专利名称：淫羊藿次苷ii在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途的制作方法
技术领域：
本发明属生物医学领域，涉及中药有效成分淫羊藿次苷II新的药用用途，具体涉及淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途。
背景技术：
化疗是目前临床治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一。在肿瘤治疗中，高浓度的化学药物(有时称为细胞毒药物)通常对肿瘤细胞具有显著的杀伤作用，但对正常组织器官的毒副作用较大，患者普遍有明显的恶心呕吐等副作用，导致患者不能耐受；而低浓度的化疗药物虽然患者耐受性较好，但对肿瘤细胞的杀伤作用往往不足。肿瘤化疗增敏剂是一种能提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性，减少化疗药物用量进而减低其毒副作用的药物。为减少化疗药物的毒副作用，提高疗效和避免耐药性的产生，临床实践中常选择不同的化疗增敏剂联合使用。研究与实践显示，紫杉醇为目前公认的一种化疗药物；有研究发现，紫杉醇可激活肿瘤细胞表面的TLR4通路，引起下游抗凋亡基因的表达，从而引起化疗疗效降低，甚至是耐药。从天然药物中筛选化疗增敏活性成分是治疗肿瘤的新方向，淫羊藿次苷II少量
存在于淫羊藿药材中，其化学结构式如下:
权利要求
1.淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途，其中，所述的淫羊藿次苷II具有如下化学结构:
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤化疗药物为紫杉醇。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤为黑色素瘤或皮肤鳞癌。
4.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤化疗药物增敏剂是黑色素瘤化疗药物增敏剂。
5.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的肿瘤化疗药物增敏剂是皮肤鳞癌化疗药物增敏剂。
6.一种包括肿瘤化疗增敏剂的药物组合物，其特征在于，所述的肿瘤化疗药物增敏剂以淫羊藿次苷II为活性成分。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述的肿瘤为黑色素瘤或皮肤鳞癌。
8.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的淫羊藿次苷II通过增强紫杉醇对肿瘤细胞增殖的抑制和诱导的肿瘤细胞凋亡以及抑制TLR4通路对肿瘤化疗药物增敏。
全文摘要
本发明属生物医药领域，涉及淫羊藿次苷II在制备肿瘤化疗药物增敏剂中的用途。经实验结果表明，淫羊藿次苷II可显著增强紫杉醇对肿瘤细胞增殖的抑制作用和紫杉醇诱导的肿瘤细胞凋亡以及抑制TLR4通路增加化疗药的敏感性，可作为肿瘤化疗药物的增敏剂，应用于肿瘤化疗过程，从而明显促进不同肿瘤细胞对化疗药物的药物敏感性，因而能减少化疗药物的剂量，并减轻化疗药物对人体正常细胞的毒副作用。所述淫羊藿次苷II可作为活性成分，与药物学上可接受的载体联用，制成具有肿瘤化疗增敏作用的药物组合物，用于多种肿瘤包括但不限于黑色素瘤、皮肤鳞癌等的化疗增敏。
文档编号A61P35/00GK103239464SQ20121003218
公开日2013年8月14日 申请日期2012年2月14日 优先权日2012年2月14日
发明者徐金华, 董竞成, 吴金峰, 段晓虹, 秦海红, 朱小华 申请人:复旦大学附属华山医院