3S在被加入连续生产线中之前被 预稀释至25重量％的活性物质。组合物中的每种成分W如实例1表1中所指定的含量存在。 [01側方法实例1A-1F的粘度比较数据
[0161 ]进行根据实例1A-1F所述的方法测量液体组合物粘度的比较实验。实例1A-化具有 不同的第一速率(分配AES的速率)与第二速率(分配LAS的速率)的比率，并且比较例IF是不 注入LAS的对照。在W规定速率同时加入AES和LAS 10秒后，评估在紧接着动态揽拌器的下 游(第一回路位置下游)取样的理论样品的粘度。理论样品包括Ξ个部分：由在实例1A-1F的 步骤b)中加入的成分形成的液体组合物前体、加入回路中的LAS组合物(包含97重量％的活 性物质和3重量％的水）、和加入回路中的AES组合物(包含67重量％的活性物质和33重量％ 的水）。立个部分的理论样品的含量在表2中示出（重量％ )，并且形成液体组合物前体的成 分在表3列出的含量中示出（重量％)。
[0162] 表2:
[0163]
[0166] a二亚乙基Ξ胺五乙酸五钢盐作为馨合剂
[0167] 理论样品基于本文所述的假设在实验室中再形成。理论样品的粘度在10/sec的剪 切速率和30°C的溫度下，根据如上文所述用于测定液体组合物粘度的方法进行测量。理论 样品的粘度值在表4中示出。
[016引 表4:
[0169]
[0170] 1在再循环回路中流动的液体组合物前体的流速
[0171] 如表4所示，根据本发明方法1A-1E的所有液体组合物前体展示比根据比较例1F的 液体组合物前体改善的粘度特性。
[0172] 此外，当与比较例1G和1H比较时，根据本发明的方法(实例1A-1E)不需要对AES进 行单独的预稀释操作。
[0173] 除非另外指明，所有百分比、比率和比例均W总组合物的重量计。除非另有说明， 所述溫度W摄氏度rc)计。所有组分或组合物含量是指该组分或组合物的活性物质含量， 并且不包括可商购获得的来源中可能存在的杂质，例如残余溶剂或副产物。
[0174] 应该理解，在本说明书中给出的每一上限值包括每一个下限值，如同该下限值在 本文中也被明确地表示。在本说明书中给出的每一下限值将包括每一个上限值，如该上限 值一样在本文中也被明确地表示。贯穿本说明书中所给出的每一数值范围将包括属于此类 更宽数值范围内的每一更窄数值范围，如同此类更窄数值均在本文明确地书面表达。
[0175] 应当了解，本文所公开的量纲和值不旨在严格限于所引用的精确值。相反，除非另 外指明，否则每个运样的量纲旨在表示所述值W及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开 为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。
[0176] 除非明确排除或换句话讲有所限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引 用或相关专利或申请W及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均 据此全文W引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求 书保护的任何发明的现有技术，或其单独地或与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、 提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与W引用 方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的 含义或定义。
[0177] 虽然已经举例说明和描述了本发明的特定实施例，但是对于本领域的技术人员来 说显而易见的是，在不背离本发明的实质和范围的情况下可做出多个其它改变和变型。因 此，本文旨在所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有运些改变和变型。
【主权项】
1. 一种制备液体清洁组合物的方法，所述方法包括以下步骤： a) 提供再循环批量处理器， 其中所述再循环批量处理器包括：i)包含液体组合物前体的批量容器;和ii)与所述批 量容器流体连通的再循环回路，所述再循环回路将所述液体组合物前体的至少一部分进行 再循环； b) 将第一阴离子表面活性剂在第一回路位置处分配至所述回路中，同时将所述液体组 合物前体的至少一部分进行再循环， 其中所述第一阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐(AS)、烷基乙氧基硫酸盐(AES)、以及 它们的组合；以及 c) 将破胶剂在第二回路位置处分配至所述回路中，同时将所述液体组合物前体的至少 一部分进行再循环，其中所述第二回路位置位于所述第一回路位置的上游， 从而制备所述液体清洁组合物。2. 根据权利要求1所述的方法，其中所述第一阴离子表面活性剂在分配前被包含在第 一阴离子表面活性剂组合物中，并且其含量按所述第一阴离子表面活性剂组合物的重量计 为约60 %至约90 %。3. 根据权利要求1所述的方法，其中所述第一阴离子表面活性剂是AES。4. 根据权利要求1所述的方法，其中所述第一阴离子表面活性剂在分配前具有约30°C 至约50°C的温度。5. 根据权利要求1所述的方法，其中所述破胶剂选自第二阴离子表面活性剂、有机溶 剂、水溶助长剂、疏水改性的聚合物、水蒸汽、以及它们的组合，其中所述第二阴离子表面活 性剂的特征在于在稀释时不呈现出六方晶相。6. 根据权利要求5所述的方法，其中所述破胶剂是直链烷基苯磺酸盐(LAS)。7. 根据权利要求1所述的方法，其中第一搅拌器在所述回路中定位在所述第一回路位 置的下游但是与之邻近，其中所述第一搅拌器是动态搅拌器。8. 根据权利要求7所述的方法，其中所述液体组合物前体通过所述第一搅拌器，其停留 时间为约0.001至约100秒/再循环通程，施加的能量密度为约10至约l〇〇〇〇〇kJ/m 3。9. 根据权利要求8所述的方法，其中所述液体组合物前体通过所述第一搅拌器，其停留 时间为约0.01至约30秒/再循环通程，施加的能量密度为约100至约10000kJ/m 3,并且所述 批量容器中的所述液体组合物前体被施加约10至约500kJ/m3的能量密度，停留时间为约10 至约30分钟。10. 根据权利要求1所述的方法，其中经由同心注入将所述第一阴离子表面活性剂分配 至所述回路中。11. 根据权利要求1所述的方法，其中将所述第一阴离子表面活性剂以第一速率分配至 所述回路中，并且将所述破胶剂以第二速率分配至所述回路中，其中所述第一速率与所述 第二速率的比率为约0.4:1至约8:1。12. 根据权利要求1所述的方法，其中制备所述液体组合物，所述液体组合物具有按所 述液体清洁组合物的重量计约5%至约25%的所述第一阴离子表面活性剂。13. 根据权利要求1所述的方法，其中在所述回路中进行再循环的所述液体组合物前体 在10/sec的剪切速率和30°C的温度下具有约0.01至约10Pa- S的粘度。14. 根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括步骤d):将第三回路组分在第三回路 位置处分配至所述回路中，其中所述第三回路组分选自脂肪酸、非离子表面活性剂、阳离子 表面活性剂、香料微胶囊、有机硅、以及它们的组合，其中所述第三回路位置位于所述第一 回路位置的下游。15. 根据权利要求1所述的方法，所述方法还包括步骤e):将批量组分加入所述批量容 器中，其中所述批量组分选自水、溶剂、助洗剂、螯合剂、防腐剂、阳离子表面活性剂、非离子 表面活性剂、pH调节剂、香料油、染料、酶、以及它们的组合。16. 根据权利要求1所述的方法，其中所述第一阴离子表面活性剂是AES并且所述破胶 剂是LAS， 其中所述AES在分配前被包含在AES组合物中，并且其含量按所述AES组合物的重量计 为约60 %至约90%， 其中所述LAS在分配前被包含在LAS组合物中，并且其含量按所述LAS组合物的重量计 为约50 %至约100%， 其中将所述AES以第一速率分配至所述回路中，并且将所述LAS以第二速率分配至所述 回路中，其中所述第一速率与所述第二速率的比率为约0.4:1至约8:1， 并且其中制备所述液体清洁组合物，所述液体清洁组合物具有按所述液体清洁组合物 的重量计约5 %至约28 %的所述AES。17. -种再循环批量处理器，所述再循环批量处理器包括： 批量容器； 与所述批量容器流体连通的再循环回路； 与所述回路流体连通的第一分配器，所述第一分配器用于将第一阴离子表面活性剂在 第一回路位置处分配至所述回路中；以及 与所述回路流体连通的第二分配器，所述第二分配器用于将破胶剂在第二回路位置处 分配至所述回路中， 其中所述第二回路位置位于所述第一回路位置的上游，并且其中所述第一阴离子表面 活性剂选自AS、AES、以及它们的组合。18. 根据权利要求17所述的处理器，其中所述第一阴离子表面活性剂是AES并且所述破 胶剂是LAS，所述AES在分配前被包含在所述第一分配器中的AES组合物中，并且其含量按所 述AES组合物的重量计为约60%至约90%， 其中所述第一分配器包括同心注入，所述同心注入终止于用于分配所述AES的所述第 一回路位置处， 并且其中所述处理器还包括在所述再循环回路中位于所述第一回路位置的下游但是 与之邻近的第一搅拌器，其中所述第一搅拌器是高剪切搅拌器。19. 根据权利要求17所述的处理器，所述处理器包括与所述回路流体连通的第三分配 器，所述第三分配器用于将第三回路组分在第三回路位置处分配至所述回路中，以及与所 述批量容器流体连通的批量分配器，所述批量分配器用于将批量组分分配至所述批量容 器， 其中所述第三回路组分选自脂肪酸、脂肪酸、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、 香料微胶囊、有机硅、以及它们的组合， 并且其中所述批量组分选自水、溶剂、助洗剂、螯合剂、聚合物、防腐剂、阳离子表面活 性剂、非离子表面活性剂、pH调节剂、香料油、染料、酶、以及它们的组合。20.-种液体清洁组合物，所述液体清洁组合物通过根据权利要求1-16中任一项所述 的方法获得D
【专利摘要】在制备液体清洁组合物的方法中，在再循环批量处理器的所述再循环回路中，在加入阴离子表面活性剂的上游加入破胶剂减轻所述粘稠的六方晶相，同时提供配制所述组合物的各种成分的最大灵活性。
【IPC分类】C11D1/12
【公开号】CN105518117
【申请号】CN201380079471
【发明人】顾冲, V·吉达, G·M·怀斯, 戴巍, B·G·德拉姆, B·H·安吉, F·胡
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年4月20日
【申请日】2013年9月9日
【公告号】CA2921073A1, EP3044297A1, US20150072914, WO2015032083A1