专利名称：一种六氟丙烯二聚体的制备方法
技术领域：
本发明涉及六氟丙烯二聚体技术领域，更具体地说，涉及一种六氟丙烯二聚体的制备方法。
背景技术：
由六氟丙烯(HFP)齐聚反应制得的六氟丙烯二聚体(HFPD)通常包含三种异构体， 分别如式I (a)、式1(b)和式II所示。其中，式1(a)和式I (b)为顺反异构体，其双键活性较低，热稳定性和化学稳定性较好，毒性较低，可直接作为发泡剂、灭火剂等终端产品使用， 并在一定条件下可以转化为式II所示的异构体。式II所示的异构体一般不直接使用，但其双键活性较大，能与众多试剂发生亲核加成反应，被广泛用于含氟表面活性剂的制备。
权利要求
1.一种六氟丙烯二聚体的制备方法，包括以下步骤以卤化亚铜与含氮配体形成的配合物为催化剂，以非质子极性溶剂为介质，将六氟丙烯进行齐聚反应，得到六氟丙烯二聚体。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤化亚铜为氟化亚铜、氯化亚铜、溴化亚铜或碘化亚铜。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤化亚铜与含氮配体的摩尔比为 1 (1 5)。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，优选卤化亚铜与含氮配体的摩尔比为 1 2。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述卤化亚铜与六氟丙烯的重量比为 1 (50 500)。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述含氮配体为联吡啶类化合物、 邻菲啰啉类化合物、邻位吡啶基取代的席夫碱类化合物、四甲基乙二胺、由亚乙基连接的三胺、由亚乙基连接的四胺或三联吡啶类化合物。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述含氮配体选自以下结构式中的一种，
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述非质子极性溶剂为乙腈、乙酸乙酯、乙二醇二甲醚、二甲基亚砜或N，N-二甲基甲酰胺。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述齐聚反应的反应温度为-10 120°C，反应时间为1. 5 15小时。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述将六氟丙烯进行齐聚反应的步骤具体为步骤a)向反应釜中加入催化剂和非质子极性溶剂，冷冻，所述催化剂为卤化亚铜与含氮配体形成的配合物；步骤b)在氮气保护下，向所述反应釜中通入六氟丙烯，齐聚反应后得到六氟丙烯的二聚体。
全文摘要
本发明公开了一种六氟丙烯二聚体的制备方法，包括以下步骤以卤化亚铜与含氮配体形成的配合物为催化剂，以非质子极性溶剂为介质，将六氟丙烯进行齐聚反应，得到六氟丙烯二聚体。由于六氟丙烯是缺电子单体，其能被含氮配体络合下的卤化亚铜活化，从而发生二聚反应，因此，本发明以卤化亚铜与含氮配体形成的配合物为催化剂，制备得到六氟丙烯二聚体。与现有技术相比，本发明采用环境友好型的催化体系制备得到六氟丙烯二聚体，避免了高毒性催化体系的使用，催化剂用量少，反应温度较低。
文档编号C07C21/18GK102503767SQ20111037453
公开日2012年6月20日 申请日期2011年11月22日 优先权日2011年11月22日
发明者刘磊, 王浦澄, 白如科, 董其宝, 鲁丹 申请人:中国科学技术大学