.5 %苯酚。90°C下通氮气保护，30min溶解完全后加热到130°C继续反应15Hr。上 述反应在加热搅拌过程中通过酸值测定，在溶液〈2.Omg之后，减压蒸馏出式(3)表示的化合 物；
[0147] 2)合成低聚树脂:在氮气下使用恒压滴液漏斗，IHr后滴加到含有甲基丙烯酸、苯 乙烯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸三环[5.2.1.02,6]癸-8-基酯、甲基丙烯酸羟乙酯 (该五种单体的摩尔比为2.5:3: 2:1:0.5)的四口烧瓶内；并加入该五种单体总质量份的 〇. 3 %的偶氮二异丁腈引发剂，0.3 %的氯碘甲烷链转移剂，150 %的EEP溶剂。预聚温度为70 °C，以滴加的方式在15min内加入该四口烧瓶中，升高温度到100°C继续反应4Hr;
[0148] 3)后处理:按实施例3的步骤3)进行处理，得到双酚芴类丙烯酸树脂II。
[0149] 产物检测
[0150] 对实施例1-4的产物进行检测，表1为对上述实施例1-4合成的共聚物测定结果。
[0151] 表1:检测结果
[0152]
[0153] 实施例5-10
[0154] 实施例5_实施例10是利用上述实施例1 _2所得到的低聚树脂和实施例3_4所得的 双酚芴类丙烯酸树脂，按照表2的配比制备量子点彩色光敏树脂组合物，
[0155] 该制备方法包括以下步骤：
[0156] A)制备纳米颜料色浆:将量子点材料和分别对应色彩的颜料颗粒在0 . Imm锆球的 沙磨机中加入有机溶剂进行湿法研磨，研磨过程中添加低聚树脂组合物作为稳定树脂，制 得分散色浆；
[0157] B)制备感光液:按配方量将本发明所述的双酚芴类丙烯酸树脂、乙烯基光固化树 月旨、光引发剂、活性助剂、极性有机溶剂混合分散成溶液后过滤，得到感光液；
[0158] C)制备量子点彩色光敏树脂组合物：将步骤A)中的分散色浆和步骤B)感光液混 合，并最后补加有机溶剂调整粘度，在分散机中进行分散，过滤后即成；
[0159]并将得到的量子点彩色光敏树脂组合物进行光刻显影，光刻显影线条精度见表2， 同时分别以现有的红色光阻剂、红色量子点凝胶作为对比例1和对比例2。
[0160]表2:实施例5-10及对比例1和2的光刻显影线条
[0163]将实施例5-10的量子点彩色光敏树脂组合物和对比例1-2的光阻剂按照以下方法 在玻璃基片/PET上制造图型，并对滤光片的性能进行检测，结果见表3:
[0164] I)基片固定:使用真空将基板附着固定；
[0165] 2)制作光阻材料层:在上述1)步骤的基板涂覆本发明所述的量子点彩色光敏树脂 组合物，再经过真空烘烤，形成第一层2_3μπι彩色薄膜；
[0166] 3)制作像素图型：在上述步骤2)的彩色薄膜上使用掩膜掩蔽、UV曝光、显影、硬化 步骤形成掩模板上图型。
[0167] 表3:实施例5-10及对比例1和2单色滤光片检测结果
[0170]注：·表示像素线条有脱落;Λ表示像素线条未脱落，但Marker有脱落；?表示像 素和Marker均未脱落；Slope值、膜厚值和CD Loss值的单位为um。荧光量子是使用400-410nm波长蓝光激光器照射:#表不无焚光；Λ表不焚光量子效率显著下降，但有焚光；〇表 示荧光量子效率下降不显著
[0171]上述实施方式仅为本发明的优选实施方式，不能以此来限定本发明保护的范围， 本领域的技术人员在本发明的基础上所做的任何非实质性的变化及替换均属于本发明所 要求保护的范围。
【主权项】
1. 一种双酪巧类丙締酸树脂，其特征在于，该双酪巧类丙締酸树脂具有W下化学结构 式(1):其中，n = 10-230 ; Ri和R3表示C此;R2和R4表示OH; X和W分别表示A表示H或 C广C3的烷基。2. -种如权利要求1所述的双酪巧类丙締酸树脂的制备方法，其特征在于，该制备方法 包括W下步骤： (a) 合成中间体：由W结构式(2)表示的单体和丙締酸类化合物开环聚合反应生成结构 式(3)表不的化合物；(b) 合成产物:在氮气下继续滴加丙締酸类化合物到上述结构式(3)的中间体中，反应 生成结构式(1);(C)产物后处理:通过点层析板监控，在结构式(3)的中间体反应完时，趁热将产物转入 圆底烧瓶进行纯化，得到乳白色粉末树脂，干燥，即完成。3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述丙締酸类化合物为甲基丙締酸、 乙基丙締酸、丙締酸、丙締酸节醋、苯乙締、甲基丙締酸甲醋、甲基丙締酸下醋、甲基丙締酸 异冰片醋、甲基丙締酸缩水甘油醋、甲基丙締酸=环[5.2.1.02,6]癸-8-基醋、甲基丙締酸 径乙醋、径下基丙締酸醋中的一种。4. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(a)制备中间体的具体步骤是:按 照结构式(2)表示的单体与丙締酸类化合物的摩尔比为1:(2-4)的比例，在结构式(2)表示 的单体单体中加入丙締酸类化合物，然后依次添加占结构式(2)表示的单体和丙締酸类化 合物总质量1 %四甲基氯化锭，0.5%苯酪，在90°C下通氮气保护，30min溶解完全后加热到 130°C继续反应，反应过程中酸值测定，在溶液酸值<2.Omg之后停止反应，减压蒸馈，得到中 间体化合物。5. -种量子点彩色光敏树脂组合物，其特征在于，其是由W重量份计的W下原料制备 而成： 子像素着色剂20-50份； 研磨树脂组合物40-90份； 权利要求1所述的双酪巧类丙締酸树脂5-20份； 乙締基光固化树脂10-20份； 光引发剂0.1-0.5份； 活性助剂0.1-1份； 有机溶剂30-50份。6. 根据权利要求5所述的量子点-彩色光敏树脂组合物，其特征在于，所述子像素着色 剂由红光量子点材料、绿光量子点材料、蓝光量子点材料中至少一种量子点材料和与该量 子点材料对应色彩的有机颜料组成，其中量子点材料与有机颜料的质量比为1: (5-10)。7. 根据权利要求5所述的量子点-彩色光敏树脂组合物，其特征在于，所述研磨树脂组 合物由结构式(4)的低聚树脂、超分散剂W及溶剂组成；其中，W重量份计分别为低聚树脂1-5份、超分散剂1-5份、溶剂40-80份。8. -种如权利要5求量子点彩色光敏树脂组合物的制备方法，其特征在于，该制备方法 包括W下步骤： A)制备纳米颜料色浆:将子像素色彩量子点材料和分别对应色彩的颜料颗粒在0.1 mm 错球的沙磨机中加入有机溶剂进行湿法研磨，研磨过程中添加低聚树脂组合物作为稳定树 月旨，制得分散色浆； B) 制备感光液：按配方量将权利要求1所述的双酪巧类丙締酸树脂、乙締基光固化树 月旨、光引发剂、活性助剂、极性有机溶剂混合分散成溶液后过滤，得到感光液； C) 制备量子点彩色光敏树脂组合物:将步骤A)中的分散色浆和步骤B)感光液混合，并 最后补加有机溶剂调整粘度，在分散机中进行分散，过滤后即成。9. 一种量子点彩色滤光片，其特征在于，其通过W下方法制成： Sl:在玻璃基板上用黑色光阻剂形成的1.5-3WI1线福宽度的黑矩阵； S2:黑色矩阵表面覆盖如权利要求5所述量子点彩色光敏树脂组合物形成第一层彩膜， 再依次经过对位掩膜掩蔽、局部曝光、显影、硬化步骤形成第一层像素； S3:在第一像素层表面用如权利要求5所述的量子点彩色光敏树脂组合物形成的第二 层像素和第=层像素，其中第二层像素所采用的量子点彩色光敏树脂组合物中的子像素色 彩子像素着色剂是由绿光量子点材料与绿色有机颜料组成，第=层像素所采用的量子点彩 色光敏树脂组合物中的子像素色彩子像素着色剂是由蓝色量子点材料与蓝色有机颜料组 成； S4:最后使用Over CoatingII光阻剂封装形成彩色滤光片。10. -种在玻璃基片/PET上制造图型的方法，其特征在于，包括W下步骤： 1) 基片固定:使用真空将基板附着固定； 2) 制作光阻材料层:在上述1)步骤的基板涂覆如权利要求5所述的量子点彩色光敏树 脂组合物，再经过真空烘烤，形成第一层2-3WI1彩色薄膜； 3) 制作像素图型：在上述步骤2)的彩色薄膜上使用掩膜掩蔽、UV曝光、显影、硬化步骤 形成掩模板上图型。
【专利摘要】本发明公开了一种双酚芴类丙烯酸树脂及其制备方法、量子点-彩色光敏树脂组合物及其制备方法和应用。双酚芴类丙烯酸树脂具有以下化学结构式(1)。本发明的量子点彩色光敏树脂组合物是由以重量份计：子像素着色剂20-50份、研磨树脂组合物40-90份、双酚芴类丙烯酸树脂5-20份、乙烯基光固化树脂10-20份、光引发剂0.1-0.5份、活性助剂0.1-1份、有机溶剂30-50份制备而成。本发明的双酚芴类丙烯酸树脂用于制备量子点彩色光敏树脂组合物，而量子点彩色光敏树脂组合物用于制作10um以下像素的彩色滤光片，增加滤光片的色饱和度，简化制作工艺。
【IPC分类】C08F122/20, G03F7/027, G03F7/004
【公开号】CN105504120
【申请号】CN201510861308
【发明人】李伟, 运向军, 冯骏
【申请人】深圳市联深化学技术有限公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2015年11月30日