一种香叶树的快速繁殖方法
【专利摘要】本发明涉及一种香叶树的快速繁殖方法，包括无菌苗的获得、丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽。本发明的香叶树组培方法操作简便，增殖系数高，成活率高，遗传性状稳定，可以短期内获得大量的香叶树幼苗，为香叶树的大规模开发和有效利用提供基础。
【专利说明】 一种香叶树的快速繁殖方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及组培条件下香叶树的培养，属于植物【技术领域】。
【背景技术】
[0002]香叶树,常绿灌木或小乔木植物,樟科,Ziflofera communis Hemsl.,别称:香果树，细叶假樟，千斤香，千金树，野木姜子，香叶子，大香叶。生长于丘陵和山地下部的疏林中。喜酸性土壤，耐修剪。分布于陕西、甘肃、湖南、湖北、江西、浙江、福建、台湾、广东、广西、云南、贵州、四川等省区。中南半岛也有分布。植物的枝叶或茎皮可供药用，出自《广西药用植物名录》，全年可采，树皮应刮去粗皮，晒干。具有解毒消肿，散瘀止痛之功效。民间用于治疗跌打损伤及牛马癣疥等。此外，植物的叶和果可提取芳香油；种仁含油50%，供工业或食用。耐荫，喜温暖气候，耐干旱瘠薄，在湿润、肥沃的酸性土壤上生长较好。用播种法繁殖，种子不耐贮藏，宜采后即播。组培方法可以克服时间的限制，且繁殖率高，但至今尚无人研究。
【发明内容】
[0003]本发明所要解决的技术问题是提供香叶树的快速繁殖方法，建立香叶树的完整的组培体系，成活率高，操作简单，能耗少，为香叶树资源的开发利用提供基础。
[0004]为解决上述技术问题，本发明采用下列技术方案:
取香叶树饱满的种子，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗lh，超净工作台上70%酒精处理30s，氯化汞处理15min，无菌水冲洗5_7遍，消毒过的种子改良DKW培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂7.5g/L，PH5，光照20001x，温度25°C，取生长出来的香叶树无菌苗，切去根部，放入培养基改良 DKW+6-BA2.0mg/L+IBA0.lmg/L+PVP3g/L 附加蔗糖 30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照20001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2DKW+IBA0.2mg/L+稀效唑0.4mg/L+AgN034mg/L,附加蔗糖 20g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 30001x，待试管苗长约 5cm时，将试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，栽植于珍珠岩:沙壤土 =1:2的基质中放置温室进行培养，一周后，取出，选择好的地块，深耕，施少量农家肥，施肥后使用甲基硫菌灵用沙土搅拌杀菌，培养20天后，统计成活率。
[0005]采用本发明制备的香叶树成活率高，操作简单，能耗少，成活率90%。
[0006]下面将结合【具体实施方式】对本发明作进一步阐述，但本发明要求保护的范围并不局限于下列实施方式。
【具体实施方式】
[0007]实施例1
取香叶树饱满的种子，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗lh，超净工作台上70%酒精处理30s，氯化汞处理15min，无菌水冲洗5_7遍，消毒过的种子接入MS培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂7.5g/L，PH5，光照20001x，温度25°C，取生长出来的香叶树无菌苗，切去根部，放入培养基改良 DKW+6-BA2.0mg/L+IBA0.lmg/L+PVP3g/L 附加蔗糖 30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照20001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2DKW+IBA0.lmg/L+稀效唑0.3mg/L+AgN034mg/L,附加蔗糖 20g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 30001x，待试管苗长约 5cm时，将试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，栽植于珍珠岩:沙壤土 =1:2的基质中放置温室进行培养，一周后，取出，选择好的地块，深耕，施少量农家肥，施肥后使用甲基硫菌灵用沙土搅拌杀菌，培养20天后，成活率87%。
[0008]实施例2
取香叶树饱满的种子，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗lh，超净工作台上70%酒精处理30s，氯化汞处理15min，无菌水冲洗5_7遍，消毒过的种子接入WPM培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂7.5g/L，PH5，光照20001x，温度25°C，取生长出来的香叶树无菌苗，切去根部，放入培养基改良 DKW+6-BA2.0mg/L+IBA0.lmg/L+PVP3g/L 附加蔗糖 30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照20001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2DKW+IBA0.3mg/L+稀效唑0.5mg/L+AgN034mg/L,附加蔗糖 20g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 30001x，待试管苗长约 5cm时，将试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，栽植于珍珠岩:沙壤土 =1:2的基质中放置温室进行培养，一周后，取出，选择好的地块，深耕，施少量农家肥，施肥后使用甲基硫菌灵用沙土搅拌杀菌，培养20天后，成活率88%。
[0009]实施例3
取香叶树饱满的种子，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗lh，超净工作台上70%酒精处理30s，氯化汞处理15min，无菌水冲洗5_7遍，消毒过的种子接入MS培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂7.5g/L，PH5，光照20001x，温度25°C，取生长出来的香叶树无菌苗，切去根部，放入培养基改良 DKW+6-BA2.0mg/L+IBA0.lmg/L+PVP3g/L 附加蔗糖 30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照20001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2DKW+IBA0.2mg/L+稀效唑0.3mg/L+AgN034mg/L,附加蔗糖 20g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 30001x，待试管苗长约 5cm时，将试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，栽植于珍珠岩:沙壤土 =1:2的基质中放置温室进行培养，一周后，取出，选择好的地块，深耕，施少量农家肥，施肥后使用甲基硫菌灵用沙土搅拌杀菌，培养20天后，成活率86%。
[0010]实施例4
取香叶树饱满的种子，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗lh，超净工作台上70%酒精处理30s，氯化汞处理15min，无菌水冲洗5_7遍，消毒过的种子接入改良DKW培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂7.5g/L，PH5，光照20001x，温度25°C，取生长出来的香叶树无菌苗，切去根部，放入培养基改良 DKW+6-BA2.0mg/L+IBA0.lmg/L+PVP3g/L 附加蔗糖 30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照20001x，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2DKW+IBA0.2mg/L+稀效唑0.5mg/L+AgN034mg/L,附加蔗糖 20g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 30001x，待试管苗长约 5cm时，将试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，栽植于珍珠岩:沙壤土 =1:2的基质中放置温室进行培养，一周后，取出，选择好的地块，深耕，施少量农家肥，施肥后使用甲基硫菌灵用沙土搅拌杀菌，培养20天后，成活率89%。
【权利要求】
1.一种香叶树的快速繁殖方法，包括无菌苗的获得、丛生芽的诱导、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽，其主要步骤如下: (1)取香叶树的种子，对其进行常规消毒处理； (2)将步骤(I)消毒过的种子分别接入MS、WPM、改良DKW培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 20001x，温度 25 °C ； (3)取步骤(2)生长出来的香叶树无菌苗，切去根部，放入培养基改良DKW+6-BA2.0mg/L+IBA0.lmg/L+PVP3g/L 附加蔗糖 30g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 20001x ； (4)取步骤(3)培养出来的丛生芽放入生根培养基1/2DKW+IBA0.1-0.3mg/L+稀效唑0.3-0.5mg/L+AgN034mg/L,附加蔗糖 20g/L，琼脂 7.5g/L，PH5，光照 30001x ； (5)取步骤(4)生根后的香叶树试管苗移栽到大田进行炼苗培养。
2.按照权利要求1所述的一种香叶树的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(I)中所述香叶树种子的消毒处理为:取香叶树饱满的种子，在漂白粉中浸泡3min，流水冲洗lh，超净工作台上70%酒精处理30s,氯化萊处理15min,无菌水冲洗5_7遍。
3.按照权利要求1所述的一种香叶树的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(2)采用MS、WPM、改良DKW三种培养基对无菌苗的培养进行筛选。
4.按照权利要求1所述的一种香叶树的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(3)中加入了PVP3g/L,防止诱导过程中出现褐化现象。
5.按照权利要求1所述的一种香叶树的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(4)中加入了稀效唑0.5mg/L和AgN034mg/L,适当浓度的烯效唑可以促进植物的生根,低浓度的AgNO3可以防止试管苗的玻璃化现象。
6.按照权利要求1所述的一种香叶树的快速繁殖方法，其特征在于:步骤(5)中香叶树的炼苗培养方法为将长约5cm的试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，栽植于珍珠岩:沙壤土 =1:2的基质中放置温室进行培养，一周后，取出，选择好的地块，深耕，施少量农家肥，施肥后使用甲基硫菌灵用沙土搅拌杀菌，培养20天后，统计成活率。
【文档编号】A01G1/00GK104255459SQ201410463010
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2014年9月12日 优先权日:2014年9月12日
【发明者】杨存 申请人:南京通泽农业科技有限公司