1.一种用于靶向给药的氧化石墨烯颗粒的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
(1)向氧化石墨烯GO中加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺EDC和N-羟基丁二酰亚胺NHS，35～40℃水浴下避光搅拌后，向其中滴加质量百分比浓度为1％～5％的聚乙烯亚胺水溶液，滴加完毕后，继续35～40℃水浴下避光搅拌10～20h；之后反应液置于透析袋中透析，冷冻干燥得到聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯颗粒；
(2)在透明质酸溶液中加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺EDC和N-羟基丁二酰亚胺NHS，35～40℃水浴下避光搅拌，得到活化的透明质酸；
(3)将步骤(1)得到的聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯颗粒分散于水中，35～40℃水浴下滴加步骤(2)得到的活化的透明质酸，滴加结束后，继续35～40℃水浴下搅拌反应；反应结束后置于透析袋中透析，再冷冻干燥，即得到一种用于靶向给药的氧化石墨烯颗粒。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，氧化石墨烯GO通过改良的Hummer法制备得到；透析时间为36～50h。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，聚乙烯亚胺和氧化石墨烯GO的质量比为1:2～1:5；氧化石墨烯GO、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺EDC和N-羟基丁二酰亚胺NHS的质量比为1：(0.5～0.8)：(0.5～0.8)。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，透明质酸溶液的质量百分比浓度为1％～3％；透明质酸、1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳化二亚胺EDC和N-羟基丁二酰亚胺NHS的质量比为1：(1.8～2)：(1.8～2)。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，聚乙烯亚胺修饰的氧化石墨烯和透明质酸的质量比为1∶1～1∶3。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，透析时间为36～50h。
7.一种根据权利要求1-6之一所述的制备方法得到的用于靶向给药的氧化石墨烯颗粒。