1.一种鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl2基因多态性的引物，其特征在于，包括上游引物和下游引物，所述上游引物的序列是SEQ ID NO：1所示的序列，所述下游引物的序列是SEQ ID NO：2所示的序列。
2.一种鉴定恶性疟原虫Pfmspdbl2基因多态性的方法，其特征在于，包括如下步骤：
1)提取待测恶性疟原虫基因组DNA；
2)恶性疟原虫Pfmspdbl2基因序列的扩增；
3)分别将扩增产物送测序，经序列比对后，得到多态性鉴定结果。
3.如权利要求2所述的恶性疟原虫Pfmspdbl2基因多态性的鉴定方法，其特征在于，步骤2)具体为：设计SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列为引物，以提取的待测恶性疟原虫基因组DNA为模板，进行PCR扩增。
4.如权利要求3所述的恶性疟原虫Pfmspdbl2基因多态性鉴定方法，其特征在于，所述的PCR扩增反应条件为98℃预变性3.0min，98℃变性10sec，55℃退火15sec，68℃延伸3.0min，35个循环；68℃延伸10min，最后保存于4℃。