专利名称：一种含铱磷光聚合物有机电致发光材料的制作方法
技术领域：
本发明属于有机电致发光材料，涉及一种发光材料，具体涉及一种含铱磷 光聚合物有机电致发光材料，主要用于有机电致发光器件。
背景技术：
随着信息时代的发展，具有高效、节能、轻质的有机电致发光平面显示器
(OLEDs)及大面积白光照明越来越受到人们的关注，并成为今年来的研究热 点。此类主动发光、轻、薄、对比度好、能耗低的有机电致发光器件对材料提 出了较高的要求。
Baldo等人M. A. Baldo， S. Lamansky， P. E. Burrows, M. E. Thompson, S. R. Forrest ， Very high-efficiency green organic light-emitting devices based on electrophosphorescence，力/ p丄州/s.Ze". 1999， 75: 4-6.1999年将小分子磷光材 料Ir(ppy) 3掺入主体材料CBP中，器件发光效率为28cd/A，功率为31 lm/W，发 射峰位510nm，其性能远远超过电致荧光发光器件，立即引起大家对金属配合物 发光材料的广泛关注。但是这种基于小分子的器件，发光材料在器件制备和工 作中存在结晶现象，使得器件的寿命降低，同时有机小分子器件制备需要真空 蒸镀，工艺复杂，生产成本高。
Gong等人X. Gong, M. R. Robinson, J. C. 0strowski， D. Moses， G. C. Bazan， A. J. Heeger,High-eff iciency polymer—based electrophosphorescent devices,胁.淑ar.2002， 14: 581-585.将Ir (DPF) 3掺入PVK和PBD混 合物中得到磷光聚合物器件，其外量子效率达10%，电流效率为36cd/A，发光 峰位550nm，最大亮度超过8000cd/m2。这种通过掺杂小分磷光材料于聚合物中 溶液旋涂，制备工艺简单，利于制备大面积显示器件和照明器件，但是存在相分离现象，导致器件性能及寿命降低。
为了解决掺杂小分子磷光聚合物器件存在的问题，最好办法是设计合成磷 光聚合物，也就是小分子磷光发光配合物与主体聚合物单体共聚形成含有磷光 配合物单元及传输能量的主体单元的高分子化合物。在这类特殊的共轭聚合物 中，特定的电荷传输或发射基团可以直接连在聚合物骨架上或是连接在非共轭 聚合物骨架上作为侧基。这种方法的优点是可以确保控制共聚物发光颜色以及 共轭长度，并且由于可以形成非晶态聚合物，可以有效抑制三线态激子的自淬 灭、提高材料的稳定性。
含重金属磷光配合物的聚合物，是把小分子重金属磷光配合物与聚合物单体 共聚，形成含有重金属配合物单元的磷光聚合物，结合了重金属磷光配合物的 高发光效率和聚合物发光材料的简便制作工艺，正吸引着国内外越来越多研究 者和大企业的投入，已成为当前的一个研究热点。
但是目前作为电致发光材料的磷光聚合物材料还是比较少，制约着高性能 廉价显示器件的发展。
发明内容
针对上述背景技术存在的缺陷或不足，本发明的目的在于，提供一种具有 良好稳定性、成膜性及发光性能的含铱磷光聚合物发光材料，该发光材料是通 过调节铱金属配合物配体的结构，引入了不同电荷传输性能的基团，为磷光聚 合物材料提供新的可选择品种。
为了实现上述任务，本发明采取如下的技术解决方案
一种含铱磷光聚合物有机电致发光材料，其特征在于，制得的该含铱磷光 聚合物有机电致发光材料的结构通式如下<formula>formula see original document page 6</formula>
其中，X为甲基、N-乙基咔唑基或9， 9，-二己基芴基；m， n为无规共聚 的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元的单元数，m: n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
当X为甲基，得到一个优选的含铱磷光聚合物有机电致发光材料PA5，其 结构式是
<formula>formula see original document page 6</formula>
其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m: n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
当X为N-乙基昨唑基，得到另外一个优选的含铱磷光聚合物有机电致发 光材料PC5，其结构式为其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m: n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
本发明的用于有机电致发光的含铱磷光聚合物材料，该磷光聚合物的数均 分子量为20000 ~ 4000之间，本发明通过差热分析行对材料的热性能进行表征， 证明该材料具有优异的热力学性能(热分解温度>330°0，稳定性好，并且具
其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m:n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
当X为9， 9，-二己基芴基，得到第三个优选的含铱磷光聚合物有机电致发 光材料PF5，其结构式是有良好的溶解性，通过调节铱金属配合物配体的结构达到调节聚合物发光波长
的作用，PA5、 PC5和PF5的发光波长分别为543nm、 545nm、 538nm (士2nm) 左右。该类聚合物发光材料兼具了聚合物和磷光材料的优异性能，有利于发展 下一代性能优越的平面显示器以及大面积照明器件。
图1是含铱磷光聚合物有机电致发光材料PA5的荧光光谱图； 图2是含铱磷光聚合物有机电致发光材料PC5的荧光光谱图； 图3是含铱磷光聚合物有机电致发光材料PF5的荧光光谱图。 以下结合实施例对本发明作进一步的详细说明。
具体实施例方式
按照本发明的含铱磷光聚合物有机电致发光材料的结构通式，制备该含铱
磷光聚合物有机电致发光材料的主要原料为
三水合三氯化铱购，自西安凯立化工有限公司；
配体l-甲基-13-十四碳烯-2， 4-二酮，其合成参考中国专利请号(申请号 200810147093.5)的方法合成；
2， 5-二(4，誦乙基苯基)卩比卩定，参考文献(Maoliang Xu et.al.， Appl. Organometal Chem. 19 (2005), 1225-1231)合成。
以下是发明人给出的实施例，需要说明的是，这些实施例主要用于本领域 的技术人员对本发明的进一步理解，本发明不限于这些实施例。 实施例l:制备含铱磷光聚合物有机电致发光材料PA5
1.1 二[2， 5-二 (4，-乙基苯基)吡症](l-甲基-13-十四碳烯-2， 4-二酮)合铱
的合成
合成路线(1)
合成方法
氮气保护下，在250 ml三口瓶中依次加入1.00g(2.836 mmol) IrC13*3H20, 1.63 g (5.679mmol) 2, 5-二 (4，， 4，-二乙基苯基)吡啶，80ml乙二醇乙醚和 20ml水。搅拌加热至120'C回流24 h，冷却至室温，加入水100 ml，过滤， 滤饼用甲醇50ml冲洗，得黄色氯桥二聚物(l)2.15g，直接用于下一步反应。
氮气保护下，250 ml三口瓶中依次加入1.999 g (1.25mrno1)氯桥二聚物 (1 )， 0.700 g(3.125 mmol) l-甲基誦13國十四碳烯-2， 4-二酮，2.070 g( 15.00 mmol) 无水碳酸钾和80m11, 2-二氯乙垸。搅拌至83。C16h。冷却至室温，过滤除去 碳酸钾，母液浓縮得棕红色固体。以正己烷/乙酸乙酯(100:1)作流动相柱层 析分离得红色固体(2)。 1.2结构表征
核磁波谱CH-丽R， CDC13， 500MHz, S (卯m)): 7.048-8.766 (20H,苯 环/吡淀环H); 5. 206-6. 675(4H， C=CH); 2. 681-2. 739 (2H， CH2- P -diketone); 1.937-2. 374 (8H，苯环H); 1.806 (s, 3H， P -diketone-CH3); 1.257-1,304 (14H，长链烷烃H); 0.982-1.038 (12H， CH3-CH2-苯环)。
红外光谱(KBr， cm-1): 3027 (=CH); 1681 (C二C); 1605, 1577， 828， 811 (苯环吡啶环H); 2961， 2924， 2852, 1478 (-CH)。
9元素分析
计算值(%): C: 68.05， H: 6.43， N: 2.83; 实测值(%): C: 68.00; H: 6.45; N: 2.80;
质 谱(988M+)。
以上数据证实上述反应得到的化合物是二[2， 5-二(4，-乙基苯基)吡啶] (l-甲基-13-十四碳烯-2， 4-二酮)合铱。 1. 3含铱磷光聚合物有机电致发光材料PA5的合成
氮气保护下，将0.02 mmol的二[2, 5_二 (4，-乙基苯基)吡啶](l-甲 基-13-十四碳烯-2， 4-二酮)合铱与N-乙烯基咔唑按照0. 2% : 99. 8%的摩尔比 溶解于10ml四氢呋喃溶剂中，加入4%mol偶氮二异丁腈(AIBN)在回流温度 下反应10h。反应完毕后，蒸出四氢呋喃，然后溶于5ml氯仿中，倒入甲醇中 进行沉降，过滤。滤饼置于索氏提取器中用甲醇中抽提48h。固体物取出后在 30 'C下真空干燥。得到浅黄色固体粉末，命名为含铱磷光聚合物有机电致发 光材料PA5，其结构式是
其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m:n= (99,8 97.0) / (0.2 3.0)。 1.4荧光光谱测试
荧光光谱用970CRT型荧光分光光度计测定，试样溶于四氢呋喃溶液浓度
<~CH3^CH^——f CH2-为20mg/mL，用KW-4A型匀胶机甩制成膜，测试均于室温下进行。测试结果
如图1所示，最大发光波长为543nm。
实施例2:制备含铱磷光聚合物有机电致发光材料PC5
2.1 二[2， 5-二 (4，-乙基苯基)吡啶][1- (N-乙基-3-咔唑基)-13-十四碳烯-2， 4-二酮]合铱的合成 合成路线
(i)
合成方法按照实施例1中1.1的合成方法，得红色固体(3)。 2.2结构表征
核磁波谱(^H-NMR， CDC13， 500MHz， S (ppm)): 6.685-8.928 (27H， 苯环/吡啶环H); 4.901國6.303(4H， C=CH); 4.291-4.334(2H，N-CH2); 2.666-2.711 (2H， CH2-P-diketone); 2.136-2.516 (8H， 012-苯环);1.250-1.992 (14H，长 链烷烃H); 1.012-1.091 (15H， CH3-CH2-苯环)。
红外光谱(KBr， cm"): 3029 (=CH); 1640 (C=C); 1586， 1555， 828， 811 (苯环批啶环H); 2960, 2926， 2853， 1479 (-CH)。
元素分析
11计算值(%): C: 70.98， H: 6.22， N: 3.60; 实测值(％): C: 70.94， H: 6.24， N: 3.63。 质 谱(1167VT)。
以上数据证实上述反应得到的化合物是二[2， 5-二 (4'-乙基苯基)吡啶][1-(N-乙基-3-咔唑基)-13-十四碳烯-2， 4-二酮]合铱。 2.3含铱磷光聚合物有机电致发光材料PC5的合成
氮气保护下，将0.02mmol的二2， 5-二 (4，-乙基苯基)吡啶1- (N-乙基_3-咔唑基)-13-十四碳烯-2， 4-二酮合铱与N-乙烯基咔唑按照 0.2% : 99.8%的摩尔比溶解于10 ml四氢呋喃溶剂中，加入4%mol偶氮二异丁 腈(AIBN)在回流温度下反应10 h。反应完毕后，蒸出四氢呋喃，然后溶于 5ml氯仿中，倒入甲醇中进行沉降，过滤。滤饼置于索氏提取器中用甲醇中抽 提48h。固体物取出后在3(TC下真空干燥。得到浅黄色固体粉末，命名为含铱 磷光聚合物有机电致发光材料PC5，其结构式为<formula>formula see original document page 12</formula>
其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m: n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。 2.4荧光光谱测试
荧光光谱用970CRT型荧光分光光度计测定，试样溶于四氢呋喃溶液浓度为20mg/mL，用KW-4A型匀胶机甩制成膜，测试均于室温下进行。测试结果
如图2所示，最大发光波长为545nm。
实施例3:制备含铱磷光聚合物有机电致发光材料PF5
3.1 二[2， 5-二 (4，-乙基苯基)吡啶][1- (9， 9-二己基-2-芴基)-13_十 四碳烯-2， 4-二酮]合铱的合成 合成路线
(i)
合成方法按照实施例1中1.1的合成，得红色固体(4)。 3. 2结构表征
核磁波谱。H-NMR， CDC13， 500MHz， 5 (ppm)): 7.045-8.875 (27 H， 苯环/吡徒环H); 4.909-6.301 (4H， C=CH); 2.670-2.716 (2H， CH2-(3-diketone); 2.108-2.565 (8H， CH2-苯环);1.003-1.995 (52 H，长链烷烃H)。
红外光谱(KBr， cm隱1) :3028 (=CH); 1638 (C=C); 1585， 1551, 827， 810 (苯环吡啶环H); 2961， 2924， 2851， 1477 (-CH)。
元素分析
计算值(％): C: 73.53， H: 7.17， N: 2.14; 实测值(%): C: 73.55， H: 7.13， N: 2.18。质 谱(13061Vr)。
以上数据证实上述反应得到的化合物是二[2， 5-二 (4，-乙基苯基)吡啶][1-(9， 9-二己基-2-芴基)-13-十四碳烯-2， 4-二酮]合铱。 3.3含铱磷光聚合物有机电致发光材料PF5的合成
氮气保护下，将0.02mmol的二[2， 5誦二 (4，-乙基苯基)吡啶][1- (9， 9國 二己基-2-芴基)-13-十四碳烯-2， 4-二酮]合铱与N-乙烯基咔唑按照 0.2% : 99.8%的摩尔比溶解于10 ml四氢呋喃溶剂中，加入4%mol偶氮二异丁 腈(AIBN)在回流温度下反应10 h。反应完毕后，蒸出四氢呋喃，然后溶于 5ml氯仿中，倒入甲醇中进行沉降，过滤。滤饼置于索氏提取器中用甲醇中抽 提48h。固体物取出后在30'C下真空干燥。得浅黄色固体粉末，命名为含铱磷 光聚合物有机电致发光材料PF5，其结构式是
其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m: n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。 3.4荧光光谱测试
荧光光谱用970CRT型荧光分光光度计测定，试样溶于四氢呋喃溶液浓度 为20mg/mL，用KW-4A型匀胶机甩制成膜，测试均于室温下进行。测试结果 如图3所示，最大发光波长为538nm。
权利要求
1、一种含铱磷光聚合物有机电致发光材料，其特征在于，制得的该含铱磷光聚合物有机电致发光材料的结构通式如下其中X为甲基、N-乙基咔唑基或9，9’-二己基芴基；m，n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元的单元数，m∶n＝(99.8～97.0)/(0.2～3.0)。
2、如权利要求1所述的含铱磷光聚合物有机电致发光材料，其特征在于， 当X为甲基，得到含铱磷光聚合物有机电致发光材料PA5，其结构式为其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m:n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
3、如权利要求l所述的含铱磷光聚合物有机电致发光材料，其特征在于， 当X为N-乙基咔唑基，得到含铱磷光聚合物有机电致发光材料PC5，其结构式为 <formula>formula see original document page 3</formula>其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m:n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
4、如权利要求1所述的含铱磷光聚合物有机电致发光材料，其特征在于， 当X为9， 9，-二己基芴基，得到含铱磷光聚合物有机电致发光材料PF5，其结构式为 <formula>formula see original document page 3</formula>其中m， n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元 的单元数，m:n= (99.8 97.0) / (0.2 3.0)。
全文摘要
本发明公开了一种主要用于有机电致发光器件的含铱磷光聚合物有机电致发光材料，其结构通式如右式，其中X为甲基、N-乙基咔唑基或9，9’-二己基芴基；m，n为无规共聚的咔唑基乙烯单元和含铱配合物的乙烯基结构单元的单元数，m∶n＝(99.8～97.0)/(0.2～3.0)。
文档编号C09K11/06GK101531900SQ20091002204
公开日2009年9月16日 申请日期2009年4月15日 优先权日2009年4月15日
发明者刘建韬, 瑞 周, 徐茂梁, 杜渭松, 王子俊, 王户生, 王歌扬, 奇 肖 申请人:西安近代化学研究所