转基因大豆mon87708的lamp检测引物组、试剂盒及检测方法
【技术领域】
[0001]本发明属于分子生物学技术领域，涉及转基因植物及其产品的检测方法，具体涉及一种利用环介导等温扩增技术(LAMP)快速检测转基因大豆M0N87708的引物组、试剂盒和检测方法。
【背景技术】
[0002]2014年全球转基因作物种植面积高达1.815亿公顷，比1996年商业化初期增长了100余倍。目前商业化种植的转基因作物主要有大豆、玉米、棉花、油菜，其中全球种植面积最大的为转基因大豆，2014年达到9070万公顷，占全球转基因作物总面积的50%。转基因大豆M0N87708是美国孟山都公司研发的一种耐除草剂转基因大豆新品种，已在我国申请进口用作加工原料。针对转基因大豆M0N87708开展快速精准的检测方法研究，是转基因生物安全管理相关法律法规顺利实施的技术支撑和保障。
[0003]转基因成分检测技术主要分为两大类:一类以外源DNA为检测对象，如PCR、基因芯片等，另一类以外源基因表达的蛋白质为检测对象，如ELISA、免疫试纸条等。在上述方法中，目前PCR技术应用最为广泛，但基于PCR的转基因检测方法需要PCR仪、凝胶成像系统等专业仪器设备，且扩增和产物检测时间较长(约3~4 h)，难以达到现场快速检测目的，因此，在实际工作中需要一种更加便捷、准确、且适用于现场操作的转基因检测新技术。
[0004]LAMP技术是由日本荣研化学株式会社在2000年开发的一种新的基因扩增技术，该技术的基本特点是:①恒温扩增:整个扩增反应在恒温条件(60~65°C)进行，不需要特殊仪器设备；②快速高效:整个扩增和产物检测可在I h内完成；③高特异性:针对靶标序列的6个区域设计4条检测引物，扩增特异性高；④高灵敏度:检测极限可低至10个拷贝或更低；⑤鉴定简便:可通过肉眼或浊度仪观察反应管内的沉淀变化，或在反应管中加入染色剂后通过肉眼观察颜色变化等方法，对扩增产物进行便捷的检测。
[0005]LAMP方法具有快速高效、操作简便、特异性强、灵敏度高等特点，不需要特殊仪器，适合现场快速检测，在转基因植物检测领域具有广阔的应用前景。目前尚未有利用LAMP方法检测转基因大豆M0N87708的检测方法和试剂盒。
【发明内容】
[0006]本发明的一个目的在于公开一种转基因大豆M0N87708的LAMP检测引物组。
[0007]本发明的另一个目的在于公开一种转基因大豆M0N87708的LAMP检测试剂盒。
[0008]本发明的另一个目的在于公开一种基于上述引物组和试剂盒检测转基因大豆M0N87708的LAMP检测方法。
[0009]本发明所采用的技术方案如下:
根据转基因大豆M0N87708的转化体特异性的核苷酸序列，设计转基因大豆M0N87708的LAMP检测引物组，其核苷酸序列如SEQ ID NO: 1-4 ;确定LAMP检测方法的技术参数，并对检测方法的特异性进行验证。
[0010]转基因大豆M0N87708的LAMP检测引物组，包括外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP，其核苷酸序列分别如下所示:
外引物 F3:TTGTTTATTGCTTTCGCCTAT (SEQ ID NO:1);
外引物 B3:AAATTAACGAAAAGACAGAACG (SEQ ID NO:2);
内引物 FIP:AGATGTCCGCAGCGTTATTATAAAATTTGACGGATCGTAATTTGTCG (SEQ ID NO:3);内引物 BIP:ATTGACCATCATACTCATTGCTGATTTTACATGCATTTTGAGCTAAAGTC (SEQ ID NO:
4)0
[0011]转基因大豆M0N87708的LAMP检测试剂盒，包括以下组分:
(1)检测引物溶液:由上述4条引物配制的检测引物溶液，外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP 的浓度依次为 4~6 Mmol/L、4~6 Mmol/L、32~48 Mmol/L和 32~48 Mmol/L ；
(2)具有链置换活性的DNA聚合酶:浓度为7?9U/ μ L ;
(3)1X 反应缓冲液:200 mmol/L Tris-HCl、pH 8.8，100 mmol/L KCl, 100 mmol/L(NH4)2SO4,40-100 mmol/L MgSO4,6-14 mol/L 甜菜碱；
(4)dNTPs溶液，由浓度分别为10 mmol/L的dATP、dCTP、dGTP, dTTP四种脱氧核糖核苷酸溶液等体积混合而成；
(5)显色齐IJ:1000XSYBR GREEN I 荧光染料。
[0012]优选的，所述的检测引物溶液中含有5 Mmol/L外引物F3、5 Mmol/L外引物B3、40Mmol/L 内引物 FIP、40 Mmol/L 内引物 BIP。
[0013]优选的，所述的具有链置换活性的DNA聚合酶为Bst DNA聚合酶，浓度为8 U/μ L0
[0014]优选的，所述的10Χ反应缓冲液中MgSO4、甜菜碱的浓度分别为80 mmol/L和8mol/L。
[0015]利用以上所述的试剂盒检测转基因大豆M0N87708的方法，包括如下步骤:
(1)提取待测样品的基因组DNA；
(2)配制待测样品的LAMP检测反应体系:在200μ L PCR反应管内加入模板DNA 2-5yL、检测引物溶液I yL、Bst DNA聚合酶I μ L、10 X反应缓冲液2.5 μ UdNTPs溶液2~5μ L，用灭菌去离子水或超纯水补齐至总体积为25 μ L ;
(3)运行LAMP扩增反应:63~65°C孵育30~60min，80°C孵育5min终止反应；
(4)LAMP扩增结果的鉴定:在反应管中加入1~2μ L显色剂，通过肉眼观察显色结果来判断扩增结果。
[0016]通过实验证明，本发明提供的转基因大豆Μ0Ν87708的LAMP检测引物组、试剂盒及检测方法具有快速高效、操作简便、特异性强等优点。
【附图说明】
[0017]图1是实施例2中进行特异性检测的结果图，1-17依次为转基因大豆M0N87701、M0N87705、M0N87708、M0N87769、非转基因大豆对照、转基因大豆混合样品SI (含有M0N87701、M0N87705、M0N87708、M0N87769)、转基因大豆混合样品 S2 (含有 M0N87701、M0N87705、M0N87708、M0N87769)、转基因大豆混合样品 S3 (含有 M0N87701、M0N87705)、转基因大豆混合样品S4 (含有M0N87708、M0N87769)、转基因大豆混合样品S5 (含有M0N89788、40-3-2、A5547、A2704、305423、356043、CV127)、转基因玉米混合样品 S6 (含有 Btll、Btl76、M0N810、MON863、NK603、GA21、TCl507、T25 )、转基因水稻混合样品 S7 (含有 KF-6、TT51-1)、转基因棉花混合样品S8 (含有MON531、MON15985、GHB614)、转基因油菜混合样品S9 (含有MSU RFU T45、Oxy235)、非转基因大豆对照S10、非转基因作物对照Sll (含有非转基因玉米、水稻、棉花、油菜)、空白对照。
【具体实施方式】
[0018]下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
[0019]实施例1试剂盒及其检测方法。
[0020]按下列配方制备转基因大豆M0N87708的LAMP检测试剂盒，每个试剂盒的规格为100次反应:
(1)检测引物溶液:合成外引物F3、外引物B3、内引物FIP和内引物BIP，将引物干粉用灭菌去离子水或超纯水分别配成浓度为100 y mol/L的母液，然后分别取5 yL外引物F3、5 yL外引物B3、40 yL内引物FIP、40 yL内引物BIP、10 yL灭菌去离子水，放入一个新的1.5 mL离心管中，充分混匀，配成100 yL的LAMP检测引物溶液，其中引物序列分别为:
外引物 F3:TTGTTTATTGCTTTCGCCTAT (SEQ ID NO:1);
外引物 B3:AAATTAACGAAAAGACAGAACG (SEQ ID NO:2);
内引物 FIP:AGATGTCCGCAGCGTTATTATAAAATTTGACGGATCGTAATTTGTCG (SEQ ID NO:3);内引物 BIP:A