本发明涉及发泡材料助剂领域，尤其涉及一种二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用。
背景技术：
发泡材料是指在物质内部气化产生气泡使之成为多孔物质的发泡的物质，具有重量轻、比强度高、绝缘性能优异、缓冲能力显著以及吸附能力强的优势，已经被广泛的应用在了汽车工业、建筑工业、包装工业、农业、水处理和空气过滤等领域；如制造泡沫塑料、泡沫橡胶、泡沫树脂等。
在将发泡材料应用到一些露天场所时，曝晒于太阳光以及风吹雨淋的情况下较多，一方面由于阳光线中含有大量对有色物体有害的紫外光，其波长约290-460纳米，这些有害的紫外光通过化学上的氧化还原作用，使颜色分子最后分解褪色，若发泡材料无一定的抗紫外线能力，也会降低其制品的使用寿命和外观美感持久性。
目前也有单纯的通过在发泡材料加入一些抗紫外线剂的做法，其中二苯甲酮腙就是其中常用的抗紫外线剂，虽然其本身的抗紫外线吸收能力不错，但是二苯甲酮腙属于小分子的有机物，容易发生挥发和迁移的问题，如何能延长其性能寿命以至于在应用到发泡材料时，具有持久长效的抗紫外线功能值得研究。
技术实现要素：
发明目的：为了解决现有技术中所存在的问题，本发明提出了一种在不仅具有优异的抗紫外线功能，且不容易发生挥发和迁移、化学性质温度的二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用。
技术方案：为达以上目的，本发明采取以下技术方案：二苯甲酮腙衍生物的制备，包括如下步骤：
(1)将碳酸氢硫次氯酸、n－甲基咪唑、甲胺、丙三醛混合加热至80-120℃维持1-2h得到酸性离子液备用；
(2)将摩尔比为1:12的二苯甲酮衍生物、水合肼混合后加热至70-90℃；
(3)趁热滴加步骤(1)得到的酸性离子液，升温至145-155℃，反应3-4h；
(4)用乙醚溶解产物，经洗涤、干燥、减压蒸馏得到二苯甲酮腙衍生物初产物；
(5)将步骤(4)得到的二苯甲酮腙衍生物初产物进行低温等离子体改性处理得到二苯甲酮腙衍生物。
更为优选的，所述酸性离子液的添加量不超过二苯甲酮与水合肼总量的20％。
本发明还公开了上述一种二苯甲酮腙衍生物的应用，用于防老化发泡材料的制备。
更为优选的，应用于防老化发泡材料的制备方法为将聚烯烃弹性体、再生聚乙烯、发泡剂、氧化锌、硬脂酸、交联剂、二苯甲酮腙衍生物、碳酸钙置于密炼机进行混料处理，经开炼、出片、硫化发泡、冷却成型、切割、冲裁、印刷，得到所需防老化发泡材料。
更为优选的，所述交联剂为过氧化月桂酯。
更为优选的，所述发泡剂为植物性发泡剂。
更为优选的，所述二苯甲酮腙衍生物的添加量以重量计算为总量的3％-5％。
更为优选的，所述混料处理时二苯甲酮腙衍生物和交联剂先混匀搅拌放置10-20min以上再置于密炼机与其他原料混合处理。
有益效果：本发明提供的一种二苯甲酮腙衍生物的制备及其在防老化发泡材料中的应用，利用二苯甲酮衍生物、水合肼在酸性离子液的环境下反应制备成二苯甲酮腙衍生物，并将其通过低温等离子体改性成容易进行聚合和引发的化合物，再通过与交联剂交联作用形成较大分子的基团，再与其他发泡材料制备原料一起通过混料、开炼、出片、硫化发泡、冷却成型、加工的工艺流程制备成所需防老化发泡材料，避免了小分子抗紫外吸收剂容易发生挥发和迁移的问题，不仅具有普通发泡材料必须具备的柔软性能、优异手感、防滑性、弹性、压缩性能佳，并且还拥有良好的抗紫外线性能，大大延长了其制品的使用寿命和外观美感持久性；达到吸收紫外线，与发泡材料本身的性能不产生影响的双赢状态。
具体实施方式
实施例1：
二苯甲酮腙衍生物的制备，包括如下步骤：
(1)将碳酸氢硫次氯酸、n－甲基咪唑、甲胺、丙三醛混合加热至80℃维持1h得到酸性离子液备用；
(2)将摩尔比为1:12的二苯甲酮衍生物、水合肼混合后加热至70℃；
(3)趁热滴加步骤(1)得到的酸性离子液，升温至145，℃反应3h；
(4)用乙醚溶解产物，经洗涤、干燥、减压蒸馏得到二苯甲酮腙衍生物初产物；
(5)将步骤(4)得到的二苯甲酮腙衍生物初产物进行低温等离子体改性处理得到二苯甲酮腙衍生物。
实施例2：
二苯甲酮腙衍生物的制备，包括如下步骤：
(1)将碳酸氢硫次氯酸、n－甲基咪唑、甲胺、丙三醛混合加热至120℃维持2h得到酸性离子液备用；
(2)将摩尔比为1:12的二苯甲酮衍生物、水合肼混合后加热至90℃；
(3)趁热滴加步骤(1)得到的酸性离子液，升温至155℃，反应4h；
(4)用乙醚溶解产物，经洗涤、干燥、减压蒸馏得到二苯甲酮腙衍生物初产物；
(5)将步骤(4)得到的二苯甲酮腙衍生物初产物进行低温等离子体改性处理得到二苯甲酮腙衍生物。
实施例3：
二苯甲酮腙衍生物的制备，包括如下步骤：
(1)将碳酸氢硫次氯酸、n－甲基咪唑、甲胺、丙三醛混合加热至100℃维持1.5h得到酸性离子液备用；
(2)将摩尔比为1:12的二苯甲酮衍生物、水合肼混合后加热至80℃；
(3)趁热滴加步骤(1)得到的酸性离子液，升温至150℃，反应3.5h；
(4)用乙醚溶解产物，经洗涤、干燥、减压蒸馏得到二苯甲酮腙衍生物初产物；
(5)将步骤(4)得到的二苯甲酮腙衍生物初产物进行低温等离子体改性处理得到二苯甲酮腙衍生物。
实施例4：
上述实施例3制备的一种二苯甲酮腙衍生物的应用，用于防老化发泡材料的制备，具体制备方法是将聚烯烃弹性体、再生聚乙烯、植物性发泡剂、氧化锌、硬脂酸、过氧化月桂酯、二苯甲酮腙衍生物、碳酸钙置于密炼机进行混料处理，经开炼、出片、硫化发泡、冷却成型、切割、冲裁、印刷，得到所需防老化发泡材料；混料处理时二苯甲酮腙衍生物和交联剂先混匀搅拌放置10-20min以上再置于密炼机与其他原料混合处理，且二苯甲酮腙衍生物的添加量以重量计算为总量的4％。
将实施例4制备的防老化发泡材料以及添加了普通的紫外线吸收剂的发泡材料作为对比例进行抗紫外线能力测试，结构如表1所示：
表1实施例4与对比例抗紫外线吸收能力对比
从上表数据可以看出，本发明制备的二苯甲酮腙衍生物并应用制备的发泡材料不仅具有普通发泡材料必须具备的各项优异性能，并且还拥有良好的抗紫外线性能，大大延长了其制品的使用寿命和外观美感持久性。
应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。