技术总结
本发明公开了一种同时检测多种病原体的五重PCR检测方法。首先筛选出具有金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、多杀巴氏杆菌、支气管败血性波氏杆菌和肺支原体的保守性序列的基因，作为PCR检测的靶点，分别合成扩增对应保守序列的特异性引物，将5对引物同时放在一个PCR反应体系中，通过各项优化，建立直接从样本中一次性检测五种病原体的五重PCR检测方法。较常规的PCR检测方法，本发明的检测方法具有快速、灵敏、简便、准确的特点，降低了对检测人员的要求和检测成本。
技术研发人员：王俊霞;郑龙;祝岩波;尤红煜;连伟光;刘健敏;张东明
受保护的技术使用者：河北医科大学
文档号码：201611110727
技术研发日：2016.12.06
技术公布日：2017.03.22