一种改性聚吡咯锂电正极材料及其制备方法

文档序号:10727991阅读:526来源:国知局
一种改性聚吡咯锂电正极材料及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种改性聚吡咯锂电正极材料及其制备方法,所述改性聚吡咯锂电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚吡咯31?45份、醋酸锂12?18份、4?乙炔基苯胺8?10份、聚硫化冉酸2?6份、三羟甲基氨基甲烷2?6份、纳米硫酸氢钾0.5?1.4份;所述改性聚吡咯的制备方法为:将聚吡咯与乙酸乙酯、硝酸钠、氧化锌、三聚氰胺混合,265℃下煅烧1h,真空干燥即得。所制备的锂离子电池具有优异的循环性能,常温下1C充放循环2000次容量保持在90%以上;6C倍率下放电是1C容量的98%以上;3C/10V过充测试电池不起火不爆炸;高温循环优异,60℃下1C充放循环1000次容量保持在88%以上;具有良好的安全性能,针刺、挤压、过充、过放等测试不爆炸、不起火。
【专利说明】
-种改性聚邮略裡电正极材料及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明设及一种裡电技术领域,具体是一种改性聚化咯裡电正极材料及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 裡离子电池具有工作电压高、比能量高、循环寿命长、重量轻、白放电少、无记忆效 应与性价比高等优点,已成为高功率电动车辆、人造卫星、航空航天灯领域可充式电源的主 要选择对象。另外,正负极材料组成的体系有个共同的特点就是放电后期,尤其是在放电结 束时,电压下降非常快,也就是在运个电压区间里面,裡离子电池的容量几乎没有了。

【发明内容】

[0003] 本发明的目的在于提供一种改性聚化咯裡电正极材料及其制备方法,W解决上述
【背景技术】中提出的问题。
[0004] 为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
[0005] -种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯31-45份、 醋酸裡12-18份、4-乙烘基苯胺8-10份、聚硫化冉酸2-6份、=径甲基氨基甲烧2-6份、纳米硫 酸氨钟0.5-1.4份;所述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、 =聚氯胺混合,265°C下般烧化,真空干燥即得。
[0006] 作为本发明进一步的方案:所述改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原 料为:改性聚化咯34-42份、醋酸裡14-17份、4-乙烘基苯胺8-10份、聚硫化冉酸2-6份、S径 甲基氨基甲烧2-6份、纳米硫酸氨钟0.8-1.1份;所述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与 乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265°C下般烧化,真空干燥即得。
[0007] 作为本发明进一步的方案:所述改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原 料为:改性聚化咯37份、醋酸裡16份、4-乙烘基苯胺9份、聚硫化冉酸4份、=径甲基氨基甲烧 5份、纳米硫酸氨钟0.9份;所述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧 化锋、=聚氯胺混合,265°C下般烧化,真空干燥即得。
[000引作为本发明进一步的方案:所述聚化咯的纯度为99.9% W上。
[0009] 作为本发明进一步的方案:所述=径甲基氨基甲烧的目数为1200目。
[0010] 作为本发明进一步的方案:所述硝酸钢的目数为1200目。
[0011] -种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[001 ^ (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至700°C-80(rC并 揽拌60min-90min,制成半成品;
[0013] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、聚硫化冉酸、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨 钟进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,真空干燥即 得。
[0014] 作为本发明进一步的方案:步骤(1)中加热至734°C并揽拌76min。
[0015] 与现有技术相比,本发明的有益效果是:
[0016] 所制备的裡离子电池具有优异的循环性能,常溫下IC充放循环2000次容量保持在 90% W上;6C倍率下放电是IC容量的98% W上;3C/10V过充测试电池不起火不爆炸;高溫循 环优异,60°C下IC充放循环1000次容量保持在88% W上;具有良好的安全性能,针刺、挤压、 过充、过放等测试不爆炸、不起火。
【具体实施方式】
[0017] 下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述, 显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都 属于本发明保护的范围。
[001引实施例1
[0019] 一种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯31份、醋酸 裡12份、4-乙烘基苯胺8份、聚硫化冉酸2份、立径甲基氨基甲烧2份、纳米硫酸氨钟0.5份;所 述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265°C 下般烧化,真空干燥即得;所述聚化咯的纯度为99.9% W上;所述=径甲基氨基甲烧的目数 为1200目;所述硝酸钢的目数为1200目。
[0020] -种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0021 ] (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至700°C并揽拌 60min,制成半成品;
[0022] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、聚硫化冉酸、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨 钟进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,真空干燥即 得。
[0023] 实施例2
[0024] 一种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯34份、醋酸 裡14份、4-乙烘基苯胺8份、聚硫化冉酸2份、立径甲基氨基甲烧2份、纳米硫酸氨钟0.8份;所 述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265°C 下般烧化,真空干燥即得;所述聚化咯的纯度为99.9% W上;所述=径甲基氨基甲烧的目数 为1200目;所述硝酸钢的目数为1200目。
[0025] 一种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[00%] (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至700°C并揽拌 60min,制成半成品;
[0027] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、聚硫化冉酸、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨 钟进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,真空干燥即 得。
[0028] 实施例3
[0029] -种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯37份、醋酸 裡16份、4-乙烘基苯胺9份、聚硫化冉酸4份、立径甲基氨基甲烧5份、纳米硫酸氨钟0.9份;所 述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265°C 下般烧化,真空干燥即得;所述聚化咯的纯度为99.9% W上;所述=?甲基氨基甲烧的目数 为1200目;所述硝酸钢的目数为1200目。
[0030] -种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0031] (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至734°C并揽拌 76min,制成半成品;
[0032] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、聚硫化冉酸、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨 钟进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,真空干燥即 得。
[0033] 实施例4
[0034] 一种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯42份、醋酸 裡17份、4-乙烘基苯胺10份、聚硫化冉酸6份、=径甲基氨基甲烧6份、纳米硫酸氨钟1.1份; 所述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265 °C下般烧比,真空干燥即得;所述聚化咯的纯度为99.9% W上;所述=径甲基氨基甲烧的目 数为1200目;所述硝酸钢的目数为1200目。
[0035] 一种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0036] (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至800°C并揽拌 90min,制成半成品;
[0037] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、聚硫化冉酸、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨 钟进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,真空干燥即 得。
[003引实施例5
[0039] 一种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯45份、醋酸 裡18份、4-乙烘基苯胺10份、聚硫化冉酸6份、=径甲基氨基甲烧6份、纳米硫酸氨钟1.4份; 所述改性聚化咯的制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265 °C下般烧比,真空干燥即得;所述聚化咯的纯度为99.9% W上;所述=径甲基氨基甲烧的目 数为1200目;所述硝酸钢的目数为1200目。
[0040] -种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0041 ] (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至800°C并揽拌 90min,制成半成品;
[0042] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、聚硫化冉酸、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨 钟进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,真空干燥即 得。
[00创对比例1
[0044] 一种聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:聚化咯40份、醋酸裡16份、 4-乙烘基苯胺9份、S径甲基氨基甲烧5份、纳米硫酸氨钟0.9份;所述聚化咯的纯度为 99.9 % W上;所述S径甲基氨基甲烧的目数为1200目。
[0045] -种聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0046] (1)首先,将聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至734°C并揽拌76min, 制成半成品;
[0047] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨钟进行混匀 揽拌,揽拌转速为4(K)r/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,干燥即得。
[004引对比例2
[0049] 一种聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:聚化咯40份、醋酸裡16份、 4-乙烘基苯胺9份;所述聚化咯的纯度为99.9% W上。
[0050] -种聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0051] (1)首先,将聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至734°C并揽拌76min, 制成半成品;
[0052] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺进行混匀揽拌,揽拌转速为40化/min,揽拌时 间为45min,随后进行烙融反应,干燥即得。
[0化3] 对比例3
[0054] 一种改性聚化咯裡电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚化咯37份、醋酸 裡16份、4-乙烘基苯胺9份、=径甲基氨基甲烧5份、纳米硫酸氨钟0.9份;所述改性聚化咯的 制备方法为:将聚化咯与乙酸乙醋、硝酸钢、氧化锋、=聚氯胺混合,265°C下般烧化,真空干 燥即得;所述聚化咯的纯度为99.9% W上;所述=径甲基氨基甲烧的目数为1200目;所述硝 酸钢的目数为1200目。
[0055] -种改性聚化咯裡电正极材料的制备方法,具体步骤为:
[0056] (1)首先,将改性聚化咯与醋酸裡混匀,随后在氮气保护下,加热至734°C并揽拌 76min,制成半成品;
[0057] (2)最后,将半成品与4-乙烘基苯胺、S径甲基氨基甲烧、纳米硫酸氨钟进行混匀 揽拌,揽拌转速为4(K)r/min,揽拌时间为45min,随后进行烙融反应,干燥即得。
[005引检测实验
[0059] 将实施例1-5及对比例1-3制备的裡电正极材料制备成1665132型号裡离子动力电 池(型号H16*W65*L132mm的叠片软包电池),压实密度在3.0g/cm3W上,体积能量密度在 450Wh/LW上;电忍在3.0V-4.2V电压下,IC放电克容量发挥120mAh/gW上。
[0060] 所制备的裡离子电池具有优异的循环性能,常溫下IC充放循环2000次容量保持在 90% W上;6C倍率下放电是IC容量的98% W上;3C/10V过充测试电池不起火不爆炸;高溫循 环优异,60°C下IC充放循环1000次容量保持在88% W上;具有良好的安全性能,针刺、挤压、 过充、过放等测试不爆炸、不起火。具体测试结果见表1所示:
[0061] 表 1
[00621
[C
[0064] 对于本领域技术人员而言,显然本发明不限于上述示范性实施例的细节,而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下,能够W其他的具体形式实现本发明。因此,无论 从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。
[0065] 此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加W描述,但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案,说明书的运种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可W经适当组合,形成本领域技术人员 可W理解的其他实施方式。
【主权项】
1. 一种改性聚吡咯锂电正极材料,其特征在于,按照重量份的主要原料为:改性聚吡咯 31-45份、醋酸锂12-18份、4-乙炔基苯胺8-10份、聚硫化冉酸2-6份、三羟甲基氨基甲烷2-6 份、纳米硫酸氢钾0.5-1.4份;所述改性聚吡咯的制备方法为:将聚吡咯与乙酸乙酯、硝酸 钠、氧化锌、三聚氰胺混合,265°C下煅烧lh,真空干燥即得。2. 根据权利要求1所述的改性聚吡咯锂电正极材料,其特征在于,所述改性聚吡咯锂电 正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚吡咯34-42份、醋酸锂14-17份、4-乙炔基苯胺 8-10份、聚硫化冉酸2-6份、三羟甲基氨基甲烷2-6份、纳米硫酸氢钾0.8-1.1份;所述改性聚 吡咯的制备方法为:将聚吡咯与乙酸乙酯、硝酸钠、氧化锌、三聚氰胺混合,265°C下煅烧lh, 真空干燥即得。3. 根据权利要求1或2所述的改性聚吡咯锂电正极材料,其特征在于,所述改性聚吡咯 锂电正极材料,按照重量份的主要原料为:改性聚吡咯37份、醋酸锂16份、4-乙炔基苯胺9 份、聚硫化冉酸4份、三羟甲基氨基甲烷5份、纳米硫酸氢钾0.9份;所述改性聚吡咯的制备方 法为:将聚吡咯与乙酸乙酯、硝酸钠、氧化锌、三聚氰胺混合,265°C下煅烧lh,真空干燥即 得。4. 根据权利要求3所述的改性聚吡咯锂电正极材料,其特征在于,所述聚吡咯的纯度为 99.9%以上。5. 根据权利要求4所述的改性聚吡咯锂电正极材料,其特征在于,所述三羟甲基氨基甲 烧的目数为1200目。6. 根据权利要求5所述的改性聚吡咯锂电正极材料,其特征在于,所述硝酸钠的目数为 1200 目。7. -种如权利要求1-6任一所述的改性聚吡咯锂电正极材料的制备方法,其特征在于, 具体步骤为: (1) 首先,将改性聚吡咯与醋酸锂混匀,随后在氮气保护下,加热至700°C-800°C并搅拌 60min_90min,制成半成品; (2) 最后,将半成品与4-乙炔基苯胺、聚硫化冉酸、三羟甲基氨基甲烷、纳米硫酸氢钾进 行混匀搅拌,搅拌转速为400r/min,搅拌时间为45min,随后进行熔融反应,真空干燥即得。8. 根据权利要求7所述的改性聚吡咯锂电正极材料的制备方法,其特征在于,步骤(1) 中加热至734°C并搅拌76min。
【文档编号】H01M10/0525GK106099072SQ201610688860
【公开日】2016年11月9日
【申请日】2016年8月19日 公开号201610688860.8, CN 106099072 A, CN 106099072A, CN 201610688860, CN-A-106099072, CN106099072 A, CN106099072A, CN201610688860, CN201610688860.8
【发明人】周新凤
【申请人】周新凤
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