专利名称：：过量聚合溢料环的减轻的制作方法过量聚合溢料环的减轻发明领域本发明涉及在聚合制品，如眼用镜片(ophthalmiclenses)模制过程中使用表面活性剂以助于模具部件彼此脱离的方法和装置。该表面活性剂以薄膜或涂层形式施加在模具部件之一的表面部分上以促进拆模过程中模具部件之间的分离和粘附性沉积在其表面上的过量聚合模制材料的除去。
背景技术：
：角膜接触镜片(contactlenses)公知可用于改善视力。多年来已经商业生产了各种角膜接触镜片。角膜接触镜片的早期设计由硬材料制成。尽管这些镜片目前仍用在某些用途中，但它们由于其差的舒适性和相对较低的透氧性而不适合所有患者。该领域中的近来发展产生以水凝胶为基础的软角膜接触镜片。水凝胶角膜接触镜片如今非常流行。这些镜片通常在佩戴上比由硬材料制成的角膜接触镜片更舒适。延展性软角膜接触镜片可通过在多部件模具中形成镜片来制造，其中合并的部件形成与所需最终镜片一致的形貌。在典型的眼用镜片制造过程中，注射成型前曲面(FC)和后曲面(BC)模具。将包含单体或预聚物的反应混合物计量加入FC模具。将BC模具放在FC上以将该反应混合物封入具有适当镜片几何形状的模腔内。使该组装件曝光，这使单体聚合或固化以制造眼用镜片。在镜片固化后，使用拆模法将BC模具从镜片和FC模具上机械撬除。最后将镜片和FC浸没在流体中并将镜片从FC模具中脱出。在固化后，传统实践规定，分离模具部分且眼用镜片仍附着在模具部分之一，通常FC模具部件上。角膜接触镜片模制过程中遇到的过量模制材料从模腔中推出，并由此以环形粘附性沉积在位于模腔外部周围的;^莫具部件之间的表面部分上。本文所考虑的类型的亲水角膜接触镜片通常由亲水聚合物，优选HEMA-基聚合物(曱基丙烯酸羟乙酯)构成，但是其它合适的单体可以包括丙烯酸羟乙酯(HEA)、曱基丙烯酸羟丙酯、丙烯酸羟丙酯、和丙烯酸羟基三甲基亚乙酯，以及许多其它可用材料。为了从各模腔中移出模制的亲水角膜接触镜片，将半模或模具部件分离，然后可以从模腔中移出成形的角膜接触镜片。由于从配合的模具部件的^t腔中推出的亲水角膜接触镜片的聚合材料的过量部分，其环绕该模腔外部形成制造角膜接触镜片用的HEMA基聚合物的环形元件，并表现出牢固粘附到模具表面(该环沉积在其上的表面)上的趋势。这种环使模腔的分离困难，造成模具破裂和对镜片的损坏。此外，该环或其片段在自动化生产线中变成不可控的碎屑，以致污染生产线和最终镜片包装。此外，前述情况也可能由于形成的HEMA-环或其一部分留在模具前曲面上而导致在拆模后抛弃完全"好"的角膜接触镜片。这导致在这类角膜接触镜片的制造过程中遇到不经济的生产条件。通过将BC模具机械粗糙化提高BC模具表面能或使用HEMA环拉出器插件(pullerinsert)可以减少但已经表明不足以消除附着到FC才莫具上的HEMA环。因此，提供有利于分离模具部件的装置和方法是有利的，其中所形成的任何HEMA环一致性地粘附在指定才莫具部件如基弧(basecurve)上以便于处置。发明概述相应地，本发明提供了使用特定表面活性剂混合物的表面活性剂印迹(stamp)解决HEMA环与前曲面模具部件的粘附问题的解决方案。该表面活性剂以薄膜或涂层形式涂施在FC凸缘上以利于拆模过程中模具部件(BC和FC)之间的分离和粘附性沉积在FC凸缘上的过量聚合溢料环的除去。可以例如用压印才几制(stampingmechanism)实现涂施。根据本发明，Tween80(其是基于水溶性的表面活性剂)和HEMA环(过量的EtafilconA单体)都含水。HEMA环材料因此具有混合或"泄漏，，到FC模具凸缘以使HEMA环紧邻前曲面塑料的趋势。另夕卜，Tween80在FC凸缘上具有低粘度和低表面活性剂体积。其要求压印垫与FC凸缘之间的精确对准。否则，低粘Tween80可能从高侧"流向"低侧并在FC凸缘上产生不想要的干斑或干区域。FC凸缘上的干斑或干区域是HEMA环附着到FC凸缘而非BC模具上的主要根源之一。Tween80与Span80的组合克服了这些困难并提供了从所需模具部件，如FC模具部件上除去HEMA环的改进的方法。才艮据本发明，Span80和Tween80的混合物提供改进的HEMA环控制并兼具Span80的相对高粘度(以允许表面活性剂在体积上均匀印在FC凸缘上)与Tween80的可润湿性和可流动性(由此提供均匀分布)。附图描述图1显示了眼用镜片模具组装件的图。图1A显示了带有成形镜片和HEMA环的眼用镜片模具组装件的图。图2显示了可根据本发明的一些实施方案实施的方法步骤的流程图。图3显示了可用于实施本发明的一些实施方案的装置的方框图。图4显示了眼用镜片模具部件的顶视图。发明详述大体上，本发明涉及将表面活性剂，如Tween80和Span80的混合物施加到用于形成眼用镜片的前曲面模具部件的凸缘区域上的方法和装置。表面活性剂可以例如经由压印施加。用于形成眼用镜片的模具部件可以由如聚丙烯(PP)和聚苯乙烯(PS)之类的材料注射成型。PP通常具有比PS低的表面能。因此，使用作为底曲面模具(BC)的PP和作为前曲面模具(FC)的PS的组合提供BC的简单拆模，同时使镜片留在FC内并改进镜片边缘品质。但是，作为BC模具的较低表面能PP通常产生附着到FC模具凸缘上的不想要的HEMA环，造成降低的镜片产率和可能的镜片边缘缺陷。Tween80(聚氧乙烯山梨酸酯单油酸酯)可用作角膜接触镜片拆模用的加工助剂。Tween80是亲水表面活性剂，且一些镜片形成性单体，如etafilcona-A单体也非常亲水。因此，Tween80和HEMA环(固化的过量单体)倾向于彼此充分混合并由此变得难以分离。这造成HEMA环附着到FC模具的凸缘上。根据本发明，Span80(失水山梨糖醇单油酸酯)和Tween80的混合物层的施加显著减轻和/或消除附着在PCFC凸缘上的HEMA环。在模具表面上施加表面活性剂用的方法和装置是公知的并例如描述在美国专利5,639,510和美国专利5,837,314中。本文所用的术语"模具"是指可用于由未固化的制剂形成镜片的硬质或半硬质物体。优选模具是如上所述包括前曲面模具和后曲面模具的两部件式模具。本文所用的"脱模"是指镜片完全从模具中分离，或仅不牢固地附着以致其可以在温和搅动下移出或用拭子推出。镜片本文所用的"镜片"是指位于眼睛中或眼睛上的任何眼科器械。这些器械可以提供光学校正或可以是美容品。例如，术语镜片可以是指角膜接触镜片、人工晶状体、罩面镜片(overlaylenses)、眼用嵌体(ocularinsert)、光学嵌体(opticalinsert)或用以校正或校正视力或用以在不妨碍视力的情况下美容改善眼睛生理学(例如虹膜颜色)的其它类似器械。在一些实施方案中，本发明的优选镜片是由硅酮弹性体或水凝胶(其包括但不限于硅酮水凝胶和氟水凝胶)制成的软角膜接触镜片。本文所用的术语"镜片形成性混合物，，或"反应混合物，，是指可以固化形成眼用镜片的单体或预聚物材料。各种实施方案可以包括具有一种或多种添加剂的镜片形成性混合物，所迷添加剂例如UV阻断剂、着色剂、光引发剂或催化剂，和眼用镜片如角膜接触镜片或人工晶状体中可能需要的其它添加剂。下面更充分描述镜片形成性混合物。模具现在参照图1，显示了眼用镜片的示例性模具的图。本文所用的术语"模具"和"模具组装件"是指模型100,其具有模腔105,可以将形成镜片的混合物分配到其中以便在形成镜片的混合物反应或固化后，产生具有所需形状的眼用镜片108。本发明的模具和模具组装件100由多于一个"模具部件"或"模具件(moldpieces)"101-102构成。可以将模具部件101-102合在一起以通过模具部件101-102的组合形成模腔105并且可以在冲莫腔105中塑造镜片108。才莫具部件101-102的这种组合优选是临时的。在镜片成形后，可以再分离^t具部件101-102以移出成型镜片(未显示)。本说明书中所用的术语"模具部件"因此是指模具101-102的一部分，它们在与模具101-102的另一部分组合时形成模具100(也称作模具组装件100)。至少一个模具部件101-102被设计成其表面103-104的至少一部分与该形成镜片的混合物接触以便在该形成镜片的混合物反应或固化后，表面103-104为与其接触的镜片部分提供所需形状和形式。这同样适用于至少另一个模具部件101-102。因此，例如，在优选实施方案中，才莫具组装件100由两个部件101-102,阴模凹件(前曲面模具部件)102和阳模凸件(后曲面模具部件)101形成，在它们之间形成冲莫腔105。与反应混合物接触的该部分凹面104具有要在该^t具组装件100中制造的眼用镜片108的前曲面的曲率并且足够光滑且塑造成使得由通过与该凹面104接触的反应混合物的聚合形成的眼用镜片108的表面在光学上可接受。后曲面模具部件101具有与形成镜片的混合物接触的凸面103,该凸面具有要在该模具组装件ioo中制造的眼用镜片的后曲面的曲率。凸面103足够光滑且塑造成使得由通过与该背面103接触的形成镜片的混合物的反应或固化形成的眼用镜片的表面在光学上可接受。相应地，任何这类表面103-104可以具有光学品质的表面精度，这表明其足够光滑且塑造成使得通过与该模制表面接触的镜片形成性材料的聚合形成的镜片表面在光学上可接受。此外，在一些实施方案中，镜片成形表面103-104可以具有赋予镜片表面所需光学特性，包括但不限于球镜、非球镜和柱镜顶焦点、波正面像差校正、角膜地形图校正和类似特性及其任何组合所必须的几何形状。通常，前曲面才莫具部件102的内凹面104限定了眼用镜片108的外表面，而后;f莫具件101的外凸面103限定了眼用镜片108的内表面。凸缘区域106可用于支撑镜片成形区域103-104并且也有利于模具部件101-102的操作。根据各种实施方案，本发明的模具可以含有聚合物，如聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸曱酯和改性聚烯烃。此外，一些实施方案可以含有聚合物共混物，如可以使用水溶性聚合物和聚丙烯的共混物(伴随成核的齐格勒納塔或金属茂催化剂法)，其中水溶性聚合物与聚丙烯的重量百分比比率分别为大约99:1至大约10:90。这类共混物可用在模具部件101-102任一或两者上。在一些实施方案中，这类共混物优选用在后曲面上且前曲面由环烯烃组成。在一些实施方案中，本发明的模具可以含有有利于分离镜片成形表面和/或减轻固化镜片与模制表面的粘合的添加剂。例如，可以在形成模具之前在用于形成模具部件101-102的材料中加入如硬脂酸的金属或铵盐、酰胺蜡、聚乙烯或聚丙烯蜡、有机磷酸酯、甘油酯或醇酯的添加剂。可以添加到模具部件材料中的添加剂的实例可以包括但不限于DowSiloxaneMB50-321和DowSiloxaneMB50-321(硅酮分散体)、Nurcrel535&932(乙烯-曱基丙烯酸共聚物树脂，注册号25053-53-6)、芥酸酰胺(脂肪酸酰胺，注册号112-84-5)、油酰胺(脂肪酸酰胺，注册号301-02-0)、云母(注册号1200卜26-2)、Atmer163(脂肪烷基二乙醇胺，注册号107043-84-5)、Pluronic(聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物，注册号106392-12-5)、Tetronic(烷氧基化胺110617-70-4)、Flura(注册号7681-49-4)、硬脂酸钩、硬脂酸锌、Super-Floss防粘连剂(滑爽剂/防粘连剂，注册号61790-53-2)、Zeospheres防粘连剂(滑爽剂/防粘连剂)；Ampacet40604(脂肪酸酰胺)、Kemamide(脂肪酸酰胺)、Licowax脂肪酸酰胺、HypermerB246SF、XNAP、聚乙二醇单月桂酸酯(抗静电剂)环氧化大豆油、滑石(水合硅酸镁)、碳酸钙、山嵛酸、季戊四醇四硬脂酸酯、琥珀酸、epoleneE43-Wax、甲基纤维素、椰油酰胺(防粘连剂，注册号61789-19-3)、聚乙烯基吡咯烷酮(360,000MW)。本文所用的术语"未固化的"是指反应混合物(有时称作"镜片制剂")在最终固化形成镜片108之前的物理状态。一些镜片制剂含有仅固化一次的单体混合物。另一些镜片制剂含有单体、部分固化的单体、大分子单体、预聚物和其它组分。现在参照图1A,显示了彼此啮合形成眼用镜片108的模具部件101-102的横截面。此外，过量反应混合物能够被推出到凸缘区域106周围以产生HEMA环107。现在参照图4,显示了本发明的模具部件的顶视图并另外显示可通过比如压印法接受表面活性剂层的区域401。根据本发明，该表面活性剂层可以包括例如Span80和Tween80的混合物。方法步骤本发明还包括制造眼用镜片的方法，具有包括如下的步骤将未固化的镜片反应混合物分配到包含、基本由或由水溶性聚合物构成的模具中的步骤。在一些实施方案中，该水溶性聚合物可以包括改性PVOH,如Aqua-Sol1220。现在参照图2，流程图显示了在本发明的一些实施方案中可实施的示例性步骤。要理解的是，可以在本发明的各种实施方案中实施一些或所有下列步骤。在200处，使用注射成型法形成一个或多于一个模具部件101-102,它们又可用于制造生物医学器械。在201处，将表面活性剂，如Span80和Tween80的混合物，施加到一部分所述模具部件上，对其而言，降低可能在所述模具部件与随后沉积到所述模具部件101-102上的反应混合物之间产生的任何粘合力是合意的。在202处，将反应混合物沉积到用于将眼用镜片108成型的第一模具部件102中。在203处，第一模具部件102可以与至少另一个^t具部件101-102组合以将沉积的反应混合物成型成生物医学器械，如眼用镜片108的所需形状。在204处，将反应混合物固化和成形成108。固化可以例如通过本领域已知的各种方式实现，例如使反应混合物暴露在光化辐射下，使反应混合物暴露在升高的热(即40。C至75°C)下，或暴露在光化辐射和升高的热下。装置现在参照图3,显示了可用于实施本发明的加工站301-304中所含的装置的方框图。在一些优选实施方案中，眼用镜片IOO可经由输送机构305到达加工站301-304。输送沖几构305可以包括例如如下的一个或多于一个机器人、输送机和轨道系统以及运转设备，该运转设备可以包括用变速电动机或其它已知驱动机构(未显示)供应动力的传送带、链、缆或液压机构。一些实施方案可以包括置于棘爪(未显示)中的背面模具部件101。净朿爪可以用输送才几构305在两个或更多加工站301-304之间移动。可以将电脑或其它控制器306有效连接到加工站301-304上以监测和控制各站301-304处的工艺以及监测和控制输送机构305以协调镜片在工艺站301-304之间的移动。加工站301-304可以包括例如注射成型站301。在注射成型站301，注射成型装置形成适合制造所需生物医学器械，如眼用镜片108的模具部件101-102。在站301A处，可以使用压印装置，如美国专利5,837,314和5,639,510中所述的装置将Span80和Tween80的混合物或其它表面活性剂或其它减粘材料施加到至少一个模具部件的区域上。在一些优选实施方案中，施加减粘材料的区域包括围绕镜片成形表面的周界区域，如凸缘区域。加工站302可以包括沉积站，其将一定量的反应混合物沉积到前曲面模具部件102中并优选用该反应混合物完全覆盖镜片成形模具表面104。该反应混合物应该包含在聚合后产生光学透明的保持整体性形状的角膜接触镜片或角膜接触镜片前体的任何材料或材料混合物，如硅酮水凝胶单体或预聚物。固化站303可以包括使反应混合物聚合的装置。聚合优选通过使反应混合物暴露在引发源(其可以包括例如如下的一个或多于一个光化辐射和热)中来进行。固化站302因此包括提供沉积到前曲面模具102中的反应混合物的引发源的装置。在一些实施方案中，光化辐射可来源于灯泡，模具组装件在该灯泡下方穿过。灯泡可以在与灯泡轴平行的给定平面中提供足以引发聚合的强度的光化辐射。在一些实施方案中，固化站303热源可以有效提高反应混合物的温度至足以辅助聚合蔓延和抵消反应混合物在其暴露于光化辐射的过程中收缩的趋势的温度并由此促进改进的聚合。一些实施方案因此可以包括可使反应混合物(这是指在其开始聚合之前和在其聚合时的树脂)的温度保持高于聚合产物的玻璃化转变温度或高于其聚合时的软化点的热源。该温度可以随反应混合物中组分的性质和量而变。通常，一些实施方案包括能够建立和保持大约4(TC至75。C的温度的装置。在一些实施方案中，热源可以包括在模具组装件在光化辐射灯泡下方穿过时横跨其和在其周围吹送温暖气体，如N2或空气的管道。管道末端可以配有使温暖气体通过的多个孔。由此分配气体有助于实现外壳下的整个区域中的温度均勻性。模具组装件周围区域的均匀温度有助于更均匀聚合。在一些实施方案中，反应混合物的聚合可以在受控暴露在氧下的气氛中进行，在一些实施方案中包括在无氧环境中进行，因为氧会参与可能影响所需光学品质以及聚合镜片澄清度的副反应。在一些实施方案中，镜片半模也在具有有限氧或无氧的气氛中制备。控制氧暴露的方法和装置是本领域公知的。水合站304可用于使模具部件和新形成的镜片暴露在水溶液中。在模具部件仅含一些水溶性材料的情况下，另一些实施方案也可以包括拆模站(未显示)以将这些实施方案的模具部件101-102拆模。在一些实施方案中，包含聚合物/稀释剂混合物的固化镜片也可以通过在水合站304处暴露在水合溶液中来处理以从镜片108中除去稀释剂并最终用水替代稀释剂，例如具有与原始模制聚合物/稀释剂制品的尺寸和形状相当类似的最终尺寸和形状的成形硅酮水凝胶眼用镜片。在一些实施方案中，使用热交换器307以使水合溶液的温度保持高于典型环境室温。例如且不限于，可以使用热交换器将水合溶液的温度升至大约6(TC至大约95°C。镜片材料本文所用的"镜片"是指位于眼睛中或眼睛上的任何眼科器械。这些器械可以提供光学校正或可以是美容品。术语镜片包括但不限于软角膜接触镜片、人工晶状体、罩面镜片(overlaylenses)、眼用嵌体(ocularinserts)和光学嵌体(opticalinsert)。在一些实施方案中，本发明的优选镜片是由硅酮弹性体或水凝胶(其包括但不限于硅酮水凝胶和氟水凝胶)制成的软角膜接触镜片。软角膜接触镜片配方是公知的并公开在许多美国专利中。本发明的其它优选实施方案可以包括etafilconA、genfilconA、lenefilconA、polymacon、acquafilconA、balafilconA、lotrafilconA、galyfilconA、senofilconA、硅酮水凝胶的镜片。其它实施方案可以包括由预聚物制成的眼用镜片。这些专利以及本申请中公开的所有其它专利均全文经此引用并入本文。减粘材料减粘材料，如表面活性剂可以根据其分子的亲水(爱水性)和疏水(亲油)部分之间的平衡表征。亲水和疏水平衡值(HLB)是指该分子13在1至40的任意范围内的极性，最常用的乳化剂具有1至20的值。HLB值越低，乳化剂越疏水。HLB值随亲水性提高而提高。根据HLB值，表面活性剂可用于不同用途。油也可以具有指定的HLB值。但是，这种"HLB"与水包油乳状液是否稳定化相关。乳化剂通常具有与各自的油类似的HLB值以实现最大稳定化。当制备油包水乳状液时，矿物油纟皮赋予4的HLB值。相应地，乳化剂的HLB值应该分别为大约4和10.5。也可以通过混合疏水和亲水表面活性剂来实现所需HLB值。作为重量分数申各HLB的总和计算该混合物的总HLB值，例如Xa*A+(l-Xa)*B=HLB(混合物)，其中Xa是乳化剂A的重量分数。在一些优选实施方案中，表面活性剂可以具有优选特性，如不高于30。C的熔融温度；HEMA环中表面活性剂的低溶解度；和80至1000cps的粘度。在一些实施方案中，稀释剂可以特别极性，其中更重要的是，表面活性剂构成朝向HEMA环的不可攻破层以防止任何可固化组分接近或接触FC塑料。因此，在一些优选实施方案中，可以存在下列特性表面活性剂HLB的概述<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>表面活性剂的外观/尺寸<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>根据本发明，Span80(失水山梨糖醇单油酸酯)和Tween80(聚氧乙烯山梨酸酯单油酸酯)的混合物的使用显著降低和有时消除了附着在指定模具部件凸缘，如聚苯乙烯FC凸缘上的HEMA环。Tween80是亲水表面活性剂且etafilcon-A单体也非常亲水。因此，Tween80的印迹和固化的过量单体的HEMA环具有彼此充分混合并变得难以分离的趋势。这会造成HEMA环附着到FC模具凸缘上，这通常不是想要的结果。但是，已经发现，在FC模具部件凸缘上施加Tween80和Span80的混合物出乎意料地减轻HEMA环粘附到FC凸缘上的可能性。实施例1:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>*基于在样品生产过程中在27,896个镜片上的拆模审查，只有5个HEMA环附着到FC凸缘上实施例2:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>在本发明的各种实施方案中，表面活性剂混合物可以为1重量%Span80(99重量。/。Tween80)至100重量％纯Span80。在一些实施方案中，Span80和Tween80的混合物可以为25重量。/。Span80(75重量。/oTween80)至95重量。/QSpan80(5重量。/oTween80)。在一些实施方案中，Span80和Tween80的优选混合物可以为50重量。/oSpan80(50重量%Tween80)至88重量。/。Span80(12重量Q/。Tween80),而最优选的混合物包括75ff%Span80+25重量。/。Span80。相应地，本发明提供了模具部件，以及形成模具部件的方法和装置。根据本发明，至少一部分模具部件由水溶性材料和第二材料形成。尽管上文和附图中已经具体描述了本发明，但本领域技术人员理解的是，可以在不背离仅受所附权利要求的范围限制的本发明的精神和范围的情况下在其中作出形式和细节的前述和其它变动。权利要求1.减轻反应混合物与用于制造眼用镜片的模具部件的一部分的粘附的方法，该方法包括将Span80和Tween80的混合物施加到要减轻所述反应混合物的粘附的所述第一模具部件表面区域的一部分上；将第一模具部件与第二模具部件啮合，所述反应混合物位于它们之间且至少一部分所述反应混合物与已经施加了Span80和Tween80的混合物的第一模具部件的所述表面区域的所述一部分接触；和将所述反应混合物固化，由此在固化的反应混合物与每一模具部件之间造成粘合力，其中固化的反应混合物与第一模具部件之间的粘合力在已经施加了Span80和Tween80的所述混合物的该表面区域的部分中与没有施加Span80和Tween80的所述混合物的第一模具部件表面区域相比降低。2.权利要求1的方法，另外包括将反应混合物沉积到一部分第一模具部件中的步骤。3.权利要求1的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物包含大约1重量。/。Span80至大约99重量。/。Span80。4.权利要求1的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物包含大约50重量。/。Tween80和50重量。/。Span80。5.权利要求1的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物包含大约25重量Q/。Tween80和75重量。/。Span80。6.权利要求l的方法，其中第一模具部件包含聚苯乙烯。7.权利要求l的方法，其中第一模具部件包含聚丙烯。8.权利要求l的方法，其中第二模具部件包含改性聚乙烯醇。9.权利要求1的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物的熔融温度小于大约30°C。10.权利要求1的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物的疏水平4軒值为4至15。11.权利要求1的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物的疏水平tf值为5至10。12.权利要求1的方法，其中第一模具部件包含通常圆形的镜片成形表面区域，且要减轻所述反应混合物粘附的第一模具部件表面区域的所述部分邻接该镜片成形区域的周界。13.权利要求12的方法，另外包括下列步骤围绕镜片成形区域的所述周界并在第一模具部件与第二模具部件之间形成HEMA环；分离第一模具部件和第二模具部件；和从笫一模具部件上除去HEMA环。14.权利要求13的方法，其中镜片和HEMA环包含etafilconA。15.用于形成眼用镜片的模具部件组装件，该模具部件组装件包含包含凹陷的镜片成形区域和围绕该第一镜片成形区域的第一凸缘区域的第一模具部件，其中该第一凸缘区域基本平坦；包含凸起的镜片成形区域的第二模具部件；和施加到该第一凸缘区域上的包含Span80和Tween80的表面活性剂层；其中所述凹陷的镜片成形区域可以与所述凸起的镜片成形区域紧邻啮合以在它们之间产生眼用镜片形状的模腔。16.权利要求15的模具部件组装件，其中第二模具部件另外包含第二凸缘区域，其基本平坦并围绕所述凸起的镜片成形区域，且其表现出对在第一凸缘区域与第二凸缘区域之间形成的HEMA环的更大粘合力。17.权利要求15的模具部件组装件，其中第一模具部件包含聚苯乙烯。18.权利要求15的模具部件组装件，其中第一模具部件包含环聚烯烃。19.权利要求15的模具部件组装件，其中第二模具部件包含聚苯乙烯。20.权利要求15的模具部件组装件，其中第二模具部件包含环聚烯烃。21.用于形成眼用镜片的模具部件的成形方法，该方法包括下列步骤注射成型包含含聚苯乙烯的第一材料的第一模具部件；注射成型包含含环聚烯烃的第二材料的第二;^莫具部件；围绕第一才莫具部件上的镜片成形区域的周界施加Tween80和Span80的混合物层；将第一模具部件与笫二模具部件组合且镜片形成性反应混合物位于第一模具部件和第二模具部件之间，其中通过第一模具部件和笫二模具部件将所述反应混合物成形成眼用镜片的形状和HEMA环；将所述反应混合物固化；分离第一模具部件和第二模具部件以使眼用镜片保持粘附在第一模具部件上且HEMA环保持粘附在第二模具部件上；使该眼用镜片暴露于水溶液以将所述镜片从第一模具部件中脱出。22.权利要求21的方法，其中第二材料包含聚丙烯。23.权利要求21的方法，其中Span80和Tween80的所述混合物包含大约25重量。/。Tween80和75重量MSpan80。全文摘要本发明包括在第一模具部件(102)和第二模具部件(101)限定的区域中减轻在眼用镜片成形过程中的过量聚合溢料环用的方法和装置，其中在眼用镜片成形过程中，HEMA成形，并形成HEMA环，且第二模具部件在HEMA环上产生比第一模具部件产生的更大的粘合力。文档编号B29D11/00GK101505948SQ200780031670公开日2009年8月12日申请日期2007年6月22日优先权日2006年6月29日发明者E·哈米特,F·莫洛克,J·C·希顿,J·托卡斯基,M·J·斯特隆,S·F·安塞尔,W·麦基,殷长虹申请人:庄臣及庄臣视力保护公司