一种羊水细胞培养基及其制备方法与流程

文档序号:12248651阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种羊水细胞培养基,其特征在于,包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂,所述添加剂的成分以终浓度计,包括:亚油酸10-15μM,β-胡萝卜素15-18μg/mL,棕榈酸3-6μM,L-谷氨酰胺3-5μM,聚乳酸-乙醇酸共聚物3-7mg/mL,β-巯基乙醇0.001-0.003μg/mL,人血白蛋白2-5mg/mL,维生素B 22-27μg/mL,表皮生长因子18-25ng/mL和胰岛素0.7-1.1μg/mL。

2.如权利要求1所述的羊水细胞培养基,其特征在于,包括基础培养基和添加在所述基础培养基中的添加剂,所述添加剂的成分以终浓度计,包括:亚油酸12μM,β-胡萝卜素16μg/mL,棕榈酸5μM,L-谷氨酰胺4μM,聚乳酸-乙醇酸共聚物5mg/mL,β-巯基乙醇0.002μg/mL,人血白蛋白3mg/mL,维生素B 24μg/mL,表皮生长因子21ng/mL和胰岛素0.9μg/mL。

3.如权利要求1或2所述的羊水细胞培养基,其特征在于,所述基础培养基为M199或DMEM培养基。

4.如权利要求1-3任一所述的羊水细胞培养基的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1向基础培养基中加入聚乳酸-乙醇酸共聚物,搅拌均匀,静置30-60分钟,加入亚油酸、β-胡萝卜素、棕榈酸、L-谷氨酰胺、β-巯基乙醇、人血白蛋白、维生素B、表皮生长因子和胰岛素,混合均匀,得混合物;

S2向步骤S1所得混合物中加入质量分数为6-9%的氢氧化钠溶液,调节培养基的pH至7.2-7.6,用0.2微米滤膜过滤除菌,即得。

5.如权利要求4所述的羊水细胞培养基的制备方法,其特征在于,所述步骤S1静置45分钟。

6.如权利要求4所述的羊水细胞培养基的制备方法,其特征在于,所述步骤S2向步骤S1所得混合物中加入质量分数为8%的氢氧化钠溶液。

7.如权利要求4所述的羊水细胞培养基的制备方法,其特征在于,所述步骤S2调节培养基的pH至7.4。

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