1.一种基于金纳米棒检测亚铁离子的方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将金纳米棒分散于十六烷基三甲基溴化铵溶液中，得金纳米棒探针溶液；
（2）拟合工作曲线：将硫氰酸钾溶液，过氧化氢溶液以及200 μL金纳米棒探针溶液混合均匀，通过使用HCl或者NaOH改变检测体系pH值，然后向其中加入一系列不同浓度的亚铁离子标准水溶液至反应体系的总体积为2mL，充分反应后，将反应后溶液用紫外可见分光光度法进行测试，根据相应得到的光谱峰位移值和亚铁离子浓度的关系绘制工作曲线，得到一元一次方程；
（3）样品测定：将硫氰酸钾溶液，过氧化氢溶液，混合均匀得混合溶液并用盐酸溶液调节PH值，混合溶液中硫氰酸钾的浓度为0.75 mM，过氧化氢的浓度为100 μM，盐酸浓度为25 mM，然后加入200 μL金纳米棒探针溶液混合均匀，向其中加入一系列不同浓度的亚铁离子4%胎牛血清溶液，反应总体系体积为 2 mL,充分反应后，然后按步骤（2）所述的相应方法进行光谱测试，将样品光谱峰位移值带入步骤（2）得到的一元一次方程中，计算得到的样品中亚铁离子的浓度值。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，所述金纳米棒采用以下方法制备而成：
（1）制备金纳米棒溶液：取5 mL浓度为0.1M的十六烷基三甲基溴化铵溶液与30 μL浓度为50 mM的氯金酸水溶液充分混合搅拌，然后在冰浴条件下快速加入0.3 mL新鲜配置的0.01 M硼氢化钠溶液，充分搅拌2分钟，室温下静置陈化2 h后得到纳米金晶种溶液待用；
（2）将40 mL浓度为0.1 M的十六烷基三甲基溴化铵溶液与600 μL浓度为50 mM的氯金酸水溶液，96.5μL的浓度为50 mM的硝酸银溶液充分混合搅拌1分钟，向混合溶液中逐滴加入500 μL浓度为0.08 M的抗坏血酸，搅拌10秒钟，得无色透明水溶液；
（3）向无色透明水溶液加入80μL纳米金晶种溶液，搅拌10分钟后将溶液于25℃下静置12小时，得金纳米棒溶液，然后以8500 r/min 转速离心15分钟去掉上清液，即得黄褐色的金纳米棒。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述金纳米棒长径比为2.5:1。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（1）中，所述十六烷基三甲基溴化铵溶液的浓度为0~300mM；所述金纳米棒探针溶液的浓度为1.5 nM。
5. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述改变检测体系pH值通过向检测体系加入500μL浓度为1M的NaOH浓度为0、1、10、100、1000 mM的HCl来实现。
6.根据权利要求1所述的的方法，其特征在于，步骤（2）和（3）中，所述硫氰酸钾的浓度为0~25 mM，加入体积为15μL；所述过氧化氢的浓度为0~10000μM，加入体积为20μL。。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述硫氰酸钾浓度为0.75 mM；过氧化氢浓度为100μM。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）和（3）中，所述反应的条件为：在25-85℃下反应0~12 min；优化的反应条件为65℃下反应8min。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）和（3）中，所述亚铁离子标准水溶液的浓度为0~2.5μM。
10. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）和（3）中，所述紫外可见分光光度法的扫描条件为：双光束激发，光源：氘灯，扫描波长范围为300-800 nm。