技术总结
本发明涉及一种高效CIK细胞制备及检测方法，为解决现有技术增殖倍数低，制备工艺不稳定等问题，包括如下步骤：根据淋巴细胞绝对值无菌采集健康人或患者外周血；全血检验与血样保存；血浆的分离与灭活；采用密度梯度离心法，即用淋巴细胞分离液Ficoll分离出单个核细胞；在CIK细胞诱导过程中，先后加入因子1和因子2，细胞经过约2‑3周的无血清诱导扩增培养即可进行收获，制成CIK细胞制剂。该方法具有采血量少、制备工艺稳定、操作简便、高细胞增殖倍数和细胞毒活性的优点。
技术研发人员：谷广其;王晶;李亚平;邱丽媛;赵进军;何文丽
受保护的技术使用者：中卫华医（北京）生物科技有限公司
文档号码：201610605998
技术研发日：2016.07.29
技术公布日：2017.01.04