技术特征：
技术总结
本发明尤其提供用于治疗补体介导的疾病，特别是需要防治性治疗和/或维持治疗的慢性疾病的方法和组合物。在一个方面，提供相比于天然血浆源性C1‑INH，具有更长的半衰期的C1‑INH融合蛋白。在一些实施方案中，根据本发明的方法包括向罹患或易患补体介导的疾病的个体施用有效量的重组C1‑INH融合蛋白，以使所述补体介导的疾病的至少一种症状或特征得以预防和/或在强度、严重性或频率方面得以降低。
技术研发人员：A·诺顿;C·潘;A·伊斯肯德瑞安;B·斯特拉克-罗格
受保护的技术使用者：夏尔人类遗传性治疗公司
技术研发日：2015.10.31
技术公布日：2017.08.29