过渡金属配合物的制备方法与流程

技术特征：

1.一种过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，使下述化学式2的过渡金属醇盐前体和下述化学式3的酚类配体发生反应来制备下述化学式1的过渡金属配合物：

化学式1：

化学式2：

化学式3：

在上述化学式1、2及3中，

M为元素周期表上的第四族的过渡金属；

Cp为能够与M形成η⁵-键的环戊二烯环或包含环戊二烯环的稠环，上述环戊二烯环或包含环戊二烯环的稠环还能够被选自(C1–C20)烷基、(C6–C30)芳基、(C2–C20)烯基以及(C6–C30)芳基(C1–C20)烷基中的一种以上取代；

R₁为(C1–C20)烷基；

R₂、R₃、R₄、R₅以及R₆分别独立地为氢、卤素、(C1–C30)烷基、(C6–C30)芳基、(C6–C30)芳基(C1–C30)烷基、(C1–C30)烷基(C6–C30)芳基、(C1–C30)烷氧基、(C6–C30)芳氧基或NR'R”或者R₂和R₃或R₅和R₆能够分别与(C2–C6)亚烃基或(C2–C6)亚烯基相连接来形成稠环；

R'和R”分别独立地为(C1–C30)烷基或(C6–C30)芳基；

n为1至3的整数。

2.根据权利要求1所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，上述反应在选自甲基环已烷、己烷、二氯甲烷、甲苯、环己烷、苯、庚烷中的溶剂或真空条件下执行。

3.根据权利要求2所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，上述反应在上述溶剂的回流温度下执行。

4.根据权利要求1所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，上述化学式2的过渡金属醇盐前体与上述化学式3的酚类配体的摩尔比为1：1.1至1：3.5。

5.根据权利要求1所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，上述R₂、R₃、R₅及R₆分别独立地为氢、卤素、(C1–C30)烷基、(C6–C30)芳基或者R₂和R₃或R₅和R₆能够分别与(C2–C6)亚烃基或(C2–C6)亚烯基相连接来形成稠环，R₄为氢、卤素、(C1–C30)烷基、(C1–C30)烷氧基、(C6–C30)芳氧基或NR'R”，R'及R”分别独立地为(C1–C30)烷基或(C6–C30)芳基。

6.根据权利要求5所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，使下述化学式2的过渡金属醇盐前体和下述化学式3的酚类配体发生反应来制备下述化学式4的过渡金属配合物：

化学式4：

化学式2：

化学式3：

在上述化学式2、3及4中，

M为元素周期表上的第四族的过渡金属；

Cp为能够与M形成η⁵-键的环戊二烯环或包含环戊二烯环的稠环，上述环戊二烯环或包含环戊二烯环的稠环还能够被选自(C1–C20)烷基、(C6–C30)芳基、(C2–C20)烯基以及(C6–C30)芳基(C1–C20)烷基中的一种以上取代；

R₁为(C1–C20)烷基；

R₂以及R₆分别独立地为氢、卤素、(C1–C20)烷基或(C6–C20)芳基；

R₃以及R₅分别独立地为氢或卤素；

上述R₂和R₃或R₅和R₆能够分别与(C2–C6)亚烃基或(C2–C6)亚烯基相连接来形成稠环；

R₄为氢、卤素、(C1–C20)烷基、(C1–C20)烷氧基或二(C1–C20)烷基氨基。

7.根据权利要求6所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，上述化学式2的过渡金属醇盐前体与上述化学式3的酚类配体的摩尔比为1：3.0至1：3.5。

8.根据权利要求6所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，上述化学式4的过渡金属配合物选自如下的结构：

9.根据在权利要求1至8中任一项所述的过渡金属配合物的制备方法，其特征在于，还包括完成反应之后的升华提纯步骤。