专利名称：以芳基磺酰基衍生物作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂的制作方法
10.如权利要求1 9中任意一项所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，X 为式(X-1)、式(X-2)或式(X-3) [化3]
(X-1)(X-2)(X-3)
[式中，
权利要求
[接上页] (51) Int. Cl.A61P 19/06 {2^. 01) A61P 27/02 {2^. 01) A61P 29/00、200&. 01) A61P J//^ (2006. 01)A61P J///i7(2006. 01) A61P 33/00、200&. 01) A61P 35/00 01) A61P 43/00 {2Q>Q)&. 01) C07C J////( (2006. 01)
1.以式⑴所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，
2.如权利要求1所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，W为芳基或杂芳基。
3.如权利要求1所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，W为-NOl1)(R2)， R1和R2各自独立地表示氢原子、CV6烷基、C3_8环烷基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳 烷基，或R1、R2和与它们键合的氮原子一起形成含氮杂环。
4.如权利要求3所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，R1和R2各自独立地 表示氢原子、CV6烷基或C3_8环烷基。
5.如权利要求3所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，R1、R2和与它们键 合的氮原子一起形成5 7元的单环含氮杂环。
6.如权利要求3所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，R1、R2和与它们键 合的氮原子一起形成5 7元的二环含氮杂环。
7.如权利要求1 6中任意一项所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，Z为 氢原子。
8.如权利要求1 7中任意一项所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，Y 以式(ΙΙ-2)或式(ΙΙ-3)表示。
9.如权利要求1 7中任意一项所述的长链脂肪酸延长酶(LCE)抑制剂，其中，Y 为式(11-1)，X为芳基或杂芳基。
全文摘要
本发明提供作为循环器官系统疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、生殖系统疾病、消化道系统疾病、赘生物、传染症等的预防药或治疗剂，除草剂有用的化合物。以式(I)[式中，W表示氢原子、C1-6烷基等，X表示芳基、杂芳基等，n表示0或1，Z表示氢原子、C1-6烷基等，A1、A2、A3和A4各自独立地表示CH或N]所示的化合物或其可药用盐作为有效成分的长链脂肪酸延长酶抑制剂。
文档编号A61K31/4965GK102015638SQ20098011428
公开日2011年4月13日 申请日期2009年4月17日 优先权日2008年4月24日
发明者佐藤长明, 塚原大介, 实冈诚, 长濑刚 申请人:万有制药株式会社