的一种或多种疏水物质，基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相 可以包括至少95重量％或更多的一种或多种疏水物质，基于第二内相的总重量。第二内相 可以包括小于20重量％的一种或多种表面活性剂，基于第二内相的总重量。在可替换的实 施方式中，第二内相可以包括小于15重量％的一种或多种表面活性剂，基于第二内相的总 重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包括小于10重量％的一种或多种表面活性 剂，基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包括小于5重量％的一 种或多种表面活性剂，基于第二内相的总重量。第二内相可以包括小于50重量％的一种或 多种溶剂，基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包括小于40重 量％的一种或多种溶剂，基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包 括小于30重量％的一种或多种溶剂，基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第 二内相可以包括小于20重量％的一种或多种溶剂，基于第二内相的总重量。在可替换的实 施方式中，第二内相可以包括小于10重量％的一种或多种溶剂，基于第二内相的总重量。 在可替换的实施方式中，第二内相可以包括小于5重量％的一种或多种溶剂，基于第二内 相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以包括小于2重量％的一种或多种溶剂， 基于第二内相的总重量。在可替换的实施方式中，第二内相可以不含任何溶剂。
本申请第一疏水物质可以选自醇酸树脂、有机硅、聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液 聚合物、和聚酯，如在下文中更为详细描述的。本申请第二疏水物质可以选自醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、乳液 聚合物、和聚酯，如在下文中更为详细描述的。醇酸树脂是多元醇和多羧酸与各种干性油和半干性油以不同比例通过化学结合 的聚酯。多元醇可以包括但不限于，例如下述的组分乙二醇、二甘醇、新戊二醇、1，4_ 丁二 醇、1，6_己二醇、甘油、季戊四醇、山梨糖醇和甘露醇。适宜的二醇包括但不限于，乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇、六 甘醇、七甘醇、八甘醇、九甘醇、十甘醇、新戊二醇，甘油，1，3_丙二醇、2，4_ 二甲基-2-乙 基-己烷-1，3-二醇、2，2_ 二甲基-1，2-丙二醇、2-乙基-2-丁基-1，3-丙二醇、2-乙 基-2-异丁基-1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2，4-三 甲基-1，6-己二醇、硫代二乙醇、1，2-环己烷二甲醇、1，3-环己烷二甲醇、1，4-环己烷二甲 醇、2，2，4_三甲基-1，3-戊二醇、2，2，4_三甲基-1，3-环丁烷二醇、对二甲苯二醇、羟基新 戊基羟基新戊酸酯、1，10-癸二醇、氢化双酚A、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、赤 藻糖醇、苏糖醇、二季戊四醇、山梨糖醇、甘露醇、甘油、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、二羟甲 基丙酸等。多羧酸可以包括但不限于邻苯二甲酸、马来酸、富马酸、间苯二甲酸、琥珀酸、己二 酸、壬二酸、和癸二酸、对苯二甲酸、四氯邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、十二烷二酸、癸 二酸、壬二酸、1，4_环己烷二羧酸、1，3_环己烷二羧酸、2，6_萘二羧酸、戊二酸、以及这样的 酸的酸酐及其酯(当其存在时)。干性油可以包括但不限于椰子油、鱼油、亚麻子油、桐油、蓖麻油、棉花子油、红花 油、向日葵油、大豆油、和妥尔油。除了与脂肪酸、脂肪酸酯、或天然产生的部分皂化油反应的多元醇量以外，可以使 用另外量的多元醇或其它支化剂(如多羧酸)来使醇酸树脂的分子量增加，使醇酸树脂支 化增加，并且所述另外量的多元醇或其它支化剂可以选自三羟甲基乙烷、季戊四醇、赤藻糖 醇、苏糖醇、二季戊四醇、山梨糖醇、甘油、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、二羟甲基丙酸、和三 羟甲基丙烷。醇酸树脂可以通过，例如，甘油、邻苯二甲酸酐和干性油的直接熔融来制备。可以 加入溶剂来降低粘度。使用各种比例的多羧酸、多元醇、和油以得到各种性质的醇酸树脂， 如本领域所熟知的。有机硅是具有由[-Si(R)2-O-]重复单元组成的骨架的聚硅氧烷聚合物，其中R基 团可以是任何有机基团如甲基、或苯基，或聚醚。有机硅可以是线型的(如有机硅流体)、支 化的(如硅树脂)或交联的(如硅橡胶)。典型地，有机硅的特征在于，它们的低Tg，其源 自于绕Si-O-Si键旋转的容易性。本申请的聚烯烃可以包括至少一种或多种基础聚合物。所述基础聚合物可以是例 如，如下所述的聚合物，所述聚合物选自基于乙烯的聚合物、和基于丙烯的聚合物。在选择的实施方式中，基础聚合物是由乙烯-α烯烃共聚物或丙烯_α烯烃共聚 物形成的。特别地，在优选的实施方式中，基础聚合物包括一种或多种非极性聚烯烃。在其它选择的实施方式中，烯烃嵌段共聚物，例如，乙烯多嵌段共聚物，如描述于国际公开W02005/090427和美国专利申请11/376,835中的那些可以用作基础聚合物。这 样的烯烃嵌段共聚物可以是具有以下性质的乙烯/ α -烯烃烯烃互聚物(a) 1. 7 3. 5的Mw/Mn、至少一个以摄氏度计的熔点Tm、和以克/立方厘米计的密 度d，其中Tm和d的数值符合以下关系Tm > -2002. 9+4538. 5 (d) -2422. 2 (d)2 ；或(b) 1. 7 3. 5的Mw/Mn，并且其特征在于以J/g计的熔解热ΔΗ、和以摄氏度计的 Δ量Δ Τ(定义为最高的DSC峰和最高的CRYSTAF峰之间的温度差)，其中ΔΤ和ΔΗ的数 值具有以下关系ΔΤ > -0. 1299( Δ H)+62. 81, Δ H 大于 0 并最高为 130J/g，Δ T 彡 48°C，ΔΗ 大于 130J/g，其中所述CRYSTAF峰使用至少5%的累积聚合物确定，以及如果小于5%的聚合物 具有可识别的CRYSTAF峰，则CRYSTAF温度为30°C ；或(c)特征在于，用乙烯/α -烯烃互聚物的压塑膜测量的在300%应变和1个循环 时的弹性回复率Re，以百分率计，以及具有密度d，以克/立方厘米计，其中当所述乙烯/ α -烯烃互聚物基本不含交联相时，所述Re和d的数值满足以下关系Re > 1481-1629 (d)；或(d)当使用TREF分级时在40°C和130°C之间洗脱的分子级分，其特征在于所述级 分的共聚单体摩尔含量比与之相当的无规乙烯互聚物在相同温度之间洗脱的级分的共聚 单体摩尔含量高至少5 %，其中所述与之相当的无规乙烯互聚物具有相同的共聚单体、并且 其熔体指数、密度、和共聚单体摩尔含量(基于整个聚合物)与所述乙烯/α-烯烃互聚物 的这些性质相差士 10%以内；或(e)25°C 的储能模量 G，(25°C )、和 100°C 的储能膜量 G，(100°C )，其中 G，(25°C ) 与G，(IOO0C )的比率为1 1 9 1。乙烯/α-烯烃互聚物可以是也具有以下性质的乙烯/α-烯烃互聚物(a)当使用TREF分级时在40°C 130°C洗脱的分子级分，其特征在于所述分子级 分的嵌段指数为至少0. 5且至多约1，以及分子量分布Mw/Mn大于约1. 3 ；或(b)平均嵌段指数大于0且至多约1. 0，以及分子量分布Mw/Mn大于约1. 3。在可替换的实施方式中，聚烯烃，如聚丙烯、聚乙烯、及其共聚物、及其共混物、以 及乙烯-丙烯-二烯三元共聚物，可以用作基础聚合物。在一些实施方式中，示例性的烯烃 类聚合物包括但不限于均质聚合物，如颁发给Elston的美国专利3，645，992中所描述； 高密度聚乙烯(HDPE)，如颁发给Anderson的美国专利4，076，698中所描述；非均勻支化的 线型低密度聚乙烯(LLDPE)；非均勻支化的超低线密度聚乙烯(ULDPE)；乙烯/α-烯烃的 均勻支化线型共聚物；乙烯/ α -烯烃的均勻支化的基本线型聚合物，其可以通过，例如，美 国专利5，272，236和5，278，272中公开的方法制备，其公开内容通过参考并入本申请；和高 压自由基聚合的乙烯聚合物及共聚物，如低密度聚乙烯(LDPE)。美国专禾Ij6，566，446,6, 538，070,6, 448，341,6, 316，549,6, 111，023,5, 869，575、 5，844，045、或5，677，383中所描述的聚合物组合物也可以用作基础聚合物，各篇专利全 部通过参考并入本申请。当然，也可以使用聚合物的共混物。在一些实施方式中，基础聚 合物的共混物包括两种不同的Ziegler-Natta聚合物。在其它实施方式中，基础聚合物的共混物可以包括Ziegler-Natta聚合物和茂金属聚合物的共混物。再在其它实施方式 中，基础聚合物共混物可以是两种不同茂金属聚合物的共混物。在其它实施方式中，可以 使用由单中心催化剂制备的聚合物。再在另一种实施方式中，可以使用嵌段共聚物或多嵌 段共聚物。这样的聚合物包括W02005/090427(具有2004年3月7日提交的U. S. krial No. 60/553，906的优先权)中所描述和要求的那些。在一些特定的实施方式中，基础聚合物是基于丙烯的共聚物或互聚物。在一些实 施方式中，丙烯/乙烯共聚物或互聚物的特征在于，具有基本上全同立构的丙烯序列。术 语“基本上全同立构的丙烯序列”及类似术语表示该序列具有全同立构的三元组(triad) (mm)，该三元组通过"C NMR测量为大于约0. 85，优选为大于约0. 90，更优选为大于约0. 92 并且最优选为大于约0.93。全同立构的三元组是本领域熟知的并且在，例如，美国专利 5，504，172和W000/01745中有所描述，其指以通过13C NMR谱所确定的共聚物分子链中的 三元组单元计的全同立构序列。在其它特定的实施方式中，基础聚合物可以是基于乙烯-醋酸乙烯基酯(EVA)的 聚合物。在其它实施方式中，基础聚合物可以是基于乙烯-丙烯酸甲酯(EMA)的聚合物。在 其它特定的实施方式中，乙烯- α烯烃共聚物可以是乙烯-丁烯、乙烯-己烯、或乙烯-辛 烯的共聚物或互聚物。在其它特定的实施方式中，丙烯-α烯烃共聚物可以是丙烯-乙烯 或丙烯-乙烯-丁烯的共聚物或互聚物。在某些实施方式中，基础聚合物可以是乙烯-辛烯共聚物或互聚物，其密度为 0. 863 至 0. 911g/cc 且熔体指数(190°C,以 2. 16kg 的重量)为 0. 1 至 1200g/10min，或在 可替换的实施方式中，其熔体指数为0. 1至lOOOg/lOmin，并且在另一种可替换的实施方 式中，其熔体指数为0. 1至lOOg/lOmin。在其它实施方式中，乙烯-辛烯共聚物的密度可 以为0. 863至0. 902g/cm3,其熔体指数(在190°C以2. 16kg的载荷测量)可以为0. 8至 35g/10mino在某些实施方式中，基础聚合物可以是丙烯-乙烯共聚物或互聚物，其乙烯含量 为5至20重量％且熔体流动速率(在230°C以2. 16kg的载荷测量)为0. 5至300g/10min。 在其它实施方式中，丙烯-乙烯共聚物或互聚物的乙烯含量可以为9至12重量％且熔体流 动速率(在230°C以2. 16kg的载荷测量)可以为1至lOOg/lOmin。在某些其它的实施方式中，基础聚合物可以是低密度聚乙烯，其密度为0.911至 0. 925g/cm3且熔体指数(在1900C以2. 16kg的载荷测量)为0. 1至lOOg/lOmin。在其它实施方式中，基础聚合物的结晶度可以小于50%。例如，基础聚合物的结晶 度可以为5至35% ；或在可替换的实施方式中，该结晶度可以为7至20%。在某些其它的实施方式中，基础聚合物的熔点可以小于110°C。例如，该熔点可以 为25至100°C ；或在可替换的实施方式中，该熔点可以为40至85°C。在某些实施方式中，基础聚合物的重均分子量可以大于20，000g/mOle。例如， 该重均分子量可以为20，000至150，OOOg/mole ；或在可替换的实施方式中，为50，000至 100，000g/mole。所述一种或多种基础聚合物，如热塑性树脂，在水分散体内的含量可以为1重 量％至96重量％。例如，所述一种或多种基础聚合物，如热塑性树脂，在水分散体中的存在 量可以为10重量％至70重量％，如20重量％至50重量％。
聚氨酯组分包括聚氨酯预聚物，其任选地可以经增链剂使链增长。聚氨酯预聚物 基本上不包含有机溶剂并且每分子也包含至少两个异氰酸酯基团。这样的聚氨酯预聚物， 如本申请所使用，进一步指聚氨酯预聚物，其中有机溶剂在聚氨酯预聚物中的含量为10重 量％或更少，基于第一聚氨酯预聚物的总重量。为了消除移除有机溶剂的步骤，有机溶剂的 含量可以，例如，为5重量％或更少，基于第一聚氨酯预聚物的总重量；或在可替换的实施 方式中，有机溶剂的含量可以为1重量％或更少，基于第一聚氨酯预聚物的总重量；或在另 一种可替换的实施方式中，有机溶剂的含量可以为0. 1重量％或更少，基于第一聚氨酯预 聚物的总重量。用于本发明的聚氨酯预聚物的数均分子量，例如，可以为1，000至200，000。本申 请包括并披露1，000至200，000中的所有单个值和子区间；例如，聚氨酯预聚物的数均分子 量可以为2，000至约20，000。聚氨酯预聚物可以进一步包括少量的单体异氰酸酯。用于本发明的聚氨酯预聚物可以通过任何常规已知的方法制备，例如，溶液法、热 熔法、或预聚物混合法。此外，聚氨酯预聚物可以，例如，经使多异氰酸酯化合物与含活性氢 化合物反应的方法制备，其实例包括1)使多异氰酸酯化合物与多元醇化合物在不使用有 机溶剂的情况下反应的方法，和2、使多异氰酸酯化合物与多元醇化合物在有机溶剂中反 应、然后移除该溶剂的方法。例如，多异氰酸酯化合物可以与含活性氢化合物在20°C至120°C的温度反应；或 在可替换的实施方式中，该反应在30°C至100°C的温度进行，以例如1.1 1至3 1的异 氰酸酯基团与活性氢基团的当量比；或在可替换的实施方式中，所述当量比为1.2 1至 2 1。在可替换的实施方式中，预聚物可以使用过量的多元醇制备，从而使末端为羟基的 聚合物的生产变得容易。例如，过量的异氰酸酯基团可以任选地与氨基硅烷反应，从而将端基转化为除异 氰酸酯基团以外的反应性基团，如烷氧基甲硅烷基基团。聚氨酯预聚物可以进一步包括可聚合的丙烯酸单体、苯乙烯类单体、或乙烯基单 体作为稀释剂，然后可以使其通过使用引发剂的自由基聚合反应而聚合。多异氰酸酯化合物的实例包括2，4-甲苯二异氰酸酯、2，6_甲苯二异氰酸酯、间苯 二异氰酸酯、对苯二异氰酸酯、4，4' -二苯基甲烷二异氰酸酯、2，4' -二苯基甲烷二异氰 酸酯、2，2' -二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3' - 二甲基-4-4'-联苯二异氰酸酯、3，3' -二 甲氧基-4，4'-联苯二异氰酸酯、3，3' -二氯_4，4'-联苯二异氰酸酯、1，5_萘二异氰酸 酯、1，5-四氢化萘二异氰酸酯、四亚甲基二异氰酸酯、1，6-六亚甲基二异氰酸酯、十二亚甲 基二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、1，3_双(异氰酸基甲基)异氰酸酯和1，4_双 (异氰酸基甲基)异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、四甲基二甲苯二异氰酸酯、氢化二甲苯二 异氰酸酯、赖氨酸二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4，4' - 二环己基甲烷二异氰酸酯、3， 3' - 二甲基_4，4' -二环己基甲烷二异氰酸酯、其异构体、和/或其组合。用来制备用于本发明的聚氨酯预聚物的含活性氢化合物包括但不限于，例如，具 有较高分子量的化合物(下文称为第一高分子量化合物)和具有较低分子量的化合物(下 文称为第一低分子量化合物)。第一高分子量化合物的数均分子量可以为，例如，300至20，000 ；或在可替换的实 施方式中，可以为500至5，000。第一低分子量化合物的数均分子量可以，例如，小于300。这些含活性氢化合物可以单独使用，或者它们中的两种或更多种可以组合使用。在这些含活性氢化合物中，第一高分子量化合物的实例包括但不限于脂族和芳族 的聚酯多元醇，包括基于己内酯的聚酯多元醇、基于种子油的聚酯多元醇、任何聚酯/聚醚 混合多元醇、基于PTMEG的聚醚多元醇；基于环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、及其混合物的 聚醚多元醇；聚碳酸酯多元醇；聚缩醛多元醇、聚丙烯酸酯多元醇；聚酯酰胺多元醇；聚硫 醚多元醇；聚烯烃多元醇，如饱和或不饱和的聚丁二烯多元醇。基于天然油的多元醇是基于或得自可再生原料资源(如天然和/或基因改性 (GMO)植物的植物种籽油和/或动物源脂肪)的多元醇。这样的油和/或脂肪通常包括 甘油三酯，即，脂肪酸与甘油相连。优选的是在甘油三酯中具有至少约70%不饱和脂肪 酸的植物油。优选地，天然产物包含至少约85重量％的不饱和脂肪酸。优选的植物油 的实例包括，例如，来自蓖麻，大豆，橄榄，花生，油菜籽，玉米，芝麻，棉花，低芥酸含量菜籽 油，红花，亚麻子，棕榈，葡萄籽，黑葛缕子籽，南瓜籽，琉璃苣籽，木籽(wood germ)，杏核 (apricotkernel)，阿月浑子，杏仁(almond)，澳洲坚果，鳄梨，海鼠李(sea buckthorn)，大 麻，榛实，夜来香，野玫瑰，蓟，胡桃，向日葵，麻风树种子油，或其组合的那些。此外，也可以 使用得自有机体如藻类的油。动物产品的实例包括猪油、牛脂、鱼油及其混合物。也可以使 用基于植物、和动物的油/脂肪的组合。几种化学方法可以用来制备基于天然油的多元醇。对可再生资源的这样的改性 包括，例如，环氧化作用、羟基化作用、臭氧分解、酯化作用、加氢甲酰化作用、或烷氧基化作 用。这样的改性通常是本领域已知的并且描述于，例如，美国专利4，534，907,4, 640，801、 6，107，433,6, 121，398,6, 897，283,6, 891，053,6, 962，636,6, 979，477，和 PCT 公开 WO 2004/020497、W02004/096744、和 WO 2004/096882 中。在制备这样的多元醇(通过改性天然油)之后，可以对改性的产物进行进一步的 烷氧基化。使用环氧乙烷(EO)或EO与其它氧化物的混合物，将亲水基团引入到多元醇 中。在一种实施方式中，使改性的产物经历与足量EO的烷氧基化作用以制备包含10wt%至 60wt% EO的基于天然油的多元醇；所述多元醇优选包含20衬％至40衬％的E0。在另一种实施方式中，基于天然油的多元醇通过多步法得到，其中使动物或植物 油/脂肪经受酯交换反应并回收脂肪酸组分。在该步骤之后，对脂肪酸组分中的碳-碳双 键进行加氢甲酰化以形成羟基甲基基团，并然后通过羟基甲基化的脂肪酸与适当的引发剂 化合物的反应形成聚酯或聚醚/聚酯。这样的多步法通常是本领域已知的，并且描述于，例 如，PCT公开W02004/096882和2004/096883。所述多步法使得生产的多元醇同时包含疏水 基团和亲水基团，这可同时增强多元醇与水以及与常规基于石油的多元醇的溶混性。用于制备得自天然油的多元醇的多步方法的引发剂可以是用于制备常规基于石 油的多元醇的任何引发剂。优选地，引发剂选自新戊二醇；1，2_丙二醇；三羟甲基丙烷；季 戊四醇；山梨糖醇；蔗糖；甘油；二乙醇胺；烷烃二醇，如1，6_己二醇、1，4_ 丁二醇；1，4_环 己烷二醇；2，5-己二醇；乙二醇；二甘醇，三甘醇；双-3-氨基丙基甲胺；乙二胺；二亚乙基 三胺；9(1)-羟基甲基十八烷醇，1，4_环己烷二甲醇；1，3_环己烷二甲醇；1，3_环己烷二甲 醇和1，4_环己烷二甲醇的混合物(UN0X0L -二醇)；8，8_双(羟基甲基)三环[5，2，1，02’ 6]癸烯；Dimerol 醇(得自 Henkel Corporation 的 36 碳二醇)；氢化双酚；9，9 (10，10)-双 羟基甲基十八烷醇；1，2，6-己三醇及其组合。更优选地，弓丨发剂选自甘油；乙二醇；1，2-丙
13二醇；三羟甲基丙烷；乙二胺；季戊四醇；二亚乙基三胺；山梨糖醇；蔗糖；或任何前述的物 质，其中物质中存在的醇或胺基团中的至少一种已经与环氧乙烷，环氧丙烷或其混合物发 生反应；及其组合。更优选地，引发剂是甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、蔗糖、山梨糖醇、和 /或其混合物。在一种实施方式中，用环氧乙烷或环氧乙烷与至少一种其它环氧烷烃的混合物将 引发剂烷氧基化以得到分子量为200至6000的烷氧基化的引发剂，其分子量优选为约500 至约5000。所述至少一种多元醇(例如，基于天然油的多元醇)的官能度高于约1. 5且通常 不高于约6。在一种实施方式中，所述至少一种多元醇(例如，基于天然油的多元醇)的官 能度为1.5至3。在一种实施方式中，所述至少一种多元醇(例如，基于天然油的多元醇) 的官能度为1.5至2. 5。在一种实施方式中，所述至少一种多元醇(例如，基于天然油的多 元醇)的官能度为约2。在一种实施方式中，该官能度低于约4。所述至少一种多元醇(例 如，基于天然油的多元醇)的羟值低于约300mg KOH/g，优选为50至300mg KOH/g，更优选 为60至200mg KOH/g。在一种实施方式中，羟值低于约IOOmg KOH/g。基于天然油的多元醇中可再生原料的含量可以为10至100%，通常为10至90%。基于天然油的多元醇可以占多元醇共混物的至多约90wt%。然而，在一种实施 方式中，基于天然油的多元醇可以占多元醇共混物总重量的至少5wt%、至少10wt%、至少 25wt%、至少35wt%、至少40wt%、至少50wt%、或至少55wt%。基于天然油的多元醇可以 占全部多元醇总重量的40%或更多、50衬％或更多、60衬％或更多、75衬％或更多、85wt% 或更多、90wt%或更多、或95 丨％或更多。也可以使用两种或更多种类型的基于天然油的多元醇的组合。在25°C测量的基于天然油的多元醇的粘度通常小于约6，OOOmPa. S。优选地，该粘 度小于约5，OOOmPa. S。作为聚酯多元醇，可以使用，例如，通过二醇与酸的缩聚反应得到的聚酯多元醇。可以用来得到聚酯多元醇的二醇的实例包括但不限于，乙二醇、丙二醇、1，3-丙二 醇、1，4_ 丁二醇、1，5_戊二醇、3-甲基-1，5-戊二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、二甘醇、三甘 醇、四甘醇、聚乙二醇、一缩丙二醇、二缩三丙二醇、二羟基乙氧基苯、1，4_环己烷二醇、1， 4-环己烷二甲醇、1，3-环己烷二甲醇、1，3-环己烷二甲醇和1，4_环己烷二甲醇的混合物 (UN0X0L - 二醇)、双酚A、氢化双酚A、对苯二酚、及其环氧烷烃加成产物。可以用来得到聚酯多元醇的酸的实例包括但不限于，琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸 二酸、十二烷二羧酸、马来酸酐、富马酸、1，3_环戊烷二羧酸、1，4_环己烷二羧酸、对苯二甲 酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、1，4_萘二羧酸、2，5_萘二羧酸、2，6_萘二羧酸、萘二甲酸、联 苯二羧酸、1，2_双(苯氧基)乙烷-对，对'-二甲酸、以及这些二羧酸的酐或酯形成的衍 生物；和对羟基苯甲酸、对-(2-羟基乙氧基)苯甲酸、以及这些羟基羧酸的形成酯的衍生 物。也可以使用通过环状酯化合物(如C-己内酯)的开环聚合反应得到的聚酯和其
共聚酯。聚酯多元醇也可以通过上述二醇和三醇与含羟基基团的脂肪酸甲酯的酯交换反 应制备。
聚醚多元醇的实例包括但不限于，通过下述两者的加聚反应得到的化合物一种 或多种包含至少两个活性氢原子的化合物，如乙二醇、二甘醇、三甘醇、丙二醇、三亚甲基二 醇、1，3_ 丁二醇、1，4_ 丁二醇、1，6_己二醇、新戊二醇、甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、 山梨糖醇、蔗糖、乙二胺、二亚乙基三胺、三异丙醇胺、邻苯三酚、二羟基苯甲酸、羟基邻苯二 甲酸、和1，2，3_丙烷三硫醇；环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷、氧化苯乙烯、表氯醇、和四氢 呋喃中的一种或多种。聚碳酸酯多元醇的实例包括但不限于，通过二醇(如1，4-丁二醇、1，6-己二醇、和 二甘醇)与二苯基碳酸酯和光气的反应所得到的化合物。在含活性氢的化合物中，所述第一低分子量化合物是每分子包含至少两个活性 氢原子且数均分子量小于300的化合物，并且其实例包括但不限于，用作聚酯多元醇的原 料的二醇组分；多羟基化合物，如甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷、山梨糖醇、和季戊四 醇；和胺化合物，如乙二胺、1，6_六亚甲基二胺、哌嗪、2，5_ 二甲基哌嗪、异佛尔酮二胺、4， 4' - 二环己基甲烷二胺、3，3' - 二甲基-4，4' - 二环己基甲烷二胺、1，4_环己烷二胺、1， 2-丙烷二胺、胼、二亚乙基三胺、和三亚乙基四胺。聚氨酯预聚物可以进一步包括亲水基团。术语“亲水基团”，如本申请所使用，指阴 离子基团(例如，羧基基团、磺酸基团、或磷酸基团)、或阳离子基团(例如，叔氨基基团、或 季氨基基团)、或非离子亲水基团(例如，由环氧乙烷的重复单元组成的基团、或由环氧乙 烷的重复单元和另一种环氧烷烃的重复单元组成的基团)。在亲水基团中，包含环氧乙烷重复基团的非离子亲水基团可以，例如，是优选的， 因为最终得到的聚氨酯乳液具有与其它类的乳液的优越的相容性。引入羧基和/或磺酸基 团对于使粒子更细是有效的。所述离子基团是指能够用作亲水离子基团的官能团，其通过中和反应有助于在水 中的自分散性，在对抗团聚的加工过程中提供胶束稳定性；在搬运、存储以及与其它添加剂 配制的过程中的稳定性。这些亲水基团也可以引入专用于应用的性质，如粘合性。当离子基团是阴离子基团时，用于中和的中和剂包括，例如，非挥发性碱，如氢氧 化钠和氢氧化钾；和挥发性碱，如叔胺(如三甲胺、三乙胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、 和三乙醇胺)和氨水都可以使用。当离子基团是阳离子基团时，可以使用的中和剂包括，例如，无机酸，如盐酸、硫 酸、和硝酸；和有机酸，如甲酸和乙酸。中和可以在包含离子基团的化合物的聚合之前、过程中或之后进行。可替换地，中 和可以在聚氨酯聚合反应过程中或之后进行。为将亲水基团引入到聚氨酯预聚物中，每个分子包含至少一个活性氢原子并且也 包含以上亲水基团的化合物可以用作含活性氢化合物。每个分子包含至少一个活性氢原子 并且也包含以上亲水基团的化合物的实例包括(1)含磺酸基团的化合物，如2-氧乙烷磺酸、苯酚磺酸、磺基苯甲酸、磺基丁二酸、 5-磺基间苯二甲酸、磺胺酸、1，3-苯二胺-4，6-二磺酸、和2，4-二氨基甲苯-5-磺酸、及其 衍生物、或通过使它们共聚而得到的聚酯多元醇；( 含羧酸的化合物，如2，2_二羟甲基丙酸、2，2_二羟甲基丁酸、2，2_二羟甲基戊 酸、二氧马来酸、2，6_ 二氧苯甲酸、和3，4_ 二氨基苯甲酸、及其衍生物、或通过使它们共聚得到的聚酯多元醇；含叔氨基基团的化合物，如甲基二乙醇胺、丁基二乙醇胺、和烷基二异 丙醇胺、及其衍生物、或通过使它们共聚而得到的聚酯多元醇或聚醚多元醇；(3)下述两种物质的反应产物包含以上叔氨基基团的化合物、或其衍生物、或 通过使它们共聚得到的聚酯多元醇或聚醚多元醇；季铵化剂，如甲基氯、甲基溴、二甲基 硫酸、二乙基硫酸、苄基氯、苄基溴、亚乙基氯醇(ethylenechlorohydrin)，亚乙基溴醇 (ethylenebromohydrin)、表氯醇、和溴丁烷；(4)含非离子基团的化合物，如聚环氧乙烷二醇或聚环氧乙烷-聚环氧丙烷共聚 物二醇(聚合物中包含至少30重量％的环氧乙烷重复单元和至少一个活性氢，并且其分子 量为300至20，000)、聚环氧乙烷-聚环氧丁烷共聚物二醇、聚环氧乙烷-聚环氧烷烃共聚 物二醇、及其单烷基醚、或通过使它们共聚得到的聚酯-聚醚多元醇；和(5)其组合。环氧树脂指每分子具有一个或多个连位环氧基团的组合物，S卩，每分子具有至少 一个1，2_环氧基团的组合物。通常，这样的化合物是饱和或不饱和的脂族、脂环族、芳族或 杂环化合物，其具有至少一个1，2_环氧基团。如果期望，这样的化合物可以由一个或多个 非干扰性取代基(如卤素原子、羟基基团、醚基团、低级烷基等)取代。说明性的环氧树脂描述于H. E. Lee和K. Neville的由McGraw-Hi 11，NewYork在 1967年出版的Handbook of Epoxy Resins以及美国专利4，066，6 中，其通过参考并入本 申请°可以用于本发明实践的有用的化合物是具有下式的环氧树脂
权利要求
1.一种复合分散体，其包括第一种子分散体，其包括；(a)第一内相，其包括第一疏水物质，选自醇酸树脂、有机硅、聚烯烃、聚氨酯、环氧树 脂、乳液聚合物、和聚酯；和(b)外相，其包括水；和第二内相，其包括第二疏水物质，其中所述第二疏水物质选自醇酸树脂、有机硅、聚氨 酯预聚物、环氧树脂、和聚酯；其中所述复合分散体中所述第一内相和所述第二内相的总重量大于60%，并且所述复 合分散体在20rpm和在大于60 的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，000 cP,并 且其中所述复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。
2.一种制备复合分散体的方法，其包括以下步骤选择第一内相，所述第一内相包括第一疏水物质，选自醇酸树脂、有机硅、聚烯烃、聚氨 酯、环氧树脂、乳液聚合物、聚酯；选择外相，所述外相包括水；使所述第一疏水物质于所述外相接触；从而制备第一种子分散体；使所述第一种子分散体与包括第二疏水物质的第二内相接触，所述第二疏水物质选自 醇酸树脂、有机硅、聚氨酯预聚物、环氧树脂、聚酯；从而形成所述复合分散体；其中所述复合分散体中所述第一内相和所述第二内相的总重量大于60%，并且所述复 合分散体在20 rpm和在大于60 的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10，000 cP, 并且其中所述复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述醇酸树脂包括一种或多 种多元醇与一种或多种多羧酸在干性油存在的情况下的反应产物。
4.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述多元醇是二醇，其选自乙 二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、五甘醇、六甘醇、七甘醇、八甘醇、九甘醇、十甘醇、新 戊二醇、甘油、1，3-丙二醇、2，4- 二甲基-2-乙基-己烷-1，3- 二醇、2，2- 二甲基-1，2-丙 二醇、2-乙基-2- 丁基-1，3-丙二醇、2-乙基-2-异丁基-1，3-丙二醇、1，3_ 丁二醇、1， 4_ 丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、2，2，4-三甲基-1，6-己二醇、硫代二乙醇、1，2-环己 烷二甲醇、1，3-环己烷二甲醇、1，4-环己烷二甲醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、2，2，4-三 甲基-1，3-环丁烷二醇、对二甲苯二醇、羟基新戊基羟基新戊酸酯、1，10-癸二醇、氢化双酚 A、三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷、季戊四醇、赤藻糖醇、苏糖醇、二季戊四醇、山梨糖醇、甘露 醇、甘油、甘油、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、二羟甲基丙酸等。
5.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述多羧酸选自邻苯二甲酸、 马来酸、富马酸、间苯二甲酸、琥珀酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、对苯二甲酸、四氯邻苯二甲 酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、十二烷二酸、癸二酸、壬二酸、1，4-环己烷二羧酸、1，3-环己烷二 羧酸、2，6_萘二羧酸、戊二酸、其酐、及其酯。
6.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述干性油选自椰子油、鱼 油、亚麻子油、桐油、蓖麻油、棉花子油、红花油、向日葵油、大豆油、和妥尔油。
7.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述有机硅是聚硅氧烷聚合物。
8.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述聚硅氧烷聚合物具有包 含一种或多种[-Si(R)2-O-]重复单元的骨架，其中所述R基团是有机基团，其选自甲基、苯 基、聚醚、和烷基。
9.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述聚硅氧烷聚合物是线型 的、支化的、或交联的。
10.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述聚烯烃选自基于乙烯的 聚合物、基于丙烯的聚合物、其均聚物、其共聚物、其组合、及其共混物。
11.根据权利要求1或2中任一项所述的复合分散体，其中所述分散体是反应性涂料、 可剥离涂料、脱模涂料、防污涂料、织物涂料、纸涂料、金属涂料、木材涂料、屏蔽涂料、速干 涂料、混凝土涂料、塑料涂料、粘合剂、密封剂、粘度调节剂、粘着剂、润滑剂等。
全文摘要
本发明是复合分散体、其制备方法、以及从该方法得到的制品。根据本发明的复合分散体包括(1)第一种子分散体，其包括(a)第一内相；和(b)外相，和(2)第二内相；其中所述复合分散体中所述第一内相和所述第二内相的总重量大于60％，并且所述复合分散体在20rpm和在大于60wt％的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10,000cP，并且其中所述复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。所述第一内相包括第一疏水物质，其选自醇酸树脂、硅树脂、聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、和聚酯。所述外相包括水。所述第二内相包括第二疏水物质，其选自醇酸树脂、硅树脂、聚氨酯预聚物、环氧树脂、和聚酯。制备根据本发明的复合分散体的方法包括以下步骤(1)选择包括第一疏水物质的第一内相，所述第一疏水物质选自醇酸树脂、硅树脂、聚烯烃、聚氨酯、环氧树脂、乳液聚合物、聚酯；(2)选择包括水的外相；(3)使所述第一疏水物质于所述外相接触；(4)从而制备第一种子分散体；(5)使所述第一种子分散体与包括第二疏水物质的第二内相接触，所述第二疏水物质选自醇酸树脂、硅树脂、聚氨酯预聚物、环氧树脂、聚酯；(6)从而形成复合分散体，其中所述复合分散体中所述第一内相和所述第二内相的总重量大于60％，并且其中所述复合分散体在20rpm和在大于60wt％的总内相通过RV4锭子测量的粘度小于10,000cP，并且其中所述复合分散体具有双峰形粒度分布和2至200的粒度比率(P2/P1)。根据本发明的制品包括本发明的复合分散体。
文档编号C08J3/00GK102112529SQ200980130032
公开日2011年6月29日 申请日期2009年5月27日 优先权日2008年6月3日
发明者德布库马·巴塔查吉, 戴维·马洛特基, 萨拉·埃克斯利, 贝德里·厄德姆 申请人:陶氏环球技术有限责任公司