技术领域
本发明涉及生物成像技术领域。更具体地，涉及一种金纳米棒/二氧化硅/
碳点的纳米杂化材料及其制备方法和应用。
背景技术：
在非侵入式生物成像过程中，对多模态成像剂的研究是一个热门的领
域。金纳米颗粒具有表面等离子体效应(SPR)，在可见光和近红外光区域有
显著的吸收和散射性能，因此金纳米颗粒通常在肿瘤细胞及动脉粥样硬化部
位进行高分辨率，高灵敏度的光散射成像。因为金纳米颗粒独特的尺寸和形
状依赖光学性质，金纳米颗粒可以作为良好的成像系统中的造影剂。在病灶
部位，金纳米颗粒的光学性质会发生变化从而提高成像对比度。漫反射成像
(DR)是一种新型的光学诊断方法，其简单、安全、廉价，通过更低的辐射
能量实现较大的渗透深度，从而显示组织细胞的形貌(Nanoletters,2014,
14(5):2681-2687.)。在DR检测中，光源与检测器之间的距离变化，导致在
检测器上的组织细胞的反射光强度变化，从而获得组织细胞的信息。金纳米
棒作为组织中的“外来的吸收剂”，与荧光染料连接后应用在漫反射和荧光
寿命成像(FLIM)中，实现了多模态成像，从而判断组织内的代谢情况(ACS
photonics,2014,1(9):900-905)。传统的荧光成像方法是基于荧光强度，而荧
光寿命成像(FLIM)基于荧光衰减时间，基于每个像素点的荧光，而不是荧
光材料的总体荧光强度，从而形成了更高对比度的成像结果。半导体量子点
和荧光染料因其独特的荧光性质可以应用在光学成像领域，但是荧光闪烁和
毒性又大大限制了其应用，因此需要寻找一种生物相容性更高的荧光材料来
满足生物体内疾病诊断的需求。
碳点优异的荧光性质、生物相容性、环保替代性、低成本和低毒性以及
化学稳定性，使得碳点在生物应用领域有更广的应用。DR可以根据金纳米
棒的位置提供组织内部的深度信息而FLIM可以提供组织表面的图像信息，
因此建立可以结合FLIM和DR的多模态成像机制在非侵入式疾病诊断中有很
深远的意义。
技术实现要素：
本发明的第一个目的在于提供一种金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化
材料。
本发明的第二个目的在于提供一种金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化
材料的制备方法。
本发明的第三个目的在于提供一种金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化
材料在漫反射成像或荧光寿命成像中的应用。
为达到上述目的，本发明采用下述技术方案：
本发明提供一种金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料，所述纳米杂化
材料包括作为核的金纳米棒、作为壳的二氧化硅层和分布在二氧化硅层外表
面的碳点；所述纳米杂化材料是由金纳米棒外表面包覆的二氧化硅层与含氨
基的硅烷功能化碳点发生偶联作用而得到的；
所述金纳米棒长度为30-100nm，所述金纳米棒的长径比为2-6；
所述二氧化硅层的厚度为10-40nm；
所述碳点的粒径为1-10nm。
本发明提供一种金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的制备方法，包
括如下步骤：
1)金纳米棒的制备[参照文献ACSphotonics,2014,1(9):900-905.]
将HAuCl4水溶液、NaBH4水溶液依次加入到CTAB水溶液中，恒温静置
后，得晶种溶液；
将HAuCl4水溶液、AgNO3水溶液、HCl水溶液、抗坏血酸水溶液依次加
入到CTAB水溶液中，得第四混合物；当第四混合物由橙黄色变为无色，则
向第四混合物中加入所述晶种溶液，然后恒温静置，得含金纳米棒的混合液；
将含金纳米棒的混合液进行离心处理，得金纳米棒。
2)金纳米棒/二氧化硅复合物
将步骤1)中制备的金纳米棒分散在水中，得含金纳米棒的分散液；将含
金纳米棒的分散液、含正硅酸乙酯的甲醇溶液和碱溶液按照体积比为
1000-2000:8-16:1的比例混合，然后在常温下搅拌反应1-5h，得第一混合物，
将所述第一混合物进行离心处理、洗涤得金纳米棒/二氧化硅复合物；
3)含氨基的硅烷功能化碳点
将柠檬酸、含氨基的硅烷和水按照质量比为1:2-20:2-20的比例混合，然
后在120-200℃的水热反应釜中反应4-10h，得第二混合物，将所述第二混合
物进行萃取和旋蒸，得流动状态的含氨基的硅烷功能化碳点；
4)金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料
将所述金纳米棒/二氧化硅复合物分散在乙醇中，得金纳米棒/二氧化硅复
合物的分散液；将金纳米棒/二氧化硅复合物的分散液、碱溶液和含氨基的硅
烷功能化碳点混合，然后在20-30℃下搅拌反应3-10h，得第三混合物；将所
述第三混合物进行离心处理、洗涤得金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材
料。
所述碱溶液为氢氧化钠、氢氧化钾或氨水的水溶液；优选地，所述碱溶
液的浓度为0.1-1mol/L。
步骤2)中，所述含正硅酸乙酯的甲醇溶液中正硅酸乙酯和甲醇的体积比
为1:3-10。
所述含金纳米棒的分散液浓度为0.1-1g/L。
步骤3)中，所述含氨基的硅烷为N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧
基硅烷、N-(β-氨丙基)-γ-氨丙基甲基三甲氧基硅烷或3-氨基丙基三乙氧基
硅烷。
步骤3)中，萃取剂为乙酸乙酯和石油醚的混合液。
步骤4)中，所述金纳米棒/二氧化硅复合物的分散液的浓度为3-10g/L。
步骤4)中，所述金纳米棒/二氧化硅复合物的分散液、碱溶液和含氨基
的硅烷功能化碳点的体积比为50-500:1-20:1。
进一步，本发明的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料分散性好、不
会聚集，所述金纳米棒外表面包覆的二氧化硅层与含氨基的硅烷功能化碳点
发生偶联作用，使碳点均匀地分布在二氧化硅层。所述金纳米棒/二氧化硅/
碳点的纳米杂化材料基于Si-O-Si的共价键连接，因此所述纳米杂化材料的稳
定性较高。
本发明还提供了一种金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的应用，所
述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料分别在漫反射成像和荧光成像寿
命中的应用。
本发明的有益效果如下：
1、本发明的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的制备方法简单可
控，不仅抑制了金纳米棒的聚集，而且保留了金纳米棒的表面等离子共振。
2、本发明的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料不仅具有金纳米颗
粒的光学性质，也具有碳点优异的荧光性质。
3、本发明通过制备的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料，在体模
中获得比金纳米棒更好的漫反射成像效果，并且在荧光寿命成像中获得比碳
点更佳的成像效果。
4、本发明的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料通过金纳米棒实现
在漫反射成像中的应用，通过碳点实现在荧光寿命成像中的应用，从而实现
非侵入式多模态成像。
5、本发明的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料有极佳的生物相容
性和稳定性，因此在癌症诊断中具有很好的应用前景。
附图说明
下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。
图1示出了实施例1制备的金纳米棒/二氧化硅/碳点纳米杂化材料的透射
电镜图。
图2示出了实施例1制备的金纳米棒(CNRs)、金纳米棒/二氧化硅复合
物(CNRs/SiO2)、金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料(CNRs/SiO2/CDs)
的紫外可见吸收光谱。
图3示出了实施例1制备的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的荧
光发射光谱。
图4示出了实施例1制备的金纳米棒(CNRs)、金纳米棒/二氧化硅复合
物(CNRs/SiO2)、金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料(CNRs/SiO2/CDs)
在模拟组织中的漫反射成像结果。
图5示出了实施例1制备的金纳米棒(CNRs)、金纳米棒/二氧化硅/碳点
的纳米杂化材料(CNRs/SiO2/CDs)在模拟组织中的漫反射成像的平均斜率。
图6示出了对比例2中染料、金纳米棒/染料的纳米杂化材料在模拟组织
中的漫反射成像的平均斜率。
图7(a)和7(b)示出了实施例1制备的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲
基二甲氧基的硅烷功能化碳点和金纳米棒/二氧化硅/碳点纳米杂化材料在模
拟组织中的荧光寿命成像图。
具体实施方式
为了更清楚地说明本发明，下面结合优选实施例和附图对本发明做进一
步的说明。本领域技术人员应当理解，下面所具体描述的内容是说明性的而
非限制性的，不应以此限制本发明的保护范围。
实施例1
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的制备
1)金纳米棒的制备
a.将0.25ml浓度为0.01mol/L的HAuCl4水溶液和0.6ml冰浴过的浓度
为0.01mol/L的NaBH4水溶液依次加入到7.5ml浓度为0.01mol/L的CTAB
水溶液中，恒温30℃静置2h后，得晶种溶液；
b.将10ml浓度为0.01mol/L的HAuCl4水溶液、1.5ml浓度为0.01mol/L
的AgNO3水溶液、5ml浓度为1mol/L的HCl水溶液和0.32ml浓度为0.1mol/L
的抗坏血酸水溶液加入到200ml浓度为0.1mol/L的CTAB水溶液中，得第四
混合物，当第四混合物由橙黄色变为无色，向第四混合物中加入480μl所述晶
种溶液，然后恒温30℃静置16h，得含金纳米棒的混合液；将含金纳米棒的
混合液进行离心处理，得金纳米棒。
2)金纳米棒/二氧化硅复合物
向200ml金纳米棒分散液中依次加入150μL浓度为0.1mol/LNaOH溶液
和1.6ml的含正硅酸乙酯的甲醇溶液(所述含正硅酸乙酯的甲醇溶液中正硅
酸乙酯和甲醇的体积比为1:5)，常温下搅拌1.5h，得第一混合物，将所述第
一混合物进行离心处理，用乙醇洗涤3次，得到金纳米棒/二氧化硅复合物。
3)N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基的硅烷功能化碳点
将0.5g柠檬酸和10gN-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷和10g
的水充分混合后，加入到水热反应釜中，于150℃反应8h，得第二混合物，
将所述第二混合物用乙酸乙酯和石油醚的混合液进行萃取，旋蒸后得到流动
状态的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基的硅烷功能化碳点。
4)金纳米棒/二氧化硅/碳点纳米杂化材料
将所述金纳米棒/二氧化硅复合物分散在乙醇中，得浓度为3g/L金纳米棒
/二氧化硅复合物的分散液；向200ml所述金纳米棒/二氧化硅复合物分散液中
加入2ml浓度为0.1mol/L的NaOH溶液，进行充分搅拌，然后再逐滴加入
800μl的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基的硅烷功能化碳点，在25℃
条件下反应4h，得第三混合物；将所述第三混合物进行离心处理，用乙醇洗
涤3次，得到金纳米棒/二氧化硅/碳点纳米杂化材料(金纳米棒/二氧化硅/碳
点纳米杂化材料的透射电镜图见图1)。
所述金纳米棒的长度30-70nm，长径比为4，所述金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料中碳点的直径为2-3nm，二氧化硅层的厚度为25nm。
结合图2，可知金纳米棒、金纳米棒/二氧化硅复合物、金纳米棒/二氧化
硅/碳点的纳米杂化材料的紫外可见吸收光谱。在紫外可见吸收光谱中，所述
金纳米棒分别在510nm和690nm处有吸收峰；所述金纳米棒/二氧化硅复合物
分别在510nm和710nm处有吸收峰。所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂
化材料在510nm和760nm处有吸收峰。
结合图3，可知金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的荧光发射光谱
中的发射峰为400-500nm。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
漫反射测试：漫反射测试在基于无损的光学成像技术而搭建的专门的设
备(NEGOH-OPTECHNOLOGIES,Israel)上进行。按照文献“Journal
ofbiophotonics,2012,263-273.”和“Internationaljournalofnanomedicine,2012,
7,449.”中的方法，将波长分别为650nm和780nm的激光二极管作为光源、
直径为125μm的光纤用于辐射和光电二极管作为检测器，检测体模表面漫反
射光强Γ(ρ)随光源与检测器距离(ρ)的变化，其斜率大小表明金纳米棒/二氧化
硅/碳点的纳米杂化材料的成像效果，斜率较大，灵敏度越高，越有利于成像。
检测时，光源以250μm步长移动，初始距离接近1mm，最终距离为5-6mm。
最后将体膜表面漫反射光强Γ(ρ)应用数字仪(AgilentTechnologies,Mso7034a,
SantaClara,CA,USA)测试并作数据处理。所述体模指样模或基膜。
原料：英脱利匹特注射液为市售，规格型号为：LipfundinMCT/LCT20％,
B.BraunMelsungenAG,Germany；印度墨水为市售，质量浓度为0.1％；琼脂
糖粉末为市售，购自SeaKemLEAgarose,Lonza,USA。
所述体膜的制备包括基模的制备和样模的制备。
所述基膜的制备：将10％体积的英脱利匹特注射液，3％体积的印度墨水
与87％体积蒸馏水混合，得第一混合液；向所述第一混合液中加入1.2g/100ml
的琼脂糖粉末，然后进行搅拌，得第二混合液；将第二混合液倒入一定体积
的容器中，然后将所述容器于真空中放置5h，冷却和固化；得基膜。
含金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料样模的制备：将少量金纳米棒
/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料分散在水中，得金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳
米杂化材料的分散液。除将基膜制备中87％体积的蒸馏水换成87％体积的金
纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的分散液外，含金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料样模的制备方法同基膜制备方法一样。
含金纳米棒/二氧化硅复合物样模的制备：将少量金纳米棒/二氧化硅复合
物分散在水中，得金纳米棒/二氧化硅复合物的分散液。除将基膜制备中87％
体积的蒸馏水换成87％体积的金纳米棒/二氧化硅复合物的分散液外，含金纳
米棒/二氧化硅复合物样模的制备方法同基膜制备方法一样。
结合图4可知，本发明制备的金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的
漫反射成像灵敏度高，成像效果更好。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
荧光寿命成像：荧光信号是通过带有时间分辨单光子计数能力的扫描共
聚焦显微镜PicoQuantMicroTime200microscope(PQMT200)收集。激发光采
用473nm，20MHz频率的皮秒脉冲激光。将激发光聚焦至体模表面后，通过
收集体模的荧光发射信号来成像。
含金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料样模采用“金纳米棒/二氧化
硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用”中制备的含金纳米棒/二氧化
硅/碳点的纳米杂化材料样模。
结合图7(a)和7(b)，对比实施例1制备的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙
基甲基二甲氧基的硅烷功能化碳点和金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材
料样模的荧光寿命成像图，可知金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的荧
光寿命成像过程较N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基的硅烷功能化碳
点的荧光寿命成像过程所在的环境发生了变化。
实施例2
除将实施例1中步骤4)的N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基甲基二甲氧基的硅
烷功能化碳点的体积变为2ml之外，其它均按照与实施例1相同的方式制备
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料。
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料中碳点的直径为2-3nm，二
氧化硅层的厚度为40nm；所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在紫
外可见吸收光谱中有510nm和770nm两个吸收峰，并且其荧光发射光谱的发
射峰为400-500nm。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
测试方法同实施例1，所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫
发射成像中的性能与实施例1相近。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像
结果与实施例1相近。
实施例3
除将实施例1中步骤4)的NaOH溶液的浓度变为0.5mol/L外，其它均
按照与实施例1相同的方式制备金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料。
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料中碳点的直径为2-3nm，二
氧化硅层厚度为15nm，在紫外可见吸收光谱中，所述金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料有510nm和710nm两个吸收峰，并且其荧光发射光谱的发
射峰为400-500nm。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
测试方法同实施例1，所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫
发射成像中的性能与实施例1相近。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像
结果与实施例1相近。
实施例4
除将实施例1中步骤4)的反应温度变为20℃外，其它均按照与实施例1
相同的方式制备金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料。
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料中碳点的直径为2-3nm，二
氧化硅层厚度为25nm，在紫外可见吸收光谱中，所述金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料有510nm和760nm两个吸收峰，并且其荧光发射光谱的发
射峰为400-500nm。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
测试方法同实施例1，所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫
发射成像中的性能与实施例1相近。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像
结果与实施例1相近。
实施例5
除将实施例1中步骤4)的反应时间变为8h外，其它均按照与实施例1
相同的方式制备金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料。
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料中碳点的直径为2-3nm，二
氧化硅层厚度为20nm，在紫外可见吸收光谱中，所述金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料有510nm和750nm两个吸收峰，并且其荧光发射光谱的发
射峰为400-500nm。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
测试方法同实施例1，所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫
发射成像中的性能与实施例1相近。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像
结果与实施例1相近。
实施例6
除将实施例1中步骤4)的反应时间变为10h外，其它均按照与实施例1
相同的方式制备金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料。
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料中碳点的直径为2-3nm，二
氧化硅层厚度为28nm，在紫外可见吸收光谱中，所述金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料有510nm和760nm两个吸收峰，并且其荧光发射光谱的发
射峰为400-500nm。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
测试方法同实施例1，所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫
发射成像中的性能与实施例1相近。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像
结果与实施例1相近。
实施例7
步骤1)和步骤2)同实施例1。
3)3-氨基丙基三乙氧基硅烷功能化碳点的制备
将0.5g柠檬酸、1g3-氨基丙基三乙氧基硅烷和10g水充分混合后，加入
到水热反应釜中，于150℃反应8h，得第二混合物，将所述第二混合物用乙
酸乙酯和石油醚的混合液进行萃取，旋蒸后得到3-氨基丙基三乙氧基的硅烷
功能化碳点。
4)金纳米棒/二氧化硅/碳点纳米杂化材料
将所述金纳米棒/二氧化硅复合物分散在乙醇中，得浓度为3g/L金纳米棒
/二氧化硅复合物的分散液；向200ml所述金纳米棒/二氧化硅分散液中加入
2ml浓度为0.1mol/L的NaOH溶液，进行充分搅拌，然后再逐滴加入800μl
的3-氨基丙基三乙氧基的硅烷功能化碳点，在25℃条件下反应4h，得第三混
合物；将所述第三混合物进行离心处理，用乙醇洗涤3次，得到金纳米棒/二
氧化硅/碳点纳米杂化材料。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
测试方法同实施例1，所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在漫
发射成像中的性能与实施例1相近。
金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
所述金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像
结果与实施例1相近。
对比例1
金纳米棒的制备
金纳米棒的制备同实施例1，所述金纳米棒的长度30-70nm，长径比为4，
在紫外可见吸收光谱中，所述金纳米棒分别在510nm和690nm处有吸收峰。
金纳米棒在漫反射成像中的应用
除了将金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的分散液换成金纳米棒
的分散液之外，其它均与实施例1中的“金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化
材料在漫反射成像中的应用”部分相同。
在漫反射成像中，斜率越大，灵敏度越高；结合图5可知，对比例1制
备的金纳米棒的漫反射成像灵敏度小于本发明实施例1制备的金纳米棒/二氧
化硅/碳点的纳米杂化材料的漫反射成像灵敏度，因此金纳米棒/二氧化硅/碳
点的纳米杂化材料更适合用于漫反射成像应用中。
金纳米棒在荧光寿命成像中的应用
除了将金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的分散液换成金纳米棒
的分散液之外，其它均与实施例1中的“金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化
材料在荧光寿命成像中的应用”部分相同。
结果表明，金纳米棒无法进行荧光寿命成像的应用。
对比例2
金纳米棒的制备同实施例1，将所述5ml金纳米棒和10ml甲氧基-聚乙二
醇-巯基(m-PEG-SH)(所述m-PEG-SH的分子量为5000)相混合，进行搅拌
2h，然后再加入12μL浓度为100μmol/L的荧光素溶液，搅拌反应12h，进行
后处理，得金纳米棒/染料的纳米杂化材料。
金纳米棒/染料的纳米杂化材料在漫反射成像中的应用
除了将金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的分散液换成金纳米棒/
染料的纳米杂化材料的分散液之外，其它均与实施例1中的“金纳米棒/二氧
化硅/碳点的纳米杂化材料在漫反射中的应用”部分相同。
在漫反射成像中，斜率越大，灵敏度越高；结合图5和图6可知，金纳
米棒/染料的纳米杂化材料的漫反射成像灵敏度小于金纳米棒/二氧化硅/碳点
的纳米杂化材料的漫反射成像灵敏度，因此金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂
化材料更适合用于漫反射成像应用中。
金纳米棒/染料的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用
除了将金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料的分散液换成金纳米棒/
染料的纳米杂化材料溶液之外，其它均与实施例1中的“金纳米棒/二氧化硅/
碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的应用”部分相同。
结果表明，金纳米棒/染料的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像结果
与金纳米棒/二氧化硅/碳点的纳米杂化材料在荧光寿命成像中的成像结果相
接近。
显然，本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而
并非是对本发明的实施方式的限定，对于所属领域的普通技术人员来说，在
上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动，这里无法对所有
的实施方式予以穷举，凡是属于本发明的技术方案所引伸出的显而易见的变
化或变动仍处于本发明的保护范围之列。