革兰氏阴性菌测试卡的制作方法

本实用新型涉及一种细菌测试装置，具体涉及一种用于革兰氏阴性菌测定的测试卡。

背景技术：

区分细菌革兰氏阴性/阳性的传统方法为革兰氏染色法，需要多种试剂且操作繁琐，也有利用细菌代谢过程中产生的氨基肽酶，将酶底物添加于培养基中，底物分解后使菌落着色进行区分。例如，公告号为200480003095.7的中国发明专利，公开了“用于检测氨基肽酶的活性和/或从革兰氏阴性菌中区分革兰氏阳性菌的酶底物，含有该酶底物的培养基及其应用”，其通过合成新的显色底物，将显色底物添加于含凝胶的培养基中，特别强调底物分解后颜色不扩散，并且集中于菌落上，通过目测菌落色泽判断试验菌株为阴性或阳性菌。此种方法存在着不足，由于采用培养方式，需在专用培养上培养24h后目测菌落是否产生色泽进行区分，存在耗时长的问题。又比如，所需新型酶底物结构复杂，合成难度大，酶底物用途专一，成本高，限制了使用，另外，为了使菌落获得明显颜色变化需要精确调整培养基配方。

技术实现要素：

针对现有技术中操作繁琐、耗时长、不易应用等不足，本实用新型提供一种革兰氏阴性菌测试卡，将菌悬液滴到测试卡上，通过酶反应，5-10min完成对革兰氏阴性细菌的判别。

本实用新型解决其技术问题所采用的技术方案是：一种革兰氏阴性菌测试卡，由显色药片和反应终止药片组成。

其中：

A：显色药片：是含有L-丙氨酸-4-硝基苯胺的纸片，对具有氨基肽酶的革兰氏阴性菌高度敏感，反应后会产生明显颜色变化。

B：反应终止药片：是含有三氯乙酸的纸片，当它与显色药片接触后，作为终止剂结束显色反应。

上述的革兰氏阴性菌测试卡，所述显色药片材质为玻璃纤维膜，直径为9-15mm，厚度为0.3-0.5mm，吸水能力400-800g/m²。

上述的革兰氏阴性菌测试卡，所述反应终止药片材质为聚酯纤维膜，直径为10-16mm，厚度为0.25-0.35mm，吸水能力200-600g/m²。

上述的革兰氏阴性菌测试卡，所述承载显色药片和反应终止药片的背板采用高白度的PVC材质，用胶黏方法将显色药片和反应终止药片粘结于背板上面。

上述的革兰氏阴性菌测试卡，卡片中间有一折合标记线，易于使显色药片和反应终止药片精确叠合发生反应。

上述的革兰氏阴性菌测试卡，在卡片上覆一层盖膜，保持显色药片和反应终止药片的稳定性、防潮及避免相互干扰。

本实用新型的有益效果是，本实用新型革兰氏阴性菌测定的测试卡采用生化反应方式，既避免了传统细菌革兰氏测定方法的繁琐操作，又无需使用专用培养基培养24h，仅将细菌培养液或菌悬液滴加在测试卡上，5-10min完成对革兰氏阴性细菌的判别，方便、快捷，测定成本低，工作效率高。

附图说明

下面结合附图和实施例对本实用新型进一步说明。

图1为本实用新型(掀开盖膜后)示意图；

图2为本实用新型图1的剖视图。

图中1.底片，2.粘在底片上的显色药片，3.粘在底片上的反应终止药片，4.折合标记线，5.盖膜。