重组核酸片段RecCR010375及其检测引物与应用的制作方法

本发明涉及分子生物学，具体地说，涉及一种水稻抗稻瘟病重组核酸片段。

背景技术：

长期以来，传统育种的选择方法主要依赖于田间表现型的评价，根据育种家个人经验进行取舍，其最大的缺点在于耗时长，效率较低。要提高选择的效率，最理想的方法应是能够直接对基因型进行选择。随着分子生物技术的发展，分子标记为实现对基因型的直接选择提供了可能。近年来，已开始应用分子标记辅助选择方法来改良个别目标性状，能够显著的缩短育种年限。

稻瘟病是水稻最严重的病害之一，全球每年由稻瘟病引起的水稻产量损失占11％～30％，因此稻瘟病及其抗性的研究显得尤为重要。随着对稻瘟病研究的逐步深入，许多水稻抗稻瘟病基因dna片段相继被定位和克隆。其中，pi1及pik簇等位基因定位于水稻第11染色体长臂近末端区域(hua等，theoreticalandappliedgenetics.2012,125:1047-1055；li等，molecularbreeding.2007,20:179-188；alok等，functional&integrativegenomics.2012,12:215-228；yuan等，theoreticalandappliedgenetics.2011,122:1017-1028)。

为了提高育种的稳定性、缩短育种过程和时间、有效利用水稻抗性资源，有必要对水稻在杂交育种中产生的稻瘟病抗性基因重组片段进行研究，为能够高效稳定的实现水稻抗性育种提供有效手段。

技术实现要素：

为了解决现有技术中存在的问题，本发明的目的是提供一种水稻抗稻瘟病重组核酸片段reccr010375及其检测引物与应用。

为了实现本发明目的，本发明的技术方案如下：

第一方面，本发明提供一种重组核酸片段，其特征在于，其核苷酸序列包含seqidno.1所示487-629bp的序列或其片段、或其变体、或其互补序列。

作为优选，其核苷酸序列包含seqidno.1所示的序列或其片段、或其变体、或其互补序列。seqidno.1所示的序列来自于‘中种恢629’和‘华130b’基因组区域交换产生的重组植株。

一般来讲，特定核苷酸序列的变体将与该特定核苷酸序列具有至少约70％、75％、80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％或99.9％或更高的序列同一性，或以上的互补序列。这样的变体序列包括一个或多个核酸残基的添加、缺失或替换，从而可以导致相应的氨基酸残基的添加、移除或替换。通过本领域内已知的序列比对程序包括杂交技术确定序列同一性。实施方案的核苷酸序列变体与本发明的序列的差异可以少至1-15个核苷酸、少至1-10个(例如6-10个)，少至5个，少至4、3、2或甚至1个核苷酸。

第二方面，本发明提供了用于扩增所述重组核酸片段的引物。

所述引物包括本领域技术人员针对该扩增目标可设计得到的所有引物。

当扩增目标为seqidno.1所示序列时，所述引物可选自：

(i)特异性识别seqidno.1所示序列1-487bp区域中核苷酸序列的正向引物和特异性识别seqidno.1所示序列629-865bp区域中核苷酸序列的反向引物；

(ii)以下第一组引物对与第二组引物对的组合，其包含：

(a)第一组引物对：特异性识别seqidno.1所示序列第1-487bp区域中核苷酸序列的正向引物和特异性识别seqidno.1所示序列第488-628bp区域中核苷酸序列的反向引物；

(b)第二组引物对：特异性识别seqidno.1所示序列第488-628bp区域中核苷酸序列的正向引物和特异性识别seqidno.1所示序列第629-865bp区域中核苷酸序列的反向引物；

(iii)特异性识别包含seqidno.1所示序列第487位核苷酸的序列的正向引物和特异性识别包含seqidno.1所示序列第629位核苷酸的序列的反向引物；

(iv)特异性识别包含seqidno.1所示序列第487位核苷酸的序列的正向引物和特异性识别seqidno.1所示序列第629-865bp区域中核苷酸序列的反向引物；

(v)特异性识别seqidno.1所示序列第1-487bp区域中核苷酸序列的正向引物和特异性识别包含seqidno.1所示序列第629位核苷酸的序列的反向引物。

具体而言，本发明提供用于扩增seqidno.1所示序列的引物对为：5’-actgtatgccatttacgtgggg-3’，

和5’-agtgagtgccaatgggctttac-3’。

以及用于检测seqidno.1所示序列的测序引物为：

5’-actgtatgccatttacgtgggg-3’，

和5’-agtgagtgccaatgggctttac-3’。

进一步地，本发明还提供含有前述引物的试剂盒。

第三方面，本发明提供了所述重组核酸片段在抗稻瘟病水稻育种中的应用。

例如，将该片段导入其他水稻植株中，以得到具有抗稻瘟病的水稻植株。

第四方面，本发明提供了筛选含有所述重组核酸片段的水稻植株的方法。

根据如前所述的重组核酸片段设计特异性引物，以待测基因组为模板进行pcr反应，并分析pcr扩增产物的步骤。具体而言，所述 引物如前所述。可选择地，利用sanger测序法分析pcr扩增产物。

所述方法以待测样品基因组dna为模板，利用上述扩增引物进行pcr扩增，然后利用上述测序引物对获得的扩增产物进行测序，若测序结果与seqidno.1序列一致或互补，则待测样品中含有seqidno.1所示同源重组片段。

通过检测确定了待测样品中含有seqidno.1所示序列的重组核酸片段，即可确定待测样品中包含含有抗性基因的重组核酸片段。

作为优选，可利用前述引物或前述试剂盒，检测待测样品基因组中是否含有权利要求1所述的重组核酸片段。

可以理解的是，通过所述方法筛选得到的含有本发明公开的重组核酸片段的水稻植株或其种子也属于本发明的保护范围。

第五方面，本发明提供了含有所述重组核酸片段的水稻植株的选育方法，具体为：以‘中种恢629’为轮回亲本，‘华130b’为供体亲本进行杂交，将所得到的杂交种与轮回亲本‘中种恢629’进行回交，再将所得到的回交种进行自交，获得含有权利要求1所述重组核酸片段的水稻植株；

其中，所述杂交种、回交种和自交种需分别利用分子标记和水稻全基因组育种芯片进行前景选择和背景选择。

所述分子标记为pic11id17、pic11s122和pic11s166中的一种或多种。

具体而言，所述选育方法包括以下步骤：1)将轮回亲本与供体植物进行杂交，将所得到的杂交种与轮回亲本进行回交，获得回交一代，利用正向选择标记pic11id17和负向选择标记pic11s122、pic11s166对其进行抗稻瘟病基因组片段的单侧同源重组片段筛选，并利用水稻全基因组育种芯片，例如rice6k，对其进行背景选择；2)选择背景回复较好的重组单株(此世代背景回复值超过75％)与轮回亲本再次进行回交，获得回交二代，利用正向选择标记pic11id17对 其进行检测，选择含有抗稻瘟病基因组片段的重组单株，然后利用水稻全基因组育种芯片，例如rice6k，对其进行背景选择；3)选择背景回复好的重组单株(此世代背景回复值超过87.5％)与轮回亲本又一次进行回交，获得回交三代，利用正向选择标记pic11id17和负向标记pic11s122、pic11s166对其进行抗稻瘟病基因组片段的另一侧同源重组片段筛选，并利用水稻全基因组育种芯片，例如rice60k，对其进行背景选择；以及4)选择导入片段小，且背景回复好的重组单株(背景回复值超过93.75％)，将选中的重组单株自交一次，获得自交种，利用正向选择标记pic11id17对其进行检测，并利用水稻全基因组育种芯片，例如rice60k，对其进行背景选择，最终获得含抗稻瘟病基因组重组核酸片段纯合且背景回复(背景回复值超过99％)的水稻植株。

其中，利用分子标记进行前景选择时采用的扩增引物如下：

扩增分子标记pic11id17的引物对，其包括：

正向引物：5’-gtactggaggatcaggactgg-3’，

反向引物：5’-ctgttgccttgtgactgtgag-3’；

扩增分子标记pic11s122的引物对，其包括：

正向引物：5’-tacgaccgtgacatgtcctt-3’，

反向引物：5’-attaaccaccatgctcacca-3’；以及

扩增分子标记pic11s166的引物对，其包括：

正向引物：5’-ttagcccctctctctctcca-3’，

反向引物：5’-gccagatctagcagaggtga-3’。

本发明的有益效果在于：

本发明通过全基因组选择育种技术选育得到并提供了一种稻瘟病抗性基因的重组核酸片段，本发明提供的重组核酸片段与稻瘟病抗性紧密相关，可作为抗性资源应用于其他品种的培育。

本发明提供一种基于全基因组选择育种技术选育含有抗稻瘟病 基因组重组核酸片段的水稻植株的方法，该方法具有快速、准确、稳定的优势，仅通过五世代转育，即可仅将目标基因组片段导入受体材料，并同时实现背景的回复。

在上述基础上，本发明通过以‘中种恢629’为轮回亲本，‘华130b’为供体亲本进行杂交、回交与自交得具有稻瘟病抗性的重组植株，并得到了一种具有稻瘟病抗性的重组核酸片段。

本发明改良的受体材料为‘中种恢629’，是高产、优质、强优广谱恢复系。利用上述方法，可以在保留‘中种恢629’原有优点的情况下大幅度提高其稻瘟病抗性。进一步的，通过配组实现杂交种稻瘟病抗性的大幅度提高。本发明提供的基因组重组核酸片段与稻瘟病抗性紧密相关，可作为抗性资源应用于其他品种的培育。

附图说明

图1为本发明实施例1中cr010375水稻rice60k全基因组育种芯片检测结果；其中，横坐标数字所指示方框依次表示水稻12条染色体，纵坐标数字为水稻基因组上的物理位置[以兆碱基(mb)为单位]，灰色线条代表受体亲本‘中种恢629’基因型，黑色线条代表供体亲本‘华130b’基因型，白色线条代表两亲本基因型一致即无多态性区段。图中第11号染色体黑色线条显示区段即为导入的抗稻瘟病基因组重组核酸片段reccr010375。

图2为本发明实施例2中reccr010375上游同源重组片段测序比对结果；图中所示星号代表比对结果中相同碱基，图中cr010375为获得的新品系，t006为受体亲本‘中种恢629’，r005为供体亲本‘华130b’。

图3为本发明实施例2中reccr010375上游同源重组片段的结构图；其中，上方碱基为供体‘华130b’的snp或indel标记，下方碱基为受体‘中种恢629’的snp或indel标记。灰色区段为来源于‘中种恢629’基因组区段，黑色区段为来源于‘华130b’基因组区段，白色区段为同源重组区段，横坐标为片段长度，以碱基对数目 (bp)为单位。

图4为本发明实施例3中cr010375稻瘟病抗性室内鉴定结果；图中所示叶片依次为：(a)稻瘟病感病品种丽江新团黑谷；(b)原品种‘中种恢629’；(c)改良新品系cr010375；(d)稻瘟病抗病品种谷梅4号。

具体实施方式

提供以下定义和方法用以更好地界定本发明以及在本发明实践中指导本领域普通技术人员。除非另作说明，术语按照相关领域普通技术人员的常规用法理解。

如本文所用，“核苷酸序列”包括涉及单链或双链形式的脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸多聚物，并且除非另有限制，核苷酸序列以5’至3’方向从左向右书写，包括具有天然核苷酸基本性质的已知类似物(例如，肽核酸)，所述类似物以与天然存在的核苷酸类似的方式与单链核酸杂交。

在一些实施方案中，可以对本发明的核苷酸序列进行改变，以进行保守氨基酸替换。在某些实施方案中，可以依照单子叶密码子偏好性对本发明的核苷酸序列进行不改变氨基酸序列的替换，例如可以用单子叶植物偏好的密码子替换编码同一氨基酸序列的密码子，而不改变该核苷酸序列所编码的氨基酸序列。

具体地，本发明涉及对seqidno.1进一步优化所得的核苷酸序列。该方法的更多细节描述于murray等(1989)nucleicacidsres.17:477-498。优化核苷酸序列可用于提高抗稻瘟病基因组重组核酸片段在水稻中的表达。

在一些实施方案中，本发明还涉及seqidno.1所示序列的变体。一般来讲，特定核苷酸序列的变体将与该特定核苷酸序列具有至少约70％、75％、80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.5％或99.9％或更高的序列同一性，或以上的互补序列。这样的变体序列包括一个或多个核酸残基的添加、缺失或替换，从而可以导致相应的氨基酸残基的添加、移除或替换。通过本领域内已知的序 列比对程序包括杂交技术确定序列同一性。实施方案的核苷酸序列变体与本发明的序列的差异可以少至1-15个核苷酸、少至1-10个(例如6-10个)，少至5个，少至4、3、2或甚至1个核苷酸。

本发明还涉及包含seqidno.1所示序列中特定位点的序列或其片段或其变体或其互补序列，例如，包含seqidno.1所示序列的487-629位核苷酸的序列或其片段或其变体或其互补序列。根据包含上述特定位点的片段，能够特异性地鉴定出相应的seqidno.1所示序列。进一步地，通过鉴定出含有seqidno.1所示序列的重组核酸片段，即可确定待测样品中包含含有抗性基因的重组核酸片段。

如本文所用，“水稻”是任何水稻植株并包括可以与水稻育种的所有植物品种。如本文所用，“植株”或“植物”，包括整株植物、植物细胞、植物器官、植物原生质体、植物可以从中再生的植物细胞组织培养物、植物愈伤组织、植物丛和植物或植物部分中完整的植物细胞，所述植物部分例如胚、花粉、胚珠、种子、叶、花、枝、果实、茎杆、根、根尖、花药等。

在本发明的方法可以适用于任何需要选育的水稻品种。也就是说，可以将任何缺少某种有利性状的优良品种(即综合性状较好，预计有发展前途的品种)用作轮回亲本。用另一具有该受体所缺少的有利性状的品种作为供体亲本，并且所提供的有利性状最好是显性单基因控制的。在本发明的实施方案中，采用水稻‘中种恢629’作为轮回亲本，采用已被证实具有良好的稻瘟病抗性的水稻‘华130b’作为供体。

在本发明所提供的重组植株的选育方法中，利用分子标记对重组植株进行前景选择。前景选择的可靠性主要取决于标记与目标基因间连锁的紧密程度，为提高选择的准确率，一般同时用两侧相邻的两个标记对目标基因进行跟踪选择。

在本发明的实施方案中，采用的前景选择标记包括正向选择标记和负向选择标记。在具体实施方案中，经优化筛选使用的正向前景选择标记是与目标基因组片段紧密连锁的标记pic11id17， 负向选择标记是位于目标片段上游的标记pic11s122，以及位于目标片段下游的标记pic11s166。

在本发明的实施方案中，利用上述前景选择标记进行同源重组的检测时，一侧或单侧同源重组的判断标准是pic11id17检出与‘华130b’相同带型，且pic11s122或pic11s166检出与‘中种恢629’相同带型；两侧或双侧同源重组的判断标准是pic11id17检出与‘华130b’相同带型，且pic11s122和pic11s166检出与‘中种恢629’相同带型。

在本发明中，可以使用任何一种可利用的芯片进行本发明所提供的育种方法中的背景选择。在优选的实施方案中，可以采用本发明人在中国专利申请cn102747138a中公开的水稻全基因组育种芯片rice6k，或者在pct国际申请wo/2014/121419中公开的水稻全基因组育种芯片rice60k。这两份申请文件中的全部内容整体并入本文作为参考。

以下实施例仅用于说明而非限制本发明范围的目的。若未特别指明，实施例均按照常规实验条件，如sambrook等分子克隆实验手册(sambrookj&russelldw,molecularcloning:alaboratorymanual,2001)，或按照制造厂商说明书建议的条件。

本发明中所使用的水稻植株材料信息均可参见中国水稻品种及其系谱数据库(http://www.ricedata.cn/variety/index.htm)。

本发明中所提到的水稻基因组物理位置均参照水稻日本晴基因组msu/tigr注释第6.1版(http://rice.plantbiology.msu.edu/)。

实施例1选育导入抗稻瘟病基因组片段的重组植株

本实施例中使用的材料为水稻‘中种恢629’及水稻‘华130b’。

水稻‘华130b’具有良好的稻瘟病抗性，并推测可能是第11号染色体的pi1及pik簇等位基因所在区域对该材料的稻瘟病抗性起到了关键作用。

在重组植株的选育过程中，利用分子标记对重组植株进行前景选择，对所采用的前景选择分子标记进行了筛选。参照水稻日本晴基因组msu/tigr注释第6.1版，下载第11染色体27,155,000 至28,495,000dna序列。使用ssrlocator软件对上述序列中的ssr位点进行扫描。利用primerpremier3.0软件对寻找出的ssr位点设计引物，共设计引物385对。通过pcr的方法，筛选上述引物对在‘华130b’及‘中种恢629’中的多态性，最终挑选出在两份材料中具有多态性、扩增效率高的前景选择分子标记，分别是正向选择标记pic11id17和负向选择标记pic11s122、pic11s166。用于pcr扩增上述分子标记的具体引物信息见表1。

表1前景选择分子标记引物信息

将水稻‘华130b’中前述基因所在的基因组片段导入到水稻‘中种恢629’中，具体过程如下：

以‘中种恢629’为轮回亲本，‘华130b’为供体亲本进行杂交，将所得到的杂交种与轮回亲本‘中种恢629’进行回交，获得bc1f1种子，育苗后利用正向选择标记pic11id17和负向选择标记pic11s122、pic11s166进行重组单株选择，筛选出11个在目标基因组dna片段一侧同源重组的单株，即pic11id17检出与‘华130b’相同带型，且pic11s122或pic11s166检出与‘中种恢629’相同带型，并利用水稻全基因组育种芯片rice6k(cn102747138a)对其进行背景选择(yu等,plantbiotechnologyjournal.2014,12:28-37)。

在筛选出的11个单侧同源重组单株中比较芯片结果，选择背景回复最好的重组单株(此世代背景回复值超过75％)，使其与轮回亲本‘中种恢629’再次进行回交，获得bc2f1种子，育苗后利用正向选择标记pic11id17对其进行检测，选择含有目标基因组片段的重组单株，即pic11id17检出与‘华130b’相同带型，利用水稻 全基因组育种芯片rice6k对其进行背景选择。

选择背景回复较好的单株(此世代背景回复值超过87.5％)，使其与轮回亲本‘中种恢629’又一次进行回交，获得bc3f1种子，育苗后利用正向选择标记pic11id17和负向标记pic11s122、pic11s166对收获的种子进行目标基因组片段另一侧同源重组片段的筛选，获得5个在目标片段两侧重组的单株，即pic11id17检出与‘华130b’相同带型，且pic11s122和pic11s166检出与‘中种恢629’相同带型。

利用水稻全基因组育种芯片rice60k(wo/2014/121419)对上述5个双侧交换单株进行背景和目标片段选择(chen等，molecularplant.2014,7:541-553)，筛选到导入目标片段较小，且背景回复好的目标单株一个(此世代背景回复值超过93.75％)。

将选中的单株自交一次，获得bc3f2，育苗后利用正向选择标记pic11id17对其进行检测，选择含有目标基因组片段的单株，即pic11id17检出与‘华130b’相同带型，利用水稻全基因组育种芯片rice60k对其进行背景选择。

最终获得目标片段纯合，且背景回复(背景回复值超过99％)的株系一个，命名为cr010375。芯片检测结果见图1。

实施例2导入稻瘟病抗性基因组片段后同源重组片段的确定

为了确定导入的稻瘟病抗性基因组片段大小，对‘中种恢629’导入片段的纯合单株进行了目标基因组片段两侧同源重组片段的测序。将cr010375所含的抗稻瘟病基因组重组核酸片段命名为reccr010375。

通过水稻全基因组育种芯片rice60k检测结果初步确定，reccr010375位于snp标记f1127207217ga下游。

同时，使用miseq测序技术对‘中种恢629’、‘华130b’和cr010375三个样本进行全基因组测序。使用truseqnanodnaltkit(illumina)试剂盒进行文库建立，使用libraryquantificationkit–universal(kapabiosystems)试剂盒进行定量，使用miseqv2 reagentkit(illumina)试剂盒进行测序反应。使用miseq台式测序仪(illumina)进行检测。具体步骤及方法参见各试剂盒及测序仪使用说明书。

根据前述snp芯片及miseq测序结果，将reccr010375上游同源重组片段定位在第11染色体的27207261bp到27208446bp区间。

在此基础上，参照水稻日本晴基因组msu/tigr注释第6.1版，下载对应区段dna序列。使用primerpremier5.0软件设计扩增及测序引物，设计要求为引物长22nt左右、gc含量40-60％且没有错配。

以受体亲本‘中种恢629’和供体亲本‘华130b’为对照，对reccr010375上游同源重组片段设计扩增引物，使用高保真酶kodfxneo(toyobo)进行扩增，使用两步法或三步法寻找最佳扩增条件，确保扩增产物在琼脂糖凝胶电泳检测中显示为单一明亮条带。其中确定的上游同源重组片段扩增引物反应条件为：94℃2min；98℃10sec，61℃30sec，68℃60sec，37个循环；20℃1min。由此，最终筛选出一对扩增引物用于上游同源重组片段的扩增。

另外，以扩增产物为模板，利用sanger测序法进行测序，根据实际测序效果，最终筛选出2条测序引物用于上游同源重组片段的测序。具体的扩增引物及测序引物序列见表2，测序结果见图2。

reccr010375上游同源重组片段测序长度为865bp(seqidno:1)。1-487bp为受体‘中种恢629’的基因组区段，与供体‘华130b’比较，存在5个snp，1个indel。488-628bp这一141bp区段为同源重组区段。629-865bp为供体‘华130b’基因组片段，与受体‘中种恢629’比较，存在5个snp。

图3为reccr010375上游同源重组片段的结构图。上方碱基为供体‘华130b’的snp或indel标记，下方碱基为受体‘中种恢629’的snp或indel标记。灰色区段为来源于‘中种恢629’基因组区段， 黑色区段为来源于‘华130b’基因组区段，白色区段为同源重组区段。横坐标为片段长度，以碱基对数目(bp)为单位。

表2抗稻瘟病基因组重组核酸片段扩增及测序引物信息

实施例3‘中种恢629’导入抗稻瘟病基因组片段后的抗性鉴定

为了鉴定抗性效果，对本申请选育的新品系cr010375、轮回亲本‘中种恢629’、稻瘟病抗病品种谷梅4号(作为阳性对照)，以及稻瘟病感病品种丽江新团黑谷(作为阴性对照)进行室内种植，将其培养至3-4叶期后采用如下方法进行鉴定：

选取2013年从恩施病圃稻瘟病病样上分离的21k02-1、21k14-1,四川病圃的6102-1，福建病圃的8111-1，以及2011年从恩施病圃稻瘟病病样上分离的lj7-1-2，共5个稻瘟病菌株作为接种菌株。菌株采用高粱粒法-20℃保存，使用前将保存的高粱粒取出至马铃薯葡萄糖培养基(pda)平板活化(pda：去皮马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂粉15g，蒸馏水定容至1l)，28℃光照培养5天后取直径5mm的新鲜菌丝块转接至高粱粒培养基中(高粱粒500g加入1.5l蒸馏水，煮至沸腾后滤去液体，将高粱粒捞出装入250ml三角瓶，100ml/瓶，湿热灭菌20分钟)，10块/瓶，接菌2天后每天将高粱粒摇散，28℃黑暗培养至菌丝长满高粱粒。然后将高粱粒摊在无菌纱布上，盖上无菌的潮湿纱布，在25℃，rh≥95％，12h光照条件下培养4-5天至大量孢子产生，用无菌水(含0.02％吐温20)洗下孢子，等孢子量混合接种菌株，调整浓度至5×10⁵个/ml。

用混合分生孢子悬浮液喷雾接种cr010375、‘中种恢629’、谷梅4号及丽江新团黑谷，接种三个重复。接种后罩上透明罩子， 28℃黑暗培养24h，然后16h光照培养5天后调查。

调查标准为0级(高抗，hr)：没有症状；1级(抗，r)：很小的褐色病斑；2级(中抗，mr)：直径约为1mm的褐色病斑；3级(ms，中感)：直接约为2-3mm的带圆形病斑，中央灰白色，边缘褐色；4级(感，s)：长约1-3cm的椭圆形病斑，中央灰白色，边缘褐色；5级(高感，hs)：长且宽的大椭圆形病斑，病斑融合成片，至叶片枯死。其中0-2级为抗病，3-5级为感病。接种结果见表3和图4。

表3接种稻瘟菌后的抗性表现

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。