专利名称：2,2’-二吡啶胺铜配合物及其在2-咪唑啉衍生物合成中的应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种2，2’ - 二吡啶胺铜配合物及其作为催化剂在2-咪唑啉及其衍生物合成中的应用，属于化学化工技术领域。
背景技术：
2-咪唑啉是一种重要的化工中间体，广泛应用在有机合成、生物医学、制药等行业。在合成化学领域，常可作为天然产物合成的中间体，相转移催化剂设计合成，以及将其与过渡金属配位后可用作非手性或手性催化剂；在生物医学领域，2-咪唑啉可作为α肾上腺素受体拮抗剂、α肾上腺素受体激动剂等，在制药行业中，2-咪唑啉可作为多种抗炎药、降压药及抗癌药物的主要成分。2-咪唑啉有多种合成方法，最常用的是以羧酸和二胺为原料加热真空法环合而成。该法虽工艺简单，但反应时间长，产率较低，并且大量应用了腐蚀性原料，环境污染严重。近年来，以羧酸衍生物和二胺为基础原料催化合成2-咪唑啉的方法，由于其实现操作简便，反应时间短，产率高，且后处理简单而备受关注，然而其技术关键是新型高效绿色化催 化剂的研究及合成工艺的推出。因此，开发出一种简单高效、可回收、对环境友好的催化剂是一项非常重要的工作。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种2，2’ - 二吡啶胺铜配合物。本发明的另一目的是提供上述2，2’ - 二吡啶胺铜配合物在2-咪唑啉及其衍生物合成中的应用。本发明实现过程如下:
结构式(I)所示配合物，
权利要求
1.结构式(I)所示配合物，
2.权利要求1所述配合物的制备方法，包括以下步骤:将摩尔比为1:1的可溶性铜盐与2，2’ - 二吡啶胺溶于甲醇与水体积比为1:1的溶液中，滴加甲酸调节pH值至5，加热回流，冷却即得产物。
3.权利要求1所述配合物作为催化剂在方程式(II)所示的2-咪唑啉及其衍生物合成中的应用，
4.根据权利要求3所述应用，其特征在于:以结构式(I)所示的铜配合物为催化剂，在无溶剂加热的条件下反应，反应温度6(Tl20°C，反应时间6 12小时，反应中R1-CN与H2NCH2CH2NHR2的摩尔比为1: f 1: 4，R1-CN与催化剂的摩尔比为1:0.05 1: 0.2。
全文摘要
本发明公开了一种结构式(I)所示配合物，其通过可溶性铜盐与2,2’-二吡啶胺在添加甲酸调节pH值至5，加热回流得到。该配合物可作为催化剂用于2-咪唑啉及其衍生物的合成，具有反应条件温和，产率高，反应时间短，后处理简便，催化剂廉价且可以重复利用，无溶剂介入等优点。
文档编号C07F1/08GK103204863SQ20131007808
公开日2013年7月17日 申请日期2013年3月13日 优先权日2013年3月13日
发明者刘萍, 张文涛, 庞鹏, 张金, 李剑利 申请人:西北大学