专利名称：一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法，属焦炉煤气甲烷化制备及应用的技术领域。
背景技术：
焦炉煤气是焦炭生产过程中煤干馏后产生的混合气体，主要成分包括氢气55. 0-60. 0%、甲烷气体23. 0-27. 0%、一氧化碳气体5. 0-8. 0%、二氧化碳气体2. 0-4. 0%,氮气2. 0-6. 0%、乙烷乙烯气体1. 4-3. 0%、氧气0. 3-0. 8%及少量杂质，一般炼焦每吨产气量为350NmZ3，二分之一回炉自用，其热值在17 19MJ/Nm3 ；中国是焦炭生产大国，焦炉煤气主要用于制氨、制甲醇、制氢及发电，约15%直接放入空气或燃烧排放，我国每年排入大气或燃烧掉的焦炉煤气达到200亿m3以上，是一个非常大的浪费，并且造成环境污染。焦炉煤气燃烧排放或直接排放是一个非常严重的问题，既浪费资源，又污染环境，如何利用这一资源，进行转化，是一个非常重要的研究课题，例如CN1919985A、CN1935956A、CN1952082A、CN1952083A、CN1952084A、CN101391935A、CN101607859A、CN101649232A、US4318997专利均公开了用焦炉煤气分段催化甲烷化反应制备合成天然气的方法，CN101100622A、CN101597527A公开了向焦炉煤气中补充(X)2催化甲烷化制备合成天然气的方法，CN101391218A公开了一种焦炉煤气直接甲烷化催化剂，但这些方法均存在技术上的不足，制备工艺复杂、时间长、能耗高，方法较落后，不能满足焦炉煤气在补充二氧化碳条件下进行甲烷化反应的高性能使用。
发明内容
发明目的本发明的目的是针对背景技术的状况，以Y相氧化铝为载体，以碳化硅为吸波材料，以氧化镍为活性组分，以氧化铈为助剂，通过固相混合、微波加热分解，制得焦炉煤气甲烷化催化剂，以提高催化剂的活性、化学物理性能，扩大使用范围。技术方案本发明使用的化学物质材料为Y相氧化铝、硝酸镍、硝酸铈、碳化硅、氮气、冷却水，其组合用量如下以克、毫升、厘米3为计量单位
5γ相氧化铝γ-Α12036.00g士o.oig硝酸镍Ni(N03)2.6H207.80g士o.oig硝酸铈Ce(NO3)3^H2O1.30g士o.oig碳化硅SiC1.50g土o.oig冷却水H2O50000ml土100ml氮气N250000cm3±100cm3制备方法如下(1).精选化学物质材料对制备所需的化学物质材料要进行精选，并进行质量纯度控制
γ相氧化铝固态固体99.5%硝酸镍固态固体98.5%硝酸铈固态固体98.5%碳化硅固态固体99.5%冷却水液态液体90.0%氮气 (2).研磨、过筛气态气体99.9%称取γ相氧化铝6.00g士 O.Olg称取硝酸镍7.80g士 O.Olg称取硝酸铈1.30g土 O.Olg称取碳化硅1.50g士 O.Olgγ相氧化铝和碳化硅分别用玛瑙研钵进行研磨，然后用100目筛网过筛，成细粉，细粉颗粒直径< 0. 15mm ；(3).固相混合将研磨、过筛后的细粉，按Y相氧化铝硝酸镍硝酸铈碳化硅=60 78 13 15的质量比例置于玛瑙研钵中进行研磨混合，成固相混合细粉，然后置放于石英坩锅中；(4).微波加热分解
固相混合细粉的微波加热分解是在微波辐射加热炉中进行的，是在加热、抽真空、氮气保护、外水循环冷却状态下完成的；①将盛有固相混合细粉的石英坩锅置于微波辐射加热炉中的工作台上；②开启真空泵，抽取炉内空气，使炉内真空度达-0.09MPa;③开启氮气阀，向炉内输入氮气，氮气输入速度为200cm7min，使炉内压强恒定在-0. 08MPa，然后关闭氮气阀，停止输入氮气；④开启微波辐射加热器，使炉内温度由25°C逐渐升温至380°C 士2°C，升温速度IO0C /min，在此温度恒温保温IOmin士 lmin，使固相混合细粉进行分解和化合反应；⑤在开启微波辐射加热的同时，开启水循环冷却管进行外水循环冷却；⑥固相混合细粉在加热、恒温保温、氮气保护、外水循环冷却状态下，将进行分解、化合反应，反应方程式如下y -Al203+SiC+Ni (NO3) 2 · 6H20+Ce (NO3) 3 · 6H20 y -Al203+SiC+Ni0+Ce02+H20 +NO2 个式中NiO 氧化镍CeO2 氧化铈NO2 二氧化氮H2O:水蒸汽(5).冷却关闭微波辐射加热器，在外水循环冷却下，固相混合细粉随炉自然冷却至25°C ；(6).开炉取出产物关闭外水循环冷却管，停止外水冷却；取出石英坩锅，坩锅中的细粉即为终产物催化剂粉末；(7).检测、化验、分析、表征对制备的催化剂产物粉末的色泽、形貌、成分、化学物理性能、力学性能进行检测、分析、表征；用射线粉末衍射仪进行晶相分析；用扫描电子显微镜进行形貌分析；结论催化剂为灰绿色粉末，产物活性组分氧化镍含量为19. 67%，晶粒直径(IOOnm ；(8).产物储存对制备的灰绿色粉体产物储存于无色透明的玻璃容器中，密闭储存，置于干燥、阴凉、洁净环境，要防水、防晒、防酸碱盐侵蚀，储存温度20°C 士2°C，相对湿度彡10%。有益效果本发明与背景技术相比具有明显的先进性，是针对焦炉煤气甲烷化的实际应用情况而制备的催化剂，是以Y相氧化铝为载体，以碳化硅为吸波材料，以氧化镍为活性组分，以氧化铈为助剂，采用研磨、过筛、固相混合、微波加热分解，最终合成灰绿色粉体催化剂，产物活性组分氧化镍含量为19. 67%，晶粒尺寸小，直径彡lOOnm，且分散均勻，与焦炉煤气混合，可快速甲烷化，使焦炉煤气能更好的应用，此制备方法工艺简单、易于操作、制备时间短、能耗低，材料配比合理、数据翔实准确、产物稳定性和抗结性能好，可以满足焦炉煤气在补充二氧化碳条件下的甲烷化反应使用，是十分理想的制备用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法。
图1为微波加热分解制备状态2为微波加热温度与时间坐标关系3为催化剂产物形貌4为催化剂衍产物射强度图谱图5为催化剂产物活性检测结果表图中所示，附图标记清单如下1.微波加热炉，2.工作台，3.微波发生器，4.石英坩锅，5.产物粉末，6.真空泵，7.真空管，8.氮气瓶，9.氮气管，10.氮气阀，11.氮气，12.冷却水箱，13.水冷管，14.水泵，15.电控箱，16.显示屏，17.指示灯，18.微波控制器，19.真空泵开关，20.水泵开关，21.导线，22.炉腔，23.观察窗，24.红外测温计。
具体实施例方式以下结合附图对本发明做进一步说明图1所示，为微波加热分解制备状态图，各部位置，联接关系要正确，按量配比，按序操作。制备所需的化学物质的量值是按预先设置的范围确定的，以克、毫升、厘米3为计量单位，当工业化制取时，以千克、升、米3为计量单位。催化剂的加热、煅烧、分解是在微波加热炉中进行的，是在加热、抽真空、氮气保护、外水循环冷却状态下完成的；在微波加热炉1内为炉腔22，在炉腔22中间位置下部为工作台2，在工作台2上置放石英坩锅4，在石英坩锅4内为产物粉末5 ；在微波加热炉1内的炉壁上为微波发生器3 ；在微波加热炉1的左部设有真空泵6，并通过真空管7连通微波加热炉1的炉腔22 ；在微波加热炉1的左部设有氮气瓶8，并通过氮气管9、氮气阀10联通炉腔22，炉腔22内由氮气11充填；在微波加热炉1的右部设有冷却水箱12，冷却水箱12上设有水泵14，水泵14泵出的水进入水冷管13，水冷管13环绕微波加热炉1，形成外水冷却循环；在微波加热炉1的左外部设有电控箱15，在电控箱15上设有显示屏16、指示灯17、微波控制器18、真空泵开关19、水泵开关20、并通过导线21与微波加热炉1内的微波发生器3、真空泵6、水泵14联接；在微波加热炉1的顶部设有观察窗23和红外测温计M。图2所示，为微波加热温度与时间坐标关系图，微波加热由25°C开始升温，即A点，以10°C /min的速度升至380°C 士2°C，即B点，在此温度恒温、保温IOmin士 lmin，即B-C区段，然后停止加热升温，使其随炉自然冷却至25°C，即D点，加热温度与时间成正比。图3所示，为催化剂产物形貌图，图中可知，产物为灰绿色粉末，颗粒直径^ lOOnm，呈不规则堆积。图4所示，为催化剂产物衍射强度图谱，纵坐标为衍射强度，横坐标为衍射角2 θ，标准峰 37. 248° ,43. 275 ° ,62. 878° ,75. 414°、79. 407° 为氧化镍特征衍射峰，标准峰观.5 °、33. 081 °、47. 478°、56. 334°、69. 400°为氧化铈特征衍射峰，标准峰沘.279 °、39. 491 °、45. 862 °、67. 032 °为氧化铝特征衍射峰，标准峰；34. 061 °、35.451° ,41. 383° ,59. 177° ,60. 024° ,66. 227° ,73. 261° 为碳化硅特征衍射峰。图5所示。为催化剂产物活性检测结果表，表中可知，催化剂具有良好的稳定性，对一氧化碳和二氧化碳具有较高的转化率，可以满足焦炉煤气在补充二氧化碳条件下的甲烷化反应使用，同时具有较高抗氧化能力和对烃类具有较高的转化率。实施例1制备用于焦炉煤气甲烷化的催化剂，其化学物质配比可按
γ相氧化铝Y-Al2O3硝酸镍Μ(Ν03)2·6Η20硝酸铈Ce(N03)3 6H20
碳化硅SiC制备方法与技术方案相同；制备好的催化剂各成分质量比为Y-Al2O3含量60%，NiO含量19%，CeO2含量6%, SiC 含量 15%。实施例2制备的用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的性能测定，方法如下分析仪上海海欣色谱有限公司GC-950型气相色谱仪，热导池检测器、色谱柱为碳分子筛TDX-01、载气Ar，主要分析转化气中的H2、N2, 02、CO、CO2和CH4 ；毛细管色谱柱为Agilent PLOT Al2O3，柱内径0. 35mm，柱长50m，分析转化气中C2及以上高级烃；原料焦炉煤气成分:H2占 57. 46 %、CO 占 6. 90 %、CO2 占 2. 99 %、CH4 占 25. 80 %、C2H6 占 2. 42%, N2 占 3. 95%, O2 占 0. 48% ；在温度400°C下，用氢气提压到0. 5MI^a将催化剂还原4小时，还原空速为20001^ ；还原结束后，断开氢气，通入焦炉煤气并补充相对于焦炉煤气气量4%的二氧化碳，混合气总空速为ΙδΟΟΟΙΓ1，在350°C进行甲烷化反应；补充二氧化碳后混合气成分H2占55. 25%、CO占6. 63%、CO2占6. 72%、CH4占24. 81%, C2H6 占 2. 33%, N2 占 3. 80%, O2 占 0. 46% ；结论本发明的催化剂具有良好的稳定性，对一氧化碳和二氧化碳具有较高的转化率，可以满足焦炉煤气在补充二氧化碳条件下的甲烷化反应使用，同时具有较高抗氧化能力和对烃类具有较高的转化率，是十分理想的用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法。
1.80g2.22g0.45g0.45g
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权利要求
1. 一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法，其特征在于使用的化学物质材料 为Y相氧化铝、氧化镍、氧化铈、碳化硅、氮气、冷却水，其組合用量如下以克、毫升、厘米 3为计量単位T相氧化铝Y-AhO36.00g ± O.Olg硝酸镍Ni(N03)2.6H207.80g ± O.Olg硝酸铈Ce(N03)3.6H201.30g 土 O.Olg碳化硅SiC1.50g 土 O.Olg冷却水H2O50000ml ± IOOml氮气N250000cm3 ± IOOcm3制备方法如下(1).精选化学物质材料对制备所需的化学物质材料要进行精选，并进行质量纯度控制Y相氧化铝固态固体99.5%硝酸镍固态固体98.5%硝酸铈固态固体98.5%碳化硅:固态固体99.5%冷却水液态液体90.0%氮气气态气体 99.9%(2).研磨、过筛称取y相氧化铝6.00g ± O.Olg称取硝酸镍7.80g ± O.Olg称取硝酸铈1.30g ± O.Olg称取碳化硅1.50g ± O.Olgy相氧化铝和碳化硅分別用玛瑙研钵进行研磨，然后用100目筛网过筛，成细粉，细粉 颗粒直径彡0. 15mm ；(3).固相混合将研磨、过筛后的细粉，按Y相氧化铝硝酸镍硝酸铈碳化硅ニ 60 78 13 15的质量比例置于玛瑙研钵中进行研磨混合，成固相混合细粉，然后置放 于石英坩锅中；(4).微波加热分解固相混合细粉的微波加热分解是在微波辐射加热炉中进行的，是在加热、抽真空、氮气保护、外水循环冷却状态下完成的；①将盛有固相混合细粉的石英坩锅置于微波辐射加热炉中的工作台上；②开启真空泵，抽取炉内空气，使炉内真空度达-0.09MPa ；③开启氮气阀，向炉内输入氮气，氮气输入速度为200cm7min，使炉内压强恒定在-0. 08MPa，然后关闭氮气阀，停止输入氮气；④开启微波辐射加热器，使炉内温度由25°C逐渐升温至380°C士2°C，升温速度10°C /min，在此温度恒温保温IOmin士 lmin，使固相混合细粉进行分解和化合反应；⑤在开启微波辐射加热的同时，开启水循环冷却管进行外水循环冷却；⑥固相混合细粉在加热、恒温保温、氮气保护、外水循环冷却状态下，将进行分解、化合反应，反应方程式如下Y -Al203+SiC+Ni (NO3) 2 · 6H20+Ce (NO3) 3 · 6H20 y -Al203+SiC+Ni0+Ce02+H20 +NO2 式中NiO :氧化镍CeO2 :氧化铈NO2 二氧化氮H2O 水蒸汽(5).冷却关闭微波辐射加热器，使其在氮气保护下，在外水循环冷却下，固相混合细粉随炉自然冷却至25 0C ；(6).开炉取出产物关闭外水循环冷却管，停止外水冷却；取出石英坩锅，坩锅中的细粉即为终产物催化剂粉末；(7).检测、化验、分析、表征对制备的催化剂产物粉末的色泽、形貌、成分、化学物理性能、力学性能进行检测、分析、表征；用射线粉末衍射仪进行晶相分析；用扫描电子显微镜进行形貌分析；结论催化剂为灰绿色粉末，产物活性组分氧化镍含量为19. 67% ；颗粒直径< IOOmm ；(8).产物储存对制备的灰绿色粉体产物储存于无色透明的玻璃容器中，密闭储存，置于干燥、阴凉、洁净环境，要防水、防晒、防酸碱盐侵蚀，储存温度20°C 士2°C，相对湿度彡10%。
2.根据权利要求1所述的一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法，其特征在于催化剂的加热、煅烧、分解是在微波加热分解炉中进行的，是在加热、抽真空、氮气保护、外水循环冷却状态下完成的；在微波加热炉(1)内为炉腔(22)，在炉腔02)中间位置下部为工作台O)，在工作台(2)上置放石英坩锅G)，在石英坩锅内为产物粉末(5)；在微波加热炉(1)内的炉壁上为微波发生器(3)；在微波加热炉(1)的左部设有真空泵(6)，并通过真空管(7)联通微波加热炉(1)的炉腔02 ；在微波加热炉(1)的左部设有氮气瓶(8)，并通过氮气管(9)、氮气阀(10)联通炉腔(22)，炉腔02)内由氮气(11)充填；在微波加热炉(1)的右部设有冷却水箱(12)，冷却水箱(1 上设有水泵(14)，水泵(14)泵出的水进入水冷管(13)，水冷管(1 环绕微波加热炉(1)，形成外水冷却循环；在微波加热炉(1)的左外部设有电控箱15)，在电控箱(15)上设有显示屏(16)、指示灯(17)、微波控制器(18)、真空泵开关(19)、水泵开关(20)，并通过导线与微波加热炉(1)内的微波发生器(3)、真空泵(6)、水泵(14)联接；在微波加热炉(1)的顶部设有观察窗03)和红外测温计04)。
3.根据权利要求1所述的一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法，其特征在于微波加热温度与时间坐标关系为微波加热由25°C开始升温，即A点，以10°C /min的速度升至380°C 士2°C，即B点，在此温度恒温、保温IOmin士 lmin，即B-C区段，然后停止加热升温，使其随炉自然冷却至25°C，即D点；加热温度与时间成正比。
4.根据权利要求1所述的一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法，其特征在于催化剂衍射强度为纵坐标为衍射强度，横坐标为衍射角2 θ度，标准峰37. 248°、.43.275 °、62. 878 °、75. 414 °、79. 407 °为氧化镍特征衍射峰，标准峰沘.5 °、.33.081 °、47. 478 °、56. 334 °、69. 400 °为氧化铈特征衍射峰，标准峰沘.279 °、.39.491 °、45. 862 °、67. 032 ° 为氧化铝特征衍射峰，标准峰；34. 061 °、；35. 451 °、.41.383° ,59. 177° ,60. 024° ,66. 227° ,73. 261° 为碳化硅特征衍射峰。
全文摘要
本发明涉及一种用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法，是针对焦炉煤气甲烷化的实际应用情况而进行的制备，此催化剂是以γ相氧化铝为载体，以碳化硅为吸波材料，以氧化镍为活性组分，以氧化铈为助剂，采用研磨、过筛、固相混合、微波加热煅烧分解，最终合成灰绿色粉末固体催化剂，产物活性组分氧化镍含量为19.67％，晶粒直径≤100nm，且分散均匀，与焦炉煤气混合，可快速完成甲烷化，使焦炉煤气得到更好的应用，此制备方法工艺先进流程短，操作简便，制备时间短，能耗低，材料配比合理，数据翔实准确，产物稳定性好，可以满足焦炉煤气在补充二氧化碳条件下进行甲烷化，是十分理想的用于焦炉煤气甲烷化的催化剂的制备方法。
文档编号B01J27/224GK102389826SQ20111028284
公开日2012年3月28日 申请日期2011年9月21日 优先权日2011年9月21日
发明者上官炬, 任军, 刘泉, 姚润生, 张文效, 秦志峰, 苗茂谦, 谢克昌, 郭长江 申请人:太原理工大学