手性超分子水凝胶及其制备方法、用途
【专利摘要】本发明提供了一种手性超分子水凝胶及其制备方法、用途；所述手性超分子水凝胶的结构式如下所示：其中，R1为H或COOEtOEtOH,R2为H或COOEtOEtOH，本发明还涉及前述的手性超分子水凝胶的制备方法及用途，本发明手性超分子水凝胶可用于细胞支架材料，手性超分子水凝胶调控细胞的选择性粘附过程在生理环境下进行，操作方便，具有实际应用价值，其制备方法无需复杂的合成步骤，易于大批量工业生产，所得产物纯度高，分散性好，适宜于商业化用于细胞培养和可控粘附剂使用。
【专利说明】手性超分子水凝胶及其制备方法、用途
【技术领域】
[0001]本发明属于医学或组织工程领域，尤其是一种手性超分子水凝胶及其制备方法、用途。
【背景技术】
[0002]人体组织损伤、缺损会导致功能障碍，传统的修复方法是自体组织移植术，虽然可以取得满意疗效，但它是以牺牲自体健康组织为代价的办法，会导致很多并发症及附加体器官来源极为有限，因免疫排斥反应需长期使用免疫抑制剂，由此而带来的并发症有时是致命的。据不完全统计，每年都有许多人被烧伤皮肤、角膜损坏或骨骼折断等，给受害人带来痛苦的同时，也严重影响他们的日常正常生活。因此组织再生医学已成为当今国内外急需解决的重大问题。医学上常用的人造组织和器官等由于不具有生物活性、有的甚至带有病原性，且某些材料制备成本昂贵，医学成本过高，使其应用受限。
【发明内容】
[0003]针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种手性超分子水凝胶及其制备方法、用途。
[0004]本发明是通过以下技术方案实现的:
[0005]第一方面，本发明提供一种手性超分子水凝胶，所述手性超分子水凝胶为1，4-苯
环为核的苯丙氨酸衍生物，所述衍生物的结构式如下所示:
[0006]
【权利要求】
1.一种手性超分子水凝胶，其特征在于，所述手性超分子水凝胶为1，4-苯环为核的苯丙氨酸衍生物，所述衍生物的结构式如下所示:
2.一种如权利要求1所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤: 步骤1，取对苯二甲酰氯、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、三乙胺；步骤2，将L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的无水二氯甲烷溶液冷却，依次加入三乙胺、对苯二甲酰氯，得反应溶液，将反应溶液缓慢升至室温并搅拌；步骤3，旋转蒸发反应溶液，加入去离子水，过滤收集沉淀；步骤4，将所得沉淀用乙醇重结晶，过滤，干燥，得产物1，4_苯基苯丙氨酸甲酯；步骤5，向1，4-苯基苯丙氨酸甲酯的甲醇溶液中加入氢氧化钠溶液，室温下搅拌反应，用盐酸溶液调至pH小于3，过滤，收集所生成沉淀并真空干燥，得到1，4_苯基苯丙氨酸；步骤6，将1，4-苯基苯丙氨酸与一缩二乙二醇发生酸催化发生酯化反应，得到最终产物手性超分子水凝胶。
3.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述对苯二甲酰氯、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐、三乙胺的摩尔比为2:3:4~1:4:10。
4.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述冷却温度为0°C，所述搅拌的时间为12~16小时。
5.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的无水二氯甲烷溶液的摩尔浓度为0.02~0.5mol/L，所述对苯二甲酰氯的无水二氯甲烷溶液的摩尔浓度为0.05~0.5mol/L0
6.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述去尚子水的用量为10~20mL。
7.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤4中，所述乙醇的浓度50~95%，干燥的温度为50~95°C，时间为3~24h。
8.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤5中，所述氢氧化钠溶液为1~3M，所述盐酸溶液为2~6M，所述搅拌时间为20~24小时。
9.如权利要求2所述的手性超分子水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤6中，所述1，4-苯基苯丙氨酸与一缩二乙二醇发生酯化反应的质量比为1:1~1:10。
10.一种如权利要求1所述的手性超分子水凝胶的用途，其特征在于，所述手性超分子水凝胶可用 于细胞支架材料。
【文档编号】C07C231/12GK103694131SQ201310658697
【公开日】2014年4月2日 申请日期:2013年12月6日 优先权日:2013年12月6日
【发明者】冯传良, 刘国锋 申请人:上海交通大学