至5的数， 优选为： 丙氧基憐腊、苯氧基憐腊、甲基苯氧基憐腊、氨基-憐腊和氣烷基憐腊W及W下结构的 憐腊：
[0064] 在W上所示的化合物中，k = 1、2或者3。
[0065] 特别优选为k = UC. 1-1)的低聚物的含量为50至98 mol%的苯氧基憐腊(所有的R =苯氧基）。
[0066] 在憐上面素-取代的憐腊（例如来自不完全反应的起始物质）的含量优选为小于 1000 ppm,更优选为小于500 ppm。
[0067] 可W单独地或者W混合物的形式使用所述憐腊。基团R可W总是相同的，或者2个 或者更多个在式(Ia)和(b)中的基团可W是不同的。憐腊的基团R优选为相同的。
[0068] 在一个更优选的实施方案中，仅使用具有相同R的憐腊。在一个优选的实施方案 中，四聚体化=2XC. 1-2)的含量为2至50 mol%，更优选为5至40 mol%，还更优选为10至30 mol%，特别优选为10至20 mol%，基于组分C. 1计。
[0069] 在一个优选的实施方案中，更高级的低聚憐腊化=3、4、5、6和7)(C.l-3)的含量 为0至30 mol%，更优选为2.5至25 mol%，还更优选为5至20 mol%，和特别优选为6至15 mo 1 %，基于组分C计。
[0070] 在一个优选的实施方案中，k含8(C. 1-4)的低聚物的含量为0至2.0 mol%，和优 选为0.10至1.00 mol%，基于组分C.1计。
[0071] 在一个更优选的实施方案中，组分C.1的憐腊满足所有=个W上提及的关于含量 (C. 1-2-C. 1-4)的条件。
[0072] 组分C.1优选为S聚体含量化=1)为70至85 mol%、四聚体含量化=2)为10至20 mol%，更高级的低聚憐腊化=3、4、5、6和7)的含量为6至15 mol%和k > 8的憐腊-低聚物 的含量为0.1至1 mol%的苯氧基憐腊，基于组分C.1计。
[0073] 在一个替代的实施方案中，定义为k的加权算术平均值的n是1.10至1.75，优选为 1.15至1.50，更优选为1.20至1.45，和特别优选为1.20至1.40(包括范围极限值）。
[0074] 憐腊及其制备例如描述于EP-A 728 81UDE-A 1 961 668和WO 97/40092 Al 中。 [007引在各个渗合物样品中的低聚物-组合物也可W在配混之后借助3Ip-NMR检测和定量 (化学位移;SS聚体:6.5至10.0 ppm;S四聚体:-10至-13.5 ppm;S更高级的低聚物:-16.5 至-25.0 ppm)。
[0076]组分 C.2 在本发明中，次麟酸的盐(组分C.2)是指次麟酸与任意金属阳离子的盐。也可W使用 其中金属阳离子不同的盐的混合物。所述金属阳离子是指元素周期表的第一主族金属的阳 离子(碱金属，优选山、化+、1〇，第二主族金属的阳离子(碱±金属，优选1邑 2+、〔曰2+、5卢、8曰2 %特别优选化2+)或第S主族金属的阳离子(棚族元素，优选Al3+)和/或第二、屯或八副族金 属的阳离子(优选化2+、Mn2+Je2+Je3+)。
[0077] 优选使用式(IV)的次麟酸的盐或盐混合物，
(IV), 其中r+是元素周期表的第一主族金属的阳离子(碱金属;m=l)，第二主族金属的阳离 子(碱±金属;m=2)或第S主族金属的阳离子(m=3)或第二、屯或八副族金属的阳离子(其中 m是1-6，优选1-3和特别优选2或3的整数）。
[0078] 在式（IV)中，特别优选 对于m = 1，所述金属阳离子M+= Li+、化+、r， 对于m = 2,所述金属阳离子M2+ = Mg2+、Ca2+、Sr2+、Ba2+,和 对于m = 3,所述金属阳离子m3+ = A13% 最优选 Ca2+ (m = 2)和 Al3+ (m = 3)。
[0079] 在一个优选的实施方案中，次麟酸盐（组分C. 2)的平均粒径dso小于80叫1，优选 小于60 ym，特别优选d日日为10 ym至55 ym。平均粒径d加是指其上和其下分别存在50重量％的 颗粒的直径。也可W使用平均粒径dso不同的盐的混合物。
[0080] 对次麟酸盐的粒径dso的运些要求分别与其提高次麟酸盐的阻燃效率的技术效果 相关。
[0081] 所述次麟酸盐可W单独地或者与其它的含憐阻燃剂组合使用。优选的含次麟酸盐 的组合物不含有选自如下的含憐阻燃剂:单体和低聚的憐酸醋和麟酸醋、麟酸醋胺和憐腊。 相对于次憐酸盐，运些其它的含憐阻燃剂(例如单体和低聚的憐酸醋和麟酸醋）的缺点在于 它们降低了模塑料的热形状稳定性。 巧082] 组分C.3 作为组分C.3的阻燃剂，使用通式(VIII)的低聚憐酸醋或麟酸醋
其中 R1、R2、R3和R4相互独立地分别任选地为面代的C1-C8-烷基，分别任选地被烷基，优选 Cl -C4-烷基和/或面素，优选为氯、漠取代的C5-C6-环烷基、C6-C20-芳基或C7-C12-芳烷基， n相互独立地为0或1， q为0-30,和 X是具有6-30个碳原子的单环或多环芳族部分，或具有2-30个碳原子的直链或支化的 脂族部分，它们可W是被OH取代的并可W含有最高8个酸键。
[0083] 优选Rl、R2、R3和R4相互独立地为C1-C4-烷基、苯基、糞基或苯基-C1-C4-烷基。芳 族基团Rl、R2、R3和R4本身可W用面素基团和/或烷基，优选氯、漠和/或C1-C4烷基取代。特 别优选的芳基部分是甲苯基、苯基、二甲苯基、丙基苯基或下基苯基W及它们相应的漠化和 氯化衍生物。
[0084] X在式(VIII)中优选是具有6-30个碳原子的单环或多环芳族部分。运优选是从式 (I)的二酪衍生的。
[008引 n在式(VIII)中相互独立地可W是0或1，和优选地n为1。
[0086] q为0-30的值，优选0.3-20，特别优选为0.5-10，特别为0.5-6，还更优选1.01-1.6， 非常特别优选1.05-1.6，最优选1.05-1.2。
[0087] X特别优选为
或它们的氯化或漠化衍生物，特别地X衍生自间苯二酪、氨酿、双酪A或二苯基苯酪。特 别优选X衍生自双酪A。
[008引作为本发明的组分C.3也可W使用各种憐酸醋的混合物。
[0089] 式(VIII)的憐化合物特别是间苯二酪桥接的低聚憐酸醋和双酪A桥接的低聚憐酸 醋。特别优选使用式(VIII)的衍生自双酪A的低聚憐酸醋。
[0090] 最优选的组分C.3是基于双酪A的式(Villa)的低聚憐酸醋，
(Villa), 其中在式(Villa)中的q为1.05至1.2的值。
[0091] 组分C.3的憐化合物是已知的（参见例如EP-A 0 363 608、EP-A 0 640 655)或者 可W根据已知方法W类似的方式制备（例如叫Imanns Enzyklo阳die der technischen Chemie, Vol. 18, p. 301 ff. 1979; Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Vol. 12/1， P. 43; Beilstein Vol. 6, p. 177)。
[0092] 当使用不同的憐化合物的混合物时和在低聚憐化合物的情况下，给出的q值是平 均q值。借助合适的方法(气相色谱法(GC)、高压液相色谱法化PLC)、凝胶渗透色谱法(GPC)) 测定憐化合物的组成(分子量分布)和由此计算q的平均值，运样可W确定平均q值。
[0093] 所述阻燃剂可W单独地或者W彼此任意的混合物或者与其它阻燃剂的混合物的 形式使用。但优选除了所使用的组分C.1、C.2和/或C.3的阻燃剂之外不存在其它的阻燃剂。
[0094] 组分 D 滑石天然存在的或者合成制备的滑石。
[009引纯的滑石的化学组成为3 MgO ? 4 Si化?出O，因此具有31.9重量％的1旨0含量、63.4 重量%的51化含量和4.8重量%的化学键合的水的含量。其设及到具有层结构的娃酸盐。
[0096] 天然存在的滑石材料通常不具有上述的理想组成，因为其由于部分的儀被其它元 素替换，部分娃被例如侣替换和/或与其它矿物质例如白云石、菱儀石和绿泥石共生而变得 不纯。
[0097] 在本发明中，特定的滑石种类由于特别高的纯度而具有28-35重量％，优选30-33重 量％，特别优选30.5-32重量％的1肖0含量，和55-65重量％，特别是58-64重量％，特别优选Goes. 5 重量 ％的51 化含量。此外 ，优选的滑石种类具有小于 5 重量 ％ ，特别优选小于 1 重量 ％ ，特别 是小于0.7重量%的412〇3含量。
[0098] 相应于该定义的商购可得的滑石种类是例如Luzenac Naintsch Mineralwerke Gm地（Graz,奥地利）公司的Luzenac?A3。
[0099] 非本发明范围内的滑石种类是例如Luzenac SE-Standard、Luzenac SE-Super、 Luzenac SE-MicroW及Luzenac ST 10、15、20、30和60，它们都由LuzenacNaintsch Mineralwerke GmbH公司销售。
[0100] 特别有利地使用的本发明的滑石是细研磨形式的，并且平均粒径dso为0.1-20皿， 优选0.2-10皿，特别优选1.1-5皿，非常特别优选1.15-2.5皿。
[0101] 滑石可W经表面处理，例如硅烷化，从而保证与聚合物的更好相容性。在模塑料的 加工和制备方面，使用致密的滑石也是有利的。
[0…2] 组分E 特别地，W粉末或者例如与组分B的凝结的混合物的形式使用聚四氣乙締(PTFE)或者 含PTFE的组合物，例如具有含苯乙締或者甲基丙締酸甲醋的聚合物或者共聚物的PTFE母料 作为流滴剂。
[0103] 用作流滴剂的氣代的聚締控是高分子量的，并且具有高于-3(TC，通常高于IOCTC 的玻璃化转变溫度、优选65至76重量％，特别是70至76重量%的氣含量、0.05至1000 WH，优选 0.08至20 WIi的平均粒径dso。通常，氣代的聚締控具有1.2至2.3 g/cm3的密度。优选的氣代 的聚締控为聚四氣乙締、聚偏二氣乙締、四氣乙締/六氣丙締-共聚物和乙締/四氣乙締-共 聚物。氣代的聚締巧是已知的（参见Schildknecht的"Vin}d and Related Polymers" ,John Wiley & Sons, Inc.,New York,1962,第484-494页；Wall的"Fluoropolymers",Wiley-Interscience，John Wiley & Sons, Inc. ,New York,第13册，1970,第623-654页；"Modern Plastics 化巧clopedia"，1970-1971，第47册，第 10 A期，1970年十月，McGraw-Hill, Inc. ,New York,第 134和774页；"Modern Plastics Encyclopedia" ,1975-1976,1975年十 月，第 52 册，第 10 A 期，McGraw-H