雷米普利分子印迹整体柱及其制备方法与应用与流程

文档序号:12113174阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述雷米普利分子印迹整体柱按如下方法制备得到:

将雷米普利、功能单体加入致孔剂和十二醇的混合液中,室温超声处理20~45min,再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈,继续于室温下超声处理20~45min至物料溶解,之后通入惰性气体以除去溶解氧,得到反应混合物;将所得反应混合物加到空柱管中,密封柱管两端,置于45~65℃下进行热引发聚合反应12~36h,制得整体柱,之后经柱冲洗,即得成品;

所述的功能单体为甲基丙烯酸、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯中的一种或任意两种以任意比例的组合;

所述的致孔剂为N,N-二甲基甲酰胺、甲苯或环已醇;

所述致孔剂和十二醇的混合液中,致孔剂与十二醇的体积比为1:1.57~6;

所述致孔剂和十二醇的混合液的体积用量为功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯体积之和的1.74~4.26倍;

所述的乙二醇二甲基丙烯酸酯与功能单体的体积比为2.1~9:1;

所述的雷米普利的质量用量以功能单体的体积计为0.24~1.20g/ml;

所述的偶氮二异丁腈的质量用量以功能单体的体积计为0.07~0.28g/ml。

2.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述的功能单体为甲基丙烯酸。

3.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述致孔剂和十二醇的混合液的体积用量为功能单体和乙二醇二甲基丙烯酸酯体积之和的2.68~3.23倍。

4.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述的乙二醇二甲基丙烯酸酯与功能单体的体积比为3.9~5.5:1。

5.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述的雷米普利的质量用量以功能单体的体积计为0.72~0.95g/ml。

6.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述的偶氮二异丁腈的质量用量以功能单体的体积计为0.14~0.21g/ml。

7.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述柱冲洗的方法为:聚合反应完成后,将制得的整体柱依次用甲醇、甲醇-醋酸体积比8~4:1的混合液和水分别冲洗,最后再用甲醇-水体积比10:90~90:10的混合液充分冲洗至基线平稳,即得所述的雷米普利分子印迹整体柱。

8.如权利要求7所述的雷米普利分子印迹整体柱,其特征在于,所述柱冲洗的方法为:

聚合反应完成后,将制得的整体柱连接到高效液相色谱仪上,依次用0.1mL/min甲醇冲洗0.5h、1mL/min甲醇冲洗1h、1mL/min甲醇与醋酸体积比8~4:1的混合液冲洗1h、1mL/min水冲洗1h,最后再用甲醇-水体积比10:90~90:10的混合液冲洗整体柱至基线平稳,即得到所述的雷米普利分子印迹整体柱。

9.如权利要求1所述的雷米普利分子印迹整体柱在高效液相色谱分离中的应用。

10.如权利要求9所述的应用,其特征在于,所述高效液相色谱柱分离模式为反相模式,分离物质为普利类化合物的混合物,所述的普利类化合物为卡托普利、雷米普利、苯那普利、喹那普利。

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