专利名称：：高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法
技术领域：
：本发明涉及一种高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，特别是关于能够以碳九及其以上重质芳烃和甲苯为原料或单独以碳九及其以上重质芳烃为原料，通过烷基转移和脱烷基反应，提高碳九及其以上重质芳烃转化率、降低副反应和产物中乙苯副产物含量从而增产二甲苯产物的反应方法。
背景技术：
：二甲苯中的对二甲苯是石化工业主要的基本有机原料之一，在化纤、合成树脂、农药、医药、塑料等众多化工生产领域有着广泛的用途。为了增产二甲苯，利用甲苯歧化或甲苯与碳九及其以上重质芳烃(C9+A)歧化与烷基转移反应生成苯和QA，通过增产二甲苯达到有效增产对二甲苯的目的。人们通常把碳九芳烃(C9A)、碳十及其以上重芳烃(d。+A)统称为重芳烃。石油重芳烃主要来源于轻油裂解生产乙烯装置的副产品；炼油厂催化重整生产的芳烃；甲苯歧化与烷基转移装置的副产品。随着重质芳烃量的增多，重质芳烃的综合利用成为人们关心的问题，其中C9A的加工利用已有成熟的方法，较广泛地用作甲苯歧化与烷基转移反应的原料，用来制造苯和CsA。据估计一个年产22.5万吨对二甲苯的芳烃联合装置，由于原料油的不同，加工过程的不同，每年产生的C1Q+A为13万吨，这是一种宝贵的资源，而目前的芳烃联合装置对此还没有适当的处理及利用方法。随着催化剂技术的发展，目前可以采用反应原料中混入一定含量的碳十重质芳烃(doA)的方法来提高目的产物的收率，以弥补追求高转化率、高空速下，产物收率偏低的不足，但实际上C1()A中只有2030%左右得以利用，而大约8070%的C1()A从重芳烃塔塔底排出。作为合理利用重质芳烃资源的一种重要的研究课题，重质芳烃通过垸基转移和脱垸基反应轻质化高选择性地生产二甲苯也越来越受到了人们的关注。重质芳烃轻质化是通过加氢脱垸基反应，最终生成苯、甲苯和二甲苯。然而，由于目前重质芳烃主要是通过热解法和催化脱烷基法制取轻芳烃，热解法脱垸基造成氢耗增加，对芳烃的侧链垸基一甲基、乙基的脱烷基没有选择性，造成对原料甲苯、C9+A的主要成份三甲苯及甲基乙基苯和产物二甲苯脱甲基严重，从而使甲基保持率低、二甲苯选择性差，以上造成对原料甲苯、三甲苯、甲基乙基苯未得到有效利用，目的产物二甲苯的收率较低，同时由于没有选择性地脱乙基，使产物QA中乙苯含量较高，给混合C8A的进一步分离二甲苯工艺带来困难，这些都使二甲苯生产的技术经济指标较差，商业化受到限制。在特公昭51-29131专利中，用MoOrNiO/Al203(重量组成为13%Wo、5。/。Ni)为催化剂，以C9AdoA(苯0.81%,甲苯0.26%，C8A0.95%，doA15.23。/。)为原料，在6MPa和55(TC反应条件下，反应产物组成中以重量百分比计为含苯9.74%，甲苯30.27%，二甲苯32.33%以及非芳烃0.16%。USP5,942，651公开了一种将苯或甲苯与C9+A烷基转移生产轻芳烃的方法，该方法将两种催化剂装填成两个床层，或者装填在两个串连的反应器中，该法所述的第一种沸石主要选自MCM-22、PSH-3、SSZ-25、ZSM-12或e,第二种沸石选自ZSM-5，第二种催化剂的量占催化剂总量的120%，最好1015%。在反应时需要将原料先通过第一催化剂床层，并控制重量空速为1.07.0时—'，优选为2.54.5时—、通过第二催化剂床层的重量空速为5.0100.0时—1，优选为15.035.0时—1，该方法的目的是使原料以较慢的速度通过第一催化剂，生成中间产品，然后在让该中间产品以较快的速度通过第二催化剂，以生成更多的BTX。当原料中碳九及其以上重质芳烃含量较多时，仅仅通过沸石本身进行垸基转移反应，催化剂往往很快失活。美国专利4723048公开一种甲苯与烷基芳烃歧化/烷基转移催化剂，在丝光沸石上负载N！或Pd、Ag、Sn、Pt或Ge。此专利中镍或钯主要用作加氢金属，其活性受Sn、Ge金属的控制，以改善催化剂的性能。上述文献中，使用的新鲜原料中包含有甲苯芳烃，或者反应进料中只有重质芳烃时目的产物二甲苯的收率较低，同时由于没有选择性地脱乙基，使产物QA中乙苯含量较高，给混合C8A的进一步分离二甲苯工艺带来困难，技术经济指标并不合理可行等问题，从而限制其工业化实施。由于目前重质芳烃主要是通过热解法和催化脱烷基法制取轻芳烃，热解法脱烷基造成氢耗增加，对芳烃的侧链烷基一甲基、乙基的脱垸基没有选择性；目前文献报道催化剂对芳烃的侧链烷基一甲基、乙基的脱烷基选择性也较低，不能进行高效率、高选择性地脱乙基，造成反应产物中乙苯副产物含量高、混合碳八产物中二甲苯目标产品选择性较低，给工艺带来困难，同时由于对原料甲苯、C9+A的主要成份三甲苯及甲基乙基苯和产物二甲苯脱甲基严重，从而使原料甲苯、三甲苯、甲基乙基苯未得到有效利用，这些都使二甲苯生产的技术经济指标较差。
发明内容本发明所要解决的技术问题是现有技术中存在碳九及其以上重质芳烃转化率低、反应产物中乙苯副产物含量高造成混合碳八产物中二甲苯目标产品选择性较低，对芳烃侧链垸基的脱烷基没有选择性的问题，提供一种新的高选择性芳烃垸基转移和脱垸基增产二甲苯反应方法。该方法用于以碳九及其以上重质芳烃和甲苯为原料或单独以碳九及其以上重质芳烃为反应原料，进行芳烃垸基转移和脱垸基增产二甲苯反应时，具有产物二甲苯选择性高、碳九及其以上重质芳烃转化率高，能最大限度地增产二甲苯目标产物的优点。为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下一种高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，以碳九及其以上重质芳烃和甲苯为原料或单独以碳九及其以上重质芳烃为反应原料，在重量空速为1.03.5小时—'，反应温度为35046(TC，反应压力为1.53.5MPa，氢/烃分子比为2.08.0的反应条件下，原料和催化剂接触，反应生成二甲苯目标产物，其中反应原料中碳九及其以上重质芳烃和甲苯的重量比为10100:()90，所述催化剂以重量份数计包含以下组分1)Si02/Al203摩尔比为1270的氢型沸石4090份；2)选自钼、钯或镍中至少一种的氧化物0.0028份；3)选自铁、铋、锡或铂中至少一种的氧化物0.0058份；4)选自镧或镧和选自铈、镁或钛中至少一种的氧化物0.028份；5)粘结剂为1060份。上述技术方案中，反应原料中碳九及其以上重质芳烃和甲苯的重量比优选范围为3080:2070。反应条件的优选范围重量空速为1.51.5小时"，反应温度为360440°C，反应压力为2.13.1MPa，氢膽分子比为3.06.0。氢型沸石优选方案为选自e沸石、丝光沸石或ZSM-5中的至少二种。以重量份数计，选自钼、钯或镍中至少一种的氧化物用量优选范围为0.16份；选自铁、铋、锡或铂中至少一种的氧化物优选范围为0.055份；选自镧或镧和选自铈、镁或钛中至少一种的氧化物用量优选范围为0.16份；粘结剂优选方案为选自氧化铝、二氧化硅或膨润土。本发明中催化剂的制备方法是通过氢型沸石、氧化铝及所使用的金属盐经浸渍或离子交换或混合或捏合挤条，后经40057(TC焙烧制得的。本发明催化剂使用固定床反应器进行反应性能考察。反应器内径4>25毫米，长度1200毫米，不锈钢材质。采用电加热，温度自动控制。反应器底部充填Φ5毫米玻璃珠作为支撑物，反应器内充填催化剂20克，上部充填4)5毫米玻璃珠，供作原料预热和汽化之用。原料中新鲜CVA和原料甲苯与氢气混合，自上而下通过催化剂床层，发生垸基转移和/或脱烷基反应，生成二甲苯、苯等较低级芳烃，以及少量甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等垸烃。反应原料中碳十及其以上重质芳烃的重量含量可高达318重量％，优选为410重量％。原料C9+A来源于石油化工芳烃联合装置，试验数据按下式计算。反应掉的C9+A的重量C9+A转化率=-X100%进反应器的C9+A的重量生成的混二甲苯的重量C8A中二甲苯选择性=-X100%生成的混二甲苯与乙苯的重量生成的混二甲苯的重量总的二甲苯选择性-X100%反应掉的甲苯与C/A的重量本发明的方法，由于在催化剂中采用选自e沸石、丝光沸石或ZSM-5中的至少二种复合沸石作为催化活性主体，同时加入了至少三种复合金属氧化物作为催化活性助剂，使该催化剂用于以碳九及其以上重质芳烃和甲苯为原料或单独以碳九及其以上重质芳烃为原料，进行烷基转移和脱烷基反应生产二甲苯目标产物时，能实现高效率、高选择性地脱乙基，使产物C8A中乙苯含量较低，具有产物二甲苯选择性高的特点，取得了较好的技术效果。下面通过实施例对本发明作进一步的阐述。具体实施例方式实施例1采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Al203分子比22的铵型丝光沸石25克和Na20含量小于0.1%(重量)、&02/八1203分子比24的铵型e沸石46克与Na20含量小于0.1%(重量)的A120341克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；浸渍后的粉末再加硝酸铋、硝酸镁、硝酸镍、氯化钯、硝酸铈的稀硝酸溶液，充分捏合均匀，进行挤条成型、500℃焙烧制成催化剂A。实施例2采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Al203分子比22的铵型丝光沸石38克和Na20含量小于O.l0/。(重量)、SKVAl203分子比25的铵型e沸石24克与Na2O含量小于0.1%(重量)的A120336克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；浸渍后的粉末加入一定量的稀硝酸溶液、硝酸铋、硝酸铁和硝酸镧，充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧制成催化剂B。实施例3采用Na20含量小于0.1%(重量)、&02/八1203分子比22的铵型丝光沸石和11克Na20含量小于O.l。/。(重量)、SiO2/Al2O3分子比30的铵型e沸石63克与Na2O含量小于0.1%(重量)的Al2Cb35克均匀混合，然后加入一定量的稀硝酸溶液、乙酸钴、氯化四氨铂、氯化亚锡、四氯化钛，硝酸镍和硝酸镧，充分捏合均匀，进行挤条成型、500"C焙烧制成催化剂C。实施例4采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si(VAl203分子比22的铵型丝光沸石18克、Na20含量小于0.1%(重量)、3102/八1203分子比22的铵型e沸石50克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si(VAl203分子比48的铵型ZSM-5沸石10克与Na20含量小于0.1%(重量)的A120339克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；浸渍后的粉末加入一定量的稀硝酸溶液、硝酸镍、硝酸铋和硝酸镧、进行挤条成型、500'C焙烧制成不同金属含量的催化剂D。实施例5采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Al203分子比23的铵型丝光沸石20克、Na20含量小于O.ly。(重量)、Si02/Al203分子比25的铵型e沸石42克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si(VAl203分子比28的铵型ZSM-5沸石21克与Na20含量小于0.1%(重量)的A120340克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；然后加入一定量的稀硝酸溶液、硝酸铋、硝酸铈、充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧制成不同金属含量的催化剂E。实施例6采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Al203分子比24的铵型丝光沸石19克、Na20含量小于O.l。/。(重量)、SiCVAl203分子比23的铵型e沸石48克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si02/Al203分子比32的铵型ZSM-5沸石15克与Na20含量小于0.1%(重量)的酸处理的膨润土25克均匀混合，然后加入一定量的稀硝酸溶液、硝酸镍、硝酸铈、硝酸铁和硝酸铋，充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧，制成不同金属含量的催化剂F。实施例7采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Ab03分子比22的铵型丝光沸石12克、Na20含量小于0.1y。(重量)、Si02/Al203分子比22的铵型e沸石52克和Na20含量小于0.10%(重量)、SiCVAl203分子比27的铵型ZSM-5沸石22克与Na20含量小于0.1%(重量)的A120320克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；然后加入一定量的稀硝酸溶液、四氯化钛、硝酸铁、硝酸铋和硝酸镧溶液，充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧制成催化剂G。实施例8采用Na20含量小于0.1%(重量)、&02/八1203分子比16的铵型丝光沸石5克、Na20含量小于0.1Q/。(重量)、Si02/Al203分子比24的铵型e沸石28克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si(VAl203分子比34的铵型ZSM-5沸石30克与Na20含量小于0.1%(重量)的A120351克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；然后加入一定量的稀硝酸溶液、氯化四氨铂、氯化亚锡、硝酸镁和硝酸镧溶液溶液，充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧制成催化剂H。实施例9采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Al203分子比23的铵型丝光沸石32克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si(VAl203分子比72的铵型ZSM-5沸石20克与Na20含量小于0.1%(重量)的八120361克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；然后加入一定量的稀硝酸溶液、硝酸钯、硝酸铋和硝酸铈溶液，充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧，制成催化剂I。实施例10采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si(VAl203分子比20的铵型P沸石42克和Na20含量小于0.10%(重量)、SKVAl203分子比26的铵型ZSM-5沸石22克与Na20含量小于0.1%(重量)的^20334克均匀混合，然后加入一定量的稀硝酸溶液、硝酸镍、硝酸铈、硝酸铁、氯化亚锡、硝酸钯、硝酸镁和硝酸铋溶液，充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧制成催化剂J。实施例11采用Na20含量小于0.1%(重量)、Si02/Al203分子比24的铵型丝光沸石52克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si(VAl203分子比46的铵型ZSM-5沸石17克与Na20含量小于0.1%(重量)的硅溶胶(按重量百分比计，含SiO230y。)60克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；浸渍后的粉末烘干后，再用硝酸铋和四氯化钛的稀硝酸溶液充分捏合均匀，进行挤条成型、50(TC焙烧制成催化剂K。实施例12采用Na20含量小于0.1%(重量)、SiCVAl203分子比25的铵型e沸石43克和Na20含量小于0.10%(重量)、Si(VAl203分子比38的铵型ZSM-5沸石12克与Na20含量小于0.1%(重量)的六120330克均匀混合，然后用钼酸铵配成水溶液进行浸渍；然后加入一定量硝酸铋溶液进行等体积浸渍，烘干后再与硝酸镧的稀硝酸溶液充分捏合，进行挤条成型、50(TC焙烧，制成含有三种金属的催化剂L。用实施例112制得的催化剂在固定床反应评价装置上进行歧化与烷基转移反应活性考察。催化剂装填量为40克，重量空速为2.5小时—1，反应温度39(TC，反应压力3.0MPa，氢/烃分子比4.0，原料重量百分组成为甲苯为45.5%、C9+A为54.5Q/o(其中Cu)+A为6.2、茚满0.9)，原料中C9A重量百分组成为丙苯3.5%、甲乙苯35.1%、三甲苯63.4%，C10+A重量百分组成为二乙苯2.3%、二甲基乙苯27.0%、甲基丙苯2.3%、四甲苯27.8%、甲基萘14.5%、二甲基萘11.2%、其它12.9%，催化剂的具体评价结果如表l。表1制成的催化剂的反应评价结果(单位重量以氧化物计)<table><row><column>实施例</column><column>催化剂</column><column>沸石</column><column>粘结剂</column><column>M1/%</column><column>M2/%</column><column>M3/%</column><column>C9+A转化率/%</column><column>总的二甲苯选择性/%</column><column>C8A中二:甲苯选择性/%</column></row><row><column>1</column><column>A</column><column>β/MOR</column><column>氧化铝</column><column>Mo/3,1Ni/1.5Pd/0.1</column><column>Bi/1.5</column><column>La/1.8Ce/2.0</column><column>70.7</column><column>82.7</column><column>99.4</column></row><row><column>2</column><column>B</column><column>β/MOR</column><column>氧化铝</column><column>Mo/1.2</column><column>Bi/0.8Fe/1.9</column><column>Ti/1.7La/3.2</column><column>71.2</column><column>80.6</column><column>99.2</column></row><row><column>3</column><column>C</column><column>β/MOR</column><column>氧化铝</column><column>Ni/2.1</column><column>Sn/1.2Pt/0.2</column><column>La/3.5</column><column>73.5</column><column>84.0</column><column>99.6</column></row><row><column>4</column><column>D</column><column>β/MOR/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Ni/1.5Mo/3.3Bi/1.5Fe/0.2</column><column>La/4.0</column><column>71.8</column><column>82.7</column><column>99.6</column></row><row><column>5</column><column>E</column><column>β/MOR/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Mo/2.7</column><column>Bi/2.9</column><column>La/2.8Ce/1.9</column><column>72.3</column><column>81.9</column><column>99.4</column></row><row><column>6</column><column>F</column><column>β/MOR/ZSM-5</column><column>膨润土</column><column>Ni/1.0</column><column>Bi/1.6</column><column>La/0.9Ce/4.1</column><column>71.0</column><column>81.5</column><column>99.4</column></row><row><column>7</column><column>G</column><column>β/MOR/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Mo/4.2</column><column>Bi/2.0</column><column>La/2.8Ti/0.5</column><column>72.1</column><column>83.9</column><column>99.5</column></row><row><column>8</column><column>H</column><column>β/MOR/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Mo/2.2</column><column>Sn/1.0</column><column>Mg/0.1La/3.9</column><column>72.5</column><column>84.3</column><column>99.6</column></row><row><column>9</column><column>I</column><column>MOR/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Pd/0.1Mo/2.2</column><column>Fe/2.6Bi/2.0</column><column>La/4.0Ce/2.1</column><column>71.7</column><column>83.1</column><column>99.7</column></row><row><column>10</column><column>J</column><column>β/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Pd/0.1Ni/1.8</column><column>Bi/2.3Sn/1.2Fe/0.1</column><column>La/2.5Ce/2.0Mg/1.2</column><column>70.9</column><column>82.9</column><column>99.3</column></row><row><column>11</column><column>KMOR/ZSM-5</column><column>二氧化硅</column><column>Mo/2.8</column><column>Bi/1.5</column><column>La/3.5Ti/1.3</column><column>70.5</column><column>83.4</column><column>99.5</column></row><row><column>12</column><column>L</column><column>β/ZSM-5</column><column>氧化铝</column><column>Mo/4.0</column><column>Bi/2.1</column><column>La/3.4</column><column>74.6</column><column>84.7</column><column>99.6</column></row><table>*MOR为丝光沸石。实施例1317用实施例4制得的催化剂D，在固定床反应器进行烷基转移和脱烷基反应性能考察，在不同反应条件下的评价结果如表2所示。原料组成与用于实施例112的原料相同。表2垸基转移和脱烷基反应结果<table><row><column>实施例</column><column>反应压力，MPa</column><column>重量空速，小时—1</column><column>反应温度，°C</column><column>氢烃分子比(VA转化率/%</column><column>总的二甲苯选择性/%</column><column>QA中二甲苯选择性/%</column></row><row><column></column><column>13</column><column>1.3</column><column>1.1</column><column>355</column><column>6</column><column>70.1</column><column>83.9</column><column>99.1</column></row><row><column></column><column>14</column><column>2.4</column><column>1.7</column><column>395</column><column>3</column><column>72.5</column><column>82.6</column><column>99.3</column></row><row><column></column><column>15</column><column>1.7</column><column>1.4</column><column>370</column><column>5</column><column>71.4</column><column>81.2</column><column>99.5</column></row><row><column></column><column>16</column><column>2.8</column><column>2.6</column><column>405</column><column>4</column><column>73.2</column><column>82.0</column><column>99.7</column></row><row><column></column><column>17</column><column>3.3</column><column>3.2</column><column>430</column><column>2</column><column>74.8</column><column>80.5</column><column>99.4</column></row><table>实施例1820用实施例4制得的催化剂D，在固定床反应器进行烷基转移和脱烷基反应性能考察，重量空速为2.5小时—1，反应温度39(TC，反应压力3.0MPa，氢/烃分子比4.0，原料组成如表3所示。评价结果如表4所示。表3原料组成重量％<table><row><column>编号</column><column>T</column><column>c9</column><column>IND</column><column>Cio</column></row><row><column></column><column>1</column><column>28.1</column><column>51.4</column><column>2.2</column><column>18.2</column></row><row><column></column><column>2</column><column>47.7</column><column>43.3</column><column>1.2</column><column>7.8</column></row><row><column></column><column>3</column><column>64.3</column><column>31.9</column><column>0.6</column><column>3.2</column></row><table>*丁为甲苯，Cq为碳九烃，Cu)为碳十烃，IND为茚满。表4烷基转移和脱烷基反应结果<table><row><column>实施例</column><column>原料</column><column>C9+A转化率/%</column><column>总的二甲苯选择性/%</column><column>C8A中二甲苯选择性/y。</column></row><row><column></column><column>18</column><column>1</column><column>70.5</column><column>85.8</column><column>99.2</column></row><row><column></column><column>19</column><column>2</column><column>72.3</column><column>83.4</column><column>99.3</column></row><row><column></column><column>20</column><column>3</column><column>74.8</column><column>80.2</column><column>99.6</column></row><table>评价结果表明，本发明制得的选自e沸石、丝光沸石或ZSM-5中的至少二种沸石以及至少三种选自钼、镍、铁、铋、锡、铂、钯、铈、镁、钛或镧氧化物制成的催化剂，该催化剂通过采用(3沸石、丝光沸石或ZSM-5中的至少二种复合沸石作为催化活性主体，同时加入了复合金属作为催化活性助剂的方法，能够有效地调节控制催化性能，在以碳九及其以上重质芳烃和甲苯为原料或单独以碳九及其以上重质芳烃为原料的条件下，通过烷基转移和脱垸基反应，并实现高效率、高选择性地脱乙基，使产物CsA中乙苯含量较低，从而具有高的目标产物二甲苯选择性而增产二甲苯。权利要求1、一种高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，以碳九及其以上重质芳烃和甲苯为原料或单独以碳九及其以上重质芳烃为反应原料，在重量空速为1.0～3.5小时-1，反应温度为350～460℃，反应压力为1.5～3.5MPa，氢/烃分子比为2.0～8.0的反应条件下，原料和催化剂接触，反应生成二甲苯目标产物，其中反应原料中碳九及其以上重质芳烃和甲苯的重量比为10～100∶0～90，所述催化剂以重量份数计包含以下组分1)SiO2/Al2O3摩尔比为12～70的氢型沸石40～90份；2)选自钼、钯或镍中至少一种的氧化物0.002～8份；3)选自铁、铋、锡或铂中至少一种的氧化物0.005～8份；4)选自镧或镧和选自铈、镁或钛中至少一种的氧化物0.02～8份；5)粘结剂为10～60份。2、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱垸基增产二甲苯反应方法，其特征在于反应原料中碳九及其以上重质芳烃和甲苯的重量比为3080:2070。3、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，其特征在于重量空速为1.52.5小时—1，反应温度为360440°C，反应压力为2.13.1MPa，氢/烃分子比为3.06.0。4、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱垸基增产二甲苯反应方法，其特征在于氢型沸石选自e沸石、丝光沸石或ZSM-5中的至少二种。5、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，其特征在于以重量份数计选自钼、钯或镍中至少一种的氧化物用量为(U6份。6、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱垸基增产二甲苯反应方法，其特征在于以重量份数计选自铁、铋、锡或铂中至少一种的氧化物用量为0.055份。7、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，其特征在于以重量份数计选自镧或镧和铈、镁或钛中至少一种的氧化物用量为0.16份。8、根据权利要求1所述高选择性芳烃烷基转移和脱垸基增产二甲苯反应方法，其特征在于粘结剂选自氧化铝、二氧化硅或膨润土。全文摘要本发明涉及一种高选择性芳烃烷基转移和脱烷基增产二甲苯反应方法，主要解决现有技术中存在的反应产物中乙苯副产物含量高造成混合碳八产物中二甲苯目标产品选择性较低，对芳烃侧链烷基的脱烷基没有选择性的问题。本发明通过采用以重量份数计包含SiO<sub>2</sub>/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>摩尔比为12～70的氢型沸石40～90份、粘结剂为10～60份、选自钼、钯或镍中至少一种的氧化物、选自铁、铋、锡或钼中至少一种的氧化物和选自镧或镧和选自铈、镁或钛中至少一种的氧化物组成催化剂，在重量空速为1.0～3.5小时<sup>-1</sup>，反应温度350～460℃，反应压力1.5～3.5MPa，氢/烃分子比2.0～8.0反应条件下，催化反应生产二甲苯目标产物的技术方案，较好地解决了该问题。该工艺可用于碳九及其以上重质芳烃与甲苯烷基转移和脱烷基反应的工业生产中。文档编号C07C4/18GK101172924SQ20061011785公开日2008年5月7日申请日期2006年11月2日优先权日2006年11月2日发明者孔德金,煜左,朱志荣,祁晓岚,谢在库,陈庆龄申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院