感旋光性树脂组成物、及应用其的彩色光刻胶结构和显示器的制作方法

文档序号:12800196阅读:237来源:国知局

本揭露是关于一种感旋光性树脂组成物。本揭露也关于一种由所述感旋光性树脂组成物所形成的彩色光刻胶结构。本揭露还关于一种包括所述彩色光刻胶结构的显示器。



背景技术:

在显示器中,普遍地使用彩色滤光片等滤色结构来控制各画素的颜色。举例来说,在较早期的液晶显示器中,彩色滤光片被形成在相对于薄膜晶体管基板的基板上,其通常被称为彩色滤光片基板。彩色滤光片可包括多种颜色的彩色光刻胶结构,例如是但不限于红色、绿色、和蓝色的光刻胶结构。这些光刻胶结构可以使用树脂组成物,特别是感旋光性树脂组成物来形成。一般来说,可以配合周围接触感旋光性树脂组成物的组件、结构,来调整和优化感旋光性树脂组成物的成分。



技术实现要素:

根据一些实施方案,在此提供一种感旋光性树脂组成物及应用其的彩色光刻胶结构和显示器,其可减轻甚至完全避免多余的感旋光性树脂组成物未被显影液除去而残留的情况。

此种感旋光性树脂组成物包括着色剂、树脂、光聚合单体、光聚合引发剂、和溶剂。着色剂包括颜料、和氧杂蒽系(xanthane)染料。光聚合单体包括具有如化学式1所示的结构的单体:

[化学式1]

其中n为1至3的整数,r1为氢、烷基、氢氧基、r2为氢或甲基,a+b等于3;或n为1至4的整数,r1为甲醛基、r2为氢或甲基,a+b等于3。

其中,构成r1的所述烷基选自于由下列选项所组成的群组:甲基、和乙基。

其中,所述光聚合单体只包括所述具有如化学式1所示的结构的单体。

其中,所述颜料包括选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:c.i.颜料红r9、r97、r105、r122、r123、r144、r149、r166、r168、r175、r176、r177、r180、r192、r209、r215、r216、r224、r242、r254、r255、r264、r265;及/或c.i.颜料黄y3、y12、y13、y14、y15、y16、y17、y20、y24、y31、y53、y83、y86、y93、y94、y109、y110、y117、y125、y128、y137、y138、y139、y147、y148、y150、y153、y154、y166、y173、y194、y214;及/或c.i.颜料蓝b15、b15:3、b15:4、b15:6、b60、b80。

其中,所述氧杂蒽系染料包括具有如化学式2所示的结构的染料:

[化学式2]

其中r11、r12、r13、r14分别独立地为氢原子、碳数1至10的一价饱和烃基、能够具有取代基的苯基、或以化学式3所示的基,且r11、r12、r13、和r14中的至少一者为以化学式3所示的基:

[化学式3]

-r20-si(r19)3,

其中三个r19分别独立地为氢原子、羟基、碳数1至4的烷基、或碳数1至4的烷氧基,r20为碳数1至10的烷二基,构成r20的所述烷二基的-ch2-能够被-o-、-co-、-nr21-、-oco-、-coo-、-oconh-、-conh-、或-nhco-取代,其中所述碳数1至10的一价饱和烃基的氢原子能够被卤原子取代且-ch2-能够被-o-、-co-、-nr21-、-oco-、-coo-、-oconh-、-conh-、或-nhco-取代,

其中r15和r16分别独立地为氢原子、或碳数1至6的烷基,

其中r17和r18分别独立地为-oh、-so3-、-so3h、-so3-z+、-co2-、-co2h、-co2-z+、-co2r24、-so3r25、或-so2nr22r23,其中r24和r25分别独立地为碳数1至20的一价饱和烃基,所述碳数1至20的一价饱和烃基的氢原子能够被卤原子取代,z++n(r26)4、na+、或k+,四个r26分别独立地为氢原子、或碳数1至20的一价饱和烃基,

其中r21、r22、和r23分别独立地为氢原子、或碳数1至20的一价饱和烃基,

其中q为0至4的整数。

其中,所述着色剂占15wt%~70wt%,所述树脂占0.1wt%~20wt%,所述光聚合单体占0.1wt%~40wt%,所述光聚合引发剂占0.1wt%~10wt%,所述溶剂占29.7wt%~80wt%。

其中,所述着色剂占20wt%~65wt%;且/或所述树脂占0.5wt%~18wt%;且/或所述光聚合单体占5wt%~30wt%;且/或所述光聚合引发剂占0.3wt%~8wt%;且/或所述溶剂占35wt%~70wt%。

其中,所述树脂包括选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:热塑性树脂、热固性树脂、具有碱可溶性的树脂、感旋光性树脂;且/或所述光聚合引发剂包括选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:肟酯系化合物、乙酰苯系化合物、安息香系化合物、二苯酮系化合物、噻吨酮系化合物、三嗪系化合物、膦系化合物、醌系化合物、硼酸酯系化合物、咔唑系化合物、咪唑系化合物、和二茂钛系化合物;且/或所述溶剂包括选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:酯溶剂、醚溶剂、醚酯溶剂、酮溶剂、醇溶剂、芳香族烃溶剂、酰胺溶剂、和二甲基亚砜。

根据一些实施方案,在此提供一种彩色光刻胶结构。此种彩色光刻胶结构由例如是前述的感旋光性树脂组成物所形成。

根据一些实施方案,在此提供一种显示器。此种显示器包括例如是前述的彩色光刻胶结构。

为了对本发明的上述及其他方面有更佳的了解,下文特举较佳实施例,并配合所附图式,作详细说明如下:

具体实施方式

本揭露的一个方面是关于一种感旋光性树脂组成物。此种感旋光性树脂组成物包括着色剂(a)、树脂(b)、光聚合单体(c)、光聚合引发剂(d)、和溶剂(e)。着色剂(a)包括颜料(a-1)、和氧杂蒽系染料(a-2)。光聚合单体(c)包括具有如化学式1所示的结构的单体(c-1):

[化学式1]

针对化学式1,其中n为1至3的整数,r1为氢、烷基、氢氧基、r2为氢或甲基,a+b等于3;或n为1至4的整数,r1为甲醛基、r2为氢或甲基,a+b等于3。根据一些实施方案,构成r1的烷基可选自于由下列选项所组成的群组:甲基、和乙基。

在一些实施方案中,光聚合单体(c),除了具有如化学式1所示的结构的单体(c-1)外,还可包括其他类型的单体。在另一些实施方案中,光聚合单体(c)只包括具有如化学式1所示的结构的单体(c-1),亦即不使用其他类型的光聚合单体。在一些实施方案中,较佳地只使用具有如化学式1所示的结构的单体(c-1)作为光聚合单体(c)。

在此,除非有特别说明,所述着色剂(a)、颜料(a-1)、氧杂蒽系染料(a-2)、树脂(b)、光聚合单体(c)、单体(c-1)、光聚合引发剂(d)、和溶剂(e)等成分用词,独立地可包括单一种或多种着色剂(a)、颜料(a-1)、氧杂蒽系染料(a-2)、树脂(b)、光聚合单体(c)、单体(c-1)、光聚合引发剂(d)、和溶剂(e)等该成分的情况。

根据本揭露的实施方案的感旋光性树脂组成物,是利用调整光聚合单体(c)的组成,来达成避免多余的感旋光性树脂组成物残留的效果。举例来说,在彩色滤光片的工艺当中,典型地是先形成黑色矩阵,再依序形成各种颜色的光刻胶结构。以具有红色、绿色、和蓝色的光刻胶结构的彩色滤光片为例,在形成黑色矩阵后,可依序地形成红色的光刻胶结构、绿色的光刻胶结构、和蓝色的光刻胶结构之任一种。彩色光刻胶结构的具体制造方式将在后文进行详细的说明。以使用光微影法为例,可将感旋光性树脂组成物涂布至具有黑色矩阵的基板上,借由曝光定义出图形,再以显影移除掉多余的部分,借此形成彩色光刻胶结构。如果感旋光性树脂组成物和黑色矩阵间的亲和力太强,会使得例如是未被曝光反应的区域不容易被显影液中和、去除,导致感旋光性树脂组成物在黑色矩阵上有不希望发生的残留。借由使用根据本揭露的实施方案、具有特殊光聚合单体(c)的感旋光性树脂组成物,可避免此种情况发生。

以下对于根据本揭露的实施方案的感旋光性树脂组成物的其他成分做进一步地说明。根据一些实施方案,着色剂(a)的颜料(a-1)可包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:c.i.颜料红r9、r97、r105、r122、r123、r144、r149、r166、r168、r175、r176、r177、r180、r192、r209、r215、r216、r224、r242、r254、r255、r264、r265;c.i.颜料黄y3、y12、y13、y14、y15、y16、y17、y20、y24、y31、y53、y83、y86、y93、y94、y109、y110、y117、y125、y128、y137、y138、y139、y147、y148、y150、y153、y154、y166、y173、y194、y214;c.i.颜料蓝b15、b15:3、b15:4、b15:6、b60、b80。在一实施例中,着色剂(a)的颜料(a-1)较佳选自c.i.颜料红r242、r254、r177;或c.i.颜料黄y138、y139、y150;或c.i.颜料蓝b15:6。

在一些实施方案中,前述的光聚合单体(c)可配合具有氧杂蒽系染料(a-2)的着色剂(a)来使用。根据一些实施方案,氧杂蒽系染料(a-2)可包括但不受限于具有如化学式2所示的结构的染料(a-21):

[化学式2]

化学式2中,r11、r12、r13、r14分别独立地为氢原子、碳数1至10的一价饱和烃基、能够具有取代基的苯基、或以化学式3所示的基,且r11、r12、r13、和r14中的至少一者为以化学式3所示的基:

[化学式3]

-r20-si(r19)3,

其中三个r19分别独立地为氢原子、羟基、碳数1至4的烷基、或碳数1至4的烷氧基,r20为碳数1至10的烷二基,构成r20的烷二基的-ch2-能够被-o-、-co-、-nr21-、-oco-、-coo-、-oconh-、-conh-、或-nhco-取代。前述的一价饱和烃基(可作为r11、r12、r13、r14者)的氢原子能够被卤原子取代且-ch2-能够被-o-、-co-、-nr21-、-oco-、-coo-、-oconh-、-conh-、或-nhco-取代。化学式2中,r15和r16分别独立地为氢原子、或碳数1至6的烷基。化学式2中,r17和r18分别独立地为-oh、-so3-、-so3h、-so3-z+、-co2-、-co2h、-co2-z+、-co2r24、-so3r25、或-so2nr22r23,其中r24和r25分别独立地为碳数1至20的一价饱和烃基,所述碳数1至20的一价饱和烃基的氢原子能够被卤原子取代,z++n(r26)4、na+、或k+,四个r26分别独立地为氢原子、或碳数1至20的一价饱和烃基。前述的r21、r22、和r23分别独立地为氢原子、或碳数1至20的一价饱和烃基。化学式2中,q为0至4的整数。

在一些实施方案中,除了前述的颜料(a-1)和氧杂蒽系染料(a-2)外,着色剂(a)还包括其他能够用于形成彩色光刻胶结构的颜料或染料,但不受限于此。

根据一些实施方案,树脂(b)可为非感旋光性树脂。举例来说,树脂(b)可为热塑性树脂,包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:丁缩醛树脂、苯乙烯-顺丁烯二酸共聚物、氯化聚乙烯、氯化聚丙烯、聚氯乙烯、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙酸乙烯酯、聚胺基甲酸酯系树脂、聚酯树脂、丙烯酸系树脂、醇酸(alkyd)树脂、苯乙烯树脂、聚酰胺树脂、橡胶系树脂、环化橡胶系树脂、纤维素类、聚丁二烯、和聚酰亚胺树脂。或者,树脂(b)可为热固性树脂,包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:环氧树脂、苯并鸟粪胺树脂、松香改性顺丁烯二酸树脂、松香改性反丁烯二酸树脂、酚树脂、三聚氰胺树脂、和脲树脂。在一些实施方案中,可使用具有碱可溶性的树脂(b),以利于配合显影液(多为碱性)的使用而提高显影效能,此类树脂(b)包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:具有酸性官能基之丙烯酸树脂、α-烯烃-顺丁烯二酸酐共聚物、苯乙烯-顺丁烯二酸酐共聚物、苯乙烯-苯乙烯磺酸共聚物、乙烯-甲基丙烯酸共聚物、和异伸丁基-顺丁烯二酸酐共聚物。根据一些实施方案,树脂(b)可为感旋光性树脂,例如但不限于是借由反应性官能基或可反应的取代基来导入乙烯不饱和双键的甲基丙烯酸化合物、肉桂酸等等,其中所述反应性官能基或可反应的取代基例如是异氰酸酯基、醛基、环氧基等等。

根据一些实施方案,光聚合引发剂(d)可包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组的至少一者:肟酯系化合物、乙酰苯系化合物、安息香系化合物、二苯酮系化合物、噻吨酮(thioxanthone)系化合物、三嗪系化合物、膦系化合物、醌系化合物、硼酸酯系化合物、咔唑系化合物、咪唑系化合物、和二茂钛(titanocene)系化合物。

根据一些实施方案,溶剂(e)可包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组中的至少一者:酯溶剂(在此意指于分子中含有-coo-但不含-o-的溶剂)、醚溶剂(在此意指于分子中含有-o-但不含-coo-的溶剂)、醚酯溶剂(在此意指于分子中含有-coo-及-o-的溶剂)、酮溶剂(在此意指于分子中含有-co-但不含-coo-的溶剂)、醇溶剂(在此意指于分子中含有oh但不含-o-、-co-及-coo-的溶剂)、芳香族烃溶剂、酰胺溶剂、和二甲基亚砜。

根据一些实施方案,在感旋光性树脂组成物中,着色剂(a)占15wt%~70wt%,树脂(b)占0.1wt%~20wt%,光聚合单体(c)占0.1wt%~40wt%,光聚合引发剂(d)占0.1wt%~10wt%,溶剂(e)占29.7wt%~80wt%。具体来说,着色剂(a)可占15wt%~70wt%,较佳地是占20wt%~65wt%,更佳地是占33wt%~60wt%。树脂(b)可占0.1wt%~20wt%,较佳地是占0.5wt%~18wt%,更佳地是占1wt%~10wt%。光聚合单体(c)可占0.1wt%~40wt%,较佳地是占5wt%~30wt%,更佳地是占2wt%~20wt%。光聚合引发剂(d)可占0.1wt%~10wt%,较佳地是占0.3wt%~8wt%,更佳地是占0.5wt%~5wt%。溶剂(e)可占29.7wt%~80wt%,较佳地是占35wt%~70wt%,更佳地是占40wt%~50wt%。

根据一些实施方案,感旋光性树脂组成物还可包括调平剂、聚合起始助剂、填充剂、密着促进剂、抗氧化剂、光安定剂、链移动剂等其他添加剂,但不受限于此。

本揭露的另一方面是关于一种彩色光刻胶结构,其可由根据前述任一实施方案的感旋光性树脂组成物所形成。举例来说,根据前述任一实施方案的感旋光性树脂组成物可借由光微影法、喷墨法、或印刷法等方法形成所述彩色光刻胶结构,但不受限于此。

在此叙述使用光微影法的例子。首先,将根据前述任一实施方案的感旋光性树脂组成物涂布在基板上。根据一些实施方案,所述基板可为玻璃、金属、或塑料等材质的板状或薄膜状基板,并且可预先在其上形成其他光刻胶结构、各种绝缘或导电膜、和/或驱动电路等组件。根据一些实施方案,感旋光性树脂组成物可借由旋转涂布机、狭缝旋转涂布机、狭缝涂布机(也称为压铸模涂布机(diecoater)、帘淋涂布机(curtainflowcoater)、或非旋转式涂布机(spinlesscoater))、或喷墨机等涂布装置加以涂布。

接着,感旋光性树脂组成物在基板上干燥。具体来说,此一步骤可以是自然干燥、通风干燥、减压干燥、加热干燥(也称为预烘烤)等干燥方式中的任一种、或者多种方式配合进行。干燥的温度可落在10℃~120℃的范围内,较佳地是落在25℃~100℃的范围内。如果进行加热,加热的时间可落在10秒~60分钟的范围内,较佳地是落在30秒~30分钟的范围内。如果进行减压干燥,可采用50帕(pa)~150帕的压力,以及20℃~25℃的温度范围。在一些实施方案中,干燥后的感旋光性树脂组成物具有0.1微米(μm)~20微米、较佳地是1微米~6微米的膜厚,并可依照所使用的材料和用途加以调整。

之后,再以曝光和显影得到图形,其可作为所述彩色光刻胶结构。在一些实施方案中,在使用光掩膜进行曝光后,是借由显影移除未曝光的部分而得到图形。在另一些实施方案中,在使用光掩膜进行曝光后,是借由显影移除曝光的部分而得到图形。

在曝光的步骤中,可使用水银灯、发光二极管、金属卤素灯、卤素灯等光源,并利用例如是波长落在250纳米~450纳米的范围内的光。在一些实施方案中,以滤波器剪切除去波长小于350纳米的光。在一些实施方案中,以带通滤波器选择性地取出波长在436纳米附近、408纳米附近、或365纳米附近的光。在一些实施方案中,可使用光掩膜对准曝光机、步进器等装置,以均匀地对整个曝光面照射平行光线,和/或精确地对准屏蔽和基材。光掩膜的图案可依照需求加以设计。

在显影的步骤中,可使用有机溶剂、碱性化合物的水溶液等显影液,使得预定的部分(例如未曝光的部分)溶解、移除,借此得到图形。在一些实施方案中,使用碱性化合物的水溶液作为显像液特别有助于得到形状良好的图形。根据一些实施方案,显影液可为无机碱性化合物的水溶液、或有机碱性化合物的水溶液,其浓度例如是落在0.01质量%~10质量%的范围内,较佳地是落在0.03质量%~5质量%的范围内。所述无机碱性化合物的水溶液包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组中的至少一者的水溶液:氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸二氢钾、硅酸钠、硅酸钾、碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、硼酸钠、硼酸钾、和氨。所述有机碱性化合物的水溶液包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组中的至少一者的水溶液:四甲基铵氢氧化物、2-羟基乙基三甲基铵氢氧化物、单甲基胺、二甲基胺、三甲基胺、单乙基胺、二乙基胺、三乙基胺、单异丙基胺、二异丙基胺、乙醇胺。在一些实施方案中,显影液较佳地为氢氧化钾、碳酸氢钠、和/或四甲基铵氢氧化物的水溶液。在一些实施方案中,所述碱性化合物的水溶液还可包括界面活性剂,其浓度例如是落在0.01质量%~10质量%的范围内,较佳地是落在0.05质量%~8质量%的范围内,更佳地是落在0.1质量%~5质量%。所述界面活性剂包括但不受限于选自于由下列选项所组成的群组中的至少一者:聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、其他聚氧乙烯衍生物、氧乙烯/氧基丙烯嵌段共聚物、山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、丙三醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基胺等非离子系界面活性剂;月桂基醇硫酸酯钠、油醇硫酸酯钠、月桂基硫酸钠、月桂基硫酸铵、十二基苯磺酸钠、十二基萘磺酸钠等阴离子系界面活性剂;以及硬脂酰基胺盐酸盐、月桂基三甲基铵氯化物等阳离子系界面活性剂。显影液可借由桨式搅拌法、浸渍法、喷雾法等方法提供到基材上。并且,在一些实施方案中,显影时可将基材倾斜任意角度。根据一些实施方案,在显影后可进行水洗的步骤。

本揭露的再一方面是关于一种显示器,其可包括前述的彩色光刻胶结构。举例来说,所述显示器可包括由前述彩色光刻胶结构所构成的彩色滤光片,但不受限于此。根据一些实施方案,所述显示器可为液晶显示器、电致发光显示器、或电浆显示器等显示器。

以下,本揭露将提供数个实施例和比较例,以更具体地说明根据本揭露实施方案的感旋光性树脂组成物可达成的功效。

[实施例1]

光聚合单体使用具有如化学式1所示的结构,其中r1为乙基,r2为氢,a+b等于3,n为1,在此以单体a代称。着色剂使用颜料r254、和具有如化学式2所示的结构的氧杂蒽系染料。树脂使用二新戊四醇六丙烯酸酯(kayaraddpha;日本化药股份有限公司制)。光聚合引发剂使用basf公司的oxe-01光聚合引发剂。溶剂使用丙二醇甲醚醋酸酯(pgmea)。以着色剂占50wt%、树脂占1wt%、光聚合单体占5wt%、光聚合引发剂占3wt%、溶剂占41wt%的比例配制成感旋光性树脂组成物。将配制完成的感旋光性树脂组成物以旋涂法涂布于5公分*5公分的玻璃基板(eagle2000,corning公司)上。于100℃预烘烤3分钟。放置冷却后,进行光照射。在光照射后,在含有非离子系界面活性剂0.12%与氢氧化钾0.04%的水系显影液中于24℃浸渍显影60秒,然后水洗,移除未曝光的部分。使用肉眼观察在所形成的样品中,彩色光刻胶结构是否有残留情形。评价方式是将基板在长度方向划分为6等分、在宽度方向划分为4等分,一共24个区域,其中位在边缘的有16个区域,称为周边区,位在中央(亦即未接触边缘)的有8个区域,称为中央区。分别观察残留发生在周边区和中央区的面积比例。

[实施例2]

光聚合单体使用具有如化学式1所示的结构,其中r1为氢氧基,r2为甲基,a+b等于3,n为1,在此以单体b代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例3]

光聚合单体使用具有如化学式1所示的结构,其中r2为氢,a+b等于4,n为1,在此以单体c代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例4]

光聚合单体使用具有如化学式1所示的结构,其中r2为氢,a+b等于4,n为4,在此以单体d代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例5]

光聚合单体使用50%的单体a,以及50%的具有类似于化学式1所示的结构,但其中r1为hoch2-,a+b等于3,n为0,在此以单体e代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例6]

光聚合单体使用50%的单体a,以及50%的具有类似于化学式1所示的结构,但其中r2为氢,a+b等于4,n为0,在此以单体g代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例1]

光聚合单体使用单体e。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例2]

光聚合单体使用具有类似于化学式1所示的结构,但其中r1为乙基,a+b等于3,n为0,在此以单体f代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例3]

光聚合单体使用新中村化学的a-tmmt光聚合单体,在此以单体g代称。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例4]

光聚合单体使用单体a。着色剂使用颜料r254,未使用染料。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例5]

光聚合单体使用单体d。着色剂使用颜料r254,未使用染料。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例7]

光聚合单体使用单体a。着色剂使用颜料b15:6、和氧杂蒽系染料,如化学式2。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例8]

光聚合单体使用单体c。着色剂使用颜料b15:6、和氧杂蒽系染料,如化学式2。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例9]

光聚合单体使用50%的单体a,以及50%的单体e。着色剂使用颜料b15:6、和氧杂蒽系染料,如化学式2。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[实施例10]

光聚合单体使用50%的单体c,以及50%的单体g。着色剂使用颜料b15:6、和氧杂蒽系染料,如化学式2。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例6]

光聚合单体使用单体e。着色剂使用颜料b15:6、和氧杂蒽系染料,如化学式2。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例7]

光聚合单体使用单体g。着色剂使用颜料b15:6、和氧杂蒽系染料,如化学式2。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例8]

光聚合单体使用单体a。着色剂使用颜料b15:6,未使用染料。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[比较例9]

光聚合单体使用单体c。着色剂使用颜料b15:6,未使用染料。其他条件如实施例1。依照实施例1所述的方法制成样品并进行观察。

[结果和评价]

各实施例和比较例的成分和残留情形观察结果如表1和表2所列。「◎」表示在基板上,中央区和周边区都没有残留,此为优异的情况。「△」表示在基板上,中央区没有残留,周边区的残留面积比例为5%~40%,此仍可接受。「╳」表示在基板上,中央区的残留面积比例大于5%,周边区的残留面积比例为40%~100%,此为不适用的情况。根据表1和表2,由实施例的感旋光性树脂组成物所形成的彩色光刻胶结构的样品,残留情形皆属可接受的范围。特别是,在只使用具有如化学式1所示的结构并满足a+b等于3、或4,n为1至4的整数的条件的单体(在此也以符合要求的单体代称)作为光聚合单体,亦即实施例1~4、7~8的情况,可得到特别优异的无残留结果。

当然,本发明还可有其它多种实施例,在不背离本发明精神及其实质的情况下,熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形,但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。

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