是根据元素周期表（thePeriodicT油leoftheElements)(化学文摘社版本 (CASversion),化学与物理手册（HanclbookofQiemistryandPhysics),第 75版）来 识别。另外，有机化学的一般原理描述于"有机化学的rganic化emistry)"(托马斯?索 瑞尔（ThomasSorrell),大学自然科学图书公司（UniversityScienceBooks),索萨利托 (Sausalito): 1999)和"马奇高等有机化学（March'sAdvancedOrganicQiemistry)"(第 5版，编辑：史密斯（Smith，M.B.)和马奇（March,J.)，约翰威立父子出版公司（John Wiley&Sons)，纽约（NewYork):2001)中，该些书籍的全部内容都W引用的方式并入本文 中。
[00巧]单独使用或作为较大部分的一部分使用的术语"酷基"是指通过从駿酸去除哲基 而形成的基团。该些酷基包括-C( = 0)脂肪族基、-C( = 0)芳基、-C( = 0)杂脂肪族基 或-c( = 0)杂芳基。例示性酷基包括（但不限于）-c( = 0)Me、-C( = 0化t、-c( = 0)i-Pr 和-C( = 0)邸2尸。
[0026] 如本文所用的术语"脂肪族基"意指完全饱和或含有一个或一个W上不饱和单元 的经取代或未经取代的直链（即无支链）或支链姪链，或完全饱和或含有一个或一个W上 不饱和单元但不为芳香族的单环姪或双环姪，其具有单个连接点与分子的其余部分相连 接。除非另外说明，否则脂肪族基含有1-6个脂肪族碳原子。在一些实施例中，脂肪族基含 有1-5个脂肪族碳原子。在一些实施例中，脂肪族基含有1-4个脂肪族碳原子。在一些实 施例中，脂肪族基含有1-3个脂肪族碳原子，并且在一些实施例中，脂肪族基含有1-2个脂 肪族碳原子。在一些实施例中，"环脂肪族基"（或"碳环"或"环烷基"）是指完全饱和或含 有一个或一个W上不饱和单元但非芳香族的单环Cs-Ce姪，其具有单个连接点与分子的其 余部分相连接。合适的脂肪族基包括（但不限于）经取代或未经取代的直链或支链烷基、 締基、诀基和其混杂基，例如（环烷基）烷基、（环締基）烷基或（环烷基）締基。
[0027] 如本文所用的术语"杂脂肪族基"是指一个或一个W上碳原子独立地经一个或一 个W上选自由氧、硫、氮、磯或娃组成的群组的原子置换的脂肪族基。在某些实施例中，1到 6个碳原子独立地经一个或一个W上氧、硫、氮或磯置换。杂脂肪族基可经取代或未经取代， 为支链或无支链、环状或非环状，且包括饱和、不饱和或部分不饱和基团。
[0028] 如本文所用的术语"不饱和"意指部分具有一个或一个W上不饱和单元。
[0029] 术语"亚烷基"是指二价烷基。"亚烷基链"是聚亚甲基，即-(邸2)。-，其中n为正 整数，优选为1到6、1到4、1到3、1到2或2到3。经取代的亚烷基链是一个或一个W上亚 甲基氨原子经取代基置换的聚亚甲基。合适的取代基包括下文关于经取代的脂肪族基所描 述的取代基。
[0030] 单独使用或如"芳烷基"、"芳烷氧基"或"芳氧基烷基"中作为较大部分的一部分 使用的术语"芳基"是指总共具有5到14个环成员的单环或双环系统，其中系统中的至少 一个环是芳环并且其中系统中的各环含有3到7个环成员。术语"芳基"与术语"芳环"可 互换使用。
[0031] 单独使用或如"芳烷基"、"芳烷氧基"或"芳氧基烷基"中作为较大部分的一部分 使用的术语"芳基"是指总共具有5到10个环成员的单环和双环系统，其中系统中的至少 一个环是芳环并且其中系统中的各环含有3到7个环成员。术语"芳基"与术语"芳环"可 互换使用。在本发明的某些实施例中，"芳基"是指包括（但不限于）苯基、联苯、蒙基、慈基 等的芳环系统，其可能具有一个或一个W上取代基。如本文中所用，术语"芳基"的范围内 也包括芳环与一个或一个W上非芳环稠合而成的基团，例如巧满基、邻苯二甲酯亚胺基、蒙 二甲酯亚胺基（naphthimidyl)、菲晚基或四氨蒙基等。
[0032] 单独使用或作为例如"杂芳烷基"或"杂芳烷氧基"等较大部分的一部分使用的术 语"杂芳基"和"杂芳是指如下基团，其具有5到10个环原子，优选5、6或9个环原子； 环系（cyclicarray)中共用6、10或14个31电子；并且除碳原子外，还具有1到5个杂原 子。术语"杂原子"是指氮、氧或硫，并包括氮或硫的任何氧化形式和碱性氮的任何季锭化形 式。杂芳基包括（但不限于）唾吩基、快喃基、化咯基、咪挫基、化挫基、=挫基、四挫基、曠 挫基、异曠挫基、曠二挫基、唾挫基、异唾挫基、唾二挫基、化晚基、化嗦基、喀晚基、化嗦基、 嘲噪嗦基、嚷岭基、蒙晚基和蝶晚基。如本文所用的术语"杂芳基"和"杂芳也包括杂芳 环与一个或一个W上芳环、环脂肪族环或杂环稠合而成的基团，其中连接基团或连接点在 杂芳环上。非限制性实例包括嘲噪基、异嘲噪基、苯并唾吩基、苯并快喃基、二苯并快喃基、 嘲挫基、苯并咪挫基、苯并唾挫基、嗟咐基、异嗟咐基、增咐基、献嗦基、嗟挫咐基、嗟喔咐基、 4H-嗟嗦基、巧挫基、町晚基、吩嗦基、吩唾嗦基、吩曠嗦基、四氨嗟咐基、四氨异嗟咐基和化 晚并巧，3-b]-l，4-曠嗦-3(4H)-酬。杂芳基可为单环或双环的。术语"杂芳基"与术语"杂 芳环"或"杂芳香族基"可互换使用，任一术语都包括任选经取代的环。术语"杂芳烷基"是 指经杂芳基取代的烷基，其中烷基和杂芳基部分独立地任选经取代。
[0033] 如本文所用的术语"杂环"和"杂环基"可互换使用，并且是指饱和或部分不饱和并 且除碳原子外还具有一个或一个W上、优选1到4个如上文所定义的杂原子的稳定5到7元 单环或7-10元双环杂环部分。当关于杂环的环原子而使用时，术语"氮"包括经取代的氮。 举例来说，在具有0-3个选自氧、硫或氮的杂原子的饱和或部分不饱和环中，氮可能是N(如 3, 4-二氨-2H-化咯基中）、NH(如化咯烷基中）或+NR(如N上经取代的化咯烷基中）。
[0034] 杂环可在任何杂原子或碳原子上连接到其侧基，从而形成稳定结构，并且任何环 原子都可W任选经取代。该些饱和或部分不饱和杂环基的实例包括（但不限于）四氨快喃 基、四氨唾吩基、化咯烷基、嗽晚基、化咯咐基、四氨嗟咐基、四氨异嗟咐基、十氨嗟咐基、曠 挫烷基、嗽嗦基、二曠烷基、二氧戊环基、二氮杂卓基、氧氮杂卓基、硫氮杂卓基、吗咐基和奎 宁环基。术语"杂环"、"杂环基"和"杂环部分"在本文中可互换使用，并且也包括杂环与一 个或一个W上芳环、杂芳环或环脂肪族环稠合而成的基团，例如嘲噪咐基、3H-嘲噪基、色满 基、菲晚基或四氨嗟咐基，其中连接基团或连接点在杂环上。杂环基可为单环或双环的。术 语"杂环基烷基"是指经杂环基取代的烷基，其中烷基和杂环基部分独立地任选经取代。 [00巧]如本文所用的术语"部分不饱和"是指包括至少一个双键或=键的环部分。术语 "部分不饱和"打算涵盖具有多个不饱和位点的环，但不打算包括如本文中所定义的芳基或 杂芳基部分。
[0036] 如本文所述，本发明化合物可含有"任选经取代"的部分。一般来说，术语"经取 代"之前无论是否存在术语"任选"，都意指指定部分的一个或一个W上氨经合适的取代基 置换。除非另外指示，否则"任选经取代"的基团可能在此基团的各可取代位置上都具有合 适的取代基，并且当任何给定结构中的一个W上位置可经一个W上选自规定基团的取代基 取代时，每个位置上的取代基可能相同或不同。本发明所预想的取代基组合优选是会形成 稳定或化学上可行的化合物的取代基组合。如本文所用的术语"稳定"是指化合物在经受 允许其制造、检测和在某些实施例中允许其回收、纯化W及用于达成一个或一个W上本文 中所揭示的目的的条件时实质上不发生改变。
[0037] "任选经取代"的基团的可取代碳原子上的合适单价取代基独立地为面素；-(og。 _4护(CH2) 0-40R° (CH2)。-典(0) 0R°(CH2)。-4邸(0R° ) 2; -(CH2)cmSR。; -(CH2) 〇-4Ph，其可 经护取代；-(CH2)。_40(CH2)。_lPh，其可经R°取代；-CH=CHPh，其可经R°取代；-N02;-CN;-N3广(甜2)cmN巧°)2;-(CH2)cmN巧° )C(0)R°;-N巧。）C做R°(CH2)cmN巧°)C佩NR。2;-N巧。） C(S)NR°2；-(CH2)0-4N(R° )C(0)0R° ；-N(R° )N(R° )C(0)R°；-N(R° )N(R° )C(0) NR°2;-N巧。）N(R° )C做 0R° ; -(CH2)。_典(0)R° ;-C做R° -(CH2)。_典做 0R° ;-(CH2)。_典(0) N(R° )2;-(CH2)0_4C(0)SR° ;-(CH2)〇_4C(0)OSiR。3;-(CH2)0_40C做R° ;-0C(0) (CHsVaSR-、 scK)SR° ;-(畑2)〇_4SC(o)r° ;-(ch2)〇_4C(o)nr。2;-CK)NR。2;-C(S)SR。；-SC(S) SR°、-(og〇_4〇C(0)NR°2;-C(0)N(OR° )R°;-C(0)C(0)R°;-C(0)CH2C(0)R°;-C(NOR° )R° 广(甜2)0-4SSR。广(甜2)0-48做2护(CH2) 〇_4S(0) 20R° 广(CH2) 〇_4〇S做2护;-S做2NR。2;-(CH2)0-48 (0)R°;-N巧。）S(0)2NR。2;-N巧。）S(0)2R°;-N(0R。）R°;-C(NH)NR。2;-P(〇)2护；-P(〇)R° 2;-0P(0)R° 2;-0P做（0R° )2;SiR° 3;-(Ci_迫链或支链亚烷基）0-N巧 ° )2;或-((：1_迫 链或支链亚烷基）C(0) 0-N(护）2,其中各护可如下文所定义经取代并且独立地为氨、Ci_8脂 肪族基、-C畔h、-0畑2)。_种或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环、 部分不饱和环或芳环，或不管W上定义，两个独立存在的护连同插入其间的原子一起形成 具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的3-12元饱和、部分不饱和或芳基单环或多环， 此环可如下文所定义经取代。
[003引 R° (或由两个独立存在的护连同插入其间的原子一起形成的环）上的合适单价 取代基独立地为面素、-畑2)CH2R*、-(面基R* )、-畑2)。_20山-畑2) 0_20R*、-畑2)。_2邸(OR* )2;-0 (面基R* )、-CN、-N3、-(邸2)0-2C做R、-(邸2)0-2C做OH、-(邸2)0-2C做OR、-(邸2) 0_典做 N巧?）2、-(邸2)0-2SR?、-(邸2) 0_2甜、-(邸2) 0_2畑2、-(邸2) 0_2畑尺?、-(邸2)0-2NR*2、-N02、-SiR* 3 、-OSiRi3、-C(0)SR|、-(Ci_4直链或支链亚烷基）C(0)0R?或-SSRV其中各RI未经取代 或在前面有"面基"的情况下仅经一个或一个W上面素取代，并且独立地选自Ci_4脂肪族 基、-邸2化、-0(邸2)。_种或具有0-4个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的5-6元饱和环、部 分不饱和环或芳环。护的饱和碳原子上的合适二价取代基包括=0和=S。
[0039]"任选经取代"的基团的饱和碳原子上的合适二价取代基包括W下；=〇、=S、= 順护2、=NNHC(0)护、=NNHC(0) 0护、=NNHS(0)2护、=NR*、=NOR*、-0(C(护2))2-3O-或-S(C(护 2))2_3S-，其中各独立存在的护是选自氨、可如下文所定义经取代的Ci_e脂肪族基或具有0-4 个独立地选自氮、氧或硫的杂原子的未经取代的5-6元饱和环、部分不饱和环或芳环。与 "任选