专利名称：叶酸靶向的抗癌药物peg修饰的脂质体及制备方法
技术领域：
本发明提供了一种叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体，同时还提供了该脂质体的制备方法与用途，属于生物医药领域。
背景技术：
脂质体作为抗肿瘤药物载体具有改变药物在组织中的分布，提高治疗指数和生物利用度，增加疗效同时减小毒副作用的特点。本研究制备了抗癌药物脂质体，脂质体能够降低毒性，它还可被用作抗菌药物的载体，以及DNA和蛋白质大分子的传递载体。其作用机理在于脂质体与细胞膜(生物膜)结构相似，脂质体的主要成份磷脂等类脂也是细胞膜的主要成份，所以脂质体与细胞膜之间有很强的亲合力。脂质体的膜与生物膜融合，脂质体所包含的活性成份被释放而进入细胞内，或者整个脂质体被细胞吞噬，活性成份在细胞内被吸收。PEG化的脂质体被称为空间稳定脂质体，又称隐性脂质体或长循环脂质体，PEG作为一种极性分子，阻碍了免疫系统对其识别，减少单核-吞噬细胞系统摄取，显著延长了脂质体的循环时间，从而增强药物的口服生物利用度和血脑屏障转运效率。叶酸是一种分子结构中含有喋呤环的小分子维生素，在生理条件下很难自由透过细胞膜，必须进行内化才能被人体所吸收；两种内化机制一是低亲和力跨膜蛋白，转运四氢叶酸、二氢叶酸进入细胞内；二是高亲和力的叶酸受体，可吸收叶酸进入细胞内。叶酸受体有两个GPI (糖基磷脂酰肌醇锚)锚定形式，α和β，它在大多数组织中是缺失的。FR-α在表皮癌中频繁地被放大，而FR-β的表达只存在于粒细胞性白血病和与慢性炎症性疾病相关的激活的巨噬细胞中。叶酸的衍生物和抗叶酸受体的抗体可通过受体介导的内吞作用被癌症细胞吸收，这样就提供了一种靶向传递到FR+细胞的机制。
发明内容
本发明提供一种叶酸靶向的抗癌药物PEG化脂质体，其目的就是可有效地运载药物到达靶部位，提高药物的生物利用度，同时有效减小细胞毒性。本发明还公开了上述脂质体的制备方法，适用于工业化生产。本发明提供的叶酸靶向的抗癌药物PEG化脂质体，其特征在于结构如下所述PEG 两端分别连接叶酸和包有亲水性抗癌药物的脂质体。本发明的叶酸靶向的抗癌药物PEG化脂质体制备方法，包括以下步骤
I)叶酸活化酯的制备:按照(165 175) :(65 75) (300 350) ( 1650 1750) (I 5)的摩尔比先后将叶酸、无水二甲基亚砜、二环己基碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺及三乙胺混合在一起，在室温条件下反应12-15小时，过滤除去二环己基脲，得到叶酸活化酯溶液，反应式如下
权利要求
1.一种叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体，其特征在于结构如下所述PEG两端分别连接叶酸和包有亲水性抗癌药物的脂质体。
2.如权利要求I所述叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体的制备方法，包括以下步骤I)叶酸活化酯的制备:按照(165 175) :(65 75) (300 350) ( 1650 1750) (I 5)的摩尔比先后将叶酸、无水二甲基亚砜、二环己基碳二亚胺、N-羟基琥珀酰亚胺及三乙胺混合在一起，在室温条件下反应12-15小时，过滤除去二环己基脲，得到叶酸活化酯溶液，反应式如下
3.如权利要求I所述的叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体，其特征在于制备方法包括以下步骤I)叶酸活化酯的制备将叶酸与N-羟基丁二酰胺形成活化酯，即首先将叶酸溶于二甲基亚砜中，再按照叶酸、N-羟基丁二酰胺、二环己基碳二亚胺的摩尔比为I : 2 2的比率混合，在搅拌条件下反应20 h，该反应在氮气保护的条件下进行；将所得混悬物10 000 r/ min离心40 min,除去白色不溶物，取黄色上清液；2)叶酸-PEG的合成将NH2-PEg-COOH溶于DMSO，NH2-PEG-C00H与上述叶酸活化酯摩尔比为I : (9 8)，在氮气的保护下，NH2-PEg-COOH溶液与叶酸活化酯反应5 h，于4°C条件下，将所得产物在DMSO中透析72 75h，然后在超纯水中透析48 55h，将最终产品在一 20°C冷冻干燥；3)复乳法制备叶酸靶向的抗癌药物脂质体缓慢将40g/L的水溶性抗癌药物溶液(用O.lmol/L HCl调节pH值为I. 2)加至等体积的氯仿溶液中，该氯仿溶液中含有质量比为 (10 15) :(1· 25 5) : (7. 5 10) : (I 3)的大豆卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰甘油、胆固醇和三油酸甘油酯；以10000 Xg高速剪切5min制成W/0型初乳；吸取该初乳注入5倍体积的含有5%葡萄糖注射液和40mmol/L赖氨酸游离碱的混合溶液的外水相中，以4000Xg剪切 25s形成W/0/W型复乳；4)抗癌药物与叶酸的连接在55°C下，向制得的W/Ο/ff的复乳中通入氮气，挥去有机相，得多囊泡脂质体的混悬液，将所得多囊泡脂质体加到10%叶酸-PEG溶液，二者体积比为 I : (3 2)，静置35min，使多囊泡脂质体与叶酸-PEG溶液结合，以4 000 r · min—1离心30 min，倾去上清液，得到叶酸连接的多囊泡脂质体，再用pH为4. 6、浓度为5. 5 g · Γ1的精氨酸溶液调整抗癌药物质量浓度至5. 5 g · L—1，即得。
全文摘要
本发明公开了一种叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体的制备方法及用途，该脂质体用下述方法制成首先合成叶酸-聚乙二醇，然后用复乳法制得叶酸连接的抗癌药物脂质体，最后将二者进行连接，从而得到叶酸靶向的抗癌药物PEG修饰的脂质体。其用途在于靶向治疗卵巢癌、肝癌、乳腺癌等癌症，是一种很有效的抗生素类抗肿瘤药。
文档编号A61K47/34GK102579353SQ201210088800
公开日2012年7月18日 申请日期2012年3月30日 优先权日2012年3月30日
发明者刘丹平, 吴丽艳, 张瑶, 杨东生, 杨明智, 滕利荣, 王立英, 王艳珍, 王贞佐, 金元宝 申请人:吉林大学