一种肋生盐弧菌的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种肋生盐弧菌。
【背景技术】
[0002]盾纤毛虫是海水鲆鲽鱼类育苗后期最为常见危害也最大的疾病。主要发生于幼鱼伏底后全长2-15cm的幼鱼，报道显示，我国各地工厂化养殖车间从12?26°C均可出现盾纤毛虫病，几乎全年均可发病。由于海水养殖业中的病害问题，一直是影响着水产品养殖成败的重要因素之一，而因纤毛虫原生动物所致的病害，其发生近年来愈加频繁，日益引起人们的关注。盾纤毛虫属一种兼性寄生纤毛虫，可在水体中自由生存，以细菌和有机碎肩为食，入侵养殖动物体后，破坏组织和细胞，发虫高峰期为春、秋，当虫侵入到脑颅内后，可能引起大批死亡。盾纤毛虫病发病凶猛，控制不力会出现90%以上的死亡率。目前我国海水鱼工厂化养殖中所发现的盾纤类纤毛虫主要有弗州拟尾丝虫、蟹栖异阿脑虫、指状拟舟虫、水滴伪康纤虫、贪食迈阿密虫。为防控盾纤毛虫病对我国海水鱼养殖产业的危害，国内多家单位针对盾纤毛虫进行了防治药物的筛选，但目前水产上对该病的治疗仍集中于福尔马林、硫酸铜、硫酸锌的使用，这些药物基本作用于蛋白变性，其虽然可以杀死水体中盾纤毛虫，但很难根治杀死在鱼体内的盾纤毛虫，而且这些药物对鱼和人体细胞没有鉴别能力，同样可以发挥作用，引起严重后果，另外中国专利文献CN1762460A、CN103349747A公布了两种中草药配方的防治牙鲆盾纤毛虫病的中药制剂，山东省海水养殖所曾经报道可用口服三甲氧苄氨嘧啶(TMP)防治大菱鲆体内感染的盾纤毛虫。
[0003]随着现代生物技术和基因工程的发展以及它们在药物中的应用，高效、低毒、无残留的微生物防治已成为生物农药研制中较为活跃的研究领域之一。在自然界，存在着许多对病原害虫有致病作用的微生物，利用这种致病性来防治病原害虫是一种有效的生物防治方法。微生物杀虫剂就是利用微生物的活体及其代谢产物制成的。从微生物中筛选出施用方便、药效稳定、对人、养殖动物和环境安全的菌种，进行工业规模的生产开发，从而制成微生物杀虫剂。微生物杀虫剂的特点主要是对脊椎动物、人体和环境无害，且防病对象不易产生抗药性，微生物杀虫剂可以说是一种环保生物农药。另外微生物在生态环境中定植后可以自然繁殖，长期发挥杀灭病原害虫的目的，这是任何其它药物所不具备的特点。开展海水鱼类病原性盾纤毛虫的微生物防治技术，有潜在的应用价值和现实的意义。
【发明内容】
[0004]本发明的目的在于提供一株对海水鱼类病原性盾纤毛虫有强杀灭活性的肋生盐弧菌，从而弥补现有技术的不足。
[0005]本发明提供的肋生盐弧菌(Sal ini vibr1 costicola)YCSC6，已于2015年11月25日保藏到位于北京市朝阳区北辰西路I号院3号的中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，保藏号为CGMCC N0.11730。
[0006]该肋生盐弧菌(Salinivibr1 costicola)YCSC6具有如下特征:
[0007]该菌为革兰氏阴性菌，其接触酶反应为弱阳性，氧化酶反应为阴性，在MA培养基(Difco，货号:212185)上形成微黄色菌落，菌落圆形表面光滑;该菌可利用葡萄糖、甘露醇、N-乙酰-葡萄糖胺、麦芽糖、苹果酸、D-核糖、D-果糖、L-山梨糖。
[0008]本发明的肋生盐弧菌用于制备预防或治疗盾纤毛虫病的制品。
[0009]本发明的肋生盐弧菌与海水鱼类盾纤毛虫病原共培养时，能够在12小时内杀灭共培养体系中98%以上的盾纤毛虫。经过连续多代培养，其杀虫效果稳定。该菌株的发现为防治海水鱼类盾纤毛虫病提供了一种新的生防菌株。
【具体实施方式】
[0010]下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明均为常规方法。
[0011 ] 海水2216E液体培养基:酵母提取物Ig，蛋白胨5g，磷酸铁0.1g，琼脂20g，pH7.6?7.8，IL陈海水。
[0012]实施例1YCSC6菌株的分离鉴定
[0013]步骤1.菌株分纯培养:本发明所获得菌株YCSC6的原始样品采集地点为青岛即墨市大桥村(E 120.82° ,N 36.50°)，样品采集后，立即无菌涂布到MA 2216培养基(Difco，货号:212185)上，用涂布好的培养皿倒置于25°C培养24-96小时，挑取长出的单菌落，在MA2216培养基平板上进行划线分纯，将划好线的培养皿倒置于25°C培养24-96小时，挑取长出的单菌落，再次在MA 2216培养基平板上进行划线分纯，将划好线的培养皿倒置于25°C培养24-96小时，待单一菌落长出，挑取单菌落到Iml海水2216E液体培养基中，并用封口膜密封备用，接种好单菌落的海水2216E液体培养基置于25°C摇菌24-96小时，至其OD6qq达到0.4-
0.7，用封口膜密封备用。
[0014]步骤2.菌株的生理生化分析:菌株YCSC6的生理生化鉴定参照《常见细菌系统鉴定手册》操作，鉴定结果为该菌为革兰氏阴性菌，其接触酶反应为弱阳性，氧化酶反应为阴性，在MA培养基(Difco，货号:212185)上形成微黄色菌落，菌落圆形表面光滑;该菌可利用葡萄糖、甘露醇、N-乙酰-葡萄糖胺、麦芽糖、苹果酸、D-核糖、D-果糖、L-山梨糖。
[0015]步骤3.菌株的16SrRNA基因的扩增与序列分析
[0016]16S rRNA基因模板的制备:从YCSC6保存备用平皿上挑取单菌落到MA 2216培养基平板上进行划线分纯，将划好线的培养皿倒置于25°C培养24-96小时，待单一菌落长出，用灭菌的牙签挑取2?3个单菌落于20yL RNA free水中混匀，菌液浓度略微浑浊即可。置于PCR仪，99 °C，15min。取上清液做为PCR扩增模板。
[0017]PCR扩增:PCR扩增所用引物为27F(5 ’ -AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3 ’)和1492R(5 ’ -GGTTACCTTGTTACGACT T-3 ’)1CR反应体系60yL: 2 XTaq Mix 30yL，引物:27F，1492R各3yL，模板3yL，无菌水补足至60yL WCR反应条件:95°C，5min； 94。。，45s; 57°C，lmin30s ; 72°C，Imin 30s，30个循环;72°C，1min。将PCR产物测序，序列比对后将YCSC6鉴定为肋生盐弧菌(Salinivibr1 costicola)。
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