本实用新型属于药物制备装置技术领域，具体来说，涉及一种手性对羟基苯甘氨酸的制备装置。
背景技术：
手性是自然界普遍存在的现象，天然及合成的手性化合物很多，如氨基酸、糖类等也都是手性分子。由于光学活性化合物与其生物活性和药物活性密切相关，研究有效方法分离和制备光学活性化合物受到广泛关注。手性药物的生产一般通过手性合成和手性拆分两大途径。但手性合成目前使用的范围较窄，且对映体过剩值(e.e.％)往往较低；虽然手性拆分技术有直接结晶拆分法、非对映异构体拆分法、萃取法、酶拆分法、色谱拆分法等，但既适合于大规模生产，又节能、环保、低成本当属手性高分子膜拆分法。
D,L-对羟基苯甘氨酸是许多药物的重要中间体，是一种重要的药物合成中间体，经手性拆分后可得到D-对羟基苯甘氨酸和L-对羟基苯甘氨酸，其中D-对羟基苯甘氨酸主要用于合成广谱抗生素羟氨苄青霉素及头孢类抗生素药物，如阿莫西林、头孢羟氨唑等。由于该类药物具有抗病效果好、副作用小等特点，因此被广泛使用。我国对D-对羟基苯甘氨酸的需求量大的同时，手性合成技术还不成熟且污染较大，而手性分离技术中的膜分离具有操作简单、迅速、分离效率高、无污染等优点。
技术实现要素：
为解决上述技术问题，本实用新型提供了一种操作简单、高效分离的手性对羟基苯甘氨酸的制备装置。
本实用新型所述的一种手性对羟基苯甘氨酸的制备装置，所述制备装置包括用管道依次连通的反应釜2、预处理系统3、电渗析系统6和收集装置9；所述反应釜2设有进料口1；所述预处理系统3内上下位置依次设有过滤层4和脱色层5；所述电渗析系统6包括由五组聚砜基复合膜7组成的膜堆；所述电渗析系统6还连接电场及压力调节系统8。
本实用新型所述的一种手性对羟基苯甘氨酸的制备装置，所述过滤层4由硅藻土组成。
本实用新型所述的一种手性对羟基苯甘氨酸的制备装置，所述脱色层5由活性炭组成。
本实用新型所述的一种手性对羟基苯甘氨酸的制备装置，所述聚砜基复合膜7上负载有替考拉宁和1,6-己二异氰酸酯。
在使用时，通过进料口向反应釜中加入苯酚、2-羟基甘氨酸和硫酸，在有机溶剂存在下进行反应，反应结束后，将反应液从出料口通入预处理系统，根据杂质的含量选择适宜的过滤层、吸附层中硅藻土、活性炭的用量，并且，通过该用量控制液体通过的速度和分离效率，预处理完成后，溶液通过电渗析系统，通过压力及电场控制系统调节适宜的压差和电场，最后，通过手性分离膜系统的溶液进入收集装置。
与现有技术相比，本实用新型所述手性对羟基苯甘氨酸的制备装置能够根据杂质的含量选择适宜的过滤层、吸附层中硅藻土、活性炭的用量，并且，通过该用量控制液体通过的速度和分离效率，高效率分离得到手性对羟基苯甘氨酸，工艺简单、无污染。
附图说明
图1：手性对羟基苯甘氨酸的制备装置；进料口-1、反应釜-2、预处理系统-3、过滤层-4、脱色层-5、电渗析系统-6、聚砜基复合膜-7、电场及压力调节系统-8、收集装置-9。
具体实施方式
下面结合具体的实施例对本实用新型所述的手性对羟基苯甘氨酸的制备装置做进一步说明，但是本实用新型的保护范围并不限于此。
实施例1
一种手性对羟基苯甘氨酸的制备装置，所述制备装置包括用管道依次连通的反应釜2、预处理系统3、电渗析系统6和收集装置9；所述反应釜2设有进料口1；所述预处理系统3内上下位置依次设有过滤层4和脱色层5；所述电渗析系统6包括由五组聚砜基复合膜7组成的膜堆；所述电渗析系统6还连接电场及压力调节系统8。所述过滤层4由硅藻土组成。所述脱色层5由活性炭组成。所述聚砜基复合膜7上负载有替考拉宁和1,6-己二异氰酸酯。
在使用时，通过进料口向反应釜中依次加入苯酚、2-羟基甘氨酸和硫酸，在二氯甲烷存在下进行反应，反应结束后，将反应液通入预处理系统3，反应液依次通过由硅藻土组成的过滤层和由活性炭组成的脱色层，预处理完成后，溶液在室温下以0.5g/L浓度差为驱动力，通过电渗析系统，该系统中膜堆由五组聚砜基复合膜组成，该复合膜负载有替考拉宁和1,6-己二异氰酸酯，通过电场及压力调节系统调节电渗析条件，最后，通过手性分离膜系统的溶液进入收集装置。经HPLC检测，得到的对羟基苯甘氨酸对映异构体纯度达到90％以上。
与现有技术相比，本实用新型所述手性对羟基苯甘氨酸的制备装置能够根据杂质的含量选择适宜的过滤层、吸附层中硅藻土、活性炭的用量，并且，通过该用量控制液体通过的速度和分离效率，高效率分离得到手性对羟基苯甘氨酸，工艺简单、无污染。