的表面镀有一层Si02:Eu3+，xNa+发光薄 膜，Si02:Eu3+，xNa+发光薄膜的表面致密，较平整；发光薄膜与玻璃之间没有空隙，结合较 好，且厚度比较均勾。发光薄膜厚约90nm，起到减反射效果，其中掺杂Eu3+，起到光谱转换作 用。经测试，超白光伏玻璃镀上该发光薄膜前后对多晶硅电池光电性能的影响结果如表1 所示：
[0033] 表1光伏玻璃镀膜前后对多晶硅电池光电性能的影响
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[0036] 上述下转换光伏玻璃封装的多晶硅电池（①）与镀有3102薄膜光伏玻璃封装的多 晶硅电池（②）的外量子效率曲线如图2所示。用普通光伏玻璃封装的多晶硅电池（③）、 用镀有Si02薄膜的光伏玻璃封装的多晶硅电池（②）与用上述下转换光伏玻璃封装的多 晶硅电池（①）的J-V曲线图如图3所示。
[0037] 本领域普通技术人员可知，本发明的技术方案的参数在下述范围内变化时，仍能 够得到与上述实施例相同或相近的技术效果：
[0038] -种下转换光伏玻璃，包括超白光伏玻璃层及位于该超白光伏玻璃层一表面上的 厚度为80~100nm(优选85~95nm)的发光薄膜，该发光薄膜的原料为Si02:xEu3+,xNa+， x= 0. 002~0. 2 (优选x= 0. 05~0. 12)，该超白光伏玻璃层中Fe203含量为0. 005 %~ 〇. 01%，且具有抗反射的绒面结构。该下转换光伏玻璃的制备方法包括如下步骤：
[0039] (1)制备纳米Si02:xEu3+,xNa+溶胶，陈化充分，上述纳米Si02:xEu3+,xNa+溶胶的制 备方法包括溶胶凝胶法、共沉淀和水热法制备，上述纳米Si02:xEu3+，xNa+溶胶的颗粒直径 为15nm~25nm，上述Na+以NaNO3或NaCl溶液的形式提供，具体的：
[0040] a、正硅酸乙酯、乙醇、盐酸和水按1:10~100:0. 1~1:1~10的摩尔比量取，在 反应容器内倒入全部正硅酸乙脂和二分之一的乙醇均匀混合，磁力搅拌30~40min后；将 盐酸、水与剩余的乙醇混合，混合均匀后再倒入上述反应容器内，于30~35°C磁力搅拌1~ 1. 5h；
[0041] b、在步骤a的物料中加入Eu(N03)3、NaCl/NaN(V^液制备SiO2:xEu3+，xNa+溶胶， 再在30~35°C条件下搅拌4~5h，陈化1~3天，得颗粒直径为15nm~25nm的纳米 Si02:xEu3+,xNa+溶胶。
[0042] (2)将上述纳米Si02:xEu3+，xNa+溶胶用浸渍提拉法、喷涂法、滚动喷涂法或甩胶法 覆盖超白光伏玻璃的一表面上；
[0043] (3)将步骤⑵所制备的物料在室温下放置10~15min，使溶胶形成湿凝胶，再于 70°C~90°C放置20~40min，最后升温至140°C~160°C烘2~3h，形成所述发光薄膜，冷 却后即得所述下转换光伏玻璃。
[0044] 以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，故不能依此限定本发明实施的范围，即 依本发明专利范围及说明书内容所作的等效变化与修饰，皆应仍属本发明涵盖的范围内。
【主权项】
1. 一种下转换光伏玻璃，其特征在于：包括超白光伏玻璃层及位于该超白光伏玻璃 层一表面上的厚度为80~IOOnm的发光薄膜，该发光薄膜的原料为Si0 2:xEu3+, xNa+，X = 0. 002~0. 2，该超白光伏玻璃层中Fe2O3含量为0.005%~0.01%，且具有抗反射的绒面结 构。2. 如权利要求1所述的一种下转换光伏玻璃，其特征在于：所述发光薄膜的厚度为 85 ~95nm〇3. 如权利要求1所述的一种下转换光伏玻璃，其特征在于：所述X = 0. 05~0. 12。4. 一种权利要求1至3中任一权利要求所述的下转换光伏玻璃的制备方法，其特征在 于：包括如下步骤： ⑴制备纳米Si02:xEu3+, xNa+溶胶，陈化充分，上述纳米SiO 2:xEu3+, xNa+溶胶的制备 方法包括溶胶凝胶法、共沉淀和水热法制备，上述纳米Si02:xEu3+，XNa+溶胶的颗粒直径为 15nm~25nm，上述Na +以NaNO 3或NaCl溶液的形式提供； (2) 将上述纳米Si02:xEu3+，XNa+溶胶用浸渍提拉法、喷涂法、滚动喷涂法或甩胶法覆盖 超白光伏玻璃的一表面上； (3) 将步骤（2)所制备的物料在室温下放置10~15min，使溶胶形成湿凝胶，再于 70°C~90°C放置20~40min，最后升温至140°C~160°C烘2~3h，形成所述发光薄膜，冷 却后即得所述下转换光伏玻璃。5. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（1)为： a、 正硅酸乙酯、乙醇、盐酸和水按1:10~100:0. 1~1:1~10的摩尔比量取，在反应 容器内倒入全部正硅酸乙脂和二分之一的乙醇均匀混合，搅拌30~40min后；将盐酸、水与 剩余的乙醇混合，混合均匀后再倒入上述反应容器内，于30~35°C搅拌1~I. 5h ; b、 在步骤a的物料中加入Eu(NO3)3、NaCl/NaNO^液制备SiO 2:xEu3+，xNa+溶胶， 已11(勵3) 3、似(：1/似勵3溶液加入量由￡113+掺杂比例确定，再在30~35°(：条件下搅拌4~511， 陈化1~3天，得颗粒直径为15nm~25nm的纳米Si0 2:xEu3+, xNa+溶胶。6. 如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述步骤⑵为：将上述纳米 SiO2: xEu3+，XNa+溶胶用浸渍提拉法覆盖超白光伏玻璃的一表面上。7. 如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述步骤（2)为：将已清洗干净且干燥 的超白光伏玻璃放入步骤（1)制得的纳米Si0 2:xEu3+，XNa+溶胶中，充分浸渍，然后以60~ 130mm/min的速度提拉，在超白光伏玻璃表面形成溶胶薄膜，立即用乙醇擦洗掉超白光伏玻 璃其中一表面上的溶胶薄膜。
【专利摘要】本发明公开了一种下转换光伏玻璃及其制备方法，该下转换光伏玻璃包括超白光伏玻璃层及位于该超白光伏玻璃层一表面上的厚度为80～100nm的发光薄膜，该发光薄膜的原料为SiO2:xEu3+,xNa+，x＝0.002～0.2，该超白光伏玻璃层中Fe2O3含量为0.005％～0.01％，且具有抗反射的绒面结构。本发明的下转换光伏玻璃可以有效的吸收掉照射至太阳能电池的短波光，然后发射出能量较低的长波光，增加太阳能电池的可见光波段的光谱响应，从而提高太阳能电池的光利用率和光电转换效率。
【IPC分类】C03C17/23
【公开号】CN105036565
【申请号】CN201510458298
【发明人】陈朝, 应莉莉, 杨星, 郑将辉, 蔡丽晗
【申请人】厦门大学
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年7月30日