[00%] 本实施例用于说明本发明的多饥酸锭的制备方法。
[0027] 将1000血表1的含饥浸出液，用硫酸调节抑到8,揽拌下，加入34g尿素，溶解后， 按照NlVA= 0. 5加入硫酸锭，溶解后，用硫酸调节抑为3,室溫（约25°C)下揽拌反应 IOmin后，进行过滤得到多饥酸锭，滤液中饥含量为0. 34g/l，沉饥率为99%。 阳0測实施例2
[0029] 本实施例用于说明本发明的多饥酸锭的制备方法。
[0030] 将1000 mL表1的含饥浸出液，用硫酸调节抑到8,揽拌下，加入34g尿素，待溶解 后，按照NHaYv= 2加入硫酸锭，溶解后，用硫酸调节抑为2,室溫（约25°C)下揽拌反应 IOmin后，进行过滤得到多饥酸锭，滤液中饥含量为0. 17g/l，沉饥率为99. 5%。 阳0川 实施例3
[0032] 本实施例用于说明本发明的多饥酸锭的制备方法。 阳03引将1000血表1的含饥浸出液，用硫酸调节抑到5,揽拌下，加入17g尿素，待溶解 后，按照NlVA= 1. 5加入硫酸锭，溶解后，用硫酸调节抑为2. 5,室溫（约25°C)下揽拌 反应15min后，进行过滤得到多饥酸锭，滤液中饥含量为0. 2g/l，沉饥率为99. 4%。
[0034] W下实施例4-5中，所使用的含饥浸出液取自石煤提饥的含饥浸出液，其主要化 学成分（单位：g/L)见表2。
[0035] 表 2
[0037] 实施例4
[0038] 本实施例用于说明本发明的多饥酸锭的制备方法。
[0039] 将1000 mL表2的含饥浸出液，用硫酸调节抑到7,揽拌下，加入34g尿素，待溶解 后，按照NH47V= 2加入氯化锭，溶解后，用硫酸调节抑为2,室溫（约25°C)下揽拌反应 12min后，进行过滤得到多饥酸锭，滤液中饥含量为0. 74旨/1，沉饥率为99. 5%。 W40] 实施例5
[0041] 本实施例用于说明本发明的多饥酸锭的制备方法。 阳0创将1000血表2的含饥浸出液，用硫酸调节抑到6,揽拌下，加入17g尿素，待溶解 到饥液中后，按照NlVA=1. 5加入氯化锭，溶解后，用硫酸调节抑为1. 8,室溫（约25°C) 下揽拌反应IOmin后，进行过滤得到多饥酸锭，滤液中饥含量为0. 4g/l，沉饥率为99. 7%。 柳43] 对比例I
[0044] 按照实施例1的方法制备多饥酸锭，所不同的是，不加入尿素，反应15min后，过滤 得到多饥酸锭，滤液中饥含量为5g/l，沉饥率为66. 7%。 W45] 对比例2
[0046] 将1000血的表1的含饥浸出液，用硫酸调节抑值到6,揽拌下，在水浴锅中加热到 60°C，按照NlVA= 1. 5加入硫酸锭，继续加热至97°C，40min后，进行过滤得到湿的多饥酸 锭，滤液中饥含量为2g/l，沉饥率为86%。
[0047] 通过W上实施例和对比例可W看出，采用本发明的方法，由于加入了结晶剂B，可W使含饥浸出液与结晶剂A的反应在常溫条件下进行，也无需控制反应溫度，可W在较短 的反应时间里，获得较高的沉饥率，因此具有工艺简单且能耗低的特点。另外，该制备方法 适用于各种浓度含饥液制备多饥饥酸，对饥液的可选择性宽，也具有成本低的优势，具有很 好的社会效益和经济效益。
[0048] W上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中 的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可W对本发明的技术方案进行多种简单变型，运 些简单变型均属于本发明的保护范围。
[0049] 另外需要说明的是，在上述【具体实施方式】中所描述的各个具体技术特征，在不矛 盾的情况下，可W通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可 能的组合方式不再另行说明。
[0050] 此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可W进行任意组合，只要其不违背本 发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。
【主权项】
1. 一种多钒酸铵的制备方法，该方法包括：在酸性条件下，将含钒浸出液与结晶剂进 行接触并反应，其特征在于，所述结晶剂包括结晶剂A和结晶剂B，所述结晶剂A为水溶性铵 盐和/或氨水，所述结晶剂B为尿素。2. 根据权利要求1所述的制备方法，其中，所述含钒浸出液中，全钒浓度为lg/L以上， 优选为 20-150g/L。3. 根据权利要求1或2所述的制备方法，其中，所述结晶剂A选自硫酸铵、氯化铵、硝酸 铵、草酸铵和氨水中的至少一种。4. 根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，所述结晶剂A的用量使得NH4+ 与含钒浸出液中钒的摩尔比为〇. 5-3 :1。5. 根据权利要求1-4中任意一项所述的制备方法，其中，以所述含钒浸出液的总体积 为基准，所述结晶剂B的用量为2-40g/L。6. 根据权利要求5所述的制备方法，其中，以所述含钒浸出液的总体积为基准，所述结 晶剂B的用量为15-35g/L。7. 根据权利要求1-6中任意一项所述的制备方法，其中，所述方法还包括：在与所述结 晶剂接触之前，调节所述含钒浸出液的pH为5-10。8. 根据权利要求1-7中任意一项所述的制备方法，其中，所述接触的过程包括：将所述 结晶剂B与所述含钒浸出液混合接触，待所述结晶剂B溶解后，将得到混合物与所述结晶剂 A混合接触，并调节pH为1-4。9. 根据权利要求1-8中任意一项所述的制备方法，其中，所述反应在搅拌条件下进行； 所述反应的时间为5-20分钟。10. 根据权利要求9所述的制备方法，其中，所述反应的时间为5-15分钟。
【专利摘要】本发明涉及一种多钒酸铵的制备方法，该方法包括：在酸性条件下，将含钒浸出液与结晶剂进行接触并反应，所述结晶剂包括结晶剂A和结晶剂B，所述结晶剂A为水溶性铵盐和/或氨水，所述结晶剂B为尿素。本发明的制备方法由于加入了尿素，可以使含钒浸出液与结晶剂A的反应在常温条件下进行，也无需控制反应温度，且反应时间短，因此具有工艺简单且能耗低的特点。
【IPC分类】C01G31/00
【公开号】CN105236484
【申请号】CN201510683044
【发明人】殷兆迁, 李千文, 高官金, 付自碧, 郭继科, 王俊
【申请人】攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司
【公开日】2016年1月13日
【申请日】2015年10月20日