一类新的咔唑衍生物,其制备方法及应用的制作方法

文档序号:5887054阅读:120来源:国知局
专利名称:一类新的咔唑衍生物,其制备方法及应用的制作方法
技术领域
本发明涉及化学合成领域,具体涉及ー类新的含有酚羟基的咔唑衍生物及其制备方法,本发明还公开了该咔唑衍生物的用途。
背景技术
由于咔唑在染料、农业、光电材料、合成树脂等方面的广泛应用,咔唑衍生物的制备也应运而生。咔唑衍生物的合成多集中于N-取代咔唑类、咔唑酮类、吲哚并咔唑类、茚并吡咯并咔唑类、咔唑聚合物等。
众多的无机和有机阴离子在生命过程和环境监控等研究領域具有十分重要的作用。因此,如何检测、分离和识别阴离子的研究越来越受到人们的关注。设计和合成生物学、医学和环境中重要阴离子的识别受体分子已成为当今超分子化学领域十分活跃的研究课题。咔唑类的阴离子受体因其是良好的荧光基团,可在中性PH值条件下与阴离子发生配位作用而受到人们的关注。由于含有羟基的药剂具有氧化カ极强、杀灭微生物的生化反应速度极快的特性,进ー步设计、合成羟基类配体对于主客体化学的发展更有意义。

发明内容
本发明选择以咔唑为原料,设计合成了一系列含有酚羟基的咔唑衍生物。经初步试验显示,本发明化合物能结合阴离子,对含氧阴离子的结合能力较强,伴随明显的荧光响应,可用于生物、环境和药物等样品中含氧阴离子的定量检测。本发明设计合成的新的含有酚羟基的咔唑衍生物,通式如下
权利要求
1.一类含有酚羟基的咔唑衍生物,其结构如下式I所示
2.权利要求I所述的化合物,其选自 N,N’ - 二(Γ -亚甲基-2’ -羟基苯)-3,6-二氯-1,8-二氨基咔唑; N,N’ - 二(Γ -亚甲基-2’ -羟基-3’ -甲氧基苯)-3,6-二氯-1,8-二氨基咔唑; N,N’ - 二(Γ -亚甲基-2’ -羟基-3’ -溴苯)-3,6-二氯-1,8-二氨基咔唑; N,N’ - 二(Γ -亚甲基-2’ -羟基-3’ -硝基苯)-3,6-二氯-1,8-二氨基咔唑。
3.权利要求I的化合物的制备方法,包括
4.权利要求3的制备方法,由化合物V制备化合物IV时,在0°C-2°C下,向化合物V中滴加磺酰氯,室温反应4-6小时得到化合物IV,化合物V与磺酰氯的投料摩尔比为I :2 3。
5.权利要求3的制备方法,由化合物IV制备化合物III时,化合物IV在冰醋酸中与发烟硝酸经0°C -5°C、60°C、75°C和11 (TC反应得到,化合物IV与发烟HNO3的摩尔比为I '2 2. 5。
6.权利要求3的制备方法,由化合物III制备化合物II时,化合物III与水合肼在乙醇中回流反应8-12小时得到,水合肼过量且靶/碳作催化剂,靶/碳的量为化合物III的1/4 1/2。
7.权利要求3的制备方法,由化合物II制备化合物I时,化合物II与化合物VI在乙醇中回流反应6-12小时得到化合物I,化合物II与化合物VI的投料比为I :2 3。
8.按照权利要求I所述的化合物的用途,其特征在于在醋酸根离子、磷酸二氢根离子、氟离子、氯离子、溴离子及碘离子的识别性质研究中,对含氧阴离子显示较强的结合能力,主客体的作用过程伴随明显的荧光响应,可用作对含氧阴离子的一种检测工具。
9.按照权利要求I所述的化合物的用途,其特征在于通式I化合物对醋酸根离子的检测的最低限在ymol · L-1的水平。
全文摘要
本发明公开了一类具有通式Ⅰ的新的含有酚羟基的咔唑衍生物、它们的制备方法以及它们的用途,特别是用于生物、环境和药物等样品中含氧阴离子的定量检测的用途。
文档编号G01N21/64GK102659666SQ20121013594
公开日2012年9月12日 申请日期2012年5月4日 优先权日2012年5月4日
发明者尚学芳, 汪应灵, 王雷, 耿明江, 袁建梅, 贾申钰, 郭亚萍, 靳平宁, 韩杰 申请人:新乡医学院
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