抗‑GITR抗体的制作方法

技术特征：
1.一种特异性结合人GITR的分离的抗体，其包含：a)轻链免疫球蛋白可变区，其包含SEQIDNO:105中描述的氨基酸序列所示的轻链免疫球蛋白可变区的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3，其中氨基酸31是Q，并且氨基酸57是Q；和b)重链免疫球蛋白可变区，其包含SEQIDNO:104中描述的氨基酸序列所示的重链免疫球蛋白可变结构区的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3。2.一种分离的核酸，其编码如权利要求1所述的分离的抗体的轻链可变区和重链可变区。3.一种表达载体，其包含如权利要求2所述的核酸，所述核酸可操作地连接到当用所述载体转染宿主细胞时所述宿主细胞识别的控制序列上。4.一种宿主细胞，其包含如权利要求3所述的表达载体。5.一种生产抗体的方法，所述方法包括：在表达核酸序列的条件下，在培养基中培养如权利要求4所述的宿主细胞，从而生产包含轻链和重链可变区的抗体；和从宿主细胞或培养基回收抗体。6.如权利要求1所述的分离的抗体，其另外包含重链恒定区，所述重链恒定区包含γ1人重链恒定区或其变体，其中所述恒定区变体包含最多20个保守修饰的氨基酸置换。7.如权利要求1所述的分离的抗体，其另外包含重链恒定区，所述重链恒定区包含γ4人重链恒定区或其变体，其中所述恒定区变体包含最多20个保守修饰的氨基酸置换。8.如权利要求1所述的分离的抗体，其是包含人重链恒定区和人轻链恒定区的人源化抗体。9.如权利要求1所述的分离的抗体在制备用于治疗人对象中选自增生性障碍和病毒感染的疾病的药物中的用途。10.如权利要求9所述的用途，其中所述分离的抗体与抗-TGFβ抗体共同施用。11.如权利要求10所述的用途，其中所述分离的抗体与局部辐射共同施用。12.如权利要求9所述的用途，其中所述疾病是增生性障碍。13.如权利要求9所述的用途，其中所述疾病是病毒感染。14.一种药物组合物，其包含如权利要求1所述的分离的抗体和药学上可接受的载体。15.一种由保藏在美国典型培养物保藏中心（ATCC）的杂交瘤生产的抗体，其中所述杂交瘤是PTA-9890。