0min ；第四步:将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90 °C -120 °C,140 °C -180 °C> 200 °C -240。。和 190 °C _210°C，螺杆转速 20_40r/min。
[0013]有益效果:
本发明所述一种矿用HDPE阻燃材料及其制备方法采用以上技术方案与现有技术相比，具有以下技术效果:1、产品氧指数28-34%，断裂伸长率200-220% ; 2、拉伸断裂应力12-15MPa，拉伸屈服应力14_16MPa ;3、离火自熄l_2s，冲击强度3.8-4.2 kj/m2;4、弯曲模量1700-1900MPa，可以广泛生产并不断代替现有材料。
【具体实施方式】
[0014]实施例1:
按照重量份数配比称取HDPE100份；氧化锌2份；十溴二苯醚5份；硬脂酸钙15份；氢氧化镁10份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.2份；抗氧剂0.1份；EVA20份；硬脂酸铅0.5份；EVOH为15份；阻燃剂0.3份；CPE为15份；UHMWPE15份；EPDM10份；有机蒙脱土为I份。
[0015]将HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙和氢氧化镁投入反应釜中加热至60°C，搅拌20min，加入剩余原料，转速为800r/min，温度为80°C，搅拌40min。
[0016]将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90°C -120°C、140°C _180°C、200 °C -240 °C 和 190 °C _210°C，螺杆转速 20r/min。
[0017]氧指数28%，断裂伸长率200% ;拉伸断裂应力12MPa，拉伸屈服应力14MPa ;离火自熄2s，冲击强度3.8kJ/m2;弯曲模量1700MPa。
[0018]实施例2:
按照重量份数配比称取HDPE100份；氧化锌8份；十溴二苯醚25份；硬脂酸钙35份；氢氧化镁30份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.8份；抗氧剂0.5份；EVA40份；硬脂酸铅2.5份；EVOH为35份；阻燃剂0.7份；CPE为25份；UHMWPE35份；EPDM30份；有机蒙脱土为5份。
[0019]将HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙和氢氧化镁投入反应釜中加热至100°C，搅拌40min，加入剩余原料，转速为1000r/min，温度为100°C，搅拌60min。
[0020]将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90°C -120°C、140°C _180°C、200°C -240°C和 190°C _210°C，螺杆转速 40r/min。
[0021]氧指数29%，断裂伸长率205% ;拉伸断裂应力13MPa，拉伸屈服应力14MPa ;离火自熄2s，冲击强度3.9 kj/m2;弯曲模量1750MPa。
[0022]实施例3:
按照重量份数配比称取HDPE100份；氧化锌3份；十溴二苯醚10份；硬脂酸钙20份；氢氧化镁15份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.4份；抗氧剂0.2份；EVA25份；硬脂酸铅I份；EV0H为20份；阻燃剂0.4份；CPE为18份；UHMWPE20份；EPDM15份；有机蒙脱土为2份。
[0023]将HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙和氢氧化镁投入反应釜中加热至60°C，搅拌20min，加入剩余原料，转速为800r/min，温度为80°C，搅拌40min。
[0024]将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90°C _120°C、140°C _180°C、200 °C -240 °C 和 190 °C _210°C，螺杆转速 25r/min。
[0025]氧指数30%，断裂伸长率210% ;拉伸断裂应力13MPa，拉伸屈服应力15MPa ;离火自熄ls，冲击强度4 kj/m2;弯曲模量1800MPa。
[0026]实施例4:
按照重量份数配比称取HDPE100份；氧化锌7份；十溴二苯醚20份；硬脂酸钙30份；氢氧化镁25份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.6份；抗氧剂0.4份；EVA35份；硬脂酸铅2份；EV0H为30份；阻燃剂0.6份；CPE为22份；UHMWPE30份；EPDM25份；有机蒙脱土为4份。
[0027]将HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙和氢氧化镁投入反应釜中加热至90°C，搅拌35min，加入剩余原料，转速为950r/min，温度为95°C，搅拌55min。
[0028]将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90°C _120°C、140°C _180°C、200 °C -240 °C 和 190 °C _210°C，螺杆转速 35r/min。
[0029]氧指数32%，断裂伸长率215% ;拉伸断裂应力14MPa，拉伸屈服应力15MPa ;离火自熄ls，冲击强度4.1 kj/m2;弯曲模量1850MPa。
[0030]实施例5:
按照重量份数配比称取HDPE100份；氧化锌5份；十溴二苯醚15份；硬脂酸钙25份；氢氧化镁20份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.5份；抗氧剂0.3份；EVA30份；硬脂酸铅1.5份；EVOH为25份；阻燃剂0.5份；CPE为20份；UHMWPE25份；EPDM20份；有机蒙脱土为3份。
[0031]将HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙和氢氧化镁投入反应釜中加热至80°C，搅拌30min，加入剩余原料，转速为900r/min，温度为90°C，搅拌50min。
[0032]将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90°C _120°C、140°C _180°C、200 °C -240 °C 和 190 °C _210°C，螺杆转速 30r/min。
[0033]氧指数34%，断裂伸长率220% ;拉伸断裂应力15MPa，拉伸屈服应力16MPa ;离火自熄ls，冲击强度4.2 kj/m2;弯曲模量1900MPa。
[0034]以上实施例中的组合物所有组分均可以商业购买。
[0035]上述实施例只是用于对本发明的内容进行阐述，而不是限制，因此在与本发明的权利要求书相当的含义和范围内的任何改变，都应该认为是包括在权利要求书的范围内。
【主权项】
1.一种矿用HDPE阻燃材料，其特征在于所述矿用HDPE阻燃材料的原料按重量份数配比如下:HDPE100份；氧化锌2-8份；十溴二苯醚5_25份；硬脂酸钙15-35份；氢氧化镁10-30份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.2-0.8份；抗氧剂0.1-0.5份；EVA20_40份；硬脂酸铅 0.5-2.5 份；EVOH 为 15-35 份；阻燃剂 0.3-0.7 份；CPE 为 15-25 份；UHMWPE15-35 份；EPDM10-30份；有机蒙脱土为1-5份。
2.根据权利要求1所述的一种矿用HDPE阻燃材料，其特征在于所述矿用HDPE阻燃材料原料按重量份数配比如下:HDPE100份；氧化锌3-7份；十溴二苯醚10-20份；硬脂酸钙20-30份；氢氧化镁15-25份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.4-0.6份；抗氧剂0.2-0.4份；EVA25-35份；硬脂酸铅1-2份；EVOH为20-30份；阻燃剂0.4-0.6份；CPE为18-22份；UHMWPE20-30 份；EPDM15_25 份；有机蒙脱土为 2_4 份。
3.根据权利要求1所述的一种矿用HDPE阻燃材料，其特征在于所述矿用HDPE阻燃材料的原料按重量份数配比如下:HDPE100份；氧化锌5份；十溴二苯醚15份；硬脂酸钙25份；氢氧化镁20份；2，6- 二叔丁基对甲酚0.5份；抗氧剂0.3份；EVA30份；硬脂酸铅1.5份；EVOH为25份；阻燃剂0.5份；CPE为20份；UHMWPE25份；EPDM20份；有机蒙脱土为3份。
4.根据权利要求1所述的一种矿用HDPE阻燃材料，其特征在于:所述抗氧剂采用抗氧剂1010或抗氧剂168。
5.根据权利要求1所述的一种矿用HDPE阻燃材料，其特征在于:所述阻燃剂采用三氧化二锑或硼酸锌。
6.一种权利要求1所述矿用HDPE阻燃材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤: 第一步:按照重量份数配比称取HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙、氢氧化镁、`2，6- 二叔丁基对甲酚、抗氧剂、EVA、硬脂酸铅、EVOH、阻燃剂、CPE、UHMWPE、EPDM和有机蒙脱土 ; 第二步:将HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙和氢氧化镁投入反应釜中加热至`60-100 °C，搅拌 20-40min ； 第三步:加入剩余原料，转速为800-1000r/min，温度为80_100°C，搅拌40_60min ； 第四步:将混合后的物料投入双螺杆挤出机中挤出，挤出温度90 °C -120 °C,`140 °C -180 °C> 200 °C -240。。和 190 °C _210°C，螺杆转速 20_40r/min。
【专利摘要】本申请公开了一种矿用HDPE阻燃材料及其制备方法，按照重量份数配比称取HDPE、氧化锌、十溴二苯醚、硬脂酸钙、氢氧化镁、2,6-二叔丁基对甲酚、抗氧剂、EVA、硬脂酸铅、EVOH、阻燃剂、CPE、UHMWPE、EPDM和有机蒙脱土，混合后挤出拉片造粒即可；氧指数28-34%，断裂伸长率200-220%；拉伸断裂应力12-15MPa，拉伸屈服应力14-16MPa；离火自熄1-2s，冲击强度3.8-4.2 kJ/m2；弯曲模量1700-1900MPa。
【IPC分类】C08K5-06, C08K5-13, C08K13-02, C08K3-38, C08L23-06, C08K5-098, C08L23-28, C08L23-08, C08L23-16, C08K3-34, C08K3-22, B29C47-92
【公开号】CN104877212
【申请号】CN201510133218
【发明人】计慷
【申请人】苏州市德莱尔建材科技有限公司
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2015年3月26日