一种止血材料及其制备方法与应用与流程

技术特征：

1.一种止血材料，其由醛改性海藻酸钠和醛改性透明质酸钠形成的醛改性混合物与胺改性聚天冬酰肼进行希夫碱反应得到。

2.根据权利要求1所述的止血材料，其特征在于，所述醛改性海藻酸钠如式(I)所示；所述醛改性透明质酸钠如式(II)所示；所述胺改性聚天冬酰肼如式(III)所示：

3.根据权利要求1或2所述的止血材料，其特征在于，所述醛改性混合物中醛改性海藻酸钠与醛改性透明质酸钠的重量比为1∶1；和/或所述醛改性混合物与胺改性聚天冬酰肼的重量比为1∶1；和/或醛改性海藻酸钠的接枝率30-50％；和/或醛改性透明质酸钠的接枝率在30-50％；和/或胺改性聚天冬酰肼的接枝率为80-92％；和/或醛改性海藻酸钠分子量为5100-24700Da；和或醛改性透明质酸钠分子量为150000-480000Da；和/或胺改性聚天冬酰肼分子量为20000-100000Da，优选胺改性聚天冬酰肼分子量为60000-100000Da；和/或所述止血材料成凝胶态，凝胶强度为1000-6000Pa。

4.一种权利要求1-3中任意一项所述止血材料的制备方法，其包括将醛改性海藻酸钠水溶液和醛改性透明质酸钠水溶液混合形成的醛改性混合物水溶液与胺改性聚天冬酰肼水溶液混合后进行希夫碱反应制得凝胶态止血材料的步骤。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述醛改性混合物中醛改性海藻酸钠与醛改性透明质酸钠的重量比为1∶1；和/或所述醛改性混合物与胺改性聚天冬酰肼的重量比为1∶1；和/或醛改性海藻酸钠水溶液的浓度为0.05-0.25g/mL，优选醛改性海藻酸钠水溶液的浓度为0.10-0.25g/mL；和/或醛改性透明质酸钠水溶液的浓度为0.05-0.25g/mL，优选醛改性透明质酸钠水溶液的浓度为0.10-0.25g/mL；胺改性聚天冬酰肼水溶液的浓度为0.1-0.5g/mL，优选胺改性聚天冬酰肼水溶液的浓度0.2-0.5g/mL。

6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述希夫碱反应的温度为室温；和/或所述希夫碱反应的时间低于170s，优选所述希夫碱反应的时间低于15s，进一步优选所述希夫碱反应的时间为5-10s。

7.一种止血试剂盒，其包括单独或并列设置的料仓A和料仓B，其中，料仓A中含有醛改性海藻酸钠和醛改性透明质酸钠形成的醛改性混合物或含有醛改性海藻酸钠和醛改性透明质酸钠的醛改性混合物水溶液，料仓B含有胺改性聚天冬酰肼或胺改性聚天冬酰肼水溶液。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述醛改性混合物中醛改性海藻酸钠与醛改性透明质酸钠的重量比为1∶1；和/或所述醛改性混合物与胺改性聚天冬酰肼的重量比为1∶1；和/或醛改性海藻酸钠水溶液的浓度为0.05-0.25g/mL，优选醛改性海藻酸钠水溶液的浓度为0.10-0.25g/mL；和/或醛改性透明质酸钠水溶液的浓度为0.05-0.25g/mL，醛改性透明质酸钠水溶液的浓度为0.10-0.25g/mL；胺改性聚天冬酰肼水溶液的浓度为0.1-0.5g/mL，优选胺改性聚天冬酰肼水溶液的浓度0.2-0.5g/mL。

9.根据权利要求7或8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括与料仓A相连通用于输出醛改性混合物水溶液的注射头A′和与料仓B相连通用于输出胺改性聚天冬酰肼水溶液的注射头B′。

10.根据权利要求7或8所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括同时与料仓A和料仓B相连通用于输出醛改性混合物水溶液和胺改性聚天冬酰肼水溶液的注射头M。