1.一种诊断前列腺癌的产品，其特征在于，所述产品能够通过检测被试者血清、尿液和组织样本中LOC730668的表达水平来诊断前列腺癌。
2.如权利要求1所述的产品，其特征在于，所述LOC730668在前列腺癌组织中表达下调。
3.如权利要求1或2所述的产品，其特征在于，所述产品包括基因芯片或前列腺癌诊断试剂盒。
4.如权利要求3所述的产品，其特征在于，所述基因芯片具有基片和点样于基片上点样区的点样DNA，所述点样DNA包括特异性结合于前列腺癌相关基因转录本的探针，所述前列腺癌相关基因是LOC730668。
5.如权利要求3所述的产品，其特征在于，所述前列腺癌诊断试剂盒包括定量PCR反应体系：
(1)特异扩增LOC730668和对照GAPDH的两对引物；
检测LOC730668的引物序列如下：
LOC730668上游引物序列：SEQ ID NO:2
LOC730668下游引物序列：SEQ ID NO:3；
对照GAPDH的引物序列如下：
GAPDH上游引物序列：SEQ ID NO:4
GAPDH下游引物序列：SEQ ID NO:5；
(2)SYBR Green聚合酶链式反应体系，包括PCR缓冲液、SYBR Green荧光染料、dNTPs等。
6.如权利要求1或2所述的产品在前列腺癌高危人群筛选、治疗、监测及预后中的应用。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，通过检测被试者血清、尿液和组织样本中LOC730668的含量，并与正常水平LOC730668的含量相比较，以进行前列腺癌高危人群筛选、治疗、监测及预后。