一种新型果胶纳米药物的制备方法与流程

文档序号:11871576阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种新型果胶纳米药物的制备方法,其特征在于,载有双氢青蒿素(DHA)的八臂聚乙二醇(8ARM-PEG-COOH)与果胶(PET)通过酯键相连。

2.如权利要求1所述的一种新型果胶纳米药物的制备方法,其特征在于,步骤如下:

(1)用四氢呋喃溶解一定量的八臂聚乙二醇,加入激活剂 1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC),催化剂4-二甲氨基吡啶(DMAP),搅拌,再加入一定摩尔质量的双氢青蒿素反应40~48h,反应物混合物旋蒸,透析过夜,透析液冷冻干燥,得到粉末A;

(2)取一定量的步骤(1)中的粉末A溶于DMSO,加入EDC和DMAP,反应30min,然后加入一定量的果胶,反应35~50h,得到反应混合液;

(3)将步骤(2)中得到的反应混合液乙醚沉淀,离心洗涤多次,真空干燥,得到粉末B;

(4)将步骤(3)中粉末B和10-羟基喜树碱溶于二甲基亚砜,并滴入去离子水中,所得溶液透析,每4h换一次透析液,冷冻干燥,得到果胶-多臂聚乙二醇纳米粒子。

3.如权利要求1、2所述的一种新型果胶纳米药物的制备方法,其特征在于,所述的八臂聚乙二醇与双氢青蒿素的摩尔比为1:1~1:10,果胶与载药八臂聚乙二醇的摩尔比为0.1:0.01~0.1:1。

4.如权利要求1、2、3所述的一种新型果胶纳米药物的制备方法,其特征在于,其纳米粒子中DHA的载药量为2%-40%,纳米粒子的质量百分比0.01%-90%,纳米粒径10-200nm。

5.如权利要求1、2、3、4所述的一种新型果胶纳米药物的制备方法,具有癌靶向性及缓释功能。

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