优选正丁醛。上述醛可以仅使用一种，也可以将两种以上组合使用。
[0106] 从易于得到以上述特定比例包含绝对分子量为100万以上或分子量y为100万以 上的高分子量成分X、Y的聚乙烯醇缩醛树脂的观点出发，可以列举例如：在利用醛进行缩 醛化反应之前或在反应中途添加用于使相邻的聚乙烯醇主链发生交联的二醛等交联剂的 方法；通过投入过量的醛使分子间的缩醛化反应得以进行的方法；或添加聚合度高的聚乙 烯醇的方法等。另外，这些方法可以单独使用，也可以将两种以上组合使用。
[0107] 上述催化剂优选为酸催化剂。作为该酸催化剂，可以列举硝酸、盐酸、硫酸、磷酸及 对甲苯磺酸等。
[0108] 上述聚苯乙烯换算分子量表示利用凝胶渗透色谱法（GPC)测定得到的聚苯乙烯 换算的分子量。上述分子量y为100万以上的高分子量成分Y占上述热塑性树脂的比例 (%)可以由下述比例算出，所述比例是在对上述热塑性树脂利用GPC进行聚苯乙烯换算分 子量的测定时，由RI检测器检测的峰面积中相当于分子量y为100万以上的区域的面积所 占的比例。需要说明的是，所述峰面积代表作为测定对象的成分的峰与基线之间的面积。
[0109] 聚苯乙烯换算分子量例如可以如下地测定。
[0110] 为了测定聚苯乙烯换算分子量，对分子量己知的聚苯乙烯标准试样进行GPC测 定。作为聚苯乙稀标准试样（昭和电工公司制造的"Shodex Standard SM_105"、"Shodex Standard SH-75"），使用重均分子量为 580、1260、2960、5000、10100、21000、28500、76600、 196000、630000、1130000、2190000、3150000、3900000 的 14 个试样。用各个标准试样的重 均分子量对各标准试样峰的峰顶所示的洗脱时间作图，得到近似直线，并将该近似直线用 作校正曲线。例如，欲测定上述分子量y为100万以上的高分子量成分Y在由表面层、中 间层及表面层依次叠层而成的多层中间膜的中间层中的热塑性树脂中所占的比例（％)的 情况下，将表面层和中间层从在恒温恒湿室（湿度30% (±3%)、温度23°C)中放置了一 个月的多层中间膜上剥离。将剥离的中间层溶解于四氢呋喃（THF)，配制成0. 1重量％的 溶液。利用GPC装置对所得溶液进行分析，测定中间层中的热塑性树脂的峰面积。接着， 由中间层中的热塑性树脂的洗脱时间和校正曲线算出相当于中间层中的热塑性树脂的聚 苯乙烯换算分子量为100万以上的区域的面积。通过以百分率（％)表示用相当于中间层 中的热塑性树脂的聚苯乙烯换算分子量为100万以上的区域的面积除以中间层中的热塑 性树脂的峰面积而得到的值，可以算出上述分子量y为100万以上的高分子量成分Y占上 述热塑性树脂的比例（％)。可以使用例如Gel Permeation Chromatography(GPC)装置 (Hitachi High-Technologies 公司制造的 "RI:L2490、自动进样器：L-2200、泵：L-2130、柱 温箱（column oven) :L-2350、色谱柱：GL-A120-S和GL-A100MX-S串联"）来测定聚苯乙烯 换算分子量。
[0111] (增塑剂）
[0112] 中间膜2?4、21所含的上述增塑剂没有特别限定。作为上述增塑剂，可以使用传 统己知的增塑剂。上述增塑剂可以仅使用一种，也可以将两种以上组合使用。
[0113] 作为上述增塑剂，可以举出例如一元有机酸酯及多元有机酸酯等有机酸酯增塑 剂、以及有机磷酸增塑剂及有机亚磷酸增塑剂等磷酸增塑剂等。其中，优选有机酸酯增塑 剂。优选上述增塑剂为液态增塑剂。
[0114] 作为上述一元有机酸酯，没有特别限定，可以举出例如由二醇和一元有机酸反应 而得到的二醇酯、以及由三乙二醇或三丙二醇和一元有机酸形成的酯等。作为上述二醇，可 以举出三乙二醇、四乙二醇及三丙二醇等。作为上述一元有机酸，可以举出丁酸、异丁酸、己 酸、2-乙基丁酸、庚酸、正辛酸、2-乙基己酸、正壬酸及癸酸等。
[0115] 作为上述多元有机酸酯，没有特别限定，可以举出例如由多元有机酸和碳原子数 4?8的具有直链或支链结构的醇形成的酯化合物。作为上述多元有机酸，可以举出己二 酸、癸二酸及壬二酸等。
[0116] 作为上述有机酸酯增塑剂，没有特别限定，可以举出：三乙二醇二-2-乙基丁酸 酯、三乙二醇二-2-乙基己酸酯、三乙二醇二辛酸酯、三乙二醇二正辛酸酯、三乙二醇二 正庚酸酯、四乙二醇二正庚酸酯、癸二酸二丁酯、壬二酸二辛酯、二丁基卡必醇己二酸酯 (dibutyl carbitol adipate)、乙二醇二-2-乙基丁酸醋、1，3_ 丙二醇二-2-乙基丁酸醋、 1，4- 丁二醇二-2-乙基丁酸酯、二乙二醇二-2-乙基丁酸酯、二乙二醇二-2-乙基己酸酯、 二丙二醇二-2-乙基丁酸酯、三乙二醇二-2-乙基戊酸酯、四乙二醇二-2-乙基丁酸酯、二 乙二醇二癸酸酯、己二酸二己酯、己二酸二辛酯、己二酸己基环己酯、己二酸庚酯与己二酸 壬酯的混合物、己二酸二异壬酯、己二酸二异癸酯、己二酸庚基壬酯、癸二酸二丁酯、油改性 癸二酸酯（七八彡 >酸卜'')、及磷酸酯与己二酸酯的混合物等。也可以使用这些以外 的有机酸酯增塑剂。还可以使用上述己二酸酯以外的其它己二酸酯。
[0117] 作为上述有机磷酸增塑剂，没有特别限定，可以举出例如：磷酸三丁氧基乙酯、磷 酸异癸基苯酯及磷酸三异丙酯等。
[0118] 上述增塑剂优选为下式（1)所示的二酯增塑剂。通过使用该二酯增塑剂，可以进 一步提高夹层玻璃的隔音性。
[0119] [化学式1]
[0120]
【主权项】
1. 一种夹层玻璃用中间膜，其含有热塑性树脂和增塑剂， 所述热塑性树脂包含绝对分子量为100万以上的高分子量成分，且所述高分子量成分 占所述热塑性树脂的比例为7. 4%以上，或者， 所述热塑性树脂包含聚苯乙烯换算分子量为100万以上的高分子量成分，且所述高分 子量成分占所述热塑性树脂的比例为9%以上。
2. 如权利要求1所述的夹层玻璃用中间膜，其含有热塑性树脂和增塑剂， 所述热塑性树脂包含绝对分子量为100万以上的高分子量成分，且所述高分子量成分 占所述热塑性树脂的比例为7. 4%以上。
3. 如权利要求1或2所述的夹层玻璃用中间膜，其中， 所述热塑性树脂为聚乙烯醇缩醛树脂。
4. 如权利要求3所述的夹层玻璃用中间膜，其中， 所述聚乙烯醇缩醛树脂的羟基含有率为31mol%以下。
5. 如权利要求1或2所述的夹层玻璃用中间膜，其中， 相对于所述热塑性树脂100重量份，所述增塑剂的含量在40?80重量份的范围内。
6. 如权利要求1所述的夹层玻璃用中间膜，其含有热塑性树脂和增塑剂， 所述热塑性树脂包含聚苯乙烯换算分子量为100万以上的高分子量成分，且所述高分 子量成分占所述热塑性树脂的比例为9%以上。
7. -种夹层玻璃用多层中间膜，其具备权利要求1或2所述的夹层玻璃用中间膜作为 第一夹层玻璃用中间膜， 所述夹层玻璃用多层中间膜还具备第二层玻璃用中间膜，其叠层于所述第一夹层玻璃 用中间膜的一面上，且含有热塑性树脂和增塑剂。
8. 如权利要求7所述的夹层玻璃用多层中间膜，其中， 所述第一夹层玻璃用中间膜中所述增塑剂相对于所述热塑性树脂100重量份的含量 比所述第二夹层玻璃用中间膜中所述增塑剂相对于所述热塑性树脂100重量份的含量多。
9. 如权利要求7或8所述的夹层玻璃用多层中间膜，其还具备第三夹层玻璃用中间膜， 其叠层于所述第一夹层玻璃用中间膜的另一面，且含有热塑性树脂和增塑剂。
10. 如权利要求9所述的夹层玻璃用多层中间膜，其中， 所述第一夹层玻璃用中间膜中所述增塑剂相对于所述热塑性树脂100重量份的含量 比所述第三夹层玻璃用中间膜中所述增塑剂相对于所述热塑性树脂100重量份的含量多。
11. 如权利要求7所述的夹层玻璃用多层中间膜，其中， 所述第一夹层玻璃用中间膜中的所述热塑性树脂为聚乙烯醇缩醛树脂，该聚乙烯醇缩 醛树脂的乙酰化度为Smol %以下，且缩醛化度为70mol %以上。
12. 如权利要求7所述的夹层玻璃用多层中间膜，其中， 所述第一夹层玻璃用中间膜中的所述热塑性树脂为聚乙烯醇缩醛树脂，该聚乙烯醇缩 醛树脂的乙酰化度大于Smol %。
13. -种夹层玻璃，其具备第一、第二夹层玻璃构成部件和夹在所述第一、第二夹层玻 璃构成部件之间的中间膜， 所述中间膜为权利要求1或2所述的夹层玻璃用中间膜。
14. 一种夹层玻璃，其具备第一、第二夹层玻璃构成部件和夹在所述第一、第二夹层玻 璃构成部件之间的多层中间膜， 所述中间膜为权利要求7所述的夹层玻璃用多层中间膜。
【专利摘要】本发明涉及一种能够得到隔音性优异且发泡产生及发泡成长得到抑制的夹层玻璃的夹层玻璃用中间膜、以及使用该夹层玻璃用中间膜的夹层玻璃用多层中间膜。夹层玻璃用中间膜2含有热塑性树脂和增塑剂。在所述热塑性树脂中，绝对分子量为100万以上的高分子量成分所占的比例为7.4％以上，或者，在所述热塑性树脂中，聚苯乙烯换算分子量为100万以上的高分子量成分所占的比例为9％以上。夹层玻璃用多层中间膜1具备夹层玻璃用中间膜2和第二夹层玻璃用中间膜3，所述第二夹层玻璃用中间膜3叠层在所述夹层玻璃用中间膜2的一面2a上，且含有热塑性树脂和增塑剂。
【IPC分类】C08K5-103, C09J129-14, C03C27-12, C09J11-06, C09J7-00, C08L29-14, B32B17-10
【公开号】CN104558997
【申请号】CN201410725036
【发明人】岩本达矢, 可儿孝平
【申请人】积水化学工业株式会社
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2010年12月24日
【公告号】CN102666421A, CN102666421B, EP2518031A1, US20120263958, WO2011078313A1