1,1-二(1-h-苯并咪唑基)甲烷-银(i)配合物及制备方法

文档序号:3788625阅读:327来源:国知局
1,1-二(1-h-苯并咪唑基)甲烷-银( i )配合物及制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I)配合物及制备方法。配合物化学式为[Ag(L)2(NO3)]n,其中L为1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷。该配合物的制备工艺采用水热合成法,将AgNO3,L和蒸馏水置于25ml的水热反应釜中,密封后放入烘箱中,直接加热至一定温度并恒温72h,然后使其在一定时间内缓慢降至室温,得到本发明的配合物,它具有稳定性好,合成简单,操作方便,产率高和可重现性好等优点。获得的晶态材料有望在荧光材料领域得到进一步的研发应用。
【专利说明】1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I )配合物及制备方法
【技术领域】
[0001]本发明具体涉及cT金属配合物荧光材料领域的一种1,1- 二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I)配合物及其制备方法。
【背景技术】 [0002]近年来,金属有机配合物作为一种新型的功能材料正迅速发展并成为材料化学及其他相关学科的的研究热点。尤其是具有新颖结构的配位化合物一直是无机化学工作者研究的热点课题,这类化合物不仅具有新颖的拓扑结构,而且在某些领域还表现一些特性及潜在应用。人们从配体设计到构造晶体结构取得了一定的成就,尤其是使用吡啶,咪唑,三氮唑类配体及其各种衍生物与金属离子反应设计合成的配合物种类繁多,构型多样。这类配体含有分子内共轭n健,具有良好的分子内电子传递和能量传递性能,与过渡金属反应生成的配合物往往具有光、电、磁、及催化等方面的优良性能。通过咪唑和苯并三氮唑的芳香体系形成的堆积作用及分子间氢键等非共价键的弱相互作用,可以由简单的单核小分子配合物组装出许多具有新颖结构和特殊功能的多维超分子配合物。含有丰富配位点的多齿配体具有多变的配位模式,这样的配体与金属盐反应常常能够得到具有新颖拓扑结构的多维网状配位聚合物。氮原子上有一孤电子对,可以作为很好的电子供体,而且氮杂环类有机配体种类繁多,得到的配合物结构新颖、性能优良,所以一直以来收到人们的极大关注。1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷是典型的含氮杂环配体,具有优良的共轭性、质子接受性和配位选择性等,很容易与金属形成具有一维、二维、三维网络结构的超分子化合物,1,1_ 二(1-H-苯并咪唑基)甲烷的银(I )配合物至今还无人报到。

【发明内容】

[0003]本发明的目的在于提出一种1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷-银(I )配合物及其制备方法,该配合物热稳定性好,且制备工艺简便易操作,产率高,重复性好,从而克服了现有技术中的不足。
[0004]为实现上述目的,本发明采用的技术方案如下:
本发明的1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烧-银(I )配合物,所述配合物具有如下化学式,即:[Ag(L)2 (NO3) ]n,其中L为1,1- 二(1-H-苯并咪唑基)甲烧,L结构简式如下:
【权利要求】
1.一种1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷的银(I )配合物,其特征在于:所述配合物具有如下化学式,即:[Ag (L)2 (NO3) ]n,其中L为1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷,L结构式如下:
2.如权利要求1所述的1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷的银(I)配合物,其特征在于:所述配合物晶体属于属于三斜晶系,空间群为P2/n,晶胞参数为a =13.605(3) A,b=7.4072(15) A, c= 15.715(3) A, a = 90°,(6 = 99.96(3)°,Y = 90°,V=1559.8(5) A30
3.如权利要求1或2所述的1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷的银(I)配合物,其特征在于:所述配合物是一个一维链结构,其中金属Ag(I)中心为二配位模式,两个配位点分别是来自两个配体的苯并咪唑N原子,这些一维长链交织在一起,在分子间作用力下,堆积成具有较大的孔洞固态结构。
4.如权利要求1所述的1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷的银(I)配合物的制备方法,其特征在于:将AgNO3,1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷和蒸馏水置于的水热反应釜中,所述八§勵3与1,1-二 (1-H-苯并咪唑基)甲烷的物质的量之比为1:1-2:1,在150-1701:的条件下加热70-75 h,然后在20 h内缓慢降至室温,得到白色晶体,将白色晶体分离出来,依次经洗涤、干燥处理,得到含有1,1-二(1-H-苯并咪唑基)甲烷的银(I )配合物。
【文档编号】C09K11/06GK103665007SQ201310593539
【公开日】2014年3月26日 申请日期:2013年11月22日 优先权日:2013年11月22日
【发明者】张晓峰, 王延伟, 王世民, 许志忠, 曹毅, 王艳 申请人:河南工程学院
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